中医药器材怎么采购

『壹』 在哪能买到中医用的药碾

在河北保定的安国有卖的，我去安国的草药大厅看到过，就是出了草药大厅，在草药大厅的西南侧有卖草药用具的，你可以去看看，基本上能用到的几乎都有的卖。

『贰』 为什么这么多人认为中医碾压西医而中医院却一堆西医仪器

你会这么认为是因为现在的中医基本上处于后继无人，中医基本上快死了，你以为中医院的真的是中医？我告诉你，全国敢说自己会中医，又确实有能力的人在一百以内，大多数号称中医的都是些半吊子，连摸个脉都摸不准。就靠些前辈的经验方混。很多中医院主任级别的人，中医方面都是半吊子，自己都没信心，所以很少用中医治病。
古人不会手术，但古人的骨折还是痊愈了，其实很多人的病情用不着手术，但是，医院外科不做手术怎么赚钱，那么多外科医生护士吃什么？给你照古人的办法弄，产生费用太低。基本上一个医院要发展，靠内科病人是不行的，那些医疗设备，动不动就百万千万的。治个糖尿病才几个钱，做个骨科手术，光是麻醉费用就够你治疗n个糖尿病的。而且老百姓也买账，同样是骨折，你照古方，给他复位，中药外敷，口服，固定，一年后基本好了，你收3万，病人不服，这也太贵了。可你要是给他来个大手术，切开，钢钉固定，收他10万，他很服气。这就是医院外科做大的原因，本来你要手术搞定的事情我给你用药解决了，是不是该多给钱？然而事实却相反。
很多规模大的医院外科都比内科多。很重要的原因就是挣钱多，不是强弱问题，是经济问题。而且中医外科那些方法见于书籍，基本上没人用了，就算想开展，也会面临疗效不确定，操作经验不足的问题。万一疗效不佳，照现在的模式，肯定被打为医疗事故，赔钱是必须的，谁愿意给自己搞事。很多的操作因此都失传了。举个例子，古人战场上被开了肚子，肠子流出来了，古书记载是用麻油润后装回去，现在要有个人肠子漏出来了，哪家医院敢用此法？绝对选择疗效确定的西医手术，还挣钱多。

『叁』 一类医疗器械的医疗器械分类目录

医疗器械分类目录：

1、基础外科手术器械显微外科手术器械

2、神经外科手术器械眼科手术器械

3、耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械

4、胸腔心血管外科手术器械腹部外科手术器械

5、泌尿肛肠外科手术器械矫形外科（骨科）手术器械

6、妇产科用手术器械计划生育手术器械

7、注射穿刺器械烧伤(整形)科手术器械

8、普通诊察器械医用电子仪器设备

9、医用光学器具、仪器及内窥镜设备医用超声仪器及有关设备

10、医用激光仪器设备 医用高频仪器设备

11、物理治疗及康复设备中医器械

12、医用磁共振设备医用X射线设备

13、医用X射线附属设备及部件医用高能射线设备

14、医用核素设备医用射线防护用品、装置

15、临床检验分析仪器医用化验和基础设备器具

16、体外循环及血液处理设备植入材料和人工器官

17、手术室、急救室、诊疗室设备及器具口腔科设备及器具

18、病房护理设备及器具 消毒和灭菌设备及器具

19、医用冷疗、低温、冷藏设备及器具 口腔科材料

20、医用卫生材料及敷料医用缝合材料及粘合剂

21、医用高分子材料及制品介入器材

(3)中医药器材怎么采购扩展阅读：

（一）医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人（以下简称备案人）提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。

（二）实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案，参照进口医疗器械办理。

（三）办理备案的进口医疗器械，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）获得医疗器械上市许可。

备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，备案人需提供相关证明文件，包括备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品合法上市销售的证明文件。

（四）境外备案人办理进口医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人办理。

（五）备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求。产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。

（六）办理医疗器械备案，备案人应当按照相关要求（见附件1）提交备案资料，并对备案资料的真实性、完整性、合规性负责。

（七）备案资料符合要求的，食品药品监督管理部门应当当场予以备案。备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容。对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。

（八）对予以备案的医疗器械，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证（见附件2），并将备案信息表（见附件3）中登载的信息在其网站上予以公布。食品药品监督管理部门按照第一类医疗器械备案操作规范（见附件4）开展备案工作。备案人应当将备案号标注在医疗器械说明书和标签中。

（九）已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化，备案人应当提交变化情况的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。食品药品监督管理部门对备案资料符合形式要求的，应在变更情况栏中载明变化情况，将备案资料存档。