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硫磺回收防爆等級

發布時間:2022-11-07 00:50:34

1. 硫磺回收廠房可以設置自噴防火分區面積可以增加嗎

硫磺回收廠房可以設置自噴防火分區面積可以增加嗎?硫磺回收廠房的設施國家是有規定的,必須嚴格按照消防的規定去做才可以運行的,所以硫磺回收廠房是可以設置自噴防火分區面積,但是這個面積是不可以增加的,必須在規定的面積之內才可以使用。

2. 回收硫磺渣需要什麼資質

根據查詢相關資料顯示:危險品回收證。根據我國的資源綜合利用目錄規定,硫磺渣屬於危險廢物,需要回收人員參加過廢品回收培訓,並取得危險品回收資格證資質,才能進行硫磺渣的回收。

3. 揚州寶世威電氣有限公司怎麼樣

簡介:揚州寶世威電氣有限公司是一家集研發、設計、生產製造工業電加熱器為一體的高新技術企業。 公司佔地面積15000m2,建築面積8000m2。本公司嚴格按照iso9001∶2000國際質量管理體系標准生產,獲得國家級防爆合格證,所有產品均按照國標gb3836.1~3-2000及jb/t2379-93生產,防爆等級exdⅱct1~t6,防護等級ip66。本公司專業生產製造各類工業電加熱器:防爆電加熱器,導熱油爐,風道電加熱器,電伴熱帶,鎧裝加熱電纜,電加熱管、履帶式、繩式、框架電阻帶加熱器,熱處理智能溫度控制箱,螺栓加熱棒,鑄鋁、鑄銅、陶瓷電加熱器,焊條、焊劑烘箱,中央空調輔助電加熱器等。廣泛應用於電力、核電、石油、化工、冶金、煉油、採油、海上石油、發電廠、機械製造、造船、航空等領域,對空氣、天然氣、導熱油、氯甲烷、氮氣、硫磺回收、氫氣、熔鹽等各種液體氣體進行加熱,均以使用壽命長贏得了廣大用戶的信任。公司擁有國內一流的加工設備和檢測儀器,如液壓數控剪板機、數控折彎機、自動板管氬弧焊機、自動填粉機、自動輥式縮管機及高溫發黑退火爐等數十台設備。十多年來,我公司電加熱管、加熱器等產品被大量用於國家重點工程,如:江蘇核電,海洋石油中國有限公司、中國一重、二重,大連造船新廠,南通中遠船務工程,大連中遠船務,江蘇熔盛重工,深圳友聯船廠,青島海洋石油,渤海重工,茂名石化公司,天津化工集團,湖北興發化工集團,大唐國際多倫煤化工,山西森特煤焦化集團,重慶興發金冠,上海汽巴高橋化學公司,新奧燃氣,西安西駿新材料公司,大連西太平洋石化,中油一建、六建、七建,中油化建,揚子石化公司,齊魯石化建設公司,蘭州石油分公司,大慶石化總廠,獨山子石化公司,南海石化公司,福建煉油廠,神華煤化工,青島大煉油、鞍鋼建設公司,太鋼機電安裝公司,山東電建一公司,江蘇電建三公司,內蒙古托克托電廠,廣東台山電廠,上海曹涇發電廠,遼寧綏中電廠,黑龍江火電三公司,河南火電二公司,天津電建修造廠,江蘇蘇源電力修造廠等。       多年來,本公司產品質量穩定、供貨及時、服務周到,被揚州市評為「重合同、守信用企業」,「誠實守信」是我們的立身之本。在未來的事業中,我們將時時以顧客為關注焦點,竭誠為廣大用戶提供更多更優的產品和服務。
法定代表人:張學軍
成立日期:2009-02-23
注冊資本:2100萬元人民幣
所屬地區:江蘇省
統一社會信用代碼:913210236853278657
經營狀態:在業
所屬行業:製造業
公司類型:有限責任公司
人員規模:100-500人
企業地址:寶應縣城南工業集中區
經營范圍:防爆電加熱器、電伴熱帶、履帶式加熱器、溫控設備、滑線、母線槽、電纜橋架、測試儀器、儀表、高溫導線、管件、管材、絕緣材料、螺栓加熱棒、高溫線纜、輻射管、鑄鋁加熱器、鑄銅加熱器、陶瓷電加熱器製造、銷售。(依法須經批準的項目,經相關部門批准後方可開展經營活動)

4. 硫磺回收裝置應注意哪些安全問題

硫磺回收裝置的主要作用是使原油中所含的硫元素以單質或某些化合物的狀態加以回收利用,以減輕或避免其直接排放對環境造成的污染。與一般石油煉制裝置的危險因素不同的是,硫磺回收裝置的主要危險因素不是燃燒爆炸(當然也存在這種危險),而是有毒氣體(硫化氫、氨)對人體的危害。由於硫化氫存在於硫磺回收裝置的各個部分,因此是回收裝置的主要危險因素。此外,回收裝置存在的嚴重腐蝕問題也是影響其安全生產的重要因素之一,需要加以特別關注。

硫回收裝置中的硫化氫分布及其安全管理

硫回收裝置是以硫化氫作為原料生產硫磺,因此,在硫回收裝置中硫化氫是潛在巨大危害的主要因素之一。這其中,酸性氣管線是硫化氫濃度最高的地方,一旦發生泄漏,後果非常嚴重。對於整個裝置來說,大部分管線均含有不同濃度的硫化氫或二氧化硫、硫化羰等物質,這些物質均具有足以置人於死地的危險,因此為保證硫回收裝置安全生產,應採取以下一些基本的安全管理措施:

(1)按時檢查設備,同時要嚴格遵守壓力管道管理辦法的規定,對所有管線進行檢查,以盡量避免發生泄漏。

(2)科學合理地設置固定式硫化氫檢測報警設備,並且保證其數量充足,以期一旦發生泄漏能在第一時間發現,盡可能地減小損失。

(3)配備完善的防護設備,這其中包括攜帶型報警設備,正壓呼吸器,以及其他具有過濾性質的呼吸設備。

(4)當發生嚴重泄漏時,其處理步驟的基本原則是:一旦發現泄漏,應首先通知有關人員佩戴安全完整的防護設備,並及時切斷泄漏源。嚴禁在沒有安全防護設備的保護下進行切斷泄漏源或進行搶救等活動。

開、停工及正常生產情況下的危險因素

(1)停工階段。硫酸裝置停工過程通常分為硫化氫吹掃、二氧化硫吹掃及催化劑燒焦。硫化氫吹掃的作用是避免催化劑失活;二氧化硫吹掃的目的是盡量攜帶出系統內部的硫;燒焦催化劑則是為了使催化劑表面的積炭燃燒,恢復催化劑的活性和為開工做好准備。在停工過程中,即使所有的吹掃過程進行完全,也不可能保證徹底帶出了系統內的全部硫,因此在進行燒焦時就可能發生因硫在該過程中發生燃燒而放出大量的熱量,從而造成反應器「飛溫」,「飛溫」現象一旦發生,輕則可能損壞催化劑,嚴重時甚至會損壞設備,影響正常生產。

(2)開工階段。如果硫磺裝置在停工過程中發生硫凝聚或催化劑積炭,阻塞氣路,將在開工階段造成流程阻塞。酸性氣進入系統而導致燃燒爐防爆膜爆裂,造成有毒氣體大量泄漏,嚴重威脅操作人員的生命安全,並可能造成對環境的嚴重污染。

其他危險因素分析

除此之外,裝置中還存在著其他的一些危險因素,可能對系統的安全運行造成威脅,主要表現在系統內部物質在開、停工過程中可能發生的物質凝聚或其他原因引起系統阻塞,這是與一般裝置的不同之處。其產生的主要因素如下:

(1)雜質因素。硫磺回收裝置中的酸性氣帶烴(胺)、硫回收裝置中的帶液(液體主要是指水)或冷卻器堵塞等,可能分別造成裝置阻塞、燃燒爐內壓力驟升、走管程的硫蒸氣遇冷卻水凝固而阻塞設備,引起系統壓力升高,最終使防爆膜爆裂,致使有毒氣體泄漏。

(2)配風不合格。配風比是硫回收裝置的重要操作參數之一。只有合適的空氣與酸性氣配比,才能達到最大的硫回收率。配風量大,降低硫回收率,可能嚴重污染環境;配風量小,硫回收率降低,同時導致烴類物質的不完全燃燒,產生積炭,造成系統阻塞,嚴重威脅安全生產。

(3)酸性氣流量和濃度的變化。在硫回收裝置中,酸性氣流量和濃度在生產過程中隨機變化,如果發生超過允許范圍的變化,將不利於正常操作,嚴重時會造成硫磺的阻塞。

(4)風機故障。在硫回收裝置中常用風機向燃燒爐提供空氣,在正常生產中一旦停風,會出現大量酸性氣直接進入尾氣系統,對其造成嚴重沖擊。而且其中的烴遇高溫還會發生不完全燃燒而積炭,阻塞系統或因操作偏差造成風機反轉,使酸性氣倒流。這些都將直接威脅到操作人員的生命安全。

(5)除氧水中斷。為回收熱能,Claus硫回收裝置在燃燒爐後設置廢熱鍋爐,用除氧水作為發生蒸氣來回收能量。一旦發生除氧水中斷事故,將造成鍋爐缺水,可能發生因鍋爐自燒而爆炸的嚴重事故。

(6)停瓦斯或瓦斯帶液。硫回收裝置的最後一級設有尾氣焚燒爐,常以瓦斯為燃料對硫磺尾氣進行高溫灼燒。如果瓦斯突然中斷,將影響正常生產;如果瓦斯帶液,將造成燃燒爐內積炭,嚴重時還會在管線中發生燃燒,造成設備事故或氣體泄漏,威脅安全生產。

(7)高溫摻和閥故障。為控制轉化器入口溫度,高溫摻和間通常設置在硫回收裝置的轉化器入口,以便提高轉化率。一旦高溫摻和閥卡死,氣流溫度將無法控制,硫磺轉化率將顯著下降。一旦引起系統阻塞,輕則影響正常生產,重則可能造成非正常停工,嚴重危害安全生產。

(8)煙囪阻塞。硫磺尾氣中含有硫化氫和二氧化硫,它們能發生反應生成硫磺。一旦硫磺阻塞煙囪管線的現象發生,輕則造成系統阻塞,影響安全生產,嚴重時還會導致被迫停工的事故發生。

(9)尾氣處理設施故障。尾氣處理設施是為達到硫磺尾氣排放標准而設置的,該設施廣泛應用於SCOT加氫流程中,以達到提高硫磺轉化率,減少污染的目的,其中二氧化硫的轉化是控制尾氣排放的關鍵因素。影響尾氣排放的因素主要包括催化劑性能、反應溫度、加氫量等,其中控制加氫量最為重要。加氫量過大,將加重尾氣焚燒爐的負擔,嚴重時造成焚燒爐飛溫而致損壞;加氫量過小,匯合過程氣中硫化氫反應生成硫磺阻塞設備,嚴重時會引起硫磺反應單元的事故。

(10)采樣過程中的危險因素。硫回收裝置是通過調節配風量實現Claus反應中硫的最佳轉化率。要調節到最佳配風量,需要隨時對過程氣中的硫化氫和二氧化硫含量進行分析,以幫助操作人員作出正確的判斷。國外裝置基本上用在線色譜儀進行分析,國內因經費等因素的影響,多採用人工色譜分析法進行分析。分析人員每天必須與有毒氣體直接接觸進行采樣,因而很容易發生中毒危險,直接威脅到分析人員的生命安全。因此在生產過程中,需要特別注意避免這類事故的發生。

硫回收裝置的腐蝕問題

引起硫回收裝置設備腐蝕的直接因素是系統中存在著大量的酸性物質,其中尤以二氧化硫的危害性最大。其原因在於裝置中同時存在著二氧化硫和水,這兩者一旦結合,將生成中強性的酸而腐蝕設備。輕則損壞設備,造成泄漏,污染環境,重則可能造成人身傷害的嚴重事故發。因此應充分認識這一問題的嚴重性。

此外,還有硫磺成型中的液硫脫氣和避免成型庫房因粉塵而可能造成爆炸的危險因素存在等,這些都是安全生產中不容忽視的問題。

自控系統在硫回收裝置安全生產管理中的作用

影響硫回收裝置安全生產的因素很多,為了保證安全生產,提高硫回收率,保護環境,在硫磺裝置中,廣泛應用於配風控制系統中的有自動連鎖控制系統(如DCS控制系統)。它與在線檢測系統和事故控制連鎖系統聯合,確保生產操作的穩定和安全。其主要作用是在事故發生時快速切斷酸性氣,因為系統的反應時間短,因此可以盡可能避免人工切斷時對操作人員的危害,因而更加安全可靠。

5. 油田生產聯合站的防爆知識有哪些

油田生產防火防爆知識
燃燒是一種復雜的物理化學反應。光和熱是燃燒過程中發生的物理現象,游離基的連鎖反應則說明了燃燒的化學實質。
按照鏈式反應理論,燃燒不是兩個氣態分子之間直接起作用,而是它們的分裂物-游離基這種中間產物進行的鏈式反應。
1 、燃燒與火災
( 1 )燃燒是一種發光放熱的氧化反應。
物質和空氣中的氧所起的反應是最普遍的,是火災和爆炸事故最主要的原因。
( 2 )氧化與燃燒
氧化反應可以體現為一般的氧化現象和燃燒現象。
二者都是同一類化學反應,只是反應速度和發生的物理現象(熱和光)不同。
2 、燃燒的類型
( 1 )自燃
可燃物質受熱升溫而不需要明火作用就能自行燃燒。分為受熱自燃和本身自燃兩種類型。
本身自燃的起火特點是從可燃物質的內部向外炭化、延燒。
受熱自燃往往是從外部向內延燒。
植物油的自燃能力最大,其次是動物油,礦物油如果不是廢油或摻入植物油是不能自燃的。
有些浸入礦物質潤滑油的紗布或油棉紗堆積起來亦能自燃。
凡是盛裝氧氣的容器、設備、氣瓶和管道等,均不得沾附油脂。
( 2 )閃燃
一閃即滅的燃燒。
在閃點的溫度時,燃燒的僅僅是可燃液體所蒸發的那些蒸汽。而不是液體自身能燃燒。
( 3 )著火
可燃物質燃燒分氣相和固相兩種燃燒。
可燃液體的燃燒,先是液體表面受熱蒸發為蒸汽,然後與空氣混合而燃燒。
可燃性固體,受熱熔融再氣化為蒸汽,或受熱解析出可燃蒸汽。
有的可燃固體不能成為氣態物質,在燃燒時則呈熾熱狀態。
( 4 )火災
我國工傷事故分為 20 類,火災屬於第 8 類。
在生產過程中,超出有效范圍的燃燒稱為火災。
消防部門有火災和火警之分,火災是造成了一定的人身和財產損失。
3 、 燃燒的條件
可燃物質、助燃物質和火源的同時存在,並相互作用是燃燒條件。
4 、防火技術基本理論
防止可燃物、助燃物和火源的同時存在或者避免它們的相互作用。
5 、防火基本技術措施
火災的發展過程先是醞釀期,可燃物在熱的作用下蒸發析出氣體、冒煙和陰燃;
其次是發展期,火苗竄起,火勢迅速擴大;
再是全盛期,火焰包圍整個可燃材料,可燃物全面著火,燃燒面積達到最大限度,放出大量的輻射熱,溫度升高,氣體對流加劇;
最後是衰滅期,可燃物質減少,火勢逐漸衰落,終至熄滅。
防火的要點是根據對火災發展過程特點的分析,採取以下基本措施:
( 1 ) 嚴格控制火源;
( 2 ) 監視醞釀期特徵;
( 3 ) 控制可燃物:
以難燃或不燃材料代替可燃材料。
降低可燃物質在空氣中的濃度。
防止可燃物質跑冒滴漏。
隔離和分開存放。
( 4 )阻止火焰的蔓延,限制火災可能發展的規模:
將火附近的易燃物和可燃物,從燃燒區轉移走;
將可燃物和助燃物與燃燒區隔離開;
防止正在燃燒物品飛散,以阻止燃燒蔓延。防止形成新的燃燒條件,阻止火災范圍的擴大。
設置阻火器、水封井、防火牆、留足防火間距。
( 5 )組織訓練消防隊伍;
( 6 )配備相應的消防器材。
6 、滅火的基本措施
一旦發生火災,只要消除燃燒條件中的任何一條,火災就會熄滅。
常用的滅火方法有:隔離、冷卻和窒息(隔絕空氣)、化學抑製法。
一、爆炸及其種類
爆炸是物質在瞬間以機械功的形式釋放出大量氣體和能量的現象。
爆炸發生時壓力猛烈增高並產生巨大聲響。
爆炸分為物理性爆炸和化學性爆炸兩類。
A 、物理性爆炸是由溫度、體積和壓力等因素引起,爆炸前後物質的性質及化學成分均不變。
B 、化學性爆炸是物質在短時間內完成化學變化,形成其他物質同時產生大量氣體和能量的現象。化學反應的高速度、大量氣體和大量熱量是這類爆炸的三個基本要素。
二、化學性爆炸物質
1 、簡單分解的爆炸物
這類物質在爆炸是分解為元素,並在分解過程中產生熱量。
Ag 2C 2=2Ag+ 2C +Q (熱量)
2 、復雜分解爆炸物,如含氮炸葯。
3 、可燃性混合物
由可燃物質與助燃物質組成的爆炸物質。
實際上是火源作用下的一種瞬間燃燒反應。
三、爆炸極限
1 、概念
可燃氣體、可燃蒸汽或可燃粉塵與空氣構成的混合物,並不是在任何混合比例之下都有著火和爆炸的危險,而是必須在一定的濃度比例范圍內混合才能發生燃爆。混合的比例不同,其爆炸的危險亦不同。
混合物中可燃氣體濃度減小到最小(或增加到最大),恰好不能發生爆炸時的可燃氣體體積濃度分別叫爆炸下限和爆炸上限。爆炸上限和爆炸下限統稱為爆炸極限。
爆炸下限和爆炸上限之間的可燃氣體濃度范圍叫爆炸范圍。
如天然氣爆炸極限在常壓下為 5 % ~ 15 % 。
在 1 MPa 時爆炸極限為 5.7 % ~ 17 % ;
5 MPa 時爆炸極限為 5. 7 % ~ 29. 5 % 。
極限氧濃度
當氧濃度降低到低於某一個值時,無論可燃氣體的濃度為多大,混合氣體也不會發生爆炸,這一濃度稱為極限氧濃度。
極限氧濃度可以通過可燃氣體的爆炸上限計算。如甲烷在 1 個大氣壓下的爆炸上限為 15% ,當甲烷含量達到 15% ,空氣的含量占 85 % ,這時氧的含量為 17. 85% ,即甲烷與空氣混合,當氧的含量低於 17. 85 % 時,便不會形成達到爆炸極限的混合氣。
在實際應用中,對極限氧濃度取安全系數,得到最大允許氧含量。天然氣的最大允許氧含量可取 2% 。
2 、爆炸極限的影響因素
( 1 )溫度
混合物的原始溫度越高,則爆炸下限降低,上限增高,爆炸極限范圍擴大。
( 2 )氧含量
混合物中含氧量增加,爆炸極限范圍擴大,尤其爆炸上限提高得更多。
( 3 )惰性介質
在爆炸混合物中摻入不燃燒得惰性氣體,隨著比例
增大,爆炸極限范圍縮小,惰性氣體的濃度提高到某一數值,可使混合物變成不能爆炸。
( 4 )壓力
原始壓力增大,爆炸極限范圍擴大,尤其是上限顯著提高。
原始壓力減小,爆炸極限范圍縮小。
在密閉的設備內進行減壓操作,可以免除爆炸的危險。
( 5 )容器
容器直徑越小,混合物的爆炸極限范圍越小。
3 、爆炸極限的應用
( 1 )劃分可燃物質的爆炸危險度
爆炸上限-爆炸下限
爆炸下限
( 2 )評定和劃分可燃物質標准
( 3 )根據爆炸極限選擇防爆電器
( 4 )確定建築物耐火等級、層數
( 5 )確定防爆措施和操作規程
四、防爆技術基本理論
1 、爆炸反應的歷程
熱反應的爆炸和支鏈反應爆炸歷程有分別。
熱反應的爆炸:當燃燒在某一空間內進行時,如果散熱不良會使反應溫度不斷提高,溫度的提高又促使反應速度加快,如此循環進展而導致發生爆炸。
支鏈反應爆炸:爆炸性混合物與火源接觸,就會有活性分子生成,構成連鎖反應的活性中心,當鏈增長速度大於鏈銷毀速度時,游離基的數目就會增加,反應速度也隨之加快,如此循環發展,使反應速度加快到爆炸的等級。
爆炸是以一層層同心圓球面的形式向各方面蔓延的。
2 、可燃物質化學性爆炸的條件
( 1 )存在著可燃物質,包括可燃性氣體、蒸汽或粉塵。
( 2 )可燃物質與空氣混合並且達到爆炸極限,形成爆炸性混合物。
( 3 )爆炸性混合物在點火能作用下。
3 、燃燒和化學性爆炸的關系
本質是相同的,都是可燃物質的氧化反應。
區別在於氧化反應速度不同。
火災和爆炸發展過程有顯著的不同。二者可隨條件而轉化。
火災有初期階段、發展階段和衰弱階段。
擴散燃燒和動力燃燒
① 擴散燃燒
如果可燃氣體和空氣沒有混合並點燃,燃燒在可燃氣體和空氣的界面(反應區),並形成穩定的火焰,稱為擴散燃燒。
② 動力燃燒
如果可燃氣體和空氣充分混合並點燃,氧分子和可燃氣體分子不需擴散就可以迅速結合,這種燃燒稱為動力燃燒。由於化學反應速度非常快,反應區火焰會迅 速從引燃位置向周圍傳播,發生爆炸。
化學性爆炸過程瞬間完成。
4 、防爆技術的基本理論
防止產生化學性爆炸的三個基本條件的同時存在,是預防可燃物質化學性爆炸的基本理論。
5 、防爆技術措施
可燃混合物的爆炸雖然發生於頃刻之間,但它還是有個發展過程。
首先是可燃物與氧化劑的相互擴散,均勻混合而形成爆炸性混合物,並且由於混合物遇著火源,使爆炸開始;
其次是由於連鎖反應過程的發展,爆炸范圍的擴大和爆炸威力的升級;
最後是完成化學反應,爆炸力造成災害性破壞。
防爆的基本原則是根據對爆炸過程特點的分析,採取相應的措施。阻止第一過程的出現,限制第二過程的發展,防護第三過程的危害。
其基本原則有以下幾點:
( 1 )防止爆炸混合物的形成;
( 2 ) 嚴格控制著火源;
( 3 ) 爆炸開始就及時泄出壓力;
( 4 ) 切斷爆炸傳播途徑;
( 5 )減弱爆炸壓力和沖擊波對人員、設備和建築的損壞;
( 6 )檢測報警。
油氣田開發是一項復雜的系統工程,由地震勘探、鑽井、試油、採油(氣)、井下作業、油氣集輸與初步加工處理、儲運和工程建設等環節組成。每一生產環節,因其使用物品、所採取工藝條件和所生產產品的不同,其火災爆炸危險性亦有所區別。
一、石油生產過程中的爆炸危險
從地震勘探、測井、射孔、完井到壓裂增產改造,使用了種類繁多的爆破器材。
爆破器材再使用、保管及運輸過程中,隨時都存在因熱能、機械能、光能、化學能、電能引起意外火災爆炸的危險;
鑽井、試油等作業中可能發生井噴失控引發爆炸著火;
採油、油氣集輸、初步加工處理、儲運等過程是在密閉狀態下連續進行,採油高溫、高壓、低溫、負壓、高流速等工藝條件,易發生油氣泄漏導致油氣火災爆炸;
數以萬計的鍋爐、加熱爐、壓力容器及油田專用容器與各種機泵、罐配套構成了油氣採集處理和儲運的生產性,不可避免地存在火災爆炸危險;
油田工程建設大量使用乙炔氣,也存在乙炔火災爆炸的危險;
天然氣脫硫及硫磺回收,存在著硫磺粉塵的火災爆炸危險。
上述作業條件下火災爆炸發生的幾率較高,損失較嚴重的火災爆炸主要有以下 3 類:
( 1 ) 井噴失控後引發的爆炸著火;
( 2 ) 儲油罐及液化石油氣儲罐的著火爆炸;
油氣(包括天然氣、液化石油氣及石油蒸汽等)泄漏後引發的爆炸著火。
二、原油天然氣燃爆特性
油氣田產品主要是原油和天然氣。
原油閃點為 28 - 45℃ ,自然點 380 - 530℃ ,凝固點因含蠟量不同差異較大。
天然氣無閃點數據,自燃點則具有隨分子量增加而降低的規律,如甲烷的自燃點( 645 ℃ )高於乙烷( 510 ℃ )。
原油、天然氣都具有潛在的燃燒爆炸危險,其主要特點是:
1 、易燃燒
原油具有比較低的閃點、燃點和自燃點,所以它比煤炭、木材等物質更容易著火。天然氣在空氣中燃燒為均相燃燒,遇火即著。一旦燃燒發生,都呈現出燃燒速度快、燃燒溫度高、輻射熱強的特點。
2 、易爆炸
原油蒸汽與空氣混合到 1.1 - 6.4 %、天然氣與空氣混合到 5—15 %比例范圍時,遇較小的點火能就能引起爆炸。
3 、易蒸發
原油容器內壓力每降低 0.1Mpa ,一般有0.8 - 1.0m3 油蒸汽析出。蒸發出的油蒸汽極易在儲存處所或作業場地的低窪處積聚,從而增加了燃燒爆炸的危險因素。
4 、易產生靜電
原油及其產品的電阻率一般在 1012 Ω ·cm 左右,在泵送、灌裝、裝卸、運輸等作業過程中,流動摩擦、噴射、沖擊、過濾等都會產生靜電。當靜電放電產生的電火花能量達到或超過油品蒸汽的最小點火能量時,就會引起燃燒或爆炸。
5 、易發生沸溢、爆噴
原油和重質油在儲罐中著火燃燒時,輻射熱在向四周擴散的同時也加熱了油田。若繼續燃燒,溫度不斷升高,輕餾分不斷蒸發,重餾分中瀝青質、樹脂和焦炭產物比油重而逐漸下沉。當熱波面接觸原油和重質油中的水分時便使之氣化,使原油和重質油體積增大(水汽化後體積增大 1700 倍,油品本身體積也在膨脹),加之水蒸汽不斷地向油麵上涌,即會呈現出沸溢現象,使原油和重質油不斷溢出罐外。當熱波面抵達水墊層時,大量水分急劇汽化或造成很大的水蒸汽壓力。急劇沖擊油麵並將油拋向高空,形成 「 火雨 」 現象(爆噴),進而造成大面積或火場型火災。
6 、易受熱膨脹
當原油、天然氣受熱膨脹所產生的壓力大於容器或處理設備的抗壓強度時,還會發生設備爆炸。
除原油、天然氣外,我國油氣田產品還有少量的油田液化氣及天然氣凝液。
油田液化石油氣是從壓縮天然氣和不穩定原油中提取的,以丙烷和丁烷為主要成分的液態烴類混合物,它與煉油廠生產的以丙烷、丙稀、丁烷和丁烯為主要成分的液化石油氣不完全相同。天然氣凝液是從天然氣中提取、經穩定處理後得到的液體石油產品,其組分主要是戊烷和更重的烴類,也允許有一定數量的丁烷。二者都具有易燃易爆的危險特性。
三、主要危險場所的防火防爆分析
1 、火災危險性分類
它是確定建(構)築物的耐火等級、布置工藝裝置、選擇電器設備型式等,以及採取防火防爆措施的重要依據,而且依此確定防爆泄壓面積、安全疏散距離、消防用水、採暖通風方式及滅火器設置數量等。
3 、爆炸危險環境分區
石油行業標准《油氣田爆炸危險場所分區》( SYJ25-87 ),根據油氣田生產設施及裝置在油氣集輸、處理、儲存過程中產生的爆炸性氣體混合物出現的頻繁程度和持續時間,將危險環境劃分為 0 區、 1 區、 2 區。
( 1 ) 0 區屬於最危險的區域,是指爆炸性氣體混合物連續出現或長期存在的場所。密閉容器或儲油罐液面以上的空間,雖然烴氣體濃度一般都高於爆炸上限,形不成爆炸條件,但考慮到空氣進入而使其成為爆炸危險區域,因此仍劃為 0 區。
( 2 ) 1 區屬於危險程度次之的區域,是指在正常運行中可能產生爆炸泵性氣體混合物的場所。如通風不良的油氣工藝泵房、壓縮機房、地下或半地下泵房、溝、坑、油氣生產井井口房、容器、儲罐、槽車裝油口或放氣口附近的區域均屬 1 區,是由設備運轉,容器蓋開、閉,安全閥、排放閥的工作而泄漏出來的可燃氣體和易燃、可燃液體而形成的區域。
( 3 ) 2 區屬於危險程度較小的區域,是指在正常運行中不可能產生爆炸性氣體混合物,及時產生也只能在短時間存在的環境。如通風良好的工藝泵房、壓縮機房、露天設備、開敞式油氣管溝、緊靠 1 區的戶內及戶外區域。
在油氣生產環境很少存在 0 區,多為 1 區和 2 區(大多數情況屬於 2 區)。設計時應採取措施減小 1 區的危險性,降低 2 區的爆炸性氣體出現概率。如 1 區加強通風, 2 區設置可燃氣體檢測報警系統等。
油氣廠、站、庫應按照 SYJ25 - 87 的規定執行。其他爆炸危險環境分區應按照國標( GB50058 - 92 )《爆炸和火災危險環境電力裝置設計規范》中的規定和參照有關專業防爆標准執行。
四、主要危險作業的防火防爆措施
1 、防範空氣進入油氣系統
( 1 ) 負壓脫氣工藝的原油穩定防止脫真空
案例:空氣進入系統,原油穩定性分離器爆炸
1990 年 12 月 11 日 ,某原油穩定車間一台卧式油氣水三相分離壓力容器,因液位浮筒接管滲漏進行補焊後投用。啟動 3 號 1 號丙烷壓縮機均發現一級出口溫度偏高(分別為 120 度和 112 度),壓縮機出口壓力由 1.8Mpa 上升至 1.95Mpa ,同時聽到機內有異常聲響,操作人員立即停機,緊接著(約幾秒)就發生爆炸。容器呈粉碎性破裂,共破裂成 31 塊,其中一塊碎片重 272kg ,水平向北飛出 181m 遠,飛越高度 21m 。事故致 5 人輕傷,直接經濟損失 9.4 萬元。
事故原因:
A. 開工時,原油穩定車間個別閘門關閉不嚴,使空氣進入系統,與天然氣混合達到爆炸極限。
B. 附近採油隊吹掃干氣管線時,閥門未關嚴,使空氣經集中處理站進入該系統。
開廠措施不嚴密,對原料氣沒有進行分段化驗。
C 、丙烷壓縮機進口微負壓運行,當溫度升高出現異常時,未採取立即停機的果斷措施。
( 1 ) 油氣管線吹掃置換
( 2 )清罐和容器檢維修
( 3 )防止天然氣放空時的抽空
抽空機理
抽空是當管線設備壓力泄放完後,由於天然氣密度較空氣小(天然氣相對密度為 0.57 左右),天然氣自上通道上浮流出,下通道抽吸進空氣的現象。
集輸管線鋪設起伏大天然氣抽空比較嚴重。若低端放空閥開啟,高端放空閥也開啟時,則形成抽空。抽空一直會持續到管內天然氣自然全部流出,置換為空氣為止。
天然氣抽空產生後果是極其危險的,若空氣抽吸進管線設備,如同時存在摩擦產生的靜電火花、機械火花或因鐵的硫化物自燃等點火源,就會發生管道內燃和爆炸事故。
l 天然氣抽空的控制
抽空是可以控制和避免的,關閉放空閥不形成抽空通道就不會發生抽空。控制抽空的方法如下:
1 ) 管線放空壓力接近零時應只開一端放空閥放空,不能兩端都開著放空口形成抽空通道。
2 ) 若點火放空時,待火苗高約 1 m 時應及時關閉高端放空閥,讓低端放空閥放空。
3 ) 管線裂口搶修放空時,應在放至接近零時關閉所有放空閥,讓裂口放空。
4 ) 施工完後若置換空氣應採用通球置換,以避免空氣滯留使天然氣— 空氣混合,特別是大管線應嚴格做到這一點。
案例:管道內天然氣抽空,自燃發生爆炸
1998 年 7 月,某大型輸氣站絕緣法蘭漏氣整改,施工 36 小時後,該段¢ 508 × 9 的管道在 6.6Km 管線兩端放空閥均開啟發生了抽空。恢復生產時,採取開天然氣直接置換空氣, 20 分鍾約進天然氣 9000 方後,關閉放空閥開始升壓,升壓過程中發現管線發熱。分析判斷是管線內燃,對管線採取澆水降溫, 1 小時後,管線壓力升至 2.6Mpa 時,採取開啟 DN300 進站生產球閥和站場分離器 DN100 排污閥試圖泄壓時,站場發生了強烈爆炸導致全站設備損毀,人員傷亡的特大安全事故。
事故原因:
① 管線施工中開著干線放空閥產生了抽空和設備天然氣內燃。
② 泄壓時使天然氣、空氣、燃燒產物的混合氣體進入到站場再混合發生了二次爆炸。
2 、 防範油氣泄露
( 1 )設備密閉
案例:動火之前不檢測,水罐施焊爆炸
1986 年 7 月 1 日 ,某聯合站 3 名工人在給一立式 700m3 水罐焊液位裝置,該水罐供應注水和天然氣處理裝置的冷凝器冷卻用水,由於 4 號冷凝器管程腐蝕穿孔,天然氣進入殼程循環冷卻水中,並經循環水竄至水罐內(聯通冷凝器的水管線壓力為 0.2-0.4Mpa ,冷凝器殼程壓力為 0.8-1.0Mpa )。長期積累,達到爆炸極限。埋下隱患,當焊工吳某與兩名注水工動焊時,焊接火星引起罐內氣體爆炸, 2 名工人當場死亡,另 1 名工人搶救無效死亡。
事故原因:
① 未辦動火手續。
②施焊前未進行必要的可燃氣體濃度檢測。
( 1 ) 廠房通風
( 2 ) 以不燃溶( 1 )感溫報警器
( 2 )感煙報警器
( 3 )測爆儀

6. 焦化廠出的硫磺膏屬於危險廢物嗎可以直接買賣嗎如果是危廢代碼是多少需要走什麼程序處理

焦化廠出的硫磺膏,在《國家危險廢物名錄》沒有找到,沒有把焦化廠出的硫磺膏歸為危險廢物,它本身是一種資源,是可以回收利用的,但是如果不回收利用,直接丟棄的話,會對環境產生影響。它的主要成分是硫磺,遇到高溫時容易著火燃燒,釋放出大量的二氧化硫,危害人、畜和生態植被。建議你們能把它進行脫水,融化,成型,冷卻製成硫磺塊,賣給以用硫磺為原料的硫酸廠制硫酸使用。

7. 危險化學品按其火災危險性分甲、乙、丙類,其中各類中常見有代表性的有那些

生產型分類:

甲:
1、 閃點<28°的油品和有機溶劑的提煉、回收或洗滌部位及其泵房,橡膠製品的塗膠和膠漿部位,二硫化碳的粗溜、精溜工段及其應用部位,青黴素提煉部位,原料葯廠的非那西汀車間的烴化、回收及電感精餾部位,皂素車間的提取、結晶及過濾部位,冰片的精製部位,農葯廠果樂廠房,敵敵畏的合成廠房、磺化法糖精廠房,氯乙醇廠房、環氧乙烷、環氧丙烷工段,苯酚廠房的硫化、蒸餾部位,焦化廠吡啶工段,膠片廠片基廠房,汽油加鉛室,甲乙醇、丙酮、丁酮異丙醇、醋酸乙酯、苯等合成或精製廠房,集成電路工廠的化學清洗間(使用閃點<28°的液體),植物油加工廠的浸出廠房。
2、 乙炔站、氫氣站、石油氣體分餾(或分離)廠房,氯乙烯廠房,乙烯聚合廠房,天然氣、石油伴生氣、礦井氣、水煤氣或焦爐煤氣的凈化(如脫硫)廠房壓縮機室或鼓風機室,液化石油氣罐瓶間,丁二烯及其聚合廠房,醋酸乙烯廠房,電解水或電解食鹽廠房,環已酮廠房,乙基苯和苯乙烯廠房,化肥廠的氫氮壓縮機廠房,半導體材料廠使用氫氣的拉晶間,硅烷熱分解室。
3、 硝化棉廠房及其應用部位,賽璐珞廠房,黃磷制備廠房及其應用部位三乙基鋁廠房,染化廠某些能自行分解的重氮化合物生產,甲胺廠房,丙稀晴廠房。
4、 金屬鈉、鉀加工房及應用部位,聚乙烯廠房的一氯二乙基鋁部位、三氯化磷廠房,多晶硅車間三氯氫硅部位,五氧化磷廠房。
5、 氯酸鈉、氯酸鉀廠房及其應用部位,過氧化氫廠房,過氧化鈉、過氧化鉀廠房、次氯酸鈣廠房
乙級:
6、 赤磷制備廠及其應用部位,五硫化二磷廠房及其應用部位
7、洗滌劑廠房石蠟裂解部位、醋酸裂解廠房。
乙級:
1、閃點≥28°至<60°的油品和有機溶劑的提煉、回收、洗滌部位及其泵房,松節油或松香蒸餾廠房及其應用部位,醋酸酐精餾廠房,已內醯胺廠房,甲酚廠房,氯丙醇廠房,樟腦油提取部位,環氧氯丙烷廠房,松針油精製部位,煤油罐桶間。
2、一氧化碳壓縮機室和凈化部位,發生爐煤氣或鼓風爐煤氣凈化部位,氨壓縮機房。
3、發煙硫酸或發煙硝酸濃縮部位,高錳酸鉀廠房,重鉻酸鈉(紅礬鈉)廠房
4、樟腦或松香提煉廠房,硫磺回收廠房,焦化廠精萘廠房
5、氧氣站,空分廠房
6、鋁粉或鎂粉廠房,金屬製品拋光部位,鎂粉廠房、麵粉廠碾磨部位,活性炭製造及再生廠房,穀物筒倉工作塔,亞麻廠的除塵器和過濾器室

8. 硫回收工藝原理

硫磺回收裝置硫磺回收指將含硫化氫等有毒含硫氣體中的硫化物轉變為單質硫,從而變廢為寶,保護環境的化工過程。
硫磺回收通常採用一種叫做「克勞斯」的工藝來實現。含硫原料氣通常稱為酸氣。首先將酸氣與空氣或氧氣在一台稱為燃燒爐的設備中燃燒。嚴格控制空氣或氧氣量,使燃燒產物中硫化氫與二氧化硫氣體體積比為2:1。之後燃燒氣體被冷卻,氣體中的硫磺冷凝回收。剩餘氣體經加熱後進入一台克勞斯反應器進行反應。反應主要是硫化氫與二氧化硫生產硫磺和水。這一反應需使用催化劑才能實現。反應完後的氣體同樣需冷卻回收硫磺。然後剩餘氣體在經二級、三級反應。通常硫磺回收裝置的硫回收率可達95~98%。
如果需要進一步提高硫磺回收率,則需在裝置後附加尾氣處理裝置。目前最好的SCOT類尾氣處理裝置可將硫回收率提高到99.9%。
Sulsim是Sulphur Experts公司全流程硫回收模擬軟體。
Sulsim採用互動式的圖形界面使我們能夠對硫回收的全流程和改進的克勞斯過程常用的單元操作,包括焚燒爐和其他一些尾氣處理單元,做出完整的設定。互動式的設定功能允許我們在軟體所支持的過程中增加或刪除操作單元,通常這些過程包括改進克勞斯過程、亞露點克勞斯過程、選擇性氧化以及多種尾氣處理過程。然後我們所確定的脫硫流程就能夠以圖形的方式顯示在屏幕上。這種高度的靈活性使得我們能很好的模擬與氣體處理廠和煉廠相關聯的所有的硫回收過程。
在程序中克勞斯反應爐以及下游工藝的任何點都支持多股進料,同時程序也支持工藝氣體的循環操作。這使得我們能夠對多種進料進行處理,如酸水脫除氣、胺廠再生氣、燃氣以及尾氣循環物流。軟體採用序貫計演算法嚴格計算從反應爐到焚燒爐或尾氣處理單元的物料衡算和熱量衡算。
Sulsim支持在一個模擬文件中運行多個並行計算過程(最多4個)以模擬整個硫回收過程。Sulsim也支持全流程的某個局部以模擬過程中的一個單元或若干個單元的任意組合。

9. 硫在空氣中燃燒現象 硫在空氣中燃燒的現象是怎麼樣的

硫在空氣中燃燒:發出淡藍色火焰,放出熱量生成有刺激性氣味的氣體。

(9)硫磺回收防爆等級擴展閱讀:

1、工業硫磺為易燃固體。此外,空氣中含有一定濃度硫磺粉塵時不僅遇火會發生爆炸,而且硫磺粉塵也很易帶靜電產生火花導致爆炸(硫磺粉塵爆炸下限為2.3g/m3),繼而燃燒引發火災。

2、按固體火災危險性分類硫磺屬於乙類,硫磺回收和成型裝置屬於火災危險性乙類裝置。人體吸入硫磺粉塵後還會引起咳嗽、喉痛等。

燃燒爆炸:

(1)正常情況下燃燒緩慢,與氧化劑混合時燃燒速度劇增;

(2)與氧化劑混合可形成爆炸性混合物;

(3)遇明火、高溫易發生火災;

(4)粉塵易帶高達數千伏乃至上萬伏靜電;

(5)摩擦產生的高溫和明火等均可導致硫磺粉塵爆炸和火災;

(6)一般情況下硫磺粉塵比易燃氣體更易發生爆炸,但燃燒速度和爆炸壓力比易燃氣體小。

10. 硫磺回收工藝問題!

第一章 克勞斯法硫磺回收工藝原理
第一節 克勞斯法工藝的發展過程
第二節 克勞斯法工藝的熱力學基礎
第三節 硫蒸氣對克勞斯反應的影響
第四節 燃燒爐內化學反應的機理
參考文獻

第二章 克勞斯法工藝技術與操作要點
第一節 克勞斯法工藝流程
第二節 克勞斯法制硫主要設備
第三節 尾氣灼燒
第四節 克勞斯法工藝設計與操作要點
參考文獻

第三章 硫磺回收工藝技術的發展方向
第一節 氧基硫磺回收工藝
第二節 選擇性催化氧化工藝(Selectox法)
第三節 選擇性催化氧化工藝(TDA法)
第四節 CrystaSulf法工藝
第五節 液相氧化還原法工藝
第六節 從硫化氫中回收硫磺和氫氣
參考文獻

第四章 液硫的加工與成型
第一節 單質硫的性質
第二節 多硫化物和硫聚合物
第三節 液硫脫氣
第四節 液硫成型
第五節 液硫儲存及處理的風險性分析
參考文獻

第五章 尾氣處理
第一節 尾氣排放標准
第二節 直接灼燒
第三節 在液相中進行的低溫克勞斯反應
第四節 在固體催化劑上進行的低溫克勞斯反應
第五節 還原一吸收法
第六節 氧化一吸收法
第七節 尾氣處理工藝的發展方向
第八節 尾氣處理工藝的選擇與評價
參考文獻

第六章 硫磺回收及尾氣處理催化劑
第一節 克勞斯反應催化劑
第二節 低溫克勞斯反應催化劑
第三節 漏氧保護催化劑
第四節 有機硫水解催化劑
第五節 選擇性催化氧化催化劑
第六節 加氫還原催化劑
第七節 催化劑的失活及其保護
參考文獻

第七章 模型化與模擬計算
第一節 平衡常數法模型
第二節 最小自由能法模型
第三節 CS2等化合物在爐內的生成與轉化
第四節 動力學模型
第五節 模擬計算
參考文獻

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