Ⅰ 定做實驗室廢水處理設備找哪個廠家比較好
我覺得應該是找那個廢水處理廠比較好
Ⅱ 實驗室廢水處理方法和裝置有哪些
實驗室廢水有很多種下面我詳細的說一下
氧化還原中和沉澱法
此類方法多適用於含六價鉻和具有還原性的有毒物質及金屬的有機化合物。主要用於處理含氰、含酚、含硫化物的廢水。常見的工藝過程是向廢水中加入氧化劑 ,經過氧化還原反應後 ,使高毒性的物質轉化為低毒性的物質 ,再經過混凝、沉澱將其從反應體系中除去。C r6 + 和 C r3 + 的無機物最高允許排放量分別為0. 5 mg /L 和 3. 0 mg /L。含鉻的廢液可用鐵、鋅等作還原劑 ,用廢鹼液中和沉澱後 ,轉化為難溶鹽除去。
2.硫化物沉澱法
這種方法適用於含汞、鉛等金屬的呈酸性的實驗廢水。一般是向廢水中加入硫化鈉 ,生成難溶於水的金屬硫化物 ,然後與 Fe (OH ) 3 共沉澱而分離出去。
3.絮凝沉澱法
絮凝沉澱法不僅是處理許多工業企業污水中重金屬的有效方法 ,也是實驗室廢水處理的一種可行
方法。這種方法適用於含重金屬較多的實驗廢水 ,加入合適的絮凝劑 ,在弱鹼性條件下可以形成絮狀沉澱 ,有效去除廢水中的重金屬離子 ,降低廢水的化學需氧量 ( COD ) 。
4.活性炭吸附法
這種方法多用於處理物理、化學方法不能處理的微量呈溶解狀態的有機實驗廢水。有機實驗廢水含有大量的廢溶劑、實驗殘液、有機酸等。其濃度高、排放量少的特點很適合活性炭吸附法處理。處理工藝流程為先把廢水中的有相分離出來 ,再用活 性炭吸附 , COD 的去除率可達 93%
5.焚燒法
每種處理方式都有其特定的處理性能 ,都不是萬能的。焚燒法一般適用於形成乳濁液之類的液。但要特別注意避免燃燒產生的毒氣造成二次污染。例如 ,對於只含有 C, H , O 元素的有機廢物在燃燒時一般不會造成二次污染 ,而含有鹵素 N , S等元素的有機廢物焚燒時將會釋放多種有害氣體。
6.生物實驗廢水的處置方法
處理生物實驗廢水常用的方法是熱力消毒滅菌和化學葯劑消毒滅菌。熱力消毒滅菌法是通過高溫加熱使廢水溫度達到或超過某些有害微生物存活溫度的最高極限 ,殺死細菌 ,以確保排出廢水的安全。化學葯劑消毒滅菌法則是利用各種化學葯劑對廢水中的有害微生物進行殺菌消毒處理 ,目前常用的消毒工藝有臭氧消毒、氯消毒、鹼消毒等。在實際操作中 ,可以採用熱力和化學葯劑相結合的消毒滅菌方式 ,安全有效地處理生物安全實驗室的廢水。
詳細的可以看水天藍環保裡面有詳細的解答
Ⅲ 學校實驗室廢水綜合處理裝置哪個廠家的好用
實驗室廢水含有酸、鹼、有機污染物、重金屬離子、病原微生物，PH 值變化幅度大，回COD 濃度高，主要分為答三大類： 1、有機廢水：主要來源是實驗試劑、溶劑； 2、無機廢水：主要來源是酸鹼試劑、重金屬試劑； 3、生物致病廢水：主要來源是微生物培養、血液生化實驗，血站、疾控中心等； 實驗室廢水排放標准：【GB8978-1996】《污水綜合排放標准》； 主要檢測指標是：重金屬、PH值、懸浮物、色度、COD、大腸桿菌等。 實驗室廢水處理比較成熟的方法及設備： 1、重金屬混凝共沉工藝：去除重金屬、懸浮物、色度； 2、PH自動調節工藝：酸鹼廢水自動調節PH值； 3、臭氧氧化消毒工藝：有機廢水降解、去除COD、殺滅大腸桿菌； 4、醫療廢水按要求還要投二氧化氯； 5、實驗室廢水處理凈化裝置：一體化組合工藝處理，全自動運行
Ⅳ 什麼是EDI水處理裝置
電除鹽（Electordeionization縮寫為EDI），是一種新型的純水處理技術，它是將電滲析內和離子交換技術有機容結合的深度除鹽 新工藝。在EDI中，陽、陰混合離子交換樹脂被填充在淡水室 中，利用除鹽過程中的濃度極化和水電離產生的H+、OH-再 生混合離子交換離子樹脂，相當於連續獲得再生的混合離子交換 樹脂，從而具有連續再生能力，再生過程不需要酸、鹼等化學試 劑，被稱為新型綠色環保水處理技術。依據用水水質的不同要 求，EDI—般和反滲透水處理技術（RO）結合使用，用於反滲 透水處理設備之後的精處理來替代混床。
Ⅳ COD、總磷、氨氮這三種的實驗過程是什麼
COD
1.1方法原理
在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵氨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。
1.2 適用范圍
適用於地表水、地下水、飲用水、近岸海域海水、生活污水和工業廢水的監測。用0.2500mol／L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大於50mg/L的COD值，定上限是700mg／L，用0.0250mol／L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5~50mg/L的COD值。
2儀器試劑
2.1迴流裝置：帶250ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置。
2.2加熱裝置：變阻電爐。
2.3 50ml酸式滴定管。
2.4重鉻酸鉀標准溶液(1／6K2CrO7=0.2500mol／L)：稱取預先在 120℃烘乾2h的基準或優級純重鉻酸鉀12.258g溶於水中，移 入1000ml
容量瓶，稀釋至標線，搖勻。
2.5試亞鐵靈指示液：稱取1.458g鄰菲啰啉(C12H8N2•H2O,1,10—phenanthroline)，0.695g硫酸亞鐵(FeSO4•7H2O)溶於水中，稀釋至100ml，貯於棕色瓶內。
2.7硫酸亞鐵銨標准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol/L]：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶液於水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻後移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，劇重鉻酸鉀標准溶液標定。
標定方法：准確吸取10.00ml重鉻酸鉀標准溶液於500ml錐形瓶中，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。冷卻後，加入3滴試亞鐵靈指示液(約0，15mi)，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0。2500*10.00/V
式中：C---硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度(mol／L)；
F---硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的用量(ml)。
2.8硫酸—硫酸銀溶液：於2500ml濃硫酸中加入25g硫酸銀。放置1~2d，不時搖動使其溶解。
2.9硫酸汞：結晶或粉末。
3 操作步驟
3.1取20.00ml混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00ml)置250ml磨口的迴流錐形瓶中，准確加入10.00ml重鉻酸鉀標准溶液及數粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入
30ml硫酸—硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱迴流2h(自開始沸騰時計時)。
註：①對於化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需1/10的廢水樣和試劑，於15mmXl50mm硬質玻璃試管中，搖勻，加熱後觀察是否變成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直到溶液不變綠色為止：，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少於5ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次逐級稀釋。
②廢水中氯離子含量超過30mg／L時，應先把0.4g硫酸汞加入迴流錐形瓶中，再加20.00ml廢水(或適量廢水稀釋至20.00ml)、搖勻。以下操作同上。
3.2冷卻後，用90ml水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少於 140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。
3.3溶液再度冷卻後，加3滴試亞鐵靈指示液，剛硫酸亞鐵銨標准溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。
3.4測定水樣的同時，以20.00ml重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。
4 計算
CODcr(O2,mg/L)=(V0-V1)*C*8*1000/V
式中：C—硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度(mol／L);
V0—滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液用量( ml);
V1—滴定水樣時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量 (ml);
V—水樣的體積(m1);
8--氧(1／2O)摩爾質量(g／mol)。
5 儀器維護
5.1操作人員應嚴格按照本規程及操作說明書操作，使用後應做好使用登記並搞好儀器周邊衛生。
5.2儀器長期沒使用時，保管人要定期開機運行一次，檢查儀器運轉是否正常，每年定期由計量局派專業人員負責校準，並作好記錄。
總磷
1概述
1．1方法原理
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸鹽、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡合物，通常即稱磷鉬藍。
1．2干擾及消除
砷含量大於2mg/L有干擾，可用硫代硫酸鈉除去。硫化物量大於2mg/L有干擾，在酸性條件下通氮氣可以除去。六價鉻大於50mg/L有干擾，用亞硫酸鈉除去。亞硝酸鹽大於1mg/L有干擾，用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。鐵濃度為20mg/L，使結果偏低5%；銅濃度達10mg/L不幹擾；氟化物小於70mg/L也不幹擾。水中大多數常見離子對顯色的影響可以忽略。
1．3方法的適用范圍
本方法最底檢出濃度為0.01mg/L(吸光度A=0.01時所對應的濃度)；測定上限為0.6mg/L。
可適用於測定地表水、生活污水及化工、磷肥、機加工金屬表面磷化處理、農葯、鋼鐵、焦化等行業的工業廢水中的正磷酸鹽分析。
2儀器及試劑
2．1儀器
分光光度計。
2．2試劑
①（1+1）硫酸；
②10%抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸於水中，並稀釋至100ml。該溶液貯存在棕色玻璃瓶中，在約4℃可穩定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。
③鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[（NH4）6Mo7O24•4H2O]於100ml水中。溶解0.35 g酒石酸銻氧鉀[K(SbO)C4H4O6•1/2H2O] 於100ml水中。
在不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸銻氧鉀溶液並且混合均勻。貯存在棕色的玻璃瓶中於約4℃保存。至少穩定兩個月。
④濁度―色度補償液：混合兩份體積的（1+1）硫酸和一份體積的10%抗壞血酸溶液。此溶液當天配製。
⑤磷酸鹽貯備溶液：將優級純磷酸二氫鉀（KH2PO4）於110℃乾燥2h，在乾燥器中放冷。稱取0.2197g溶於水，移入1000ml溶量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含50.0μg磷（以P計）。
⑥磷酸鹽標准溶液：吸取10.00 ml磷酸鹽貯備液於250ml溶量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含2.00μg磷。臨用時現制。
3步驟
（1） 校準曲線的繪制
取數支50ml具塞比色管，分別加入磷酸鹽標准使用液：0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml，加水至50ml。
①顯色：向比色管中加入1ml 10%抗壞血酸溶液，混勻。30s後加2ml鉬酸鹽溶液充分混勻，放置15min。
②測量：用10mm或30 mm比色皿，於700nm波長處，以零濃度溶液為參比，測量吸光度。
（2） 樣品測定
分取適量經濾膜過濾或消解的水樣（使含磷量不超過30μg）加入50ml比色管中，用水稀釋至標線。以下按繪制標准曲線的步驟進行顯色和測量。減去空白試驗的吸光度，並從標准曲線上查出含磷量。
4計算
m
磷酸鹽（P，mg/L）= ———
V
式中：m——由校準曲線查得的磷量（μg）；
V——水樣體積（ml）。
氨氮
1概述
水樣的預處理
水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質，影響氨氮的測定。為此，在分析時需作適當的預處理。對較清潔的水，可採用絮凝沉澱法；對污染嚴重的水或工業廢水，則用蒸餾法消除干擾。
絮凝沉澱法
1.1方法原理
加適量的硫酸鋅於水樣中，並加氫氧化鈉使呈鹼性，生成氫氧化鋅沉澱，再經過濾除去顏色和渾濁。
2儀器試劑
2.1 10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水，稀釋至100ml。
2.2 25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水，稀釋至100ml，貯於聚乙烯瓶中。
2.3 硫酸，ρ=1.84。
3 操作步驟
取100ml水樣於具塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸鋅溶液和0.1~0.2ml25%氫氧化鈉溶液,調節PH至10.5左右，混勻。放置使沉澱，用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml。
蒸餾法
1概述
1.1方法原理
調節水樣的PH使在6.0~7.4的范圍,加入適量氧化鎂使呈微鹼性,蒸餾釋放出的氨被吸收於硫酸或硼酸溶液中.採用納氏比色法或酸滴定法時,以硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,則以硫酸溶液為吸收液.
2儀器試劑
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500ml凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管。
2.2 水樣稀釋及試劑配製均用無氮水。無氮水制備：
2.2.1 蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1ml硫酸，在錢玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50ml初餾液，接取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中，密封保存。
2.2.2 離子交換法：使蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂柱。
2.3 1mol/L鹽酸溶液。
2.4 1mol/氫氧化鈉溶液。
2.5 輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽。
2.6 0.05%溴百里酚藍指示液（PH6.0~7.6）
2.7防沫劑，如石臘碎片。
2.8吸收液：
2.8.1 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水，稀釋至1L。
2.8.2硫酸（H2O4）IPIY：0.01mol/L
3 操作步驟
3.1 蒸餾裝置的預處理：加250ml水樣於凱氏燒瓶中，加0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，熱蒸餾至餾出液不含氮為止，棄去瓶內殘液。
3.2 分取250ml水樣（如氨氮含量較高，可分取適量並加水至250ml，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節至PH7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200ml時，停止蒸餾，定容至250ml。
3.3 採用酸滴定法和納氏比色法時，以50ml硼酸溶液為吸收液；採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50ml0.01mol/L硫酸溶液為吸收液。
納氏試劑光度法
1概述
1.1 方法原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬波長內具強吸收。通常測量用波長在410~425nm范圍。
1.2 適用范圍
本方法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法)，測定上限為2mg/L。採用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。水樣作適當的預處理後，本法可適用於地表不、地下水、工業廢水和生活污水中的氨氮的測定。
2儀器試劑
2.1 分光光度計。
2.2 PH計。
2.3 配製試劑用均應為無氨水。
納氏試劑：
2.3.1 稱取20g碘化鉀溶於約10ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,停止滴加氯化汞溶液.，並充分攪拌，當出現微量朱紅色沉澱不溶解時，停止滴加氯化汞溶液。另稱得上20克氫氧化鉀溶於水，並稀釋至
ml，充分冷卻至室溫後，將上述溶液在攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400ml，混勻。靜置過夜。將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
2.4 酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉溶於100 ml水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
2.5 銨標准貯備液：稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨溶於水，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
2.6 銨標准使用溶液：移取5.00ml銨標准貯備液於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
3、操作步驟
3.1 標准曲線的繪制
3.1.1 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml銨標准使用液於50ml比色管，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。
3.1.2 由測得的吸光度，減去零濃度空白的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
3.2 水樣的測定
3.2.1 分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色管中，稀釋至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液。以下同校準曲線的繪制。
3.2.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50 ml比色管中， 加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，同校準曲線的步驟測量吸光度。
3.3 空白試驗
以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。
4 計算
由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後，從校準曲線上查得氨氮含量（mg）。
氨氮（N，mg/L）=m/V×1000
式中：m——從校準曲線上查得氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（ml）。
5 儀器維護
5.1操作人員應嚴格按照本規程及操作說明書操作，使用後應做好使用登記並搞好儀器周邊衛生。
5.2儀器長期沒使用時，保管人要定期開機運行一次，檢查儀器運轉是否正常，每年定期由計量局派專業人員負責校準，並作好記錄。
Ⅵ 實驗室用碟子注冊商標屬於哪一類
實驗室用碟子屬於商標分類第類0910群組；
經統計，注冊實驗室用碟子的商標達80件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（圓環面（挖掘位置測量儀器），群組號：0910）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
2.選擇注冊（用於土壤色度計的交流適配器，群組號：0913）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
3.選擇注冊（測量或者檢測機器和儀器的固定裝置，群組號：0910）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
4.選擇注冊（交流適配器，群組號：0913）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
5.選擇注冊（土壤顏色計量儀箱子，群組號：0910）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
6.選擇注冊（色差計，群組號：0910）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
7.選擇注冊（測量回轉台，群組號：0910）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
8.選擇注冊（電磁耦合型測厚計，群組號：0905）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
9.選擇注冊（用於與計算機配套的繪圖設備和儀器的文物固定裝置，群組號：0901）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
10.選擇注冊（色度計或者色差計的交流適配器，群組號：0913）類別的商標有2件，注冊佔比率達2.5%
Ⅶ 請教：實驗室廢水處理方法和裝置
實驗室廢水含有抄酸、鹼襲、有機污染物、重金屬離子、病原微生物，PH 值變化幅度大，COD 濃度高，主要分為三大類：
1、有機廢水：主要來源是實驗試劑、溶劑；
2、無機廢水：主要來源是酸鹼試劑、重金屬試劑；
3、生物致病廢水：主要來源是微生物培養、血液生化實驗，血站、疾控中心等；
實驗室廢水排放標准：【GB8978-1996】《污水綜合排放標准》；
主要檢測指標是：重金屬、PH值、懸浮物、色度、COD、大腸桿菌等。
實驗室廢水處理比較成熟的方法及設備：
1、重金屬混凝共沉工藝：去除重金屬、懸浮物、色度；
2、PH自動調節工藝：酸鹼廢水自動調節PH值；
3、臭氧氧化消毒工藝：有機廢水降解、去除COD、殺滅大腸桿菌；
4、醫療廢水按要求還要投二氧化氯；
5、實驗室廢水處理凈化裝置：一體化組合工藝處理，全自動運行
Ⅷ 生化試劑實驗中的反應曲線怎麼看，要大白話，詳細點，謝謝謝謝
一、基本結構
（一）按照反應裝置的結構，自動生化分析儀主要分為流動式(FLOW SYSTEM)、分立式(DISCRETE SYSTEM)兩大類。
1．流動式 指測定項目相同的各待測樣品與試劑混合後的化學反應在同一管道流動的過程中完成。這是第一代自動生化分析儀。
2．分立式 指各待測樣品與試劑混合後的化學反應都是在各自的反應杯中完成。其中有幾類分支。
(1)典型分立式自動生化分析儀。此型儀器應用最廣。
(2)離心式自動生化分析儀，每個待測樣品都是在離心力的作用下，在各自的反應槽內與試劑混合，完成化學反應並測定。由於混合，反應和檢測幾乎同時完成，它的分析效率較高。
3．袋式自動生化分析儀是以試劑袋來代替反應杯和比色杯，每個待測樣品在各自的試劑袋內反應並測定。
4．固相試劑自定生化分析儀(亦稱干化學式自動分析儀) 是將試劑固相於膠片或濾紙片等載體上，每個待測樣品滴加在相應試紙條上進行反應及測定。操作快捷、便於攜帶是它的優點。
(二)典型分立式自動生化分析儀基本結構
1．樣品(SAMPLE)系統
樣品包括校準品、質控品和病人樣品。系統一般由樣品裝載、輸送和分配等裝置組成。
樣品裝載和輸送裝置常見的類型有：
(1)樣品盤(SAMPLE DISK)，即放置樣品的轉盤有單圈或內外多圈，單獨安置或與試劑轉盤或反應轉盤相套合，運行中與樣品分配臂配合轉動。有的採用更換式樣品盤，分工作和待命區，其中放置多個弧形樣品架(SECTOR)作轉載台，儀器在測定中自動放置更換，均對樣品盤上放置的樣品杯或試管的高度、直徑和深度有一定要求，有的需專用樣品杯，有的可直接用采血試管。樣品盤的裝載數，以及校準品、質控品、常規樣品和急診樣品的裝載數，一般都是固定的。這些應根據工作需要選擇。
(2)傳動帶式或軌道式進樣 即試管架(RACK)不連續，常為10個一架，靠步進馬達驅動傳送帶，將試管架依次前移，再單架逐管橫移至固定位置，由樣品分配臂采樣。
(3)鏈式進樣試管固定排列在循環的傳動鏈條上，水平移動到采樣位置，有的儀器隨後可清洗試管。
分配加樣裝置大都由注射器、步進馬達或傳動泵、加樣臂和樣品探針等組成，①注射器(SYRINE UNIT)。根據注射器直徑和活塞移動距離的多少，定量吸取樣品或試劑。它的精度決定加樣的精度，一般可精確到1微升。注射器漏液時，首先考慮是否探針堵塞，其次是注射器活塞磨損等。有的加液系統採用容積型注射泵和數控脈沖步進馬達，提高精度。②樣品探引(PROBE)與加樣臂相聯，直接吸取樣品。探針均設有液面感應器，防止探針損傷和減少攜帶污染。有的設有阻塞檢測報警系統當探針樣品中的血凝塊等物質阻塞時．儀器會自動報警沖洗探針，並跳過當前樣品，對下一樣品加樣。有的還有智能化防撞裝置遇到阻礙探針立即停止運動並報警。即使如此，它仍是非正規操作時的易損件。為了保護探針，除預先需要根據樣品容器的高低、最低液面高度等進行設置外、，樣品容器的規格、放置以及液面高度等設定條件不得隨意改變。在某些儀器上，采樣器和加液器組合在一起，加樣品和加試劑或稀釋液一個探針一次完成。③加樣臂。連接探引，在樣品杯(試劑瓶)和反應杯之間運動，完成采樣和加樣(加試劑)。它的運動方式，與儀器工作效率及工作壽命有一定關系。④閥門用以決定液體流動方向。⑤稀釋系統。對樣品進行預稀釋、過後稀釋或加倍，對標准原液系列稀釋等。不同儀器的稀釋方式有所差異，要注意識別。試劑系統亦有稀釋功能：
2.試劑(REAGENT)系統一般由試劑儲放和分配加液裝置組成。
(1)試劑倉常與試劑轉盤結合在起。多數儀器將試劑倉設為冷藏室，以提高在線試劑的穩定期。
(2)分配加液裝置(DISPENSE UNIT)。與樣品系統的類似。，試劑探針常常可以對試劑預加溫，雙試劑系統的試劑2(R2)探針起始量宜較下，以便配合不同R1/R2比例的試劑。
(3)試劑瓶(BOTTLE)。有不同的形狀及大小規格。如 COBAS MIRA PLUS儀有4、10、15、35ML等規格，瓶底呈凹形，OLYMPUS AU600儀有30和60ML兩種；日立7060儀有20、50、100ML三種等規格。應根據工作量和試劑規格．考慮試劑瓶殘留死體積和更換頻率，合理選用。獨特設計的卡式試劑盒，體積小，防蒸發，方便儲存。
(4)配套試劑常有條形碼，儀器設有條形碼檢查系統，可對試劑的種類、批號、存量、有效期和校準曲線等貨剌，進行核對校驗，如BECKMANCX7等。
(5)試劑瓶蓋自動開關系統，更有利於試劑保存。有的儀器可在運行中添加，更換試劑，有的則須在暫停狀態進行。
3.條形碼(BARCODE)識讀系統
一般由掃描系統、信號整形和解碼器三部分組成。掃描系統以光源掃射黑條白空相間的條碼符號由於條和空對光的反射不同、不同寬窄的條符反射光持續時間不同，產生強度不同的反射光．再經光電轉換元件接收並轉換成相應強度的電信號，最後通過信號整形，由解碼器解譯。系統自動識別樣品架及樣品編號識別試劑、校準品及其批號、失效期，有的並可識別校驗校準曲線等信息。
實驗室常用條形碼類型有CODE 39、CODE 128、2 OF 5 STANDARD、INTERLEAVED2OF 5等。要自編樣品條形碼需要條形碼輸入器，條形碼閱讀系統與條形碼要匹配。已有全自動試管分配暨條形碼粘貼准備系統。
4．反應系統
(1)反應盤裝載一系列反應比色杯（CUVETTES）,多為轉盤形式。反應測定過程中按固定程序，在加樣臂、加液臂、攪拌棒、光路和清洗裝置之間轉動。有的儀器在反應杯中完成反應後再吸入比色杯比色，現在更常見反應和檢測同在比色杯中進行，效率更高，尤其適於連續監測法。比色杯多採用硬質石英玻璃、硬質玻璃、無紫外光吸收的丙烯酸塑料等，使用壽命不一。DIMENSION系列的比色杯在機器內自動製造，自動封口，免沖洗，無污染。流動池式主要在小型分析儀用。容積一般幾十微升，但抽液管道佔用較多反應液，多樣品連續使用，增加交叉污染機會。
蠕動泵(PUMP)。半自動生化儀需要蠕動泵抽吸反應液進人流動比色池作測定。要求定期對蠕動泵校準，即通過吸人定量的水來檢驗泵的吸液量是否准確。一般均設有泵校準功能。
(2)混合裝置(MIXING UNIT) 如採用多頭迴旋攪拌棒(二頭雙清洗式攪拌系統)。攪拌棒常具特氟隆不粘塗層，避免液體粘附。
(3)溫控裝置生化分析儀通過恆溫控制裝置來保持孵育溫度的調控和恆定也是由計算機來控制的，理想的孵育溫度波動應小於±01℃。保持恆溫的方式有三種。①空氣浴恆溫：即在比色杯與加熱器之間隔有空氣。空氣浴恆溫的特點是方便、速度快、不需要特殊材料，但穩定性和均勻性較水浴稍差。羅氏(ROCHE)的COBAS和0LYMPUS AU2700系統採用的就是空氣浴恆溫模式。②水浴循環式：即在比色杯周圍充盈有水，加熱器控制水的溫度。水浴恆熱的特點是溫度恆定，但需特殊的防腐劑以保證水質的潔凈，且要定期更換循環水。日立系統生化分析儀採用的即是水浴循環恆溫裝置。⑧恆溫液循環間接加熱式：結構原理是在比色杯周圍流動著一種特殊的恆溫液(具無味、無污染、惰性、不蒸發等特點)。比色杯和恆溫液之間有極小的空氣狹縫，恆溫液通過加熱狹縫的空氣達到恆溫，其溫度穩定性優於乾式，和水浴式循環式相比不需要特殊保養。
5．清洗(WASH)系統
探針和攪拌棒採用激流式等方式自動沖洗。清洗裝置一般由吸液針、吐液針和擦拭刷組成。清洗工作流程為吸出反應一吸於一注入純水一吸干一擦乾。清洗液有鹼性和酸眭兩種。一般說來，在吸出反應液後，儀器先用鹼性液沖洗，再用酸性液沖洗，最後用去離子水沖洗三遍。擦拭刷的功能是吸去杯壁上掛淋的水，刷體內部有負吸裝置。使用進程中要注意擦拭刷是否磨損。
值得注意的是，對於常規沖洗還不能清除交叉污染(CARRY—OVER)的實驗要特別處理，以減少交叉污染或攜帶污染。例如，膽固醇測定試劑中的膽酸鹽對血清總膽汁酸的測定有干擾，在消除交叉污染的程序中，可輸入程序，指令總膽汁酸不在測試膽固醇的比色杯中進行測定，如不能避開，儀器則對比色杯進行特別沖洗，防止發生交叉污染。
沖洗水的水溫自動控制到與恆溫反應槽溫度相近，保證反應系統的恆溫，並增加去污力。急診測定後採用針對性清洗，似乎比採用固定的全面清洗程序更有效率更經濟。耗水量儀器間相差較大。
ABBOTT AEROSET 自動生化分析儀等系統具有自動清洗功能(SMART WASH)和最佳標本順序選擇功能(OSS)。即儀器根據試劑或樣品間交叉污染的項目組合，自動改變檢測順序，避免互有影響的分析項目；確實無法迴避時，則採用選定的特殊清洗劑作自動清洗。
6．比色系統
(1)光源多數采有鹵素燈，工作波長為325～800NM。鹵素燈的使用壽命較短，一般只有1 000～L 500小時。當燈的發光強度不夠時，儀器會自動報警，應及時更換，部分生化分析儀採用的是長壽命的氙燈，24小時待機可工作數年，工作波長285-750NM。
(2)比色杯 自動生化分析儀的比色杯也是反應杯。比色杯的光徑0.5～0.7 CM不等，通常為石英或優質塑料。光徑小的省試劑，當比色杯光徑小於1 CM時，部分儀器可自動校正為1CM。生化分析儀的比色杯自動沖洗裝置在儀器完成比色分析後做自動反復沖洗、吸乾的動作，比色杯在自動檢查合格後繼續循環使用。要及時更換不合格的比色杯。如採用的是石英比色杯，比色杯要定期檢查清洗。
(3)單色器與檢測器各類自動生化分析儀應用的是可見一紫外吸收光譜法，即監測200-700NM光區某特定波長下發色基團吸光度的變化，輔以微機軟體系統的計算來完成測定。可見一紫外吸光譜定量的基礎是LAMBER—BEER定律。
傳統的分光度測定普遍採用前分光，即在光源燈和樣品杯之間先要用濾光片、棱鏡或光柵分光，通過可調的狹縫，取得與樣品「互補」的單色光之後，照射到樣品杯，再用光電池或光電管作為檢測器，測定樣品對單色光的吸收量(吸光度)。
而現代大多生化分析儀採用後分光測量技術。後分光測定：將一束白光(混合光)先照到樣品杯，然後再用光柵分光，同時用一列發光二極體排在光柵後面作為檢測器。後分光的優點是不需移動儀器比色系統中的任何部件，可同時選用雙波長或多波長進行測定，這樣可降低比色的雜訊，提高分析的精確度和減少故障率。
生化儀的單色器即分光裝置，有干涉濾光片和光柵分光兩類。干涉濾光片有插入式和可旋轉的圓盤式兩種。插入式就是將需用的濾光片插入濾片槽中，圓盤式是將儀器配備的濾光片都安裝在圓盤中，使用時旋轉至所需濾光片處即可。干涉濾光片價格便宜，但易變潮霉變，從而影響檢測結果的准確性，半自動生化分析儀多採用此種濾光片。
光柵分光可分為全息反射式光柵和蝕刻式凹面光柵兩種。前者是在玻璃上覆蓋一層金屬膜後製成，有一定程度的相差易被腐蝕；後者是將所選波長固定地刻制在凹面玻璃上，耐磨損、抗腐蝕、無相差。全自動生化分析儀多採用光柵分光。
7．程序控制系統
計算機是自動生化分析儀的大腦，標本、試劑的注加和識別，條碼的識別，恆溫控制，沖洗控制，結果列印，質控的監控，儀器各種故障的報警等都是由計算機控制完成。儀器一代勝過一代，自動化程度越來越高，有的儀器甚至可以完成部分日常保養程序。自動生化分析儀數據處理功能日趨完善，如：反應進程中吸光度，各種測定方法，各種校準方法室內質控結果的統計等，生化儀都可進行處理。計算機還可以調看病人的數據、儀器的性能指標、儀器的運行狀態等。自動生化儀中的質控和病人結果還可通過儀器計算機與實驗室信息系統(LIS)的對接進行網路管理。
程序控制器是系統的硬體部分。它主要包括：
(1)微處理器和主機電腦。用於儀器各個單元和總體控制，應具有程式控制操作、故障診斷、多種數據處理和儲存等強大功能。一般根據儀器功能的需要和電腦硬體市場的主流產品來配置。
(2)顯示器(CRT MONITOR UNIT)。通常用鍵盤、滑鼠、觸摸屏等方式進行操作。
(3)系統及配套軟體。多採用WINDOWS-NT或WINDOWS界面，具全圖形化設計，多菜單選擇，信息導引，故障報警，幫助提示，人機「對話」，方便直觀，不少儀器有即時反應曲線顯示。
(4)通過RS 232 C等數據介面與其他計算機、列印機等設備傳輸數據。具人工智慧雙向通訊系統(HOST QUERY)，儀器可直接自行向主電腦詢問病人／樣品基本資料及檢測項目。有的具遠程通訊及監控功能，可遙控遠處測試及維修檢查，實現網路工作。
自動生化分析儀均採用程序控制的自動分析。分析程序一經確定，工作時只要簡單地輸入測定項目或編碼，儀器即可按編製程序自動完成測定、計算和報告。具體的控製程序因儀器而異，一般分為固定程序和自編程序兩種。固定程序為儀器廠家預先設定，常與指定試劑配套；有的不能更改，有的也可由用戶修改。它與配套試劑一同使用時，既方便工作，質量也比較可靠，但成本較高。自編程序靈活實用，便於開發新項目，強調程序的靈活性。比如，成批測定過程中應可隨時插入急診標本測定而不打亂原有程序；單個急診標本測定操作簡捷、消耗少，可靈活預稀釋或重復測定。
二、儀器一般工作流程
生化分析儀的正確應用，只是掌握了測定技術原理還不夠，還需要對具體儀器的工作流程及測定計算方法有足夠的了解。
(一)一般工作流程
工作流程可以通過儀器的測定周期來考察。重點關注比色杯空白讀數點(CB)、加樣品點（S）、各試劑加液點(R1、R2、……)、試劑空白讀數點(RB)、各測定讀數點(P)、各點時間間隔及周期總時間等。每個儀器一般都在反應轉盤的固定位置和反應測定周期的固定時間設置樣品試劑和稀釋的加液位，以及測定讀數點。如HITACHI 7170在P1到P34周期為10分鍾時，PO前加樣品，RL在PL前，R2在P5和P6間，R3在P16和P17間，R4在：P33和P34間。
(二)數據處理計算方法
儀器在各個吸光度讀數點讀取的吸光度數據，並不一定都納人濃度計算。儀器往往根據儀器定義和操作者設定的要求，對吸光度原始數據作計算處理，轉換成所謂反應數據，再按系數或公式作濃度計算。舉例如下：
1．HITACH 7170的終點法測定點(A )吸光度計算為(AX+AX－1)／2。實際吸光度=吸光度數據×10 000。
2．0LYHPUS AU 600試劑空白數據：P0點試劑空白(RB)=P0點吸光度一比色杯水空白(WB)；任一測定點試劑空白(RB )。該點吸光度一比色杯水空白(WB)。
3．MONARCH 1 000兩點終點法的反應數據。(終點測定吸光度一終點空白吸光度)一(始點測定吸光度一始點空白吸光度)。
4．AU 600的終點法(帶試劑空白，END法)的反應數據=終點吸光度一P0點吸光度(試劑空白，RB)。終點法(不帶試劑空白，END)．法)的反應數據=終點吸光度-比色杯水空白(WB)。
5．AU 600的兩點法(自身空白)的反應數據=[加第二試劑後測定點讀數一P0點讀數]一[加第二試劑前測定點讀數一PO點讀數]。
三、主要操作程序
(一)儀器運行前操作程序
主要進行儀器的基本設置：
L．試驗項目設置對試驗名稱、編碼，試驗組合(PROFILE)、試驗輪次(ROUND)，必要時包括試驗順序等設置。
2．各試驗的參數設置包括試驗間比值、結果核對等參數的設定。
3．劑設置根據有關試驗參數，設置各試驗的試劑位、試劑瓶規格，必要時設定試劑批號、失效期等。
4．校準品設置對校準品的位置、濃度和數量等進行設置。
5．質控設置 根據質控要求。設置質控物個數，質控規則，質控項目及相應質控參數等。
6．樣品管設置 包括樣品管類型，殘留液高度（死體積），識別方式等設置。
7．其他設置對數據傳輸方式、結果報告格式、復查方式及復查標准等設置。
(二)常規操作程序
開機(預熱、保養)-設置開始條件(日期時間索引、輪次、樣品起始號等)-根據需要，申請校準、質控和病人測定項目(包括架號、杯號或順序號。測定中可繼續申請)_裝載校準品、質控物和病人標本-裝載試劑-核對儀器起始狀態（未應用條碼系統，採用順序識別樣品時，尤其要核對測定起始編號是否與樣品架號和申請號相符）-定標和質控測定-檢查定標和質控結果-病人標本測定-測定過程監控（試劑檢查，觀察分析結果，編輯校正）-數據傳遞（列印報告，向檢驗管理系統傳輸，包括工作量統計、財務統計、病人情況追蹤、質控分析等)。測定後保養。
(三)測定結果檢查分析
1．要了解和熟悉儀器的各種警示符號的含義與作用在正確設定參數的前提下，利用各種警示符能提高 們發現問題和解決問題的效率。
2．要熟悉和靈活運用儀器的相關操作屏(界面) 如：用反應過程監測(REACTION MONITOR)，觀察反應時間進程曲線；用校準追蹤(CALIBRATION TRACE)回顧分析校準曲線；利用統計(STATISTICS)了解不同日期段病人測定均值及數據分析；運用分析數據編輯(DATA EDIT)察看和校正測定數據。
3．校準的檢查要充分利用儀器設置的功能，監測校準曲線圖形、各校準點吸光度值(不能忽略試劑空白值及空白速率值)、計算K值等的波動情況，以及與以往的比較。必要時，應進一步檢查反應時間進程曲線。必須結合質控數據來把握實驗條件。
4．病人結果的檢查除了目測觀察或用血清指數了解標本性狀，注意和了解臨床資料及診斷外，學會分析反應時間進程曲線及數據是重要的基本功。
四、基本測定方法
(一)終點法(END POINT METHOD)
根據反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特徵及其吸光度大小，對物質進行定量分析的方法。對一般化學反應來說，反應完全(或正、逆反應動態平衡)、反應產物穩定時為反應終點。對抗原一抗體反應來說，是抗原和抗體完全反應、形成最大且穩定的免疫復合物時為終點。在反應時間進程曲線上為與X軸平行線區段。在測定計算方式上，一般分為一點法和兩點法兩種。
1．一點法(ONE POINT) 以試劑和樣品混合之前的空氣空白(GB)、水空白(WB)或試劑空白(RB)的吸光度值為測定計算基點，以反應終點的吸光度讀數減去空白讀數，得到反應吸光度。通過與相同條件下校準液反應吸光度的比較，求得測定結果。常與一點校準法配合使用，即採用一個校準濃度，校準曲線通過零點且成線性。也應用多點校準。
2．兩點終點法(TWO POINT END)即終點一始點法 以試劑和樣品混合之後的某一時間點作為始點，以反應終點的吸光度讀數減去始點讀數。一定條件下可降低樣品對反應或反應本身的特異性於擾(主要指色度干擾)。常採用雙試劑，多以加R2前某一點作測定始點；某些情況下，也可以加R2後一點作測定始點。若使用單試劑，主反應啟動太快或儀器起始讀數點受限時難以運用。
固定時間法(FIXED METHOD)與兩點終點法的區別只是在：測定讀數的末點不在反應平衡區段，而是根據方法學選擇。如血清肌酐(苦味酸法)測定。
3．三點終點法 即雙終點法，在一個通道內一次進行兩項反應相關的終點法測定。比如同測游離脂肪酸和甘油三酯。某些儀器(如HITACHI系列)設置此方法。
(二)連續監測法(CONTINUOUS MONITORING METHOD)
又稱速率法(RATE ASSAY)。即連續監測反應過程，根據所測定的產物生成或底物消耗的速度進行定量分析的方法。在反應時間進程曲線上為反應呈恆速區段(斜率保持不變)，常用於酶活性線性反應期測定。
1．連續監測法即零級反應速率法，亦稱斜率法。在較長的反應時間區段內(至少90-120秒)，每隔一定時間(常為2~30秒)讀取一次吸光度值，至少讀取4點，得到3個△A；一般將連續多次讀數作最小二乘法處理，讀數間隔時間太短的作帶速率時間(TR)多點法處理，均取線性反應部分的讀數，求出單位時間內的反應速率△A/MIN。此法必須以零級反應為測定計算的基礎，因為只有在零級反應下，單位時間內的吸光度變化(反應速率△A/MIN)才與酶活力呈正比。此法相對減少了分析誤差，大大提高了分析速度和准確性。但是，半自動生化分析儀採用單樣品連續監測，相當耗時。應用連續監測法，首先應准備線性范圍內的高、中、低濃度的樣品，分別作反應時間進程曲線，了解不同濃度下反應全過程，兼顧確定延遲時間和線性監測期。
2．兩點速率法即所謂擬一級速率法。在反應中選取兩時問點T 1、T 2，讀取吸光度A 1、A2，計算(A2-A1)，(T2-T1)=△A，△T。此方法與終點兩點法的區別主要有兩點：後一讀數點反應未達終點，以速率計算結果。它與連續監測法比較，缺點在於人為確定T 1、T 2，不定因素較多，不能保證反應在T 1-T 2期間呈線性，影響結果准確性；應在常規測定前，先做預試驗來確定線性時間段。若在選擇的時間段內反應不成線性(如零級反應期短，儀器無法設置或測定)，則只能改用終點法。優點在於方法簡單；酶活力較低、測定吸光度值較小時，可增加測定時間段而不受儀器連續監測時間點的局限，減少讀數誤差。
3．速率B法在一個通道內一次進行兩項反應相關的速率法測定。它既可以是兩項試驗測定，也可用於干擾或／及樣品空白自動補償0後一用途的原理是：利用儀器的微機自動處理，在第一反應(干擾反應)一直維持線性的前提下，可以從第二反應(主反應)速率中扣除第一反應速率的延續影響。如用於消除膽紅素轉化為膽綠素吸光度下降、對肌酐苦味酸法測定的負干擾等。某些儀器(如HITACHI系列)設置此方法。
(三)空白(BLANK)校正
在分光光度法中，常利用空白溶液來調節儀器的吸光度零點，或用來抵消某些測定的干擾因素。在生化分析儀測定中，除了採用雙或多波長、兩點法等排除背景干擾外，常要運用專門空白測定，以便從樣品測定吸光度中扣除其影響。正確選擇空白校正，對提高准確度起重要作用。
1．試劑空白一般在方法類型和校準模式中，即分為有或無試劑空白兩大類。試劑空白單獨測定或與校準配合測定，並需預選裝載去離子水樣品杯或試劑空白架。校準或病人樣品的各測定點吸光度，均要扣除相應測定點的試劑空白吸光度或空白速率值。無試劑空白的方法，多直接以反應杯的水空白作為測定基準值。
在不少儀器中，試劑空白測定類似校準測定，並非在病人樣品測定時實時測定。所以，要注意它的測定頻率，避免因試劑批號或質量的變化造成試劑空白的改變引起的計算誤差。
2.樣品空白 主要為了消除樣品本身混濁或色度的干擾。常採用空白通道法，測定校正結果=顯色反應通道結果-空白通道結果。多數儀器須另外佔用測定通道，分析速度減半，但去干擾的准確性應高於兩點終點
參考資料：
我也是幫你找的！！不知道對不對！希望對你有幫助
Ⅸ 分液裝置注冊商標屬於哪一類
分液裝置屬於商標分類第9類0910群組；
經統計，注冊分液裝置的商標達49件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（處理微陣列的微陣列及成套用具，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
2.選擇注冊（培養器，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
3.選擇注冊（恆溫器，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
4.選擇注冊（用於檢測(尤其是來自微陣列中的)熒光和色度信號的火焰光度計，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
5.選擇注冊（微量滴定盤，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
6.選擇注冊（實驗室離心機，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
7.選擇注冊（用於檢測(尤其是來自微陣列中的)熒光和色度信號的光學掃描儀，群組號：0901）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
8.選擇注冊（樣品試劑葯劑分配器，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
9.選擇注冊（數據處理設備，群組號：0901）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
10.選擇注冊（一次性實驗室用吸量管吸嘴，群組號：0910）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.04%
Ⅹ 實驗室污水一般使用什麼試劑處理
實驗室廢水含有酸、鹼、有機污染物、重金屬離子、病原微生物，PH 值變化幅度大內，COD 濃度高，主要分容為三大類：
1、有機廢水：主要來源是實驗試劑、溶劑；
2、無機廢水：主要來源是酸鹼試劑、重金屬試劑；
3、生物致病廢水：主要來源是微生物培養、血液生化實驗，血站、疾控中心等。
實驗室廢水處理比較成熟的方法及設備：
1、重金屬混凝共沉工藝：去除重金屬、懸浮物、色度；
2、PH自動調節工藝：酸鹼廢水自動調節PH值；
3、臭氧氧化消毒工藝：有機廢水降解、去除COD、殺滅大腸桿菌；
4、醫療廢水按要求還要投二氧化氯；
5、實驗室廢水處理凈化裝置：一體化組合工藝處理，全自動運行。
以上源自：瑞美迪官網，如有疑問，請咨詢。