苯的溴化實驗裝置

❶ 實驗室製取溴苯的實驗裝置圖

實驗室製取溴苯的方法是：把苯和液溴放入燒瓶中，再加入少量鐵粉，經振盪後按下列裝置組合，不久，反應物在蒸瓶中沸騰起來，圓底燒瓶里有溴苯生成。

❷ 求解苯的溴化實驗

，實驗步驟為：抄
1，按襲照要求搭好實驗裝置（注意冷凝水下進上出，右邊導管不能深入到錐形瓶中蒸餾水中，防止倒吸）
2，通冷凝水，必要時三頸瓶可以加熱，將裝有苯和溴的滴液漏斗慢慢打開，慢慢加入到三頸瓶中，此時會有氣體（HBr）放出。
3，待反應物加完後，關上滴液漏斗活塞，保持反應微沸（迴流），當右邊錐形瓶中無氣體溢出是，反應結束。
4，將NaOH溶液加入到三頸瓶中（除Br2），靜置，分層，分液~收集有機層，用無水氯化鈣乾燥後，有機相蒸餾除去沒有反應的苯，並收集產物溴苯
註：溴苯是在三頸瓶中的（因為有冷凝管，在微沸時，溴苯會在冷凝管中冷凝），而反應產生的HBr氣體會通過導管進入右邊的錐形瓶中，檢驗方法是在錐形瓶中滴加硝酸銀，會有淡黃色沉澱。

❸ 苯的溴化實驗

看到白霧出現，是因為反應放熱使HBr揮發，HBr遇空氣中的水蒸氣生成小液滴。
紅棕色的是液溴。溫度升高所以揮發粗來鳥。

❹ 苯與溴化鐵實驗裝置碳酸鈉什麼用

將生成的HBr轉化為NaBr和CO2，促進化學反應移動。

❺ 苯的溴化的試驗裝置

是苯的溴代，我做過一個Flash小積件，就是苯的溴代，請你上網搜吧，好多地方都會有的。

❻ 如圖為苯和溴的取代反應的實驗裝置圖，其中A為由具有支管的試管製成的反應容器，在其下端開了一個小孔，

（1）苯與液溴反應的化學方程式為：；
（2）溴易揮發，內易溶於有機溶劑，所以用C來吸收容吸收溴化氫中的溴和揮發的有機物蒸汽，防止對溴化氫的檢驗造成干擾；溴化氫溶於水電離產生氫離子和氯離子，所以溶液顯酸性，能使石蕊變紅色，硝酸銀中的銀離子與溴離子反應生成淡黃色的沉澱；
故答案為：吸收溴化氫中的溴和揮發的有機物蒸汽；D中石蕊變紅色；E中產生淡黃色的沉澱；
（3）苯與液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫，溴苯是密度大於水，無色的油狀液體，溴化氫易揮發，能與水蒸氣結合成氫溴酸液滴，溴化鐵與氫氧化鈉反應生成紅褐色的氫氧化鐵沉澱，
故答案為：溶液中有紅褐色的絮狀物生成，底部有無色油狀物質生成，液面上有白霧；
（4）裝置D和E導管口在液面上方，能防止倒吸，倒置漏斗增大了氣體與氫氧化鈉溶液的接觸面積，有緩沖作用，能夠防止倒吸，
故答案為：DEF．

❼ 苯和溴的取代反應的實驗裝置如圖所示，其中A為具支試管改製成的反應容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉

①苯與溴在催化劑條件發生取代反應方程式為；
②C中的四氯化碳回可以吸收溴化氫中答的揮發出的溴蒸汽，防止對溴化氫檢驗造成干擾，氫溴酸為強電解質電離產生氫離子和溴離子，所以溶液顯酸性，遇石蕊試液顯紅色，加入硝酸銀產生淺黃色的沉澱，反應的離子方程式Ag⁺+Cl^-=AgCl↓；
故答案為：除去溴化氫中混有的溴；D試管中石蕊試液變紅色，並在導管口有白霧產生，E試管中出現淺黃色沉澱；Ag⁺+Cl^-=AgCl↓；
③溴與苯發生取代生成的溴苯為油狀不溶於水的液體，密度大於水，溴與氫氧化鈉反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，方程式為：2NaOH+Br₂=NaBr+NaBrO+H₂O；
故答案為：在溶液底部有無色油狀液體；2NaOH+Br₂=NaBr+NaBrO+H₂O；
④裝置DE導管口在液面上方，能防止倒吸，倒置球形漏斗有緩沖作用，氣體能充分被吸收且防止倒吸，
故答案為：DEF．

❽ 苯的溴化實驗中冷凝水為什麼要下入上出

樓上沒答到點子上。

正確的是：下入上出形成逆流，能增大接觸時間，所以冷凝效果好

❾ 下圖為苯和溴的取代反應的實驗裝置圖

這個實驗的苯可能有剩餘，剩餘的苯在C試管中被苯吸收。
如果C中的苯揮發，與溴化專氫氣屬體一起分別進入D、E試管中，由於苯不與石蕊試液、硝酸銀溶液反應，所以不需要除去揮發的苯。
由於揮發出來的溴化氫氣體易溶於水，如果D、E中的長導管插入溶液中，溴化氫溶於水容器內壓強減小，所以會被倒吸，而此實驗因為沒有插入溶液中，因此具有防倒吸功能。
希望我的回答能對你的學習有幫助！

❿ 關於苯的溴化實驗的問題

在250mL三頸復瓶上，分別裝置電動攪拌制器、冷凝管和恆壓滴液漏斗，在冷凝管頂端連接溴化氫氣體吸收裝置[注1]。於三頸瓶內加入22mL無水苯（19.4g，0.25mol）和0.5g鐵屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（31.2g，約0.2mol）。

在三頸瓶中先滴入1mL溴。片刻後，反應即開始（必要時可用水浴溫熱），可觀察到有溴化氫氣體逸出。然後開動攪拌器，在攪拌下慢慢滴入其餘的溴[注3]，使溶液保持微沸[注4]（約45min加完）。加完溴後，再用水浴（60~70℃）加熱15min，直到無溴化氫氣體逸出為止。向反應瓶內加入30mL水[注5]，振搖後，抽濾除去少量鐵屑。粗產物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氫氧化鈉溶液[注7] 、20mL水洗滌。經無水氯化鈣乾燥後，用水浴先蒸去苯，然後在石棉網上小火加熱，當溫度上升至135℃時，換成空氣冷凝管（為什麼？）收集140~170℃的餾分[注8]。將此餾分再蒸一次，收集150~160℃的餾分。

產量18~20g（產率：59~65%）。

純粹溴苯的沸點為 156℃，折光率nD20 1.5597
根據溴苯的沸點，可以知道溴苯在三頸瓶里