正電子發射斷層掃描裝置PECT設計

Ⅰ PET(正電子發射斷層掃描技術),MRI(磁共振造影),CT scan，概括性地說下這三者區別（包括優缺點）

PET是功能成像
CT MRI是解剖成像
PET：靈敏度高，特異性不強（就是說只要發現異常的能力較好，但是異常有可能是生理正常的現象所致），解析度較低
CT：CT為無創性檢查，檢查方便、快捷。 密度分辨力高，密度相差很小的不同組織通過窗技術就能能被區分(提供2000Hu左右)。 CT能提供橫斷面圖象，並可進行冠狀、矢狀面圖象的重建。 成像速度較MRI快； 但是患者所承受的射線量較大 ，對某些軟組織病變分的解析度不如MRI。
MRI：軟組織解析度較高，可多方位成像，參數較多、包含信息量大，屬於無射線檢查；但是價格較昂貴，成像時間較長，對鈣化灶不敏感，某些患者不能做（如植入心臟起搏器的患者，有假牙假肢的患者）

Ⅱ 正電子發射計算機斷層掃描的PET應用

PET 應用於蛋白質功能分子顯像
PET 應用於蛋白質功能分子顯像主要體現在己糖激酶和葡萄糖轉運蛋白表達顯像、細胞增殖和內源性胸腺嘧啶激酶顯像、膽鹼激酶顯像、生長抑制素等多肽受體顯像及多葯耐葯 P-糖蛋白顯像等 。
FDG 能用於己糖激酶和葡萄糖轉運蛋白表達的 PET 顯像 。現有資料表明，FDG攝取與葡萄糖轉運蛋白 Glut 1 表達水平的相關性比與己糖激酶活性的相關性更好，測定 Glut 1 表達在疾病的鑒別診斷方面可能更有優勢。此外，18F-3』-脫氧-3』-氟代胸腺嘧啶(FLT)是測定細胞增殖和內源性胸腺嘧啶激酶活性最常用的正電子顯像劑，FLT 由核苷轉運蛋白體轉運到細胞內，在內源性胸腺嘧啶激酶作用下發生磷酸化，滯留於組織細胞中，用於多種腫瘤的鑒別診斷 。
PET 應用於基因表達分子顯像基因表達
PET 分子顯像是分子影像學最重要的前沿研究領域，在人類基因組計劃診斷顯像研究中佔有十分重要的地位。基因表達 PET 顯像主要包括反義 PET 顯像(直接顯像)和報告基因表達 PET 顯像(間接顯像)兩種方法 [3, 7, 15, 16]。利用正電子核素標記某一特定序列的反義寡脫氧核苷酸(RASON)作為 PET 顯像劑，經體內核酸雜交與相應的靶 mRNA結合，通過 PET 顯像，顯示基因異常表達組織，反映目標 DNA 轉錄情況 。反義 PET 顯像是一種內源性基因表達顯像，在這兩種方法中尤為重要，但反義顯像難度更大。報告基因表達顯像又稱轉基因表達顯像，其研究進展遠比反義 PET 顯像迅速。報告基因表達顯像系統必須具備兩個基本要素，即 PET報告基因和 PET 報告探針(顯像劑)。PET 報告探針常用的正電子放射性核素為 124I 和 18F，其中以 18F最為常用。報告基因表達 PET 顯像技術又分為酶介導報告基因表達 PET 顯像系統和受體介導報告基因表達 PET 顯像系統兩類 。對於酶介導 PET 顯像系統，其報告基因表達的蛋白質產物是一種酶，報告探針是正電子放射性核素標記酶底物，其作用機制為底物與特異性酶作用發生磷酸化或脫胺基反應。
PET 應用於受體分子顯像
受體 PET 顯像(直接顯像)是分子影像學研究的重要領域 。研究較多的受體系統有多巴胺能神經系統、5-羥色胺能神經系統(包括羥色胺能受體顯像和 5-羥色胺能轉運蛋白顯像)、乙醯膽鹼能受體、腎上腺素能受體、苯並二氮卓受體、阿片受體、雌二醇受體等 ，其中研究最多的是多巴胺能神經系統。

Ⅲ 正電子發射計算機斷層掃描的顯像方法

PET 分子顯像有三種方法：直接顯像、間接顯像和替代顯像 。
直接顯像
直接顯像是基於特異性 PET 分子探針與靶分子直接作用而對靶進行顯像，PET 影像質量與 PET 分子探針和靶(如酶、受體及抗原決定簇)相互作用直接相關。用正電子核素標記抗體對細胞表面抗原或抗原決定簇進行 PET 顯像、用正電子核素標記小分子探針對受體密度或佔位進行 PET顯像、用 2-18F-2-脫氧-D-葡萄糖(FDG)對糖代謝酶活性進行 PET 顯像、用 O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)對轉運體(如 L-型轉運蛋白)進行PET顯像以及用正電子核素標記寡核苷酸對靶 mRNA 或DNA 進行 PET 顯像，均屬於直接顯像范疇。由於直接顯像採用靶特異性探針直接對靶進行顯像，方法簡便，因而廣泛應用於顯像特異性分子-遺傳學靶的高特異性正電子核素標記分子探針的研究。但是，直接顯像需要針對各種靶分子研製特異性的分子探針，不僅耗資，而且耗時 。
間接顯像
間接顯像是基於特異性 PET 報告探針與相應靶分子報告基因產物作用而間接對感興趣目標報告基因表達進行顯像，因涉及多種因素，較為復雜。報告基因表達 PET 顯像是目前最常用的一種間接顯像方法，必須具備報告基因和報告探針兩因素，且報告探針與報告基因表達產物間應具有特異性相互作用。報告基因表達 PET顯像主要有酶報告基因表達 PET 顯像和受體(或轉運蛋白) 報告基因表達 PET 顯像兩種方法。由於一種報告基因的特異性報告探針用於該報告基因偶合的各種感興趣目標基因(如治療基因)的測定，能對多種不同的生物和分子-遺傳學過程進行 PET 顯像，不需要針對不同報告基因-報告探針系統研製不同特異性 PET 分子探針；另外，研究報告基因的構建遠比研製新的 PET 分子探針簡便，且報告基因表達顯像比新的 PET 分子探針應用於臨床更快。因而間接顯像比直接顯像耗時少、耗資低 ，這是目前導致報告基因表達 PET 顯像廣泛應用於分子顯像研究的主要原因。替代顯像不是利用 PET 分子探針和靶的特異性相互作用，而是用現已使用的 PET 顯像劑和 PET 顯像方法對特異的內源性分子-遺傳學過程進行顯像，用於對諸如癌症等疾病發生特異的內源性分子-遺傳學過程變化所產生的下游生理生化效應進行監測，因而主要用於疾病治療效果的監測。
替代顯像
由於替代顯像可應用現已研製成功並已用於人體的PET 分子探針進行分子顯像，因而是三種顯像方法中最為簡便的一種，且耗時耗資最低。另外，因直接顯像和間接顯像只是用於起始臨床研究，而替代顯像可直接應用於近期臨床研究，從而倍受人們重視。然而，替代顯像具有特異性差的缺點 。例如，多巴胺 D2受體(D2R)顯像劑 18F-fluoroethylspiperone(18F-FESP)應用於分子顯像研究就是一個典型的例子。最初，18F-FESP 是作為對多巴胺 D2 受體進行直接顯像的標記配體而研製的，經過數年研究後才被認證為 D2R 顯像劑，用於帕金森氏病鑒別診斷。目前，18F-FESP 正用作為 D2R 報告基因 PET 分子探針，用於 D2R 報告基因表達 PET 顯像實驗研究，進一步用於臨床D2R報告基因表達間接顯像尚需進一步認證。但是，18F-FESP 卻很快用作為替代顯像分子探針，用於帕金森氏病療效監測和新葯研究評價。另一個例子就是 FDG，FDG 是一種針對糖代謝酶活性進行直接顯像的 PET 顯像劑，經過數十年認證後才廣泛用於腫瘤、心臟疾病及腦部疾病的鑒別診斷。FDG 也可作為替代顯像分子探針，用於腫瘤基因治療效果的監測，但它對基因表達顯像缺乏特異性，因而不能用於腫瘤基因治療時基因表達的監測。

Ⅳ 正電子發射計算機斷層掃描（Positron emission tomography，簡稱PET）是一種核醫學成像技術，它的基本原

（1）根據質量數與質子數守恆，則有，氟-18的衰變方程：