B超機算什麼設備

① 開發票中其他機械設備有哪些

開發票中其他機械設備包括以下幾類：
1、工業機械設備：如數控機床、銑床、鑽床、磨床、沖床、壓力機、注塑機等。
2、包裝機械設備：如封口機、包裝機、貼標機等。
3、印刷機械設備：如印刷機、膠印機、絲印機等。
4、通信設備：如電話機、傳真機、列印機、復印機、掃描儀等。
5、醫療設備：如醫用X光機、B超設備、心電圖機、血壓計、醫用冷藏箱等。
6、電子設備：如電腦、筆記本電腦、平板電腦、手機、數碼相機、音響設備等。
7、其他機械設備：如汽車、摩托車、自行車、電動車、空氣凈化器、家用電器等。

② 一二三類醫療器械有哪些要詳細目錄。

一類醫療器械有：普通的外科手術刀剪、敷料等。

二類醫療器械有：X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。

三類醫療器械有：醫用電子儀器設備，醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫用磁共振設備，醫用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具、醫療高分子材料及製品、臨床檢驗分析儀器、體外診斷試劑、醫用電子儀器設備、消毒和滅菌設備及器具等等。

列舉如下：

1、敷料

敷料是指用於物品主料之外的輔屬材料，主要指止血紗布（通常為醫用脫脂紗布）。傳統敷料主要是干紗布和油紗。現代傷口敷料包括互動式傷口敷料、藻酸鈣敷料、銀敷料、泡沫敷料、水膠體敷料和水凝膠敷料。

2、生化儀

生化儀是根據光電比色原理來測量體液中某種特定化學成分的儀器。由於其測量速度快、准確性高、消耗試劑量小，現已在各級醫院、防疫站、計劃生育服務站得到廣泛使用。配合使用可大大提高常規生化檢驗的效率及收益。

3、臨床檢驗分析儀器

臨床檢驗分析儀器是一類用於疾病預防、診斷和研究以及進行治療檢測、葯物分析的精密設備。具有涉及技術領域廣、結構復雜、精度高、技術先進等特點。

4、醫用高分子材料

醫用高分子材料是指用以製造人體內臟、體外器官、葯物劑型及醫療器械的聚合物材料，其來源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料。天然醫用高分子材料來源於自然，包括纖維素、甲殼素、透明質酸、膠原蛋白、明膠及海藻酸鈉等；

合成醫用高分子材料是通過化學方法，人工合成的用於醫用的高分子材料，目前常用的有聚氨酯、硅橡膠、聚酯纖維、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等。

5、手術室

手術室（operatingroom英文簡稱o.r）是為病人提供手術及搶救的場所，是醫院的重要技術部門。手術室應與手術科室相接連，還要與血庫、監護室、麻醉復甦室等臨近。抓好手術切口感染四條途徑的環節管理，即：手術室的空氣；手術所需的物品；

醫生護士的手指及病人的皮膚，防止感染，確保手術成功率。要求設計合理，設備齊全，護士工作反應靈敏、快捷，有高效的工作效率。手術室要有一套嚴格合理的規章制度和無菌操作規范。隨著外科技術飛速發展，手術室工作日趨現代化。

③ B超屬於醫用電子儀器設備嗎

屬於.
療器械分為三類，其中I類是植入人體的(套套除外，呵呵)，II類是是需要嚴加管理的，III類是不與人體發生太大關系，不用太嚴格管理的，零售商店可以銷售的(如體溫計)。至於嚴謹的官方的解釋，你可以在國家《醫療器械監督管理條例》里找到。
一般來說，那種甩脂機，應該屬於健械字，也就是保健品器械。如果想確認某一款產品倒底屬於什麼，要看它的批准文號「械准字」的是醫療器械，「食健准字的」則是保健品。

----------
以下復制一段給你：

醫療器械，是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟體；其用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：
（一） 對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；

（二） 對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；

（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；

（四）妊娠控制。

例如:電子計算機體層掃描診斷裝置(CT機)、一次性注射針、紗布和避孕套等,都是醫療器械

④ 二類醫療器械都包括哪些

X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬於Ⅱ類。

第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。

開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件:

(一)企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

(二)質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。

(三)企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。

(四)企業應具備相應的產品質量檢驗能力。

(五)應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

(六)具有相應的生產設備。

(七)企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。

(八)生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。

(4)B超機算什麼設備擴展閱讀

開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當向企業所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出申請，填寫《醫療器械生產企業許可證(開辦)申請表》(見本辦法附件2)，並提交以下材料:

(一)法定代表人、企業負責人的基本情況及資質證明;

(二)工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書;

(三)生產場地證明文件;

(四)企業生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書;相關專業技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門和崗位;高級、中級、初級技術人員的比例情況表;

(五)擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介;

(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;

(七)生產質量管理文件目錄;

(八)擬生產產品的工藝流程圖，並註明主要控制項目和控制點;

(九)生產無菌醫療器械的，應當提供生產環境檢測報告。

申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。

⑤ 什麼是二類醫療器械

二類醫療器械是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬於二類醫療器械。

《醫療器械監督管理條例》第三十條規定：從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。

《醫療器械監督管理條例》第二十九條規定：從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。

(5)B超機算什麼設備擴展閱讀

開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件：

1、企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

2、質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。

3、企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。

4、企業應具備相應的產品質量檢驗能力。、

5、應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

6、具有相應的生產設備。

7、企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。

8、生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地

⑥ 如何判定一個儀器是屬於第幾類醫療器械

從三者的特點進行判定：

1、一類醫療器械是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

2、二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬於屬於二類醫療器械。

3、三類醫療器械是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。指植入人體，用於支持、維持生命，對人體具有潛在危險的醫療器械。

(6)B超機算什麼設備擴展閱讀：

常見的醫療器械：

1、家庭醫療康復設備（一類）：家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀、按摩儀、功能椅、功能床，支撐器、醫用充氣氣墊；制氧機、煎葯器、助聽器等。

2、醫院常用醫療器械（二類）：外傷處置車、手術床、手術燈、監護儀、麻醉機、呼吸機、血液細胞分析儀、分化分析儀、酶標儀、洗板機、尿液分析儀、超聲儀（彩超、B超等）、X線機、核磁共振等。

3、醫用電子儀器設備（三類），醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫用磁共振設備，醫用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具。