A. 氯離子對不銹鋼腐蝕作用大不大
氯化納溶液對不銹鋼的腐蝕性比較強.304/316L等奧氏體不銹鋼在鹽水中的年腐蝕回率至少都有答0.05-0.5mm,且有孔蝕和應力腐蝕開裂的傾向.
蒙乃爾和鉭在濃度不大於30%或濃度100%的氯化鈉溶液中可用,但價格都很貴,特別是鉭.
B. 氯離子對不銹鋼的腐蝕性
氯離子本身並抄不會與不銹鋼或其它金屬發生化學反應，但是，含有大量氯離子的水中勢必含有其它陽離子，其電導率遠高於純水。
不銹鋼在微觀狀態下並不是完全均勻的合金，其表面金屬成分在微觀上具有一定的不均勻性，同時不可避免地含有如碳等微量雜質。這些不均勻或含有雜質的部分侵泡在高電導率溶液環境里會產生原電池反應，最終會導致點狀的腐蝕。
C. 氯離子對不銹鋼的腐蝕氯離子究竟是怎麼樣對不銹鋼產生腐蝕的
氯離子在溶液中促進不銹鋼發生電化學腐蝕而腐蝕鐵
專其中反應方程式2H+-2e-=H2 Fe+2e-=Fe2+
Cl-作為導電屬物質增加內電流強度而不參與反應，所以Cl-濃度最好在0.1mol/L內較好（長期存放），如果是短期存放，Cl幾乎沒用影響。
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D. 氯離子對不銹鋼腐蝕作用有多大
氯離子對不銹鋼腐蝕作用很大，
特別是高溫的時候零點幾個ppm就會使得不銹鋼腐蝕開裂。
E. 氯離子對304L不銹鋼有什麼影響
氯離子對304L不銹鋼有產生點蝕或應力腐蝕的影響，
氯離子在一定溫度下對不銹鋼表面的鈍化膜產生破壞，
從而引起腐蝕破壞。
F. 氯離子是怎麼使不銹鋼生銹的是什麼原理呢
處於鈍態的金屬仍有一定的反應能力，即鈍化膜的溶解和修復（再鈍化）處專於動平衡狀態。當介質中屬含有活性陰離子（比如氯離子）時，平衡便受到破壞，溶解占優勢。其原因是氯離子能優先地有選擇地吸附在鈍化膜上，把氧原子排擠掉，然後和鈍化膜中的陽離子結合成可溶性氯化物，結果在新露出的基底金屬的特定點上生成小蝕坑（孔徑多在20～30μm），這些小蝕坑稱為孔蝕核，亦可理解為蝕孔生成的活性中心。氯離子的存在對金屬的鈍態起到直接的破壞作用
G. 為什麼cl離子對不銹鋼會有那麼大的腐蝕
為什麼cl離子來對不銹鋼會有自那麼大的腐蝕
1、氯離子可破壞金屬氧化膜保護層,形成點蝕或坑蝕.不銹鋼會出現晶間腐蝕.
2、這是由於溶液中的氯離子使不銹鋼表面的鈍化膜受到破壞,在拉伸應力的作用下,鈍化膜被破壞的區域就會產生裂紋,成為腐蝕電池的陽極區,連續不斷的電化學腐蝕最終可能導致金屬的斷裂.這種腐蝕與氯離子的濃度關系不大,即使是微量的氯離子,也可能產生應力腐蝕.
H. 氯離子是怎麼使不銹鋼生銹的是什麼原理呢
處於鈍態的金屬仍有一定的反應能力，即鈍化膜的溶解和修復（再鈍化）處於動平衡狀態。當介質中含有活性陰離子（比如氯離子）時，平衡便受到破壞，溶解占優勢。其原因是氯離子能優先地有選擇地吸附在鈍化膜上，把氧原子排擠掉，然後和鈍化膜中的陽離子結合成可溶性氯化物，結果在新露出的基底金屬的特定點上生成小蝕坑（孔徑多在20～30μm），這些小蝕坑稱為孔蝕核，亦可理解為蝕孔生成的活性中心。氯離子的存在對金屬的鈍態起到直接的破壞作用
I. 為什麼金屬怕氯離子
主要是氯離子對金屬有強烈的腐蝕作用，具體參看以下資料
1、Cl-對金屬腐蝕的影響表現在兩個方面：
一是降低材質表面鈍化膜形成的可能或加速鈍化膜的破壞，從而促進局部腐蝕；另一方面使得H2S、CO2在水溶液中的溶解度降低，從而緩解材質的腐蝕。
Cl-具有離子半徑小、穿透能力強，並且能夠被金屬表面較強吸附的特點。Cl-濃度越高，水溶液的導電性就越強，電解質的電阻就越低，Cl-就越容易到達金屬表面，加快局部腐蝕的進程；酸性環境中Cl-的存在會在金屬表面形成氯化物鹽層，並替代具有保護性能的FeCO3膜，從而導致高的點蝕率。腐蝕過程中，Clˉ不僅在點蝕坑內富積，而且還會在未產生點蝕坑的區域處富積，這可能是點蝕坑形成的前期過程。它反映出基體鐵與腐蝕產物膜的界面處的雙電層結構容易優先吸附Clˉ，使得界面處Clˉ濃度升高。在部分區域，Clˉ會積聚成核，導致該區域陽極溶解加速。這樣金屬基體會被向下深挖腐蝕，形成點蝕坑陽極金屬的溶解，會加速Clˉ透過腐蝕產物膜擴散到點蝕坑內，使點蝕坑內的Clˉ濃度進一步增加，這一過程是屬於Clˉ的催化機制，當Clˉ濃度超過一定的臨界值之後，陽極金屬將一直處在活化狀態而不會鈍化。因此，在Clˉ的催化作用下，點蝕坑會不斷擴大、加深。盡管溶液中的Na+含量較高，但是對腐蝕產物膜能譜分析卻未發現Na元素的存在，說明腐蝕產物膜對陽離子向金屬方向的擴散具有一定的擬製作用；而陰離子則比較容易的穿過腐蝕產物膜到達基體與膜的界面。這說明腐蝕產物膜具有離子選擇性，導致界面處陰離子濃度升高。
2、氯離子對奧氏體不銹鋼的腐蝕主要使點蝕。
機理：氯離子容易吸附在鈍化膜上，把氧原子擠掉，然後和鈍化膜中的陽離子結合形成可溶性氯化物，結果在露出來的機體金屬上腐蝕了一個小坑。這些小坑被成為點蝕核。這些氯化物容易水解，使小坑能溶液PH值下降，使溶液成酸性，溶解了一部分氧化膜，造成多餘的金屬離子，為了平很腐蝕坑內的電中性，外部的Cl-離子不斷向空內遷移，使空內金屬又進一步水解。如此循環，奧氏體不銹鋼不斷的腐蝕，越來越快，並且向孔的深度方向發展，直至形成穿孔。
3、Cl-對縫隙腐蝕具有催化作用。
腐蝕開始時，鐵在陽極失去電子。隨著反應的不斷進行，鐵不斷的失去電子，縫隙內Fe2+大量的聚積，縫隙外的氧不易進入，遷移性強的Cl-即進入縫隙內與Fe2+形成高濃度、高導電的FeCl2，FeCl2水解產生H+，使縫隙內的pH值下降到3～4，從而加劇腐蝕。
J. 氯離子對不銹鋼腐蝕作用有多大
氯化納溶液對來不銹鋼的腐蝕性源比較強.304/316L等奧氏體不銹鋼在鹽水中的年腐蝕率至少都有0.05-0.5mm,且有孔蝕和應力腐蝕開裂的傾向.
蒙乃爾和鉭在濃度不大於30%或濃度100%的氯化鈉溶液中可用,但價格都很貴,特別是鉭.