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為適應現代工業化生產的要求生物工程設備技術改進的方向是什麼

發布時間:2024-10-26 13:41:35

『壹』 為什麼經濟全球化對發展中國家是吧雙刃劍

21世紀經濟全球化及加入wto背景下的中國經濟
當代世界經濟日益知識化,科學技術日新月異,科學技術的迅猛發展已成為推動生產力發展最有決定意義的因素,尤其是以微電子技術為基礎的信息技術革命以及國際互聯網路的形成,正在把世界經濟融合成以全球為一體的"網路經濟"。網路的發展使資本可以靈活地在世界范圍流動,世界成為"地球村"。這就為經濟全球化准備了極好的物質基礎。
什麼是"經濟全球化"?至今尚無統一定義。比較通用的是國際貨幣基金組織在1997年5月發表的一份報告中提出的:"全球化是指跨國商品與服務交易及國際資本流動規模和形式的增加,以及技術的廣泛迅速傳播世界各國經濟的相互依賴性增強。"也可以認為,經濟全球化是指世界各國的經濟在生產、分配、消費各個領域所發生的一體化趨勢。因此,經濟全球化,是生產社會化在現代高新技術條件下的發展,是一個客觀的、不以人們意志為轉移的歷史趨向。世界銀行最近發表的年度報告指出:"全球化和地方化是21世紀發展潮流"。世紀之交,經濟全球化進程正在加速進行。從當前的情況看,經濟全球化進程加快主要表現在四個方面:一是統一大市場加速形成。經濟全球化的本質要求是:要在世界范圍內使各種資源得到更合理、更有效的分配與使用。因此,它要求貿易自由化、投資自由化,在貿易自由化、投資自由化以及現代信息技術的推動下,用商品的網路,金融的網路將世界各國越來越緊密地捆綁在一起。各國之間,相互依賴程度加大。目前世界貿易組織已達135個,全球貿易的90%以上是在這些成員之間進行的,其二是跨國直接投資已成為全球化的主要推動力量。據聯合國貿發會議統計,跨國直接投資已從1995年的3150億美元上升到1998年的約4400億美元,其中1300多億美元流入發展中國家和地區,世界上100家最大的跨國公司就擁有20000億美元的海外銷售額和600萬名外國雇員。跨國公司已成為經濟全球化發展的主要推動力。據聯合國《1997年投資報告》提供的數字,目前全世界的4.4萬家跨國公司通過其28萬家子公司和附屬企業已滲透到各國和各地區的各個產業領域和部門。這些跨國公司的產值佔世界總產值的1/3以上,佔有跨國直接投資的70%、世界貿易的2/3以及70%以上的專利,加上其他技術轉讓,形成了跨越國界的從資源配置、生產到流通、消費的多層次和多種形式的交織和融合,全球經濟正在形成一個不可分割的分工格局和有機整體。三是股市交易額高、流速加快。自從布雷頓森林體系解體以後,國際貨幣體系出現了多元化的趨勢,匯率、利率等波動性增強,增加了國際間資本與商品流動的風險。四是經濟風險或金融風險的對應手段也相應有所發展。在30年代,在凱恩斯《通論》出版時期以及隨後的40-50年代,一國的經濟波動,主要靠本國的宏觀經濟管理來平息。但在當今經濟全球化發展的條件下,一個國家僅靠本國政府的宏觀經濟管理已不足以維護經濟穩定和對付金融風險,而需要各有關國家在防範、遏制經濟和金融"風險"方面進行國際經濟合作(政策協調、相互支援或集體干預)。為了防範風險,金融市場不斷地實行金融創新。金融創新不僅提供了防範風險的功能,同時也提供了投機套利機會,吸引了大量的投機資本。資本越來越多地向任何能產生高收益的項目與企業集中,而不管它們在世界的哪個地方。經濟全球化加速了資金。技術、商品、服務和人才在國際間流動也在一定范圍中加強了國際間的交流與合作,可以改善國家間的勞動分工,提高市場機制的效率,改善經濟增長的質量。因而經濟全球化已成為世界許多地區經濟增長的主要推動力量。但是,各國和地區從經濟全球化進程加快過程中得到的利益和面對的挑戰與風險是不同的。發達國家由於經濟實力強、產業結構調整快和競爭力處於優勢,是最大的受益者,而且全球化進程主要由發達國家引導和推動,勢必使其首先有利於發達國家的利益。以美國為首發起的降低貿易壁壘、開辟國際貿易市場的行動,被國際經濟學界稱為"一場取消全球經濟管制的運動"。這一行動使若干中小國家的生產者和管理者受到巨大沖擊和壓力,甚至可能導致國家政府職能無法正常運轉。有的專家指出,美國運用其在資本和技術上的控制力,利用全球化進程在全球化實施資源的不公平分配。而大多數發展中國家既有難得的利用"後發優勢"的機遇,又面臨嚴峻挑戰和風險。它既給發展中國家帶來了巨大的貿易和發展機會,也使他們付出巨大的成本與代價,對此決不能忽視。這是因為,經濟全球化有它自身的負面影響,諸如:在全球范圍內擴大了貧富差距,導致了全球性的生產過剩,特別是那些傳統產業的產品過剩;世界經濟虛擬化的趨勢不斷得到加強,從而使全球金融正向動盪不安、且具有探索性的體制轉變。對於發展中國家來說,由於自身的國際競爭力較弱,經濟全球化的負面影響對他們的作用就更加強烈,對此是決不應忽視的。
經濟全球化影響著世界經濟的進程,當然也影響著中國經濟的未來。特別是經過13年漫長的談判,中國在2000年將可能加入被稱為"經濟聯合國"的世界貿易組織,這標志著中國經濟將進一步融入全球經濟之中,也標志著中國向世界的開放進入了一個全新的階段。
加入世貿組織給21世紀的中國經濟帶來了難得的歷史機遇。首先,加入WTO這樣一個以市場經濟規則為基礎的國際經濟組織,符合我們改革的目標和長遠利益。中國經濟改革的目標是建立健全的市場經濟體制,它決定了中國經濟必須實行更全面的開放。因為市場經濟的發展要求健全的法制、保護產權、自由競爭。激勵創新,要求有公開、公平、公正的交易規則,要求中國的經濟運行與國際規則接軌。這些要求只有在一個全面開放的環境里才能實現。"入世"正是預示著中國經濟將廣泛而持久地參與世界經濟的發展,與世界潮流保持一致,並有利於中國利用國際通用的游戲規則和協調獲得利益。中國的經濟只有與國際全面接軌才能迎來一輪又一輪新的發展空間,而中國的企業也只有在競爭與壓力中奮起才能夠日益成長壯大。
其次,加入WTO將拆除一些國家對中國在對外貿易、引進外資、引進先進技術和人才、引進先進管理方法等方面設置的層層壁壘,為中國在平等互惠的基礎上與世界各國進行資金、技術、人才的交流創造條件。從全局的、長遠的角度分析,加入WTO意味著中國企業有了更多、更廣泛參與國際分工和國際合作的機會,能夠更為直接地引進國外的資金和先進技術。借鑒和學習國際上先進的經營理念和管理方法,從而給國內企業帶來嶄新的發展思路,推動中國企業的技術進步和管理創新進程,迅速跟上國際先進企業的步伐,使中國企業的技術與管理向更高水平邁進。這是"入世"為我們正面展示的最直觀的機遇。
再次,加入WTO將為中國經濟的創新帶來強大的壓力和動力。過去我國也反復強調制度創新和技術創新的重要性,但是由於傳統思維的慣性、體制的制約、市場規則的不完全、競爭的不規范、人員素質不高等多種因素,使創新在許多產業和大多數企業中沒有得到足夠的重視。加入WTO後,來自外部的強大的競爭壓力將迫使中國的經濟管理部門和企業必須真正把創新問題提升到關系生死存亡的高度上來認識,繼而有助於激勵與推動企業徹底轉變觀念,突破體制束縛,確立人才選拔和使用機制,自覺地、主動地、迅速地實現從傳統體制向現代體制的轉變。置之死地而後生,中國的"入世"必將促進中國經濟管理水平的提高。正是從這一反面的意義上,我們說加入WTO對中國經濟同樣意味著機遇。當然,更重要的是,加入WTO,就必須向WTO體制靠攏,逐步達到WTO所要求的,以市場經濟制度為基礎的運作方式和組織水平。這就意味著我們必須加快建立市場體制的步伐,進一步減少政府對企業的干預。對資源的控制和對產業的壟斷,直至迫使政府完全退出一般性競爭市場。這些必然為中國企業根據市場需求完全獨立自主地進行經營和管理創造日益良好的外部條件,使企業能夠真正最終擺脫政府的行政干預和傳統體制制約,完成向現代企業制度的轉變,實行現代企業管理下的規范運行。無庸置疑,這也是"入世"給中國企業管理帶來機遇的一個重要方面。
因此可以預計,21世紀的中國經濟必將全面地融入經濟全球化的洪流之中,成為世界經濟的重要組成部分。
在看到參加WTO對中國經濟的發展機遇和推動作用的同時,更要看到加入WTO以及經濟全球化對中國經濟提出的嚴峻挑戰。
(1)經濟實力的挑戰。至今中國人均國內生產總值僅800多美元,遠低於世界平均水平(1997年為5180美元),仍屬於低收入國家,企業競爭能力弱,人民生活水平仍處於溫飽型向小康型過渡的過程中。加入WTO後,大量外資湧入後將收購市場前景較好的企業,並迫使競爭能力弱的大批企業破產,將帶來嚴重的失業問題。從長遠看,10多億人口的就業和提高生活水平,將是長期困擾中國經濟的大問題。
(2)爭奪市場的挑戰。加入WTO,預示著中國將進一步向全世界打開自己的大門,進一步降低關稅,減少非關稅壁壘,向外國資本、跨國公司開放更多的投資領域和市場;預示著更多的外國商品和服務湧入國內,導致中國市場競爭加劇,原有的市場份額重新分配。來自國外的競爭,使幾乎每一個產業或每一家企業都會受到不同程度的沖擊,中國企業的生存環境無疑將大大惡化,經濟運行的復雜性也將前所未有地增加。
(3)爭奪人才的挑戰。中國人口眾多,但高質量的人才並不多,中國"入世"以後,外國資本和跨國公司將會以高薪聘用、委以重任、出國培訓、組合報酬等種種優厚條件,以及科學高效的人才管理方式與中國企業甚至中國政府爭奪人才,這將加重中國企業人才流失的困難處境,尤其是國有企業將在人才競爭中處於劣勢。
(4)金融市場上的挑戰。加入WTO後,外國資本將大量進入中國。但當前中國金融市場發展的現狀難以抵禦國際資本的沖擊。中國的銀行大量的壞帳存量和低收益--成本比使它無法承受市場風險;金融市場規模較小,巨額外資的流入流出會造成巨大的市場波動。目前中國在利用外資上也存在兩個突出問題:一是"市場換技術"策略不夠成功。由於技術轉讓的過程存在著嚴重的信息不對稱問題,以致我國出讓的市場份額很大,而真正得到的先進技術卻很少。二是跨國公司來華進行直接投資的產業結構不合理。中國在高檔次產業上吸收的外資相當有限,這不僅因為來華進行直接投資的跨國公司將其戰略目標定位在佔有中國國內的消費市場上,而且也是因為中國人力資本的積累有限,無法與外來資本在高檔次產業上實現有機的結合。結果是外國直接投資以一般製造業為主,外資企業與內資企業在國內市場上激烈競爭。
上述問題必須在21世紀初抓緊解決,否則將對中國經濟未來發展帶來負面影響。關於加入世貿組織對中國經濟的影響問題,近年來,國內外經濟學者做了不少研究,其中以定性分析居多。在定量研究方面,只進行了少量探索,主要是運用可計算一般均衡(CGE)模型來進行的,其中,中國社會科學院數量經濟技術經濟研究所與荷蘭中央計劃局(CPB)合作,研製了一個中國經濟25部門的動態CGE模型,並對中國加入世貿組織問題進行了初步的定量分析。這個模型研究的主要模擬結果是:近期中國的實際GNP將有所降低。雖然消費有所增加,但投資卻有所降低,且投資的減少量要大於消費的增加量。進口與出口均有一定幅度的增加。如果保持貿易平衡,人民幣不僅不會貶值,反而將有所升值。中國居民因國內消費價格指數的降低而獲益,其長期的年福利收益約為300億美元左右。就部門而言,兩個主要的獲益部門分別是電子電器業與紡織服裝業。而其它大多數工業部門都將受到程度不同的沖擊,需要採取切實措施以迅速提高其國際競爭能力。從中遠期的角度看,中國經濟將會有更大的發展。
迎接經濟全球化的對策建議。經濟全球化,特別是中國加入世貿組織對中國經濟的影響,是十分復雜的問題,目前還看不太准,因而對策也還不可能十分清楚和具體。必須隨著經濟全球化的進程和中國加入世貿組織方案的全面確定,進一步研究世貿組織對中國更為全面的影響,採取一切可能的手段,趨利避害,在戰略上藐視,在戰術上高度重視,使我國改革開放和現代化建設的道路越走越寬廣。
在具體的政策建議方面,由於中國不同行業的市場化進程不一致,企業的競爭力也有高低之分,故短期而言,對那些市場化、國際化程度較高的產業與競爭力較強的企業而言,是機遇大於挑戰;而對那些市場化、國際化程度較低的產業與競爭力較弱的企業而言,是挑戰大於機遇。
其對策建議如下:
(1)實行工業化與信息化並進的方針,加速經濟結構的調整,提高國際競爭力。
中國正處於工業化中期階段,既要繼續完成全面工業化的任務,又要超前推進信息化和知識經濟。因此,在產業結構上,既要加速信息、生物工程、新材料、新能源、航空航天、環境保護等高新技術產業的發展,實現重點領域、重大項目的技術跨越;又應該更多地考慮我國傳統產業如何利用高新技術包括管理的知識乃至新的思維方式來加以改造發展,提高效率和效益,用高新技術來加速我國工業化的進程。
產業結構的調整要圍繞提高國家競爭力這個中心,使我國經濟更具國際競爭力;還要根據比較利益原則,在全國范圍內實現產業的梯度配置與轉移。
(2)進一步完善市場經濟體制,關鍵是堅決完成國有企業的改革和金融、投資、社會保障體系的改革。
應強調使企業逐步成為科技進步和投入的主體。科技體制改革的實質,就是要把科技進步的中心由政府轉到企業,推動大部分科技力量進入以企業為主體的技術開發體系,是實現科技與經濟結合,科研機構與企業融合,以及產學研聯合的關鍵環節。
市場機制並非萬能,為了適應經濟全球化的形勢,在我國還要強調適度加強政府的宏觀調控作用。政府應該通過完善稅收政策、金融政策等途徑,擴大財力,為實施科教興國戰略和提高企業競爭力提供資金保障。
在金融改革方面,中國應繼續遵循積極審慎和漸進的開放原則,在開放過程中要迅速提高中國金融業的競爭力。加入世貿組織後,外資銀行業務范圍將放寬,將使外資銀行成為中資銀行真正意義上的競爭對手。尤其是在中國入世後3-5年內,國有企業經營機制的轉換將基本完成,經濟體系中的股份形式將大大增加,資本市場將有較大的發展,融資形式和金融資源的配置格局也會大大改變,吸引國際資本的形式也會多樣化。屆時,外資銀行的進入步伐相對較快,業務擴展也將較為迅速。鑒於這種狀況,金融業的開放應與中國與世界各地的經貿合作的發展水平相適應,對外金融開放應與中國金融監管水平相適應。嚴格掌握市場准入條件,引進資信好、實力強、管理水平高的金融機構。加入世界貿易組織後,可允許銀行經營中國顧客的外匯交易,但在時間上應有所規定。開放人民幣業務可先從企業開始,然後再轉移到居民個人。中央銀行要鼓勵國有商業銀行在競爭中取勝,為商業銀行採取正確的價格策略和產品開發策略提供條件。商業銀行迫切需要迅速提高服務意識和競爭能力。
(3)實施引進吸收創新戰略,加強外資引進的導向能力。
在高技術發展上,引進吸收是一條捷徑。如果把有限的資金和科技資源用在高技術的全方位研究開發上,既不合理也不現實。我國高技術產業化的戰略選擇應該是:在技術引進消化吸收的基礎上加強研究開發,通過高技術及其產品在各個產業部門的廣泛應用,促進技術水平的提高和產業升級,首先形成高技術產業的國內大市場,並通過吸收創新在各個領域逐個突破,跳躍前進。
(4)大力發展教育,培養出大批優秀企業家和從事國際經貿的專家。
中國人口多而素質不高,如果我們不抓緊時間,加快發展我國的教育,勞動力素質低的問題將繼續成為我們適應經濟知識化和經濟全球化要求的一個根本性的障礙。要採取措施,加快提高人員素質及企業管理者素質,建立多渠道、開放式的教育體系與職工培訓體系,要在競爭中產生一批國際知名的優秀企業家。要加強貿易談判與貿易政策方面高級人才的培養,加強對國際貿易環境及其它國家貿易政策和法規的研究,使我國的生產者、經營者以及進出口商能夠及時掌握國際市場信息,按照國際慣例經營進出口業務,在國際貿易中爭取主動權。
(5)一些產業部門為加入WTO而應做的准備。
①農業
根據已簽署的農業協議,中國的農產品關稅,將在2004年由目前的40%平均降至17%。中國應在放寬農業貿易政策的同時,使其保護作用由過去的效果甚微或者根本無效轉變為合理、有效。要設計合理的關稅結構及配額幅度;要加大國內農業政策對農業的支持及保護的力度,特別是農業協議規定允許的"綠箱政策"范圍的政策措施的保護力度,要改革和完善農產品價格政策體系以及加強農業投入、農產品流通、農業信貸、農業風險保護與支持等措施。
②紡織服裝、家電等產業
加入世貿組織所提出的貿易自由化問題,對我國紡織、服裝、家電等產業的發展極為有益,要抓住機遇,擴大國際市場份額。因為這些產業具有較強的國際競爭力及較大的潛在優勢,且這些產業在國內的競爭已達白熱化,加入世貿組織走出國門後,有助於釋放過剩的生產能力。但是這些產業發展內部並不平衡,需要在國際競爭中不斷調整結構,更新技術。要進行行業結構、區域結構、企業規模、組織結構以及所有制結構等多方面的調整,以實現資源優化配置,進一步增加國際競爭力,擴大國際市場份額。
③汽車工業
目前汽車進口關稅為80-100%,加入世貿組織後,到2006年前後將降至25%。由於國外的轎車在價格、技術、質量、款式上有很多優勢,在加入世貿組織後,將對國內汽車工業產生較大沖擊。汽車作為幼稚產業,應充分利用好有限的幾年保護期,加快引進外資與先進技術,加快資產重組,提高生產規模,加快建立中國自己的科研、開發以及產品設計中心,國家應重點予以扶持,力爭在過渡期結束後,能夠形成幾個具有相當競爭力的民族汽車品牌。
④電信服務業
中國電信服務業目前在收費與服務上,與國際還存在一定差距,加入世貿組織對中國電信業是一個相當大的挑戰。加入世貿組織後,要利用好開放帶來的壓力,抓緊體制改革與企業重組,努力提高中國電信業的競爭實力,力爭在較短的時間內,化弊為利,創造一個民族企業與合資企業共同繁榮的嶄新局面。目前應根據中國國情,加快制定以《電信法》為核心的信息網路業管理和管製法規。電信法出台以前,要盡快修改、完善、理順各專項通信業務的管理條例,將國家電信業的改造與發展盡快納入法制化的軌道。要搞好信息產業產品布局、企業規模布局,完善市場管理和監控體系,加快國企重組和股份改造。此外,還須制定公正、透明的價格政策,制定普遍服務政策和具體實施辦法,並做好進軍國際市場的准備。
總之, 經濟全球化,包括加入世貿組織後的幾年將對中國的改革與經濟增長產生極其重要的影響,我們一定要牢牢抓住機遇,勇敢迎接挑戰,變壓力為改革與發展的動力,要早做規劃,謹慎從事,減少震盪,把各項工作做得更好,使我國經濟競爭力有一個顯著的提高,使21世紀的中國更加美好。

『貳』 生物學名詞解釋

1、 分子生物學:是一門從分子水平研究生命現象、生命本質、生命活動及其規律的科學。
2、 醫學分子生物學:是分子生物學的一個重要分支,又是一門新興交叉學科。它是從分子水平上研究人體在正常和疾病狀態下的生命活動及其規律,從分子水平開展人類疾病的預防、診斷和治療研究的一門科學。
3、酶工程:過去主要是通過生物化學方法從各種材料中提取、制備酶制劑。現在主要應用基因工程技術製取酶制劑。
4、蛋白質工程:過去主要是採用化學方法對純化的蛋白質進行結構改造,制備出有特定功能的蛋白質。現在主要應用基因工程技術,從改造目的基因的結構入手,在受體細胞中表達不同結構的蛋白質。
5、微生物工程:又稱發酵工程是利用微生物特定性狀,使微生物產生有用物質或直接用於工業化生產的技術。
6、DNA的甲基化:DNA的一級結構中,有一些鹼基可以通過加上一個甲基而被修飾,稱為DNA的甲基化。
7、 CG島:在整個基因組中存在一些成簇、穩定的非甲基化CG,這類CG稱為CG島。
8 、信使RNA:從DNA分子轉錄的RNA分子中,有一類可作為蛋白質生物合成的模板,稱為信使RNA。
9、順反子:由結構基因轉錄生成的RNA序列亦稱為順反子。
10、 帽子結構:5端第1個核苷酸是甲基化鳥嘌呤核苷酸,它以5端三磷酸酯鍵與第2個核苷酸的5端相連,而不是通常的3、5磷酸二酯鍵。
11 、核酶:在沒有任何蛋白質(酶)存在的條件下,某些RNA分子也能催化其自身或其它RNA分子進行化學反應,即某些RNA具有酶樣的催化活性,這類具有催化活力的RNA被命名為核酶。
12、 蛋白質的變性:蛋白質分子愛到物理化學因素(如加熱、紫外線、高壓、有機溶劑、酸、鹼等)的影響時,可使維持空間結構的次級鍵斷裂,性質改變,生物活性喪失,稱為蛋白質的變性。
13、蛋白質的復性:導致蛋白質變性的因素除去後,某些蛋白質又可重新回復天然構象,表現出天然蛋白質的生物活性,稱為蛋白質的復性。
14、 基因:是核酸分子中貯存遺傳信息的遺傳單位,是指貯存有功能的蛋白質多肽鏈或RNA序列信息及表達這些信息所必需的全部核苷酸序列。
15、 基因組:細胞或生物體中,一套完整單倍體的遺傳物質的總和稱為基因組。
16、 操縱子:是指數個功能上相關聯的結構基因串聯在一起,構成信息區,連同其上游的調控區(包括啟動子和操縱基因)以及下游的轉錄終止信號所構成的基因表達單位,所轉錄的RNA為多順反子。
轉錄單位:儲存RNA和蛋白質肽鏈序列信息的結構基因與指導轉錄起始部位的序列(啟動子)和轉錄終止的序列(終止子)共同組成轉錄單位。
17、 啟動子:是RNA聚合酶結合的區域,操縱基因實際上不是一個基因,而是一段能被特異阻遏蛋白識別和結合的DNA序列。
18、 質粒:是細菌細胞內攜帶的染色體外的DNA分子,是共價閉合的環狀DNA分子,能獨立進行復制。
19 、質粒的不相容性:具有相同復制起始位點和分配區的兩種質粒不能共存於一個宿主菌,這種現象稱為質粒的不相容性。
20、 轉位因子:即可移動的基因成分,是指能夠在一個DNA分子內部或兩個DNA分子之間移動的DNA片段。
20、自私DNA:核生物基因組中也存在一些可移動的遺傳因素,這些DNA順序並無明顯生物學功能,似乎為自己的目的而組織,故有自私DNA之稱。
21、 自殺基因:將某些細菌、病毒和真菌中特異性的基因轉導入腫瘤細胞,此基因編碼的特異性酶類能將原先對細胞無毒或毒性極低的前體物質在腫瘤細胞內代謝成毒性物質,達到殺死腫瘤的目的,這類前體轉移酶基因稱為自殺基因。
22 、斷裂基因:真核生物的結構基因是不連續的,編碼氨基酸的序列被非編碼序列所打斷,因而被稱為--在編碼序列之間的序列稱為內含子,被分隔開的編碼序列稱為外顯子。
23、 順式調控元件(順式作用元件):是指那些與結構基因表達調控相關、能夠被基因調控蛋白特異性識別和結合的DNA序列。
24 、反式作用因子:一些蛋白質因子可通過結合順式作用元件而調節基因轉錄活性,這些蛋白質因子稱為反式作用因子。
真核細胞內含有大量的序列特異性的DNA結合蛋白,其中一些蛋白的主要功能是使基因開放或關閉,稱為反式作用因子,簡稱反式因子。
25、 啟動子:是RNA聚合酶特異性識別和結合的DNA序列。
26 、上游啟動子元件:是TATA盒上游的一些特定的DNA序列,反式作用因子可與這些元件結合,通過調節TATA因子與TATA盒的結合、RNA聚合酶與啟動子的結合及轉錄起始復合物的形成(轉達錄起始因子與RNA聚合酶結合)來調控基因的轉錄效率。
27 、反應元件:一些信息分子的受體被細胞外信息分子激活後,能與特異的DNA序列結合,調控基因的表達。這種特異的DNA序列實際上也是順式元件,由於能介導基因對細胞外的某種信號產生反應,被稱為反應元件。
28 、增強子:是一段DNA序列,其中含有多個能被反式作用因子識別與結合的順式作用元件。
29、負增強子(沉默子);增強子內含負調控序列。
30 、基因家族:指核苷酸序列或編碼產物的結構具有一定程度同源性的一組基因。
31、 基因超家族:是指一組由多基因家族及單基因組成的更大的基因家族。
32、 逆轉錄轉座子:真核生物中一些中度重復序列的轉移成分則與一般細菌中的轉移成分不同,要先轉錄成RNA,再逆轉錄生成cDNA,然後重新整合到基因組中,這種逆轉錄旁路的轉移成分稱為逆轉錄轉座子。
34 、反向重復順序:是指兩個順序相同的拷貝在DNA鏈上呈反向排列。其中一種形式是兩個拷貝反向串聯在一起,中間沒有間隔順序,這種結構亦稱迴文結構。
35、 RFLP技術:通過限制酶酶切片段的長度多態性來揭示DNA鹼基組成不同的技術稱為限制性片段長度多態性技術,簡稱RFLP技術。
36、 遺傳圖:又稱連鎖圖,是以具有遺傳多態性的遺傳標記作為「位標」遺傳學距離為「圖標」的基因組圖。
37、 物理圖:是以一段已知核苷酸序列的DNA片段為「位標」,以DNA實際長度(Mb或kb)作為圖距的基因組圖。
38、光修復:生物體內有一種光復活酶,被光激活後能利用光反提供的能量使紫外線照射引起的嘧淀二聚體分開,恢復原來的兩個核苷酸,稱為光修復。
39、逆轉錄:是指以RNA為模板,利用宿主細胞中4種dNTP為原料,在引物的3端以5-3方向合成與RNA互補的DNA鏈的過程,此過程與中心法則方向相反,故稱為逆轉錄。
40、SD序列:AUG密碼子上游8~13個鹼基處存在一個稱為SD序列的結構,該序列與小亞基中16SrRNA3端的序列互補,當mRNA與小亞基結合時,SD序列與16SrRNA3端互補序列配對結合,起始密碼准確的定位於翻譯起始部位。
41 、基因表達:是指生物基因組中結構基因所攜帶的遺傳信息經過轉錄、翻譯等一系列過程,合成特定的蛋白質,進而發揮其特定的生物學功能和生物學效應的全過程。
42、基因工程:將基因進行克隆,並利用克隆的基因表達、制備特定的蛋白或多肽產物,或定向改造細胞乃至生物個體的特性所用的方法及相關的工作統稱為基因工程
43、分子克隆:制備DNA片段,並通過載體將其導入受體細胞,在受體細胞中復制、擴增,以獲得單一DNA分子的大量拷貝。
44、 DNA重組:不同來源的DNA分子可以通過末端共價連接(磷酸二酯鍵)而形成重新組合的DNA分子。
45、管家基因:有些在生命全過程都是必需的,且在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續表達的基因,通常被稱為管家基因。
46、誘導表達:有些基因表達極易愛環境變化影響,在特定環境信號刺激下,有些基因的表達表面為開放或增強,則這種表達方式稱為誘導表達。
47、 嚴謹反應:細菌在缺乏氨基酸的環境中,RNA聚合酶活性降低,RNA(rRNA,tRNA)合成減少或停止,這種現象稱為嚴謹反應。
48、 衰減子:細菌中的mRNA轉錄和蛋白質翻譯合成是偶聯在一起的。這一特點使細菌的一些操縱子的特殊序列可以在轉錄過程中控制轉錄水平。這些特殊序列稱為--又稱弱化子,位於一些操縱子中第一個結構基因之前,是一段能減弱轉錄作用於的順序。
49、組合式基因調控:每一種反式作用因子結合順式作用元件後雖然可發揮促進或抑製作用,但反式作用因子對基因表達的調控不是由單一因子完成的,而是幾種因子組合,發揮特定的作用,稱為組合式基因調控。
50、 細胞通訊:細胞間識別、聯絡和相互作用的過程稱為細胞通訊。
51、信號轉導:針對外源信號所發生的細胞應答反應全過程稱為信號轉導。
52、 調控結合元件:細胞內的信號轉導分子有許多都是蛋白質,其分子中存在著一些特殊的結構域,它們是信號分子相互識別的部位,信號分子通過這些特殊結構域的識別和相互作用而有序銜接,形成不同的信號傳遞鏈或稱為信號轉導途徑,這些結構域稱為調控結合元件。
53、 第二信使:G蛋白活化之後唧 可激活其下游的效應分子,如腺苷酸環化酶和磷脂酶C等。這些效應分子隨後可催化一些分子的產生或濃度和分布的變化。這些小分子能夠繼續向下游傳遞信息,因而被稱為細胞內小分子信使,亦稱為第二信使。已知的細胞內小分子信使包括cAMP、cGMP、甘油二酯(DAG)、IP3和Ca2+等等。
54、 DNA重組:不同來源的DNA分子可以通過末端共價連接(磷酸二酯鍵)而形成重新組合的DNA分子,這一過程稱為DNA重組。
55、 限制酶:是一類內切核酸酶,因而又稱為限制性內切核酸酶。這類酶能識別雙鏈DNA內部特異位點並且裂解磷酸二酯鍵。
56、 同功異源酶:來源不同的酶,但能識別和切割同一位點,這些酶稱為同功異源酶。
57、 同尾酶:有些限制酶識別序列不同,但是產生相同的粘性末端,這些酶為同尾酶。
58、 Klenow片段:用枯草桿菌蛋白酶可將DNA聚合酶I裂解為大小兩個片段,大片段的分子量為76kD,這個片段也稱為 Klenow片段。
59、 入 噬菌體:是感染細菌的病毒,其基因組是線性雙鏈DNA分子,當其感染宿主細胞並將基因整合到細胞後,基因組DNA變成環狀,用於分子克隆中的載體。
60、 基因文庫:採用限制酶將基因組DNA切成片段,每一DNA片段都與一個載體分子拼接成重組DNA,將所有的重組DNA分子都引入宿主細胞並進行擴增,得到分子克隆的混合體,這樣一個混合體稱為--
61、 cDNA文庫:將cDNA的混合體與載體進行連接,使每一個cDNA分子都與一個載體分子拼接成重組DNA。將所有的重組DNA分子都導入宿主細胞並進行擴增,得到分子克隆的混合體,這樣一個混合體稱為-
62、cDNA:是指體外用逆轉錄酶催化,以mRNA為模板合成的互補DNA。
63、轉化:是指將質粒或其它外源DNA導入處於感受態的宿主細胞。並使其獲得新的表型 的過程。
64、 轉導:由噬菌體和細胞病毒介導的遺傳信息轉移過程也稱為轉導。
65、轉染:真核細胞主動攝取或被導入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。
66、顯微注射法:在制備轉基因動物時,將外源基因通過毛細玻璃管,在顯微鏡下直接注射到受精卵的細胞核內,稱為顯微注射法。
67、 基因定點誘變:是指將基因的某一個或某些位點進行人工替換或刪除的過程。
68、 雙脫氧鏈終止法;是以單鏈或雙鏈DNA為模板,採用DNA引物引導新生DNA的合成,因此又稱為引物合成法,或酶促引物合成法。
69、核酸分子雜交:是指具有互補序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按鹼基配對原則形成雙鏈的過程。
70、探針:雜交體系中已知的核酸序列稱作探針。
71、DNA變性:在物理或化學因素作用下,例如加熱、酸鹼或紫外線照射,可以導致兩條DNA鏈之間的氫鍵斷裂,而核酸分子中的所有共價鍵(如磷酸二酯鍵、糖苷鍵等)則不受影響,稱為DNA變性。常見方法:熱變性、鹼變性、化學試劑變性。
72、DNA復性:當促使變性的因素解除後,兩條DNA鏈又可通過鹼基互補配對結合形成DNA雙螺旋結構,稱DNA復性。
73、印跡:凝膠中的DNA片段雖然在鹼變性過程中已經變性成單鏈並已斷裂,轉移後,各個DNA片段在膜上的相對位置與在凝膠中的相對位置仍然一樣,因而稱為印跡。
74、Northern印跡雜交:將待測RNA樣品經電泳分離後轉移到固相支持物上,然後與標記的核酸探針進行固-液相雜交,檢測RNA(主要是mRNA)的方法。
75、斑點印跡:將RNA或DNA變性後直接點樣於硝酸纖維素膜或尼龍膜上,用於基因組中特定基因及其表達的定性及定量研究,稱斑點印跡。
76、原位雜交:核酸保持在細胞或組織切片中,經適當方法處理細胞或組織後,將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交,稱原位雜交。
77、液相雜交:待測核酸分子與核酸探針都存在於雜交液中,鹼基互補的單鏈核酸分子在液體中配對形成雜交分子。目前常用的液相雜交的RNA酶保護分析法(RPA)、核酸酶S1保護分析法。
78、停滯效應:(平台期):隨著目的DNA擴增產物的逐漸積累,酶的催化反應趨於飽和,此時DNA擴增產物的增加減慢,進入相對穩定狀態,即出現停滯效應。
79、築巢PCR:先用一對外側引物擴增含目的基因的大片段,再用內側引物以大片段為模板擴增獲取目的基因。
80、多重PCR:是在一次反應中加入多對引物,同時擴增一份DNA樣品中不同序列的PCR過程。
81、連接酶鏈反應(LCR連接酶擴增反應LAR):是以DNA連接酶將某一DNA鏈的5磷酸與另一相鄰鏈的3羥基連接為基礎的循環反應。
82、基因打靶:是指通過DNA定點同源重組,改變基因組中的某一特定基因,從而在生物活體內研究此基因的功能。若定向敲除某個基因,稱為基因敲除,若定向將一段基因序列替代另一段基因序列,稱為基因敲入。
83、基因敲除:通過DNA同源重組,使得ES細胞特定的內源基因被破壞而造成其功能喪失,然後通過ES細胞介導得到該基因喪失的小鼠模型的過程稱為--;其基本程序:(1)構建打靶載體;(2)ES細胞的體外培養;(3)重組載體轉染ES細胞;(4)重組體轉染的ES細胞的鑒定;(5)ES細胞胚胎移植和嵌合體雜交育種。
84、打靶載體:由部分殘留的待敲除基因的同源片段、位於其內部的neo基因和位於其外側的HSU-tk基因共同構成的載體即為打靶載體。
85、DNA晶元技術:指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量DNA探針以顯微列印的方式有序地固化於支持物表面,然後與標記的樣品雜交,通過對雜交信號的檢測分析,即可得出樣品的遺傳信息。DNA晶元的類型:原位合成晶元和DNA微集陣列。
86、自發突變:引起DNA一級結構改變的原因主要有兩類:一類是復制時鹼基的偶然性錯配,由此引起的突變稱為自發突變;另一類是體內代謝過程中產生的自由基由某些環境因素引起的DNA一級結構改變,由此引起的突變稱為誘發突變。
87、 錯義突變:DNA分子中鹼基對的取代,使得mRNA的某一密碼子發生變化,由它所編碼的氨基酸就變成另一種不同的氨基酸,使得多肽鏈中氨基酸的順序也相應地發生改變,這種突變稱--
88、同義突變:鹼基取代,在蛋白質水平上沒有引起變化,氨基酸沒有被取代,這是因為突變後的密碼子與原來的密碼子代表同一個氨基酸,這種突變稱為同義突變。
89、移碼突變:在編碼序列中,單個鹼基數個鹼基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可使突變位點之後的三聯體密碼閱讀框發生改變,不能編碼原來的正常蛋白質,即所謂--
90、原癌基因:是一種正常細胞的正常基因,在正常細胞中編碼關鍵性調控蛋白,在細胞增殖和分化中起重要調控作用,它不具有致癌性,但當其受到物理、化學或病毒等致癌因素的作用而失控或發生突變時,可過度表達或持續表達其產物,就變成了癌基因,可以使細胞惡性轉化。
91、病毒癌基因:病毒所攜帶著的致轉化基因。
92、抑癌基因(抗癌基因):存在於正常細胞內的一大類可抑制細胞生長並具有潛在抑癌作用的基因。其表達產物主要包括跨膜受體、胞質調節因子或結構蛋白、轉錄因子和轉錄調節因子、細胞周期因子、DNA損傷修復因子以及其它一些功能蛋白。
93、細胞周期素/周期依賴性激酶:有些蛋白激酶的細胞周期特異性或時相性激活依賴於一類呈細胞周期特異性或時相性表達、累積與分解的蛋白質,後者被稱為細胞周期素激酶,前者周期依賴性激酶。
94、啟動因子:在癌變的啟動階段使細胞發生癌前期改變的因素。
95、基因診斷:是以DNA和RNA為診斷材料,通過檢查基因的存在、缺陷或表達異常,對人體狀態和疾病作出診斷的方法和過程。
96、 基因治療:通過在特定靶細胞中表達該細胞本來不表達的基因,或採用特定方式關閉、抑制異常表達基因,達到治療疾病目的的治療方法。
97、 基因置換:(基因矯正):將特定的目的基因導入特定的細胞,通過定位重組,以導入的正常基因置換基因組內原有的缺陷基因。
98、基因添加(基因增補)通過導入外源基因使靶細胞表達其本身不表達的基因。
99、基因干預:採用特定的方式抑制某個基因的表達,或者通過破壞某個基因而使之不能表達,以達到治療疾病的目的。

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