A. 制備正溴丁烷的實驗中，怎樣判斷正溴丁烷已經蒸發完畢
製取1-溴丁烷的時候會產生很多的副產物，比方1，2-2溴丁烷等，這些副產物有些內會溶於容1-溴丁烷中，用分液的方法不能將其出去，只能將不容於1-溴丁烷的物質出去，用蒸餾方法便可以利用各物質的沸點不同而更好的提純1-溴丁烷
在我的影像中貌似沒有做過你說的這步誒，我記得好像是蒸餾後用水，龍硫酸，飽和碳酸鈉，什麼的洗滌然後乾燥就OK
了？真有後一步，應該是是粗提純後便於後面的洗滌操作，也能使丁醇和HBR更好反應吧？
B. 實驗中使用尾氣接收裝置在使用過程中需要注意什麼 正溴丁烷的制備
在制備溴丁烷時需要注意的是尾氣吸收管既不要完全進入水中，也不要完全暴露在空氣中，以保證反應正常進行，防止產生倒吸或尾氣的泄露。
C. 實驗正溴丁烷的制備，它的反應機理
取代反應
D. 正溴丁烷的制備實驗用塞子將迴流冷凝管上方堵死會怎樣
正溴丁烷的制備實抄驗用塞子將回襲流冷凝管上方堵死，如果燒瓶中的物料已經開始迴流，堵死了，也沒有什麼問題。
燒瓶中的物料開始迴流後，內部的壓力就穩定了，燒瓶中全是物料蒸汽，迴流冷凝管上部全是空氣，處於一個平衡狀態，堵死了壓力變化也不大。如果是從冷的物料開始加熱，加熱產生大量的蒸汽，系統會起壓，把塞子沖掉，容易發生危險。
E. 正溴丁烷的制備中反應裝置中採取哪些措施避免HBr的逸出而污染環境什麼時候用氣體吸收
增加尾氣吸收裝置。通常可以採取加料漏斗顛倒於盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中，液面剛浸過漏斗開口沿為好（第1個圖）。其他圖可作參考（ 查看更多答案>>
F. 正溴丁烷的制備實驗為什麼用球形冷凝管不用直形冷凝管
實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的時候用的。做版這個實驗權的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石，千萬不能忘記哦！
G. 正溴丁烷的制備中有哪幾種基本有機實驗操作
粗產物中含有的雜質有：硫酸、烯烴、醚. 用水洗滌：除去硫酸 用濃硫酸洗滌：除去烯烴和醚 再用水洗滌：除去新引入的酸 用碳酸氫鈉洗滌：除去多餘的可能沒被水完全除去的酸 用水洗滌：除去引入的碳酸氫鈉。
H. 正溴丁烷的制備實驗中少量的2-溴丁烷是如何生成的反應機理如何謝謝！
CH3CH2CH2CH2OH—H+—>CH3CH2CH2CH2-OH2(+)—脫H2O—>CH3CH2CH2CH2(+)（碳正離子）—重排—>CH3CH2-CH(+)-CH3—結合Br-—>2-溴丁烷。
I. 正溴丁烷實驗中從反應混合物中分離出粗產品正溴丁烷時為什麼用蒸餾的方法而不直接用分液漏斗分離
製取1-溴丁烷的時候會產生很多的副產物，比方1，2-2溴丁烷等，這些副產物有些會溶於1-溴丁烷中，內用分液的方容法不能將其出去，只能將不容於1-溴丁烷的物質出去，用蒸餾方法便可以利用各物質的沸點不同而更好的提純1-溴丁烷 在我的影像中貌似沒有做過你說的這步誒，我記得好像是蒸餾後用水，龍硫酸，飽和碳酸鈉，什麼的洗滌然後乾燥就OK 了？真有後一步，應該是是粗提純後便於後面的洗滌操作，也能使丁醇和HBR更好反應吧？