❶ 胎心檢查都正常左心室內見強光點應該沒事吧
問題分析： 這個心室內的強光點的話，一般情況是沒有什麼要緊的，很多胎兒都會這個樣子，不排除是體內腸氣造成的偽影引起的。這個一般之後的孕周的話 是會消失的 意見建議： 建議你定期復查超聲檢查為好的，觀察胎兒的發育情況的
❷ 胎兒聽胎心140但是左心室有數個強光點
指導意見： 你好現在的情況沒有不適，可以不用進行治療，同時也是要注意平時的護理為好的，增加營養，有利於健康。
❸ 四維彩超圖，胎兒左心室有強光點是什麼意思，胎兒有危險嗎
如果出現了心室內強光點，首先要看自己唐篩結果是否屬於低危，如果是低危，又沒有提示合並其他異常，那就不必擔心，應該屬於正常變異，孕晚期通常會消失。如果合並其他異常就需要引起注意拉，有可能是先天畸形。建議按時做孕期檢查，注意加強排畸檢查，注意胎動及胎心。
❹ 16周做B超胎兒胎心有強光點， 是為什麼孩子會有影響么
左室內強光點，有些研究與染色體異常有關，但是只是很少部分。據臨床觀察很多隨孕周增大能自已消失。不過既然有，從現在優生的觀點來看，還是進一步檢查或隨觀為好。過一個月後可以觀察是否消失，如果有必要可以做染色體檢查。另外胎心超聲也不可少。
❺ 三維彩超胎兒心臟有強光點 胎心164，要不要緊
指導意見： 你好， 這種情況可能是先天性心臟病也可能是假腱索造成的，需要復查看看。
❻ 20周胎兒左心室有強光點 這個嚴重嗎
胎寶寶出現了心室內強回聲點，首先要看自己唐篩結果是否屬於低危，如果是低危，又沒有提示合並其他異常，那就不必擔心，應該屬於正常變異，孕晚期通常會消失。如果合並其他異常就需要引起注意拉，有可能是先天畸形。建議按時做孕期檢查，注意加強排畸檢查，注意胎動及胎心。
❼ 24周四維彩超,寶寶左心室有強光點
唐氏風險值標准各異，如果高風險或臨界就做產前診斷穩妥一些。(大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！)
❽ 強光點是什麼意思的呢
你說的是心室強光點嗎，孕媽問問提要清楚一點，如果出現了心室內強回聲點，首先要看自己唐篩結果是否屬於低危，如果是低危，又沒有提示合並其他異常，那就不必擔心，應該屬於正常變異，孕晚期通常會消失。如果合並其他異常就需要引起注意拉，有可能是先天畸形。建議按時做孕期檢查，注意加強排畸檢查，注意胎動及胎心。
❾ 中孕期，胎兒左心室強光點
心內強光點與胎兒單倍體異常的關系： 左心室單發性強光點較常見，胎兒單倍體異常發生的可能性僅為0— 1.8。 而右心室、雙心室多發或明顯的強光點胎兒單倍體異常的危險性增高，有條件應行胎兒染色體組型分析。 心內強光點同胎兒先天性心臟畸形和其它非染色體畸形無關。 如只是發現胎兒心內強光點，而無其它陽性發現，應在超聲報告中予記錄，同時注意有無其它高危因素，如孕婦年齡，當孕婦年齡≥31歲時，有心內強光點的胎兒染色體異常的發主率約為1/600。 心室內強回聲點是一個聲像圖表現而不是一種心臟畸形，更不是一種心臟異常診斷。但由於心臟超聲常能看到，中期妊娠聲像圖上現實心室內強回聲點得發生率約為 2.1％-5％，也有報道在0.5％-20％。 心內強回聲點的發生機制雖不完全清楚，但目前有幾種解釋： 1.心室內腱索增厚形成的強回聲反射。 2.乳頭中央礦物沉積。 3.可能是乳頭肌內冠狀動脈末梢分支早期缺血性改變。 4.可能是乳頭肌腱索不完全穿孔，這種穿孔可以是正常心房心室發育過程中的一種變異，隨著妊娠月份的增加，多數強回聲點漸漸模糊不清、縮小、甚至消失。 超聲表現：左心室或右心室內點狀強回聲，據統計，左心室現實強回聲點的幾率明顯多餘右心室，也可同時出現（1.5％-7.6％）。少數可現實兩個或三個強回聲點，同骨回聲相似，但不伴有聲影，強回聲點直徑在1-6mm之間，位於乳頭肌或腱索附近。實時超聲現實強回聲點似懸空與心腔中，並隨心室的收縮和舒張而活動。大部分強回聲點隨孕周增加而縮小，回聲強度也逐漸減弱。到足月妊娠幾乎完全消失，少數則可一直存在，直至分娩，甚至產後超聲仍能觀察到。 對於大部分胎兒而言，心室內強回聲點可能無重要的臨床意義。但也發現這一超聲所見可出現於其他心內或心外異常中，如各種先天性心臟病、頸項透明層增厚、經部水囊瘤、腦室擴張、腦膨出、腸管強回聲、腎盂擴張、指趾異常、生長遲緩等，以及染色體異常。 鑒別診斷：心內強回聲點一般不易與其他心臟相混淆，但有時可能與小型初起的心室腫瘤相似。然而聲像圖上腫瘤總是與室間隔或心室壁相連，隨訪超聲腫瘤會逐漸增大，而強回聲會逐漸減小或消失。 臨床建議及預後：文獻資料現實，心室內強回聲點染色體異常的發生率約為1％-5%。心室內強回聲點合並胎兒異常的機會是20％-24％，其中包括染色體異常無解刨結構異常（4％-19％），染色體異常合並其他部位異常（17％-19％）以及染色體正常的胎兒畸形（）63％-78&）。 由於心室內強回聲點很容易被超聲發現，因此一經發現，應仔細檢查胎兒有無合並心內或心外異常，包括是否存在染色體異常的標記。如合並其他異常者，應檢查胎兒染色體以確定核型是否正常。核型正常者產科處理則根據畸形的情況而定；核型不正常就應該中止妊娠。單純的心室內強回聲點不合並其他畸形的，出現胎兒異常的機會就比較少。但對於那些年齡超過35歲的孕婦，仍建議染色體檢查，因為近一半的21-三體綜合征無明顯解剖結構畸形，唯有通過染色體檢查才可獲得證實。