⑴ 有哪位知道政府采購的投標文件中「產品具體配置表」怎麼填嗎
應該是指所投產品的零部件
⑵ 實驗室資質認定復評審應准備哪些材料
一份資質認定申請表，外加以下材料
（電子版本認監委或各省質量技術監督局網站有下載）
附表1-1：實驗室授權簽字人一覽表
附表1-2：實驗室授權簽字人申請表
附表2：實驗室申請的檢測能力范圍
附表3：實驗室人員一覽表
附表4：實驗室儀器設備/標准物質配置表
附表5-1：實驗室參加能力驗證/測量審核一覽表
附表5-2：實驗室參加實驗室間比對一覽表
附表6：實驗室檢測能力變更申請表（需要時填報）
附表7：《實驗室資質認定評審准則》特殊要求自我核查表（初評、復評申請時填寫）
五、隨申請書提交的資料
1、實驗室法律地位的證明文件(僅在初評和復評時提供)
1-1獨立法人實驗室：工商注冊證書（復印件）或編辦注冊證書（復印件）
1-2 非獨立法人實驗室：所屬法人單位法律地位證明文件、法人授權文件、實驗室設立批文、最高管理者的任命文件
2、實驗室組織機構框圖（分別表述實驗室內部機構和外部關系）
3、實驗室用房產權關系證明（說明）
4、原資質認定證書復印件（僅在復評時提供）
5、其他資料
⑶ 實驗室資質認證「儀器設備（標准物質）配置一覽表」中溯源方式如何填寫
應該是校準，這些儀器貌似都沒有檢定規程的，國家只出了校準規程。
樓主可以去查下你們得證書名字是校準證書還是檢定證書，證書上是校準就寫校準，是檢定就寫檢定吧。
⑷ 投標文件：電力鐵附件項目貨物組件材料配置表怎麼填寫
①產品發展趨勢分析與預測; ②通過各種形式的產品性能，用途和提高消費者對產品的認知解釋; ③利用市場領先的的威信，發揮影響力的專業; ④聽市場的市場領導者的反饋; ⑤虛心聽取市場領袖意見，改進營銷工作。
⑸ 投標書的技術方案中的設備配置簡介怎樣填
單位簡介可以以表格形式或是文字概括形式，根據招標文件看需要說明哪些內容，表格概括的內容較多，但是不如文字表達的詳細。
⑹ 公司內審表如何填寫
沒有內審員證,怎麼可以參加內審呢?
針對被審部門從事的活動,填寫觀察什麼、詢問什麼、查看活動記錄、以及上一次審核不合格項整改情況跟蹤。
當然,你也可以問公司質量方針、質量目錄以及本部門質量目標完成的情況
等等
參考一下:(表格線沒有了…,審核方法:觀察、詢問……)
內審檢查表
被審核部門/人員：總經理 第1頁 共2頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
4 組織和管理 1）公司是否具有明確的法律地位？
2）公司的機構設置情況如何？是否明確技術/質量負責人、報告審核人以及各部門負責人的相關職責並有相關的任命文件？其任職條件如何？
3）公司在確保檢測結果公正、准確，採取哪些措施？
4）對影響檢驗質量的有關人員是否規定其職責、許可權和相互關系並形成文件，對質量監督員、檢驗人員、內審員等人員有無任命文件？
5）當技術/質量負責人不在時，是否指定其代理人？檢測報告授權簽字人是否明確，並在質量手冊中規定。
6）如何做到保密？是否已形成文件？那些信息應保密？
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：總經理 第2頁 共2頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
5 質量體系、審核和評審 1）本公司的質量方針、質量目標？是否已對員工進行宣貫？抽查3名員工，考察其對質量方針、目標及公正性聲明的理解。
2）管理評審是否按照規定的時間間隔進行？管理評審由誰主持，如何進行管理評審？
6 人員 1）公司是否已配備足夠的人員？並確保相關人員得到及時的崗位培訓？
2）有沒有今年的人員工培訓計劃？
3）檢驗人員是否經考核合格，方可持證上崗。
7 設施和環境 1）檢測場所是否配備了必要的環境設施，以確保檢驗結果的有效性和測量准確度不受檢測環境和設施的影響。
8儀器設備和標准物質 1）公司是否已正確配置進行檢驗所需的全部設備，查看儀器設備台帳及周檢表。
2）公司近期是否有添置新的測量設備？
10 檢驗方法 1）檢驗報告主要審批哪些內容？
2）在檢測過程中是否採用非標准方法？
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：技術負責人 第1頁 共2頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
4 組織和管理 1)技術負責人的主要職責是什麼?
2）當技術負責人不在時，是否指定其代理人？
3）近期內是否實施公司之間的能力驗證活動,效果如何?
5 質量體系、審核和評審 1）如何理解允許偏離？本公司有允許偏離的現象嗎?
2）公司近期內是否開展新檢測項目?
3）管理評審會議前，你需要准備哪些輸入資料?
4）本公司採用哪幾種技術校核方法?查閱記錄。
6 人員 1)是否制定人員培訓、技術考核計劃?實施情況如何?
7 設施和環境 1)本公司環境設施配置有哪些注意因素?
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：技術負責人 第2頁 共2頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
8 儀器設備和標准物質 1)檢驗設備的配置是否滿足現行檢驗的需要?
2）公司近期是否添置新的檢測設備？
9量值溯源和校準 1)有無測量設備的量值溯源圖,由誰審批?
2)運行檢查在什麼情況下進行，是否有測量設備的運行檢查計劃?
10 檢驗方法 1)本公司檢測工作的檢測方法正確性如何？
2）是否使用非標方法，誰確認？
13證書和報告 1)檢測報告的編制是否滿足評審准則的要求?
2）檢測報告審批時，應注意哪些要點?
14 檢驗的分包 1）本公司是否有檢測項目分包?
16 抱怨 1）是否碰到顧客抱怨的現象?
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：質量負責人 第1頁 共4頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
4 組織和管理 1)質量負責人的主要職責是什麼?
2）公司如何開展質量監督？
3）公司配備了幾名質量監督員，是否有任命文件？現在開展質量監督工作了嗎?
4）質量負責人不在時是否指定其代理人？
5）對檢驗委託方的保密信息主要有哪些方面的內容？
6）是否組織了試驗室之間的能力驗證活動,查閱記錄。
5 質量體系、審核和評審 1）質量體系如何建立的？由誰負責保持質量手冊的現行有效？
2）建立的質量體系是否滿足評審准則的要求？
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：質量負責人 第2頁 共4頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
5質量體系、審核和評審 3）公司獲准簽字人的識別是否在質量手冊中進行識別？
4） 糾正偏離在什麼情況下進行？如何進行糾正偏離?
5）體系文件如何受控?調閱質量手冊和程序文件各3本，查其受控情況。
6）內審如何做?
7）管理評審時應准備哪些輸入材料？
8儀器設備和標准物質 1）測量設備和標准物質如何進行管理？
2）設備的維護狀況如何？有無設備維護保養計劃？
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：質量負責人 第3頁 共4頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
9 量值溯源和校準 1)如何監督儀器設備量值溯源計劃的實施？
2）如有未送檢定的儀器設備，是否已進行自校準/檢定，有無相應的自校規范和量值溯源圖？查看記錄。
10檢驗方法 1）是否已正確編制相關的作業指導書？查看所使用的標准、規范、作業指導書是否受控，是否便於工作人員使用。
2）當採用非標方法時，是否經技術負責人確認？
11檢驗樣品的處置 1）本公司樣品採用如種標識方法？如何做到唯一性？
2）接收檢驗樣品時，是否對樣品進行符合性/有效性檢查。
3）客戶的樣品在檢驗過程中是否得到保密？有無程序文件的規定？
12 記錄 1）本公司記錄有那些？
13 證書和報告 1）檢驗報告信息（檢驗結果、檢驗方法）是否足夠，是否採用法定計量單位？
2）檢驗報告如何發送？
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：質量負責人 第4頁 共4頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
15 外部支持服務和供應 1）對材料、設備、設施的供應商是否有質量保證？
2）對無質量保證的供應商提供的物質或服務是否採取驗收，並留有驗收記錄？
16 抱怨 1）對顧客抱怨如何處理？
2）本公司最近是否接到顧客的抱怨？
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：綜合部 第1頁 共3頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
4 組織與管理 1）詢問辦公室負責人，有那些保密的措施？
5 質量體系、審核和評審 1）建立的質量手冊和程序文件是否已對全體員工進行宣貫，並留有宣貫記錄？
2）質量手冊和程序文件是否已發放，並處於受控狀態？
3）內審是否有計劃，並按照內審計劃進行內審？內審人員是否經過培訓、是否有任命文件？
6 人員 1）公司是否配備足夠的人員？檢驗人員是否均通過培訓合格後持證上崗？
2）有無技術負責人、質量負責人、各室負責人的任職條件要求？
3）如何進行技術人員的檔案管理？
7 設施和環境 1）公司的內務管理主要有哪些工作？
8 儀器設備和標准物質 1）如何進行儀器設備的管理？
2）是否已建立設備檔案，檢查其完整性。
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：綜合部 第2頁 共3頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
9 量值溯源和校準 1) 查閱測量設備周檢計劃表,是否正確和完整，並經技術負責人審批。
2) 從周檢計劃表中抽查3-5台,是否按期周檢。
3)是否已編制運行檢查計劃?
10檢驗方法 1)公司的技術文件如何進行管理？
2) 查閱標准、規范、作業指導書等是否受控,並留有發放登記記錄。是否發放到檢驗人員手中？
3) 消耗性材料如何管理?
11檢驗樣品的處置 1）樣品的唯一性標識是否按照程序文件執行？
2) 收樣時是否要進行樣品符合性檢查？
12 記錄 1) 如何進行檔案管理?
2) 觀察檔案管理是否做到防潮防蛀等。
13 證書和報告 1）詢問辦公室主任，檢測報告如何管理？
2）抽查檢測室各2份檢測報告，查閱報告內容與准則要求的符合性。查這2份報告的業務受理，報告發放的簽收情況。
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：綜合部 第3頁 共3頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
14 檢驗的分包 1) 是否有分包？如有查分包協議。
15 外部支持服務和供應 1)設備、材料、設施供應商是否有質量保證（對方的質量資質、質量承諾）？
2)最近是否購置設備/材料，查看其相關的記錄。
3）對本公司所需的重要材料、服務、測量設備，其供應商記錄是否完整？
16 抱怨 1）是否有客戶抱怨，誰受理？
2）是否進行顧客滿意度調查？查閱記錄。
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：檢測室 第1頁 共2頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
4 組織和管理 1）檢測室主要職責？主要開展哪些項目檢測？
2）是否已開展質量監督工作？
3）試驗室之間是否已開展能力驗證活動，情況如何？
5 質量體系、審核和評審 1）詢問3名檢測人員，對本公司質量方針、目標的理解？
2）如何保證檢測工作質量？
3）檢測室檢測過程中，採用哪些技術校核方法？
6 人員 1）檢測室所配備的檢測人員是否滿足檢測的要求？
2）檢驗人員是否經考核合格持證上崗？
7 設施和環境 1）觀察檢測環境的清潔情況，是否整潔、規范。
8 儀器設備和標准物質 1）現場查看測量設備的標識情況？
2）查所使用設備的使用維護記錄。
9 量值溯源和校準 1) 詢問檢測室負責人，儀器設備使用時是否均周檢合格方可投入使用？
2)是否進行測量設備的運行檢查 ？查運行檢查計劃及記錄。
內審員 審核日期
CQ/ZJ12
內審檢查表
被審核部門/人員：檢測室 第2頁 共2頁
標准條款 審 核 內 容 審 核 方 法 審 核 結 果
10檢驗方法 1) 公司現場查看，標准、規范、作業指導書是否受控？
2) 編制檢測報告用的計算機如何管理，是否進行設備編號？
3）如何確保計算機數據的安全性？
11檢驗樣品的處置 1) 檢測人員檢驗前，是否對樣品進行有效性檢查？
2) 檢畢樣品如何處置？
12 記錄 1）記錄如何進行管理？
13 證書和報告 1）檢測報告如何校核？
2）詢問報告審核人員，主要審核哪些內容？
16 抱怨 1）如有顧客提出對檢測報告有疑議時，應如何辦理？
內審員 審核日期
⑺ 投標文件貨物說明一覽表格式(備品備件)如何填寫
這種表格的內容一般包括：序號，備品名稱，規格尺寸，數量，使用年限，維護要求和備注等欄目，按照欄目要求和招標要求填寫就是。一般在招標文件中會有備品備件的表格格式要求的。如果沒有，就按照上面寫的來設計填寫了。
如果招標文件內容無要求亦無說明，可填寫「無」，如果有要求有說明的，得填寫該產品的一些常用備品備件亦就是消耗品（如：機械方面的，墊片、密封圈之類的），一般是一台配三~五個左右。
⑻ 實驗室認可申請書的附表4檢測實驗室儀器設備/標准物質配置表怎麼填寫（汽車塑料性能檢測CNAS認可）
按規定填寫，填寫儀器使用的標准，標准號即可。