Ⅰ 請問醫療廢品回收，需要什麼資質。證件如何辦理
1、行業許可證，就是廢舊資源回收許可證，你回收哪一類的廢品比如金屬、塑料、紙板回等。 這個證找答行業協會去辦理。
2、營業執照， 帶行業許可證去工商局辦理。
營業執照
工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。
其登記事項為：
名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營范圍、經營方式、從業人數、經營期限等。營業執照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本應當置於公司住所或營業場所的醒目位置，營業執照不得偽造、塗改、出租、出借、轉讓。沒有營業執照的工商企業或個體經營者一律不許開業，不得刻制公章、簽訂合同、注冊商標、刊登廣告，銀行不予開立帳戶。
Ⅱ 醫療廢舊PP塑料怎麼回收利用
廢料塊大 可以 用焊條焊接 可以融在一起的 就是焊條的相同材質 做板材 不可以在一起造粒的
Ⅲ 醫院廢棄的醫療器械是找回收公司專門回收嗎回收的費用是醫院出給回收公司還是回收公司出給醫院
醫院廢棄的醫療器械有的需要專門公司回收，有的不需要。譬如病床也屬醫療器械，廢棄可以賣給收廢品的，但輸液器，采血器等需要專門公司回收。
Ⅳ 回收報廢設備殘值問題
清理固自定資產報廢時一般要做如下會計分錄：
1.將報廢固定資產轉入清理：
借：固定資產清理 （如果你以提完折舊，這里的計算結果應是凈殘值）
累計折舊
貸：固定資產
2.報廢的固定資產殘料出售收入：
借：現金
貸：固定資產清理
3.支付的清理費用
借：固定資產清理
貸：現金
4.如果結轉報廢固定資產發生的是凈損失（意思是 殘料收入<清理費用 的差額）
借：營業外支出—處之固定資產凈損失
貸：固定資產清理
5.如果結轉報廢固定資產發生的是凈損失（意思是 殘料收入>清理費用 的差額）
借：固定資產清理
貸：營業外收入—處之固定資產凈收益
備註：如果是出售不動產，需要計提交納營業稅（稅率5％） 應納營業稅＝實際成交價×5％
稅率請以當地稅務部門實際通知為准。
分錄：
借：固定資產清理
貸：應交稅金—應交營業稅
Ⅳ 有沒有關於報廢醫療器械的法規啊
1、《醫療器械監督管理條例》
第二十六條：
醫療器械經營企業不得經營未經注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。
醫療機構不得使用未經注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。
第三十九條
違反本條例規定，經營無產品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫療器械的，或者從無《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的企業購進醫療器械的，由縣級以上人民政府葯品監督管理部門責令停止經營，沒收違法經營的產品和違法所得，違法所得5000元以上的，並處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，並處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的,由原發證部門吊銷《醫療器械經營企業許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四十二條
違反本條例規定，醫療機構使用無產品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫療器械的，或者從無《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的企業購進醫療器械的,由縣級以上人民政府葯品監督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法使用的產品和違法所得，違法所得5000元以上的，並處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，並處5000元以上2萬元以下的罰款；對主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
2、事業單位國有資產使用管理暫行辦法
3、國有資產處置管理暫行辦法
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國家對於報廢醫療器械相關的法律法規不多。
具體程序是：
臨床科室提出《報廢申請》——設備科工程師技術鑒定——設備科主任確認——財務部門確認（資產管理部門確認）——主管院領導確認——院長確認——送財政局國有資產管理部門進行審批。
審批通過後，清點報廢設備數量，交由財政局授權的物資回收公司。
Ⅵ 醫療垃圾都是如何處理的
你好。醫院的垃圾處理是有專門要求的，有一整套嚴格的規章制度回。對生活垃圾，醫用答垃圾是分類處理的。
醫院有焚燒爐，對一些物品進行焚化處理。
你說的那種輸液袋，也是分類包裝，由專門的人員做專項處理。
醫院里黃色塑料袋是醫療垃圾，黑色塑料袋是生活垃圾。有時就診的人不知道會混放，打掃衛生的工人要把混放的垃圾清理出來歸類。
你說的情況，可能是工人悄悄進行的。如果你發現以後，立即告訴所在輸液室的護士長，她會去制止工人的不良行為。如果你覺得和護士長反映後，還想繼續反映，可以告訴醫院的辦公室，他們接到投訴，會反映到院領導那裡的。
Ⅶ 廢舊醫用塑料瓶和塑料袋怎麼回收利用
資陽雙新塑料機械廠是專業生產廢舊塑料的實力廠家 塑料瓶和塑料袋可以用塑料造粒機再生造成顆粒 。
Ⅷ 醫療器械回收資質
您好，下面是醫療器械公司資質相關的一下資料，您可以看一下，對您有沒有幫助
一、怎樣辦理醫療器械經營許可證
《醫療器械經營企業許可證申請表》；
工商行政管理部門出具的企業名稱預核准證明文件；
擬辦企業質量管理員的身份證、學歷、職稱證復印件及個人簡歷；
擬辦企業的組織機構與職能；
擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證明（或租憑協議）復印件；
擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄；
擬辦企業經營范圍。
具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業或者職稱；
具有與經營規范和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；
具有與經營規范和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；
應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤和質量不良時間的報告制度；
應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持
二、醫療器械生產許可證
醫療器械生產許可證是醫療器械生產企業必須持有的證件，由當地葯監局審核頒發。開辦醫療器械生產企業應當符合國家醫療器械行業發展規劃和產業政策。國家食品葯品監督管理局應當依照《醫療器械監督管理條例》的規定，對醫療器械生產企業的開辦條件作出具體規定，針對不同類別醫療器械制定相應的醫療器械生產質量管理規范,並組織實施。
第二類、第三類醫療器械生產企業
（一）企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力，並掌握國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定。質量負責人不得同時兼任生產負責人；
（二）企業內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應；
（三）企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環境。企業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的，應當符合國家標准、行業標准和國家有關規定； （四）企業應當設立質量檢驗機構，並具備與所生產品種和生產規模相適應的質量檢驗能力；
（五）企業應當保存與醫療器械生產和經營有關的法律、法規、規章和有關技術標准。
開辦第三類醫療器械生產企業，除應當符合以上要求外，還應當同時具備以下條件：
（一）符合質量管理體系要求的內審員不少於兩名；
（二）相關專業中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術人員不少於兩名。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當填寫《醫療器械生產企業許可證（開辦）申請表》並提交以下材料：
（一）法定代表人、企業負責人的基本情況及資質證明；
（二）工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書；
（三）生產場地證明文件；
（四）企業生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書；相關專業技術人員、技術工登記表，並標明所在部門和崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；
（五）擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介；
（六）主要生產設備和檢驗設備目錄；
（七）生產質量管理文件目錄；
（八）擬生產產品的工藝流程圖，並註明主要控制項目和控制點；
（九）生產無菌醫療器械的，應當提供生產環境檢測報告。
申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。
Ⅸ 成都梓義晨再生物資回收有限公司怎麼樣
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