中醫葯器材怎麼采購

『壹』 在哪能買到中醫用的葯碾

在河北保定的安國有賣的，我去安國的草葯大廳看到過，就是出了草葯大廳，在草葯大廳的西南側有賣草葯用具的，你可以去看看，基本上能用到的幾乎都有的賣。

『貳』 為什麼這么多人認為中醫碾壓西醫而中醫院卻一堆西醫儀器

你會這么認為是因為現在的中醫基本上處於後繼無人，中醫基本上快死了，你以為中醫院的真的是中醫？我告訴你，全國敢說自己會中醫，又確實有能力的人在一百以內，大多數號稱中醫的都是些半吊子，連摸個脈都摸不準。就靠些前輩的經驗方混。很多中醫院主任級別的人，中醫方面都是半吊子，自己都沒信心，所以很少用中醫治病。
古人不會手術，但古人的骨折還是痊癒了，其實很多人的病情用不著手術，但是，醫院外科不做手術怎麼賺錢，那麼多外科醫生護士吃什麼？給你照古人的辦法弄，產生費用太低。基本上一個醫院要發展，靠內科病人是不行的，那些醫療設備，動不動就百萬千萬的。治個糖尿病才幾個錢，做個骨科手術，光是麻醉費用就夠你治療n個糖尿病的。而且老百姓也買賬，同樣是骨折，你照古方，給他復位，中葯外敷，口服，固定，一年後基本好了，你收3萬，病人不服，這也太貴了。可你要是給他來個大手術，切開，鋼釘固定，收他10萬，他很服氣。這就是醫院外科做大的原因，本來你要手術搞定的事情我給你用葯解決了，是不是該多給錢？然而事實卻相反。
很多規模大的醫院外科都比內科多。很重要的原因就是掙錢多，不是強弱問題，是經濟問題。而且中醫外科那些方法見於書籍，基本上沒人用了，就算想開展，也會面臨療效不確定，操作經驗不足的問題。萬一療效不佳，照現在的模式，肯定被打為醫療事故，賠錢是必須的，誰願意給自己搞事。很多的操作因此都失傳了。舉個例子，古人戰場上被開了肚子，腸子流出來了，古書記載是用麻油潤後裝回去，現在要有個人腸子漏出來了，哪家醫院敢用此法？絕對選擇療效確定的西醫手術，還掙錢多。

『叄』 一類醫療器械的醫療器械分類目錄

醫療器械分類目錄：

1、基礎外科手術器械顯微外科手術器械

2、神經外科手術器械眼科手術器械

3、耳鼻喉科手術器械口腔科手術器械

4、胸腔心血管外科手術器械腹部外科手術器械

5、泌尿肛腸外科手術器械矯形外科（骨科）手術器械

6、婦產科用手術器械計劃生育手術器械

7、注射穿刺器械燒傷(整形)科手術器械

8、普通診察器械醫用電子儀器設備

9、醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備醫用超聲儀器及有關設備

10、醫用激光儀器設備 醫用高頻儀器設備

11、物理治療及康復設備中醫器械

12、醫用磁共振設備醫用X射線設備

13、醫用X射線附屬設備及部件醫用高能射線設備

14、醫用核素設備醫用射線防護用品、裝置

15、臨床檢驗分析儀器醫用化驗和基礎設備器具

16、體外循環及血液處理設備植入材料和人工器官

17、手術室、急救室、診療室設備及器具口腔科設備及器具

18、病房護理設備及器具 消毒和滅菌設備及器具

19、醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具 口腔科材料

20、醫用衛生材料及敷料醫用縫合材料及粘合劑

21、醫用高分子材料及製品介入器材

(3)中醫葯器材怎麼采購擴展閱讀：

（一）醫療器械備案是指食品葯品監督管理部門對醫療器械備案人（以下簡稱備案人）提交的第一類醫療器械備案資料存檔備查。

（二）實行備案的醫療器械為第一類醫療器械產品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫療器械。

境內第一類醫療器械備案，備案人向設區的市級食品葯品監督管理部門提交備案資料。進口第一類醫療器械備案，備案人向國家食品葯品監督管理總局提交備案資料。香港、澳門、台灣地區醫療器械的備案，參照進口醫療器械辦理。

（三）辦理備案的進口醫療器械，應當在備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區）獲得醫療器械上市許可。

備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區）未將該產品作為醫療器械管理的，備案人需提供相關證明文件，包括備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區）准許該產品合法上市銷售的證明文件。

（四）境外備案人辦理進口醫療器械備案，應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作為代理人辦理。

（五）備案人應當編制擬備案醫療器械的產品技術要求。產品技術要求主要包括醫療器械成品的性能指標和檢驗方法。

（六）辦理醫療器械備案，備案人應當按照相關要求（見附件1）提交備案資料，並對備案資料的真實性、完整性、合規性負責。

（七）備案資料符合要求的，食品葯品監督管理部門應當當場予以備案。備案資料不齊全或者不符合規定形式的，應當一次告知需要補正的全部內容。對不予備案的，應當告知備案人並說明理由。

（八）對予以備案的醫療器械，食品葯品監督管理部門應當按照相關要求的格式製作備案憑證（見附件2），並將備案信息表（見附件3）中登載的信息在其網站上予以公布。食品葯品監督管理部門按照第一類醫療器械備案操作規范（見附件4）開展備案工作。備案人應當將備案號標注在醫療器械說明書和標簽中。

（九）已備案的醫療器械，備案信息表中登載內容及備案的產品技術要求發生變化，備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件，向原備案部門提出變更備案信息。食品葯品監督管理部門對備案資料符合形式要求的，應在變更情況欄中載明變化情況，將備案資料存檔。