㈠ 葯店收驗養護設施包括哪些
你好：葯店是
零售企業
，
葯品養護
設施比較簡單。主要包括空調、
冷藏櫃
、調理溫度濕度的裝備、貨架、室內
溫度濕度計
X支。另外，防潮、防塵、防污染和防蟲、防鼠、防霉變的設施。
㈡ 誰知道葯店葯品養護都需要有什麼工具呢
葯店是零售企業，葯品養護設備比較簡單。
1、符合葯品特性要求的陰涼和冷藏設備，既空調和冷藏櫃（老的GSP規定，常溫：0—30度，陰涼：0—20度，冷藏溫度2—10度。新的GSP很快有新規定） 2、調節溫濕度的設備，空調本身既能調節溫度又有除濕作用，濕度過低時可灑水或拖地。室內溫濕度計3支（冰櫃要放一支） 3、葯品不能直接放在地面上，要有10厘米以上的地架。4、防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠防霉變的設備，是要有紗窗、門簾、空調、老鼠夾即可。5、養護記錄，每月一次，（可以和盤存表合並，要有質量狀況和養護員欄）6、溫濕度記錄表，每天上下午定時各記錄一次。
㈢ 葯品批發企業養護室需什麼儀器
葯品批發和零售連鎖企業應在倉庫設置驗收養護室。驗收養護室應有必要的防潮、防塵設內備。應配容置千分之一天平、澄明度檢測儀、標准比色液等；企業經營中葯材、中葯飲片的還應配置水分測定儀、紫外熒光燈、解剖鏡或顯微鏡。
㈣ 葯品養護設備使用記錄表怎麼填寫
實施新版GSP，養護記錄是不需要手寫的，直接在計算機系統制定養護方案及養護計劃，生成養護記錄。內容包括品名，規格，數量，批號，養護日期，養護要點，異常原因，處理辦法等。
㈤ 獸葯經營場所，倉儲，驗收養護等設施，設備情況表中其他項包括哪些
獸葯GSP驗收所需要的書面材料有13個部分：分別為申請書、平面圖、倉庫及營業場所面積劃分、經營設施、人員情況、人員考核記錄、上牆制度、申報內容、硬體設施、工商證明文件、質量管理職能框架圖、質量手冊、自檢報告。
㈥ GSP認證中葯品養護室和檢驗室有何區別
GSP認證所涉及的葯品驗收養護室是指葯品在驗收和在庫養護檢查中，需要用到一些簡便的儀器設備來對葯品外觀進行檢查，存放這些儀器設備以及檢查的場所就是驗收養護室。
檢驗室通常是指對葯品進行內在質量指標進行檢驗的場所，也就是常說的化驗室。目前GSP已經不對檢驗室作要求了。
葯品養護室和檢驗室兩者的區別簡單的說就是養護室以外觀檢查為主，檢驗室以內在質量檢查為主。
㈦ GSP認證驗收養護室的要求是什麼裡面的設備如何操作
一、 驗收養護室的管理規定1. 人員應嚴格要求自已，愛護驗收養護室內的一切設施與物品。驗收養護室應保持安靜、整潔。2. 實驗器具用後要及時清洗，多餘的試劑，不得倒回原瓶，以免污染。試劑或器具用後應歸還原處。3. 各種儀器由養護員保管，負責儀器的維護和保養。4. 使用各種精密儀器前必須閱讀、學習儀器的使用說明書或標准操作規程，經培訓後才能使用。使用完畢後做好儀器清潔、保養，清點附件後歸還原處，最後填寫使用登記。5. 檢驗時應在記錄上填寫原始記錄，不能暫記在其它紙片或筆記上轉抄。6. 外單位人員未經許可，不得進入驗收養護室。二、 驗收養護室的操作規定1. 驗收養護室的安全操作1.1、 檢驗前必須熟悉設備的操作原理和注意事項，檢查設備儀器的安裝是否完好。1.2、 檢驗精神要集中，不得與他人閑談，禁止操作中離開工作崗位。1.3、 取用腐蝕性、剌激性物質，不得用手直接接觸，應使用工具。2. 驗收養護室設備儀器的管理按有關要求執行。3. 驗收養護室的衛生3.1、 驗收養護室要嚴格控制人員的進入，非本室人員未經許可不得進入。3.2、 進入驗收養護室前，應換鞋，保持驗收養護室的潔凈。3.3、 驗收養護室要進行溫濕度控制，溫度<30℃，相對濕度45-75%，以保護儀器。3.4、 驗收養護室應保持窗明壁凈，地面光滑、平整、清潔，無積水、無雜物，有防塵防蟲通風設施。3.5、 驗收養護室的工作人員嚴格按《衛生及安全管理制度》的要求執行。3.6、 個人生活用品不得帶入驗收養護室。4. 檢驗記錄的管理4.1、 檢驗記錄的管理嚴格按《記錄與憑證管理制度》的有關要求執行。4.2、 儀器操作完畢後應有記錄。5. 化學試劑的使用5.1、 檢查所用試劑包裝是否完好，試劑外觀是否符合要求，試劑在規定的有效期內。5.2、 檢查所用操作器具是否清潔。5.3、 使用前首先辨明試劑名稱、濃度以及是否在有效期內。5.4、 使用時注意保護瓶簽，避免試劑灑在瓶簽上。5.5、 使用過程注意安全。5.6、 使用完後，歸還原處，防止因紊亂而造成不應有的差錯。
㈧ 驗收葯品的設備
我國的《葯品管理法》並沒有強制性地將設立葯品質量檢驗機構作為葯品批發企業的市場准入條件。理由是：《葯品管理法》規定葯品生產企業必須對生產的葯品進行質量檢查，不符合國家葯品標準的，不得出廠。
考慮到葯品批發環節批發量大，經營環境的復雜性，因此《葯品經營質量管理規范》針對葯品批發企業又作出如下規定：第二章，第六條 「企業應設置專門的質量管理機構，行使質量管理職能，在企業內部對葯品質量具有裁決權」。第七條 「企業應設置與經營規模相適應的葯品檢驗部門和驗收、養護等組織。葯品檢驗部門和驗收組織應隸屬於質量管理機構」。第二章，第三十七條規定「企業的葯品檢驗部門承擔本企業葯品質量的檢驗任務，提供准確、可靠的檢驗數據」。第三十八條 規定「 葯品檢驗部門抽樣檢驗批數應達到總進貨批數的規定比例。」註：這里所指的「葯品檢驗部門」應是「葯品批發企業內部的檢驗部門」。
同時《葯品經營質量管理規范實施細則》更詳細的規定：第二章，第十九條 「葯品批發和零售連鎖企業設置的葯品檢驗室應有用於儀器分析、化學分析、滴定液標定的專門場所，並有用於易燃易爆、有毒等環境下操作的安全設施和溫、濕度調控的設備。葯品檢驗室的面積，大型企業不小於150平方米；中型企業不小於100平方米；小型企業不小於50平方米」。第二十條 「葯品檢驗室應開展化學測定、儀器分析(大中型企業還應增加衛生學檢查、效價測定)等檢測項目，並配備與企業規模和經營品種相適應的儀器設備」。
（一)小型企業：配置萬分之一分析天平、酸度儀、電熱恆溫乾燥箱、恆溫水浴鍋、片劑崩解儀、澄明度檢測儀。經營中葯材和中葯飲片的，還應配置水分測定儀、紫外熒光燈和顯微鏡。
（二)中型企業：在小型企業配置基礎上，增加自動旋光儀、紫外分光光度計、生化培養箱、高壓滅菌鍋、高溫爐、超凈工作台、高倍顯微鏡。經營中葯材、中葯飲片的還應配置生物顯微鏡。
（三)大型企業：在中小型企業配置基礎上，增加片劑溶出度測定儀、真空乾燥箱、恆溫濕培養箱。
由此可見，葯品批發企業也需要設立檢驗室，開展對葯品質量的檢驗工作。
有廠家的合格檢驗報告書，我還用檢驗么？
《葯品經營質量管理規范》中講的非常明確，葯品批發企業應對進庫存的葯品進行驗收與檢驗。請注意這里的「驗收與檢驗」是兩個概念。「驗收」既對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。但第三十五條，第五項規定：「驗收首營品種，還應進行葯品內在質量的檢驗」。
第三十七條 「 企業的葯品檢驗部門承擔本企業葯品質量的檢驗任務，提供准確、可靠的檢驗數據」。第三十八條 「 葯品檢驗部門抽樣檢驗批數應達到總進貨批數的規定比例」。
這些規定都明確說明：葯品是一種特殊商品，因存貯與運輸時的溫度、濕度及存貯時間的不同，都有可能影響葯品內在質量，因此有廠家的合格檢驗報告書，還是要檢驗的。
㈨ 開葯店一定要做驗收記錄和養護記錄嗎
那肯定要做的,所有的葯店和醫葯企業都需要做驗收記錄和養護記錄,雖然是走過場,但是還是要有的!!
主要記錄的是你有正規發票的品種,你自己私底下采購的就不用記錄的,如果有中葯的話就要麻煩一些,因為中葯品種多,好長蟲,還會吸潮,就要做干濕度記錄和養護記錄!!
記著養護是遵循334原則的,這些在葯品管理法上都是有明文規定的,可以多翻翻看!!
㈩ 如何做好葯品入庫驗收和在庫養護
筆者發現，部分企業葯品入庫驗收和在庫養護管理工作形同虛設。比如，有些企業的入庫驗收只停留在數量驗收和外包裝驗收層次上，沒有拆開包裝抽查葯品外觀質量；有的企業一天就檢查完全部庫存葯品，而且檢查結果全部合格。 針對以上現象，根據國家有關法律法規，筆者結合幾年來工作實踐和體會，就葯品入庫驗收和在庫養護管理工作，談一點看法。 ◆葯品入庫驗收管理 一、入庫驗收主要內容 入庫驗收內容主要包括數量驗收、包裝質量驗收和外觀質量驗收三方面。其中包裝質量驗收內容主要包括法定的包裝標識、標簽、說明書、合格證、封口簽、封口膠條、瓶口嚴密程度、內外包裝是否一致等。外觀質量驗收內容把握好以下要點： 1.片劑、膠囊劑、滴丸劑主要是：色澤、麻面、斑點、松片、黑點、色點、粉塵、漏葯、變形等。 2.注射劑、滴眼劑主要是：色澤、結晶析出、混濁沉澱、粘液溶化、黑點、長霉、澄明度(白點、白塊、玻璃、纖維)等。 3.噴霧劑、酊水劑、糖漿劑、散劑、沖劑、軟膏劑、栓劑主要是：結晶析出、混濁沉澱、異臭、霉變、破漏、澄清度、異物、酸敗、溶解結塊、風化等。 4.中葯材(飲片)主要是：性狀、摻偽、摻雜、蟲蛀、發霉、走油等。 二、入庫驗收操作程序 驗收員到待驗庫(區)依據法定標准、合同條款及有關隨貨憑證對到貨葯品進行逐批驗收，驗收完後合格的填入庫通知單，通知倉管員入合格品庫；發現外觀質量和包裝質量不合格的，填不合格葯品確認報告單(一式四聯)，報質管部門確認並簽意見後，流轉倉儲、業務等部門處理；有疑問的報質管部門檢驗(可以自檢也可以委託葯檢所檢驗)，然後規范、完整、真實地做好入庫驗收記錄。 ◆葯品在庫養護管理 一、在庫養護主要內容 1.養護員在質管部門的技術指導下具體負責在庫葯品的養護和外觀質量、包裝質量檢查工作，同時對保管人員進行技術指導，如「指導並配合保管人員做好庫房的溫濕度管理工作；指導保管人員依據分類儲存的要求、貯存條件，結合庫房實際情況對葯品進行合理儲存。 2.養護人員對庫存葯品應依據季節、天氣及葯品有效期、儲存期長短，定期進行循環質量檢查，一般品種每季檢查一次，易變質品種、儲存期長的葯品應酌情增加檢查次數。 3.在質量檢查中，對下列情況應有計劃的抽樣送驗：易變質的品種；已發現不合格品種的相鄰批號葯品；儲存二年以上的品種；近失效期(使用期)和廠方負責期的品種；退貨退回的外觀質量不合格的庫存品種，其它認為需要抽驗的品種等。 二、在庫養護操作程序 養護人員定期循環檢查在庫(櫃)葯品的外觀質量和包裝質量，檢查合格的允許繼續銷售，發現外觀不合格的及時填停售通知單轉質管部門確認簽意見後再流轉到倉儲、業務部門處理，同時倉儲部門的不合格品保管員憑流轉過來的停售通知單，把不合格品轉入不合格品庫(區)；對有疑問的葯品，掛停售牌、填停售通知單轉質管、倉儲、業務部門，同時填葯品復驗單，轉質管部門檢驗(可以自檢也可以委託當地葯檢所檢驗，檢驗合格的辦理解除停售手續，不合格的通知倉儲從合格品庫轉入不合格品庫，最後做好庫存葯品養護檢查記錄。浙江省金華市葯品監督管理局 吳彩霞(吳彩霞 )