❶ 我要用氣相色譜測定乙腈中的水 要選擇什麼型號的柱子
最好是 PLOT Q的毛細管柱，不怕水，對乙腈分離也不錯。填充柱也可以用 Porapak Q。建議你上「色譜世界」網站看看，這個網站非常專業，對你會有很大幫助。
❷ 對高效液相色譜來說為什麼採用紫外末端波長檢測時首選乙腈—水系統
有以下幾個原因：
1）乙腈和水完全互溶，不會出現分層；
2）乙腈和水在紫外末端回波長的紫外線答完全無吸收；
3）乙腈的極性比水小很多，可以調整流動相的極性，從而使樣品出峰分離更好；
4）乙腈比較穩定，在水溶液中，不會水解變質。
❸ 乙腈的檢驗方法
乙腈的檢驗抄方法你可以到工標網搜索後下載啊！
方法：先網路下工標網，再到工標網搜索乙腈，以下的資料就是在那找到的，你看看吧！
標准編號:GB/T 7717.12-1994
標准名稱:工業用丙烯腈中乙腈、丙酮和丙烯醛含量的測定 氣相色譜法
英文標題:Acrylonitrile for instrial use-Determination of content of acetonitrile acetone and acrolein-Gas chromatographic method
替代情況:替代GB 7717.12-1987;被GB/T 7717.12-2008代替
實施日期:1995-4-1
頒布部門:國家技術監督局
內容簡介:本標准規定了測定工業用丙烯腈中乙腈、丙酮和丙烯醛含量的氣相色譜法。本標准適用於乙腈含量大於0.001%(m/m)，丙酮含量大於0.001%(m/m)和丙烯醛含量大於0.0001%(m/m)的工業用丙烯腈試樣。
❹ 色譜乙腈，進口的哪個品牌性價比最高
首推的話是選擇默克，但是比較貴。其他的例如FISHER和貝克也很多採用，這兩種都還不錯，性價比較高，但是FISHER的有部分是國內分裝的。主要要選擇比較好的經銷商。
❺ 乙腈感測器為什麼用voc感測器
霍爾感測器是根據來霍爾效應製作的一種源磁場感測器，查看圖片[感測器（圖8）]廣泛地應用於工業自動化技術、檢測技術及信息處理等方面。霍爾效應是研究半導體材料性能的基本方法。通過霍爾效應實驗測定的霍爾系數，能夠判斷半導體材料的導電類型、載流子濃度及載流子遷移率等重要參數。
霍爾感測器分為線性型霍爾感測器和開關型霍爾感測器兩種
❻ 蒸發光檢測器進入乙腈:水77:23為什麼接收值達到hi
好多天沒有上網了，不知道你的問題解決沒有，我可以幫你分析一下，不一定準確：專
ELSD基線的原因影屬響因素很多的，主要的有：A、ELSD類型也有關系，如果是分流型的，基線效果會好些，但精密度要差，反之亦反；B、霧化器與漂移管溫度設定是要隨著流動相的變化以及流速的變化進行調整的，不然基線通常會不穩定；C、ELSD排出口是否阻塞也需要關注一下；D、ELSD儀器中的暗井或者感光區污染（ELSD的檢測原理是光阻法）也是導致基線不穩定的重要原因。還有一些類似量程設置、靜電影響、平衡時間長短等原因也可能會影響到基線的穩定性。
你所說的情況中可能導致基線不平的原因：流動相的更換，需要重新設定漂移管與霧化器的溫度。
如果ELSD的控制板上可以調節氣體流速或者壓力，那麼設備中有一個氣體控制器，調整載氣流速用的部件，這個東西不能沾水，遇到水就會損壞。另外，載氣有一定的濕度的話，會影響霧化效果。
具體情況沒見到，只能大概推測一下。
❼ 做食品檢測的時候為啥大多用乙腈提取
而循環乙腈溶劑的品質關系著抽提工藝裝置能否長周期高經濟性穩定運行，並決定了萃取塔的壓差和精餾塔釜溫度的控制。因此，准確測定循環乙腈溶劑純度和主要有機雜質的含量，對於用乙腈抽提生產丁二烯產品工藝的溶劑品質的改善，以及確保裝置的長周期、高經濟性穩定運行非常重要。目前國內各乙腈抽提工藝從裂解c4生產丁二烯的裝置中，乙腈含量的檢測方法都是企業自定標准，均是差減法，即乙腈純度等於100％減去水分和二聚物的含量，其他有機雜質不檢測，不能夠准確測出乙腈純度。而行業標准sht-1627《工業用乙腈純度及有機雜質的測定》法中可以測定乙腈純度，但該法僅僅適用於純度在98重量％以上的乙腈，其使用的ffap色譜柱為極性色譜柱，無法有效分離c1-c4烴，且sht-1627僅僅測定了丙酮、丙烯腈、丙腈等有機組分，沒有對甲醇、乙醇和異丙醇等組分進行定性分析，因此無法測定純度低於98重量％的乙腈，更無法詳細檢測乙腈中溶解的c1-c4烴、甲醇、乙醇和異丙醇等組分的含量。技術實現要素：本發明的目的是克服現有技術的方法僅適用於純度在98重量％以上的乙腈，且僅僅測定丙酮、丙烯腈、丙腈等有機組分，並沒有適用於乙腈抽提工藝生產丁二烯過程的檢測方法的缺陷，提供一種測定樣品中乙腈的含量的方法。為了實現上述目的，本發明提供了一種測定樣品中乙腈的含量的方法，所述樣品含有有機雜質和乙腈(不僅限於純度在98重量％以上的乙腈)，該方法包括：對樣品進行氣相色譜分析以確定有機雜質的含量，再通過差減法計算乙腈的含量，所述有機雜質包括c1-c4烴、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮和二聚物。本發明的方法非常方便和快捷，因此通過本發明的方法，能夠准確地測定乙腈純度較低的樣品(特別是乙腈抽提工藝生產丁二烯過程中的循環乙腈溶劑)中的乙腈的含量，實時監測各有機雜質(如c1-c4烴、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮和二聚物等)的含量，有利於及時發現並去除一些有害雜質(如乙烯基乙炔)，還有利於抽提工藝裝置長周期高經濟性地穩定運行。本發明的其它特徵和優點將在隨後的具體實施方式部分予以詳細說明。具體實施方式以下對本發明的具體實施方式進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用於說明和解釋本發明，並不用於限制本發明。在本文中所披露的范圍的端點和任何值都不限於該精確的范圍或值，這些范圍或值應當理解為包含接近這些范圍或值的值。對於數值范圍來說，各個范圍的端點值之間、各個范圍的端點值和單獨的點值之間，以及單獨的點值之間可以彼此組合而得到一個或多個新的數值范圍，這些數值范圍應被視為在本文中具體公開。本發明提供了一種測定樣品中乙腈的含量的方法，所述樣品含有有機雜質和乙腈，該方法包括：對樣品進行氣相色譜分析以確定有機雜質的含量，再通過差減法計算乙腈的含量，所述有機雜質包括c1-c4烴、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮和二聚物。根據本發明，所述差減法為用100重量％減去各有機雜質及水的含量的計算方法。其中，含量指的是基於樣品總重量而計算得到的質量百分數，即重量％
❽ 氣相色譜柱為什麼可以用丙酮，卻不能用乙腈
因為萃取用的乙腈,就是因為毒,所以想切換溶劑。
用乙腈配的標准溶液,分流氣體專排出應該毒性不大，但是就屬不能用FID，因不有些檢測器是不能用乙腈的。
氣相色譜柱在石油、化工、生物化學、醫葯衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用於定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。由載氣帶入，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先後次序，經過對比，可以區別出是什麼組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常採用的檢測器有:熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。
❾ 反相色譜法用的乙腈與甲醇的區別
樓主，您好。 1、首先，乙腈價格高乙腈，特別是HPLC級的價格很高，但是，文獻或LC廠家所示的條件，多用乙腈，這是為什麼呢？現就此談談。2、吸光度乙腈HPLC級的小。乙腈和甲醇的市銷HPLC級和優級的吸收光譜中，乙腈HPLC吸收最小（特別是在短波長上小）。所謂HPLC級是除去具有吸收UV的雜質，在規定的波長上吸光度限制在規格值以內。在UV檢測時，產生的雜訊小，因此在進行UV短波長上的高靈敏度分析時乙腈HPLC級最適宜。另外，在UV檢測中的梯度基線上也是乙腈HPLC級產生鬼峰少，雖然，其他與水相溶性高的有機溶劑有各種各樣，但很難能找到比乙腈HPLC級吸收更小的。另外，甲醇的HPLC級和優級，雖然所得的光譜相差不大，但是優級不能保證吸光度，有可能產生偏差，價格也相差不大，所以盡量使用HPLC級。3、壓力乙腈低，柱內承受的壓力，根據有機溶劑的種類或混合比率的不同而異，水/乙腈，水/甲醇混合液的比率與輸液壓力的關系中，甲醇與水混合，壓力增高，而乙腈同樣與水混合且並不如此。所以，乙腈一方，在同樣的流速下不在柱內加上多餘的壓力。從上述兩項，可以確認使用乙腈的意義，那麼，甲醇除了價格以外，還有沒有其化優點呢？4、洗脫能力一般而言，乙腈較強。乙腈和甲醇分別用同樣的比率與水混合時，一般情況下，乙腈的洗脫能力強。特別是混合比率低時，從咖啡因和苯酚的洗脫來看，獲得同樣的保留時間，乙腈的比率，只需甲醇的比率的一半以下即可。另一方面，有機溶劑100%或與此極接近時，從胡蘿卜素和膽甾醇來看，常常都是甲醇的洗脫能力強。混合比在50比1等較為特殊時，調制的誤差大，影響保留時間，或平衡化的時間長，乙腈遇到這種情況時，用甲醇的10比1混合代替乙腈，這樣操作方便些。溶劑受溫度影響時，不採用容器定量，而採用重量的方法(考慮比重)，可使混合比的誤差減小。5、分離(洗脫)的選擇性兩者的差異，乙腈和甲醇在分離的選擇性上不同。由於有機溶劑分子的化學性質(甲醇和乙醇是質子性，乙腈和四氫呋喃是非質子性)不同所致。因此，在用乙腈類不能獲得分離的選擇性，就試用甲醇類看看。6、峰形用時出現差異。像水楊酸化合物(在鄰位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等，用乙腈類時拖尾大，用甲醇類可抑制。可是，一般情況下，聚合物類反相柱，與硅膠柱相比，更具有峰形寬的傾向，特別是用聚苯乙烯分析柱芳香族化合物等時常見。這在流動相是甲醇時非常顯著，而用乙腈時不明顯。為此，用聚合物類反相用柱時建議採用後者(乙腈類)，這是因為乙腈使凝膠膨潤。7、流動相的脫氣，乙腈類要注意混合溶劑的置制，不說在LC裝置內，只談預先在流動相瓶內進行時，(等濃度系統)。甲醇與水混合時發熱，多餘的溶解空氣較易變為脫出氣泡(脫氣容易)。而乙腈由於吸熱冷卻，隨著慢慢回到室溫，產生氣泡，所以要考慮脫氣(加溫攪拌，過濾膜，He脫氣等)。http://www.rmhot.com/plist_1/plist_1_14_0_1.html8、結論以上反相色譜法流動相常用的乙腈和甲醇進行了比較。粗略地講是，使用乙腈HPLC級最好，在選擇性，峰形差時試用甲醇HPLC，但根據各種不用性質設計分析條件也是必要的。
❿ 今天做實驗用蒸發光檢測儀，流動相乙腈:水，走基線時老走不平，什麼原因 ，室溫20度，
好多天沒有上網了，來不知道源你的問題解決沒有，我可以幫你分析一下，不一定準確：
ELSD基線的原因影響因素很多的，主要的有：A、ELSD類型也有關系，如果是分流型的，基線效果會好些，但精密度要差，反之亦反；B、霧化器與漂移管溫度設定是要隨著流動相的變化以及流速的變化進行調整的，不然基線通常會不穩定；C、ELSD排出口是否阻塞也需要關注一下；D、ELSD儀器中的暗井或者感光區污染（ELSD的檢測原理是光阻法）也是導致基線不穩定的重要原因。還有一些類似量程設置、靜電影響、平衡時間長短等原因也可能會影響到基線的穩定性。
你所說的情況中可能導致基線不平的原因：流動相的更換，需要重新設定漂移管與霧化器的溫度。
如果ELSD的控制板上可以調節氣體流速或者壓力，那麼設備中有一個氣體控制器，調整載氣流速用的部件，這個東西不能沾水，遇到水就會損壞。另外，載氣有一定的濕度的話，會影響霧化效果。
具體情況沒見到，只能大概推測一下。