不銹鋼鍋怎麼申請FDA

㈠ 202# 不銹鋼材質的產品(不銹鋼冰桶)能不能通過美國FDA檢測

可以通過。美國FDA對於食品用途的不銹鋼製品沒有專門的衛生指標法規要求，一般來說，只要不銹鋼中的鉻含量達到10.5%以上就可以。

㈡ 不銹鋼鍋的歐美標準是什麼，有哪些內容

LMBG認證2007-03-13 20:34LMBG (Lebensmittel- und Bedarfsgegenstaende-Gesetz) 是德國《食品與日用品法》的簡稱。 它又稱《食品、煙草製品化妝品和其它日用品管理法》，後更名為Lebensmittel und Bedarfsgegenst?nde und Futtermittelgesetzbuch(LFGB)。是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律文件，是其它專項食品衛生法律、法規制定的准則和核心。近年來也有所修改，主要是和歐洲標准相匹配。法規對德國食品的方方面面做了總的和基本性的規定，所有在德國市場上的食品以及所有與食品有關的日用品都必須符合它上面的基本規定。與食品接觸的日用品通過測試，符合德國《食品與日用品法》的，可以得到授權機構出具的LMBG/LFGB檢測報告證明為「不含有化學有毒物質的產品」，並能在德國市場銷售。 2. LMBG認證LFGB認證刀叉標志的意義 刀叉標志是一個食品安全標志。在與食品接觸的日用品上，如果有刀叉標志，就表示該產品已通過檢測符合眾多德國和歐洲標准，符合德國LMBG法規要求，證明不含對人體產生危害的有毒物質，可以在德國及其它歐美市場銷售。在歐洲市場上，有刀叉標志的產品能增強顧客對其的信心及購買慾望，是強有力的市場工具，大大增加了產品在市場上的競爭力。3. LMBG認證LFGB認證流程 1．提出申請：申請人提供產品資料，提供樣品 2．確認報價：根據申請人提供的樣品，產品技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，並向申請方報價3．簽立合同，項目開案4．樣品測試：測試將依照所適用的標准進行5．完成檢測報告6．頒發符合LMBG/LFGB測試的合格報告書4. LMBG/LFGB認證涵蓋的產品范圍 LMBG測試LFGB測試針對所有的材料，包括用最新工藝生產的產品，如：燒烤架的鉻鍍層，烹飪平底鍋特弗龍塗層的耐溫性測試，水壺中的硅膠密封圈測試等。通常涉及的領域包括：陶瓷、合成塑料、聚氯乙烯、增塑劑、紙製品、皮革、紡織品、化妝品、煙草等等 涉及的產品包括：烤麵包爐、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產品；食品儲藏用品；強化玻璃菜板、不銹鋼鍋等廚具；碗、刀叉、勺、杯盤類餐具；服裝、被褥、毛巾、假發、假睫毛、帽子、尿布及其它衛生用品，睡袋、鞋子、手套、表帶、手提包、錢包/皮夾、公文包、椅子包覆材料；紡織或皮革玩具和含有紡織或皮革服裝的玩具；直接使用的紗線和織物；各種化妝品及煙草產品等。 5. LMBG/LFGB認證包括的測試項目 一般情況下，LMBG德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試項目：1. 樣品及材料的初檢2. 氣味及味道轉移的感官評定3. 塑料樣品：可轉移成份測試及可析出重金屬的測試4. 金屬：成分及可析出重金屬的測試5. 硅樹脂：可轉移或可揮發的有機化合物測試6．特殊材料：根據德國化學品法檢驗化學危害法規中包括的其它測試項目還有：1．紡織品、皮革、聚酯纖維等日用品上使用的某些偶氮染料的檢測。2．化妝品中的有害化學成份和重金屬的測試3．煙草中有害成份的測試

㈢ 美國FDA認證怎麼辦理

准確說，並沒有FDA認證的這種叫法。通常大家所說的FDA認證主要指FDA注冊（FDA Rregistrarion）。美國食品葯品監督管理局的簡稱為FDA，其管轄的產品有食品、葯品、醫療器械、化妝品、輻射電子產品等。不同產品的注冊周期和費用都大相徑庭，請確認您需要辦理FDA的產品類別，如果您不清楚您的產品類別在FDA的分類，我們是可以協助您分類後給到您相應的申請表和流程。

㈣ fda認證是什麼意思 fda認證申請流程

具體看是什麼產品。不同的產品是不一樣的，FDA認證是美國的認證，

㈤ 請問不銹鋼保溫杯出口到歐美國家需要哪些認證是否只要有個FDA就可以了

不銹鋼出口到歐美的話，這2個地域對產品的要求是不一樣的。
FDA：針對美洲市場，需要做FDA食品接觸測試項目。
歐美：做一些LFGB 等針對歐盟法規的食品接觸測試類測試就可以了；

㈥ 如何申請FDA認證

FDA的注冊（常被稱為認證）分為很多類別，包括食品、醫療器械、葯品、化妝品、輻射類電子產品等等。每種類型的注冊對應的流程和要求都不一樣，因此，確認產品對應的類別是非常重要的。【點擊免費了解FDA法規要求】

申請FDA認證的流程：
1、首先需要根據產品的具體資料，如產品外包裝設計稿、使用說明書等等確認產品的分類。
2、根據不同的產品分類確定產品對應的注冊類型，並對應登錄在線注冊的網站（食品、醫療器械、葯品等都有在線注冊系統）
3、根據注冊系統填報所有需要的信息，然後進行遞交。

需要注意的是，有些產品所涉及到的信息，例如非美國的企業在線注冊需要填報美國代理人的資料，FDA是會對其進行驗證的，如果驗證不通過，則注冊無法被完成。而醫療器械等注冊，在注冊的時候，根據產品分類的不同，可能還需要提供510k號碼等信息，這些信息的申請獲得需要大概半年左右，必須要在獲得號碼之後才可以完成在線注冊，因此企業在獲得注冊/認證之前需要把控好出貨的時間。

㈦ 不銹鋼鋼鍋有什麼產品認證書

1935/2004/EC認證書。1935/2004/EC認證是一項關於與食品進行直接或間接接觸的材料和電器的規定，我國規定其適用范圍是餐具、廚具、保溫器具等，比如金屬餐具、不銹鋼鍋、不銹鋼勺等。不銹鋼鋼鍋是用來製作食品的可以與食品直接接觸的廚具，必須具有國家頒發的1935/2004/EC產品認證書才可以進行售賣使用。

㈧ 如何申請FDA認證

申請FDA認證流程：
1、企業登記
2、企業注冊申請表
3、FDA確認，發布企業序列號；1.2.產品注冊
1醫療器械產品以安全風險程度分成3類：a)1類醫療器械列名控制
2類市場准入認可（即510（K）認可）c)3類PMA入市前批准1.2.2委託代理
《FDA注冊與通報委託協議》（法人代表簽字，加蓋公司公章）1.2.3提供資料
企業法人營業執照
4、事業法人代碼證書,社團法人登記證等(復印件加蓋公司公章)c)有效期內的資質證明或生產許可證證書(復印件加蓋公司公章)d)《FDA注冊申請表》(中,英文各一份，加蓋公司公章)e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。企業簡介（企業成立時間、經濟性能、技術力量、主要生產品種及其性能、資產狀況）。
5、注冊和列名免費；
510(K)、PMA需按FDA網上公布的收費標准支付。
6、辦理注冊
7、收費後計算，FDA60個工作日完成注冊；
8、FDA網站公布告知注冊情況，510(K)、PMA的FDA另發送批准准入信件