ph檢測裝置

㈠ pH值的測定方法

1．玻璃電極法 GB6920—86 方法原理 以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池。在25℃理想條件下，氫離子活度變化10倍，使電動勢偏移59.16mv。許多pH計上有溫度補償裝置，以便校正溫度差異，用於常規水樣監測可准確和再現至0.1pH單位。較精密的儀器可准確到0.01pH。為了提高測定的准確度，校準儀器時選用的標准緩沖溶液的pH值與水樣的pH值接近。 儀 器 各種型號的pH計或離子活度計。 玻璃電極。 甘汞電極或銀—氯化銀電極。 磁力攪拌器。 50ml燒杯，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯燒杯。 試 劑 用於校準儀器的標准緩沖溶液，按下表規定的數量稱取試劑，溶於25℃水中，在容量瓶內定容至1000 ml。水的電導率應低於2µs/cm，臨用前煮沸數分鍾，趕除二氧化碳，冷卻。取50 ml冷卻的水，加1滴飽和氯化鉀溶液，如pH在6~7之間即可用於配製各種標准緩沖溶液。 pH標准溶液的配製 標准物質 pH（25℃） 每1000ml水溶液中所含試劑的質量（25℃） 基本標准 酒石酸氫鉀（25℃飽和） 3.557 6.4gKHC4H4O6 (1) 檸檬酸二氫鉀 3.776 1 1.41gKH2C6H5O7 鄰苯二甲酸氫鉀 4.008 10.12gKHC8H4O4 磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 6.865 3.388gKH2PO4(2)+3.533gNa2HPO4 (2,3) 磷酸二氫鉀+磷酸氫二鈉 7.413 1.179gKH2PO4(2)+4.302gNa2HPO4(2,3) 四硼酸鈉 9.180 3.80gNa2B4O7·10H2O(3) 碳酸氫鈉+碳酸鈉 10.012 2.92gNaHCO3+2.640gNa2CO3 輔助標准 二水合四草酸鉀 1.679 1 2.61gKH3C4O8·2H2O(4) 氫氧化鈣（25℃飽和） 12.454 1.5gCa(OH)2 (1) 註： （1）近似溶解度； （2）在110~130℃烘乾2小時； （3）用新煮沸過並冷卻的無二氧化碳水； （4）烘乾溫度不可超出60℃。 步 驟 按照儀器使用說明書准備。 將水樣與標准溶液調到同一溫度，記錄測定溫度，把儀器補償旋鈕調至該溫度處。選用與水樣pH值相差不超過2個pH單位的標准溶液校準儀器。從第一個標准溶液中取出兩個電極，徹底沖洗，並用濾紙吸干。再浸入第二個標准溶液中，其pH值約與前一個相差3個pH單位。如測定值與第二個標准溶液pH值之差大於0.1pH值時，就要檢查儀器、電極或標准溶液是否有問題。當三者均無異常情況時方可測定水樣。 水樣測定：先用水仔細沖洗兩個電極，再用水樣沖洗，然後將電極浸入水樣中，小心攪拌或搖動使其均勻，待讀數穩定後記錄pH值。 注意事項 玻璃電極在使用前應在蒸餾水中浸泡24小時以上。用畢，沖洗干凈，浸泡在水中。 測定時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中，使它稍高於甘汞電極的陶瓷芯端，以免攪拌時碰破。 玻璃電極的內電極與球泡之間以及甘汞電極的內電極與陶瓷芯之間不可存在氣泡，以防斷路。 甘汞電極的飽和氯化鉀液面必須高於汞體，並應有適量氯化鉀晶體存在，以保證氯化鉀溶液的飽和。使用前必須先拔掉上孔膠塞。 為防止空氣中二氧化碳溶入或水樣中二氧化碳逸失，測定前不宜提前打開水樣瓶塞。 玻璃電極球泡受污染時，可用稀鹽酸溶解無機鹽結垢，用丙酮除去油污（但不能用無水乙醇）。按上述方法處理的電極應在水中浸泡一晝夜再使用。 注意電極的出廠日期，存放時間過長的電極性能將變劣。 2．比 色 法 方法原理 酸鹼指示劑在其特定pH范圍的水溶液中產生不同顏色，向標准緩沖溶液中加入指示劑，將生成的顏色作為標准比色管，與加入同一種指示劑的水樣顯色管目視比色，可測出水樣的pH值。本法適用於色度和濁度很低的天然水、飲用水等。如水樣有色、渾濁,或含較高的游離余氯、氧化劑、還原劑，均干擾測定。 儀 器 氫離子濃度測定比色計一套。可自製，用內徑15mm的硬質試管拉成高度60 mm的安瓿管封裝標准比色溶液。 比色管：內徑15 mm，高度60 mm的硬質試管，其玻璃質量及厚度與安瓿管一致。 瑪瑙或瓷乳缽。 試 劑 下列試劑均用新煮沸放冷的水配製。 氯酚紅指示液：稱取0.100g氯酚紅置乳缽內，研細，加23.6ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，再研磨至完全溶解為止。倒入150 ml燒杯，然後轉入250 ml容量瓶，用水稀釋至標線。適用pH范圍為4.8—6.4 。 溴百里酚藍指示液：稱取0.100g溴百里酚藍置乳缽內，研細，加16.0ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250 ml。適用pH范圍為6.0—7.6 。 酚紅指示液：稱取0.100g酚紅置乳缽內，研細，加28.2ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250 ml。適用pH范圍為6.8—8.4 。 百里酚藍指示液：稱取0.100g百里酚藍置乳缽內，研細，加2 1.5ml 0.01mol/L氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250 ml。適用pH范圍為8.0—9.6。 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液。 0.1mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液：稱取預先經105℃烘乾2小時的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）20.41g溶於水，轉入容量瓶中，定容至1000ml。 0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液：稱取預先經105℃烘乾2小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）13.616g溶於水，轉入容量瓶中，定容至1000ml。 0.1mol/L硼酸和0.1mol/L氯化鉀溶液：稱取研碎並在硅膠乾燥器中放置24小時的硼酸（H3BO3）6.202g；另稱取乾燥的氯化鉀（KCl）7.456g，共溶於水，轉入容量瓶中，定容至1000ml。 步 驟 pH標准比色系列的制備 按下三表各種溶液用量，配成pH4.8—9.6標准緩沖溶液 。 標准緩沖溶液（pH4.8—5.8） pH 0.1mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液（ml） 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液（ml） 加水定容至總體積（ml） 4.8 50 16.5 100 5.0 50 2 2.6 100 5.2 50 28.8 100 5.4 50 34.1 100 5.6 50 38.8 100 5.8 50 42.3 100 標准緩沖溶液（pH6.0—8.0） pH 0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液（ml） 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液（ml） 加水定容至總體積（ml） 6.0 50 5.6 100 6.2 50 8.1 100 6.4 50 1 1.6 100 6.6 50 16.4 100 6.8 50 2 2.4 100 7.0 50 29.1 100 7.2 50 34.7 100 7.4 50 39.1 100 7.6 50 42.4 100 7.8 50 44.5 100 8.0 50 46.1 100 標准緩沖溶液（pH8.0—9.6） pH 0.1mol/L硼酸和0.1mol/L氯化鉀溶液（ml） 0.1000mol/L氫氧化鈉標准溶液（ml） 加水定容至總體積（ml） 8.0 50 3.9 100 8.2 50 6.0 100 8.4 50 8.6 100 8.6 50 1 1.8 100 8.8 50 15.8 100 9.0 50 20.8 100 9.2 50 26.4 100 9.4 50 3 2.1 100 9.6 50 36.9 100 吸取10.0 ml配好的各種pH標准緩沖溶液，分別注入洗凈、烘乾的、內徑一致的硬質安瓿管中。向pH4.8—6.4標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml氯酚紅指示液 （1）；向pH6.0—7.6標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml溴百里酚藍指示液 （2）；向pH6.8—8.4標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml酚紅指示液 （3）；向pH8.0—9.6標准緩沖溶液中，各加入0.5 ml百里酚藍指示液 （4）。然後，用噴燈迅速封口。將封口嚴密的pH比色安瓿管裝在鐵絲筐內，於敞口沸水浴中，滅菌30分鍾，每隔24小時滅菌一次，共三次，置暗處存放，可使用近10年。 水樣測定 吸取10 ml澄清水樣於比色管中，加0.5 ml指示液（例如：溴百里酚藍），混合均勻後，與標准比色管目視比色，記錄與水樣顏色相近的標准管pH值，估計至0.1pH。 注意事項 如水樣帶輕微色度或稍有濁度，比色時可在標准管的後面放一未加指示劑的水樣管和在顯色水樣管後面放一蒸餾水管進行補償比色。

㈡ 如何檢測pH電極好壞

用戶可按下表數據自行檢測ph電極的好壞，步驟如下(ph計調至mv檔)
⑴測試零電位ph值，零點ph值：7±0.5ph ph電極插入ph4.00緩沖液中，穩定後讀數(預先測試出溶液的溫度)。例如25℃時讀數值e1』=186mv(取絕對值)，而准確值為178mv(見表格)，則誤差值=186-178mv，換算成ph值：8/59.16=0.14ph(59.16mv/ph是25℃時的k值，見表格)。因此零點ph值合格。一般新電極零電位誤差≤±0.3ph，如零電位誤差>±0.5ph，電極的測試誤差會比較大，尤其當測試溶液溫度變化較大時誤差會更大。如果測試精度要求不高，則零電位誤差值還可以大一些，但最大不能超過1ph.
⑵測試電極百分理論余率(pts)
記錄(1)步驟中的測試數據186mv，將電極清洗後再插入ph9.18緩沖液中，穩定後讀數，e2』=111mv(取絕對值)，δe』=e1』+e2』=186+111=297mv，與表格中的δe對照，pts=97%，合格，一般新電極pts≥97%，使用長久的電極可以放寬一些，但一般應pts≥95%，除非測試精度要求很低。
⑶將電極清洗後再插入ph4.00緩沖液，將讀數與步驟(1)的數據比較，其誤差應≤±2mv，否則表示電極重復性較差。
⑷電極的測試讀數應該在30-60秒內穩定，否則表示電極響應太慢。
ph電極為何要浸泡？如何正確浸泡？
ph電極使用前必須浸泡，因為ph球泡是一種特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝膠層，它只有充分濕潤的條件下才能與溶液中的h+離子良好的響應。同時，玻璃電極經過浸泡，可以使不對稱電勢大大下降並趨向穩定。
ph玻璃電極一般可以用蒸餾水或ph4緩沖溶液浸泡。通常使用ph4緩沖液更好一些，浸泡時間8小時至24小時或更長，根據球泡玻璃膜厚度、電極老化程度而不同。同時，參比電極的液接界也需要浸泡。因為如果液接界乾涸會使液接界電勢增大或不穩定，參比電極的浸泡液必須和參比電極的外參比溶液一致，即3.3mol/lkcl溶液或飽和kcl溶液，浸泡時間一般幾小時即可。
因此，對ph復合電極而言，就必須浸泡在含kcl的ph4緩沖液中，這樣才能對玻璃球泡和液接界同時起作用。這里要特別提醒注意，因為過去人使用單支的ph玻璃電極已習慣於用去離子水或ph4緩沖液浸泡，後來使用ph復合電極時依然採用這樣的浸泡方法引起的直接後果就是使一支性能良好的ph復合電極變成一支響應慢、精度差的電極，而且浸泡時間越長性能越差，因為經過長時間的浸泡，液接界內部(例如砂芯內部)的kcl濃度已大大降低了，使液接界電勢增大和不穩定。當然，只要在正確的浸泡溶液中重新浸泡數小時，電極還是會復原的。
另外，ph電極也不能浸泡在中性或鹼性的緩沖溶液中，長期浸泡在此類溶液中會使ph玻璃膜響應遲鈍。正確的ph電極浸泡液的配製：取ph4.00緩沖劑(250ml)一包，溶於250ml純水中，再加入56克分析純kcl，適當加熱，攪拌至完全溶解即成。
ph電極如何清洗？
球泡和液接界污染後先用以下溶劑清洗，再用去離子水洗去溶劑，將電極浸入浸泡液中活化。
污 染 物 清 洗 劑
無機金屬氧化物 低於1mol/l稀酸
有機油脂類物 稀洗滌劑(弱酸性)
樹脂高分子物質 稀酒精、丙酮、乙醚
蛋白質血球沉澱物 酸性酶溶液(如食母生片)
顏料類物質 稀漂白液、過氧化氫
環境試驗箱裡面的氙燈試驗箱和紫外老化試驗箱會用到相應的光源，不同的光源有不同的特性，會產生不同的試驗效果。常用光源分析：
一． 封閉式碳弧燈
這種燈已使用大約70年之久了，在1918年首先使用在紡織品曝曬牢度試驗，成為aatcc (american association of textile chemists and colorists)的光源，現在許多舊的規范仍要求用它。
封閉式碳弧燈由一隊碳棒組成，這碳棒密封在一金屬氣體檢塊板( metal gas check plate)和硼硅玻璃球形成的氣密封套中，當電流在碳棒之間流過，產生弧光。由於碳電極的成份，決定它燃燒時產生的光的品質，對碳棒的任何改變將改變它們的光譜能量分布(spd)，從而改變測試條件。
封閉式碳弧燈的spd顯示，它的主要能量集中在3個相當窄的波帶中。在低於345nm處還有相對小的能量可採用，在這一段聚合物有最大吸收靈敏度。但封閉碳弧燈的光譜功率分布與自然日光相差較大。碳弧燈既沒有自然日光中的短波紫外輻射，在400~800nm間也沒有日光的高強度能量。由於這種燈在光譜上與日光存在較大差異，要比較自然氣候老化和使用碳弧燈的實驗室老化相關性就困難了。
二． 日光碳弧燈
日光碳弧燈與封閉碳弧燈一樣是星期老化試驗使用的光源，最早始於1933年。弧光在三隊碳棒中的一對產生，用八塊玻璃濾光片環繞弧燈，它主要用在塗料工業中，許多規范中規定使用此種光源。
由於封閉碳弧燈的缺陷，日光碳弧燈碳棒的成份改變，使它的spd較類似於日光方面有明顯的改進。但是與日光的spd比較在350nm和50nm之間的很大差別仍可引起相關性差。
三． 熒光紫外燈
在理論上進短波能量是主要的。如果它的很少能量就能導致材料的老化。為什麼不顯著增加這能量，達到快速試驗的效果呢？比較fs-40熒光燈的spd和florida太陽光的spd，可以看出達到了增加紫外線能量的設計標准，不僅是uv能量水平增加，而且光譜范圍也增加到自然光中沒有的uv能量。這能量分布的急劇改變可以使許多產品加速損壞。
由於熒光裝置中存在在地球表面測量時自然日光中沒有的輻射能量，熒光裝置可以引起非自然的破壞。另外熒光光源除了很窄的水銀光譜線外，沒有高於375nm的能量，這樣對較長波長的uv能量敏感的材料就可能不會使曝曬在自然日光下那樣變化。
由於這些固有缺陷，不僅在光譜分布上，而且還有無法控制的其他因素，從而得出不規則的結果。atlas公司一般不考慮使用這種光源。我們認為它的主要用途是作為一個紫外篩選裝置，限於質量控制應用。
四． 氙弧燈
最新的，也是最好的光源是氙弧燈，它在50年代首次引入使用時為空氣冷卻系統，隨後在60年代使用水冷。這種光源對本世紀初形成加速老化的原始概念時期使用密封碳弧燈加速老化試驗裝置以很大沖擊。
無論是空氣冷卻還是水冷卻，氙燈都有相同的基本光譜能量分布(spd)，冷卻的方式不同，則燈的源光玻璃裝置和結構不同。下面我們只限於討論atlas產品採用的水冷系統。
水冷氙燈系統由石英，燃燒管，內，外濾光裝置和不銹鋼裝配組件組成，不銹鋼部件使各部份裝配成一個系統。安裝後，將去離子水或蒸餾水泵入這系統冷卻燈管和吸收長波紅外能量。當用硼硅玻璃，內，外濾光時，氙燈系統最近似於自然日光，將外濾光玻璃該為鈉鈣玻璃，則接近經過玻璃窗過濾後的自然日光。
最初開發的2500w和6000w氙燈，由於隨著點燃時間的增加，有黑色沉積物在電極區形成，隨著繼續使用，沉積從電極區向燈管中心擴大，這些沉積物嚴重影響了燈的能量輸出，使燈的壽命縮短，當時，在額定輻射水平上使用的6000w氙燈，每300~500小時就需要更換。atlas立即開始了改進氙燈性能的研究。
1974年秋，在j.norton先生的指導下，研製出了6500w氙燈，這種新的氙燈工作在新的金屬件中，用這種新的金屬沒有了電極區，消除了黑色沉積的問題。當與atlas的光監視系統一起使用時，6500w的氙燈使用壽命超過1500小時，一般可達2000小時。但工作在高強度輻射下的氙燈的使用壽命會受影響。
6500w氙燈現在在atlas c系列氣候老化儀和褪色試驗儀中使用。
氙弧燈首先用於塑料工業：許多規范如aatcc，astm，iso和政府的規范都將它列入為使用燈。紡織工業是傳統使用碳弧燈的用戶，現在也改變他們的規范使用氙燈。aatcc不僅規定了使用氙燈，而且規定了使用的輻射水平，以及輻射曝露劑量(每平方米多少焦耳)以便產生一個期望的顏色變化。
使用碳弧燈的另一傳統工業是汽車工業，最近國際工業纖維協會ifai強調氙弧燈方法已發展作為汽車內部裝備，裝飾產品的老化試驗方法。
事實上，在ci35和ci65氙燈老化儀中試驗，證明許多產品與曝露在florida試驗基地的自然老化試驗結果相關性高達98%。
大家可以根據以上內容分析選擇合適的燈管。

㈢ PH值測定原理是什麼 

有指示電極和參比電極而構成的電極插入到溶液中形成原電池，在室溫(25℃)時每單位PH值相當於59.1mv的電動勢變化值,在儀器上直接以PH的讀數表示,溫差在儀器上有補償裝置

㈣ PH值檢測是什麼

pH值可間接的表示水的酸鹼強度，是水化學中常用和重要的檢驗項目之一。pH值檢版測運用權玻璃電極法，以飽和甘汞電極為參比，以pH玻璃電極為指示電極組成原電池，當玻璃電極的玻璃薄膜的兩端溶液氫離子活度不同時，則產生電位差。該電位差可通過測量兩電極間的電位差求得。在25℃下，每變化1個pH單位，電位差變化59.1mv，將電壓表的刻度變為pH刻度，便可直接讀出溶液pH值，溫度差異可通過儀器上補償裝置進行校正。

㈤ pH感測器的pH感測器的使用方法：

在使用時，通常先將PH感測器加上不銹鋼保護套，再插入發酵罐中。大多數PH感測器都具有溫度補償系統。由於電極內容物會隨使用時間或高溫滅菌而不斷變化，因而在每批發酵滅菌操作前均需進行標定，即用標準的PH緩沖液校準。通常PH感測器的測定范圍是0～14，精度達±(0.05～0.1)，響應時間為數秒至數十秒，靈敏度為0.1。
⑴校準 必須在使用前對感測器進行校準，這是對發酵罐進行滅菌的最後一步操作。感測器的校準在發酵罐外進行，將PH電極浸沒到含一種或多種標准緩沖液的適當容器中進行校準。這些操作最好均在發酵罐運行溫度下進行。PH電極需與發酵過程中使用的PH計相連接，PH計的校準裝置可按常規的PH計校準步驟來調整。由於發酵過程中重新校準的時分困難或者不可能，最好能固定PH計的校準控制，以避免實驗中的偶發性偏移，許多商業性的儀表都提供一些固定螺絲。
⑵ 滅菌 校準以後，應該將感測器插入到發酵罐中並進行密封。在發酵罐滅菌時，一般將PH計的連接物移開(採用高壓滅菌鍋滅菌時)，滅菌後重新連接，PH感測器開始工作。也有實驗操作人員用酒精對PH感測器單獨消毒(即不放入滅菌鍋)，主要是為了延長感測器的使用壽命。然後需將感測器立即插入且密封在罐內。必須指出，這一過程可能染菌。盡管有些報道稱在研究中規則地使用這一步驟沒有問題。具體方法如下：放好感測器，加上一個合適的配件以使PH探頭易於由發酵罐頂盤進行安裝，然後將其在無水酒精中至少放置lh。探頭和配件必須是很乾凈的，探頭的浸沒位置應高於配件。最後應迅速地將感測器轉移到預先滅好菌的發酵罐中，其已與空氣供應系統相連，而且其中的空氣已開始流動。
⑶ 校準的檢查 在滅菌或使用過程中，很可能會使校準發生偏移。對於狀況良好的感測器，這種偏移不會超過0.2個單位。但一些研究人員仍建議在發酵罐滅菌以後進行校準或者再校準。目前已有適用於較大發酵罐的這種系統，可以完全無菌地取出感測器，再將其部分地插入校準緩沖液中進行校準。在實驗室規模下，有必要將感測器完全移出，利用前述的化學處理方法來進行再消毒。在實驗室中檢查一個可疑校準的較好方法是對發酵液進行無菌取樣，在發酵罐外測量其PH值盡快進行檢測、讀數。因為細胞在不斷變化的條件下(例如在連續培養中氧和基質的消耗)進行連續代謝，如果培養基的緩沖性能較差，PH在幾分鍾內即可發生顯著變化，從而無法正確檢查感測器的校準。 在實際使用過程中，PH實際使用過程中，在PH感測器可能會存在以下問題：靈敏度/斜率下降，響應遲緩，雜訊信號以及化學破壞。
⑴靈敏度/率斜在PH和探頭的電極電位之間存在一定的理論關系(見前述的能斯特方程)。新的PH探頭可接近其理論斜率(即25℃下每PH單位的電極電位為59mv),但隨著探頭的老化或破壞，靈敏也會不斷下降。大多的PH計或放大器能控制並改變其將電壓信號轉變為PH讀數的靈敏度(通常標記為斜率或靈敏度)，可由mv或溫度來定標(因為溫度是理論上影響斜率的惟一因素)。值得注意的是，這不同於「緩沖液設置」或「零控制」。圖5-9表示了當靈敏度控制發生設置錯誤時的情況。將系統進行某種PH校準(通過緩沖液設置控制)後，再用一種或多種緩沖液進行檢驗。與預期結果不同的是，PH計的讀數會系統性地偏離已知緩沖液的PH值，如圖5-9中虛線所示。如果所得到的線比較陡，說明斜率設置過低；如果所得的線比較平緩，則說明斜率設置過高。斜率/靈敏度的控制必須設置在低於理論值的PH值，才能使PH探頭能夠按照5-9中所示的實線來工作(這相當於進行探頭的兩點校準)時，說明該系統的靈敏度較差。
⑵清洗 當PH探頭表現出響應延遲或靈敏度下降時，就需要對其進行清洗。PH探頭惡化的主要原因是發酵液中的物質污染了多孔塞，多孔塞如果被污染就會由白色變成褐色或黑色。為防止污染，可將PH探頭浸泡在10mmol.L-1HCl溶液中，這樣不會損壞PH感測器(這也可用於運行間歇期間常規保存PH探頭)。有時添加胃蛋白酶有助於去除蛋白質沉澱。如果HCl處理沒有效果，可以嘗試下面兩種方法，盡管它們具有一定的損壞PH探頭的風險，但也有一定的效果。將PH探頭浸泡於1%左右的H 2O2 溶液中約1～2h；或者對多孔塞進行溫和的機械清洗，即採用鋒利的刀片颳去外表面的沉積物。
⑶ 電干擾 PH計的高阻抗和放大器線路可能會產生一些問題，這使得PH探頭對由其他電氣設備的雜散場入口的感應電壓帶來的雜訊比較敏感，對由載有PH探頭信號的兩個接線柱間微量的電流泄漏引起的錯誤響應也較為敏感。為此PH感測器或PH計的製造商提供了專用的屏蔽導線和接線柱。，如果存在過量雜訊，可將PH探頭導線從其他電線處移開以減少雜訊。攪拌器電機可能是一個干擾源，這可通過將電機關閉幾秒鍾來檢查。PH跡線上的尖峰與加熱器電路的開或關相對應(開關可以由燈來觀察或根據加熱器控制單元的繼電器切換的聲音來判斷)。高壓滅菌後出現的雜訊或不準確的讀數，可以反映滅菌過程中蒸汽冷凝引起的接線柱及導線的污染。
⑷防止機械破壞PH探頭相當易碎，在發酵罐的安裝和清洗過程中容易破損。因些建議在發酵罐准備的後期再插入PH探頭(需要在這里進行校準)，在使用後(下罐)拆卸時先取出PH探頭。感測器發生破損的很多情況是由於未取出感測器就直接提起了發酵罐的頂蓋。為了避免探頭在運行間歇期間貯存時產生破損， 一個簡便方法是將感測器置於一個塑料量筒內，該量筒內裝有專用溶液。選擇合適的量筒尺寸，以使探頭的較寬部位也可放入，球形檢測部位懸浮在底部上方(如可將一個棉塞入量筒底部)，同時最好將量筒用夾子固定

㈥ 土壤濕度 ph 測試儀可以檢測水質嗎

不能，BY2571數字接地電阻測試儀及土壤電阻率測試儀
1、使用范圍
本表適用於電力、郵電、鐵路、石油、化工、通信、礦山等部門測量各種裝置的接地電阻以及測量底電阻的導體阻值，本表還可測量土壤電阻率及地電壓。
2、工作原理
工作原理為由機內DC/AC變換器將直流變為交流的低頻恆流，經過輔助接地極C和被測物E組成迴路，被測物上產生交流壓降，經輔助接地極P送入交流放大器放大，再經過檢波送入表頭顯示。藉助倍率開關可得到三個不同的量限： 0-2Ω、0-20Ω、0-200Ω。
3、性能特點
本儀表與傳統手搖式地阻儀相比，具有以下特點:
l 應用了DC/AC變換技術，集三端鈕、四端鈕量方式為一體，使用電源可交、直流兩用。
l 採用鎖相同步跟蹤檢波方式，及開關電容濾波器，使抗干擾能力極強。
l 摒棄了傳統的人工手搖式發電方式，不需人力做功。
l 不需人工調節平衡，一目瞭然的面板觸摸鍵操作，LCD數字顯示使得測量十分方便和迅速，消除了指針式儀表的視覺誤差。
l 允許的輔助接地電阻阻值很大，更好的保證了測量精度，解析度高。
l 除測試接地電阻外，還可以測試低壓電阻導體電組值。土壤電組率以及交流地電壓。

㈦ 生活污水中PH的檢測的方法是什麼

生活污水是在生活中產生的污水，生活污水的來源比較多，所以導致生活污水中的各種有機物極其不穩定，據污水檢測報告中看出，生活污水中所含有的較多的是各種有機物，如：脂肪、尿素、脂肪、碳水化合物和大量的微生物。
PH是指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比，PH偏高，鹼性強。PH過低則酸性強。
那生活污水中PH的檢測的方法是什麼?
pH為水中氫離子活度的負對數 pH=-log10aH+
pH值可間接的表示水的酸鹼強度，是水化學中常用和最重要的檢驗項目之一。
國聯質檢是法定第三方檢測機構，CMA權威認證。
以飽和甘汞電極為參比，以pH玻璃電極為指示電極組成原電池，當玻璃電極的玻璃薄膜的兩端溶液氫離子活度不同時，則產生電位差。該電位差可通過測量兩電極間的電位差求得。在25℃下，每變化1個pH單位，電位差變化59.1mv，將電壓表的刻度變為pH刻度，便可直接讀出溶液pH值，溫度差異可通過儀器上補償裝置進行校正。
實際中，常使用復合電極，製成攜帶型pH計到現場測定。優點：准確快速，不受溶液濁度、膠體物質及各種氧化劑與還原劑干擾但pH>10
時，產生較大誤差，稱「鈉差」，使讀數偏低。克服「鈉差」的辦法——使用「低鈉誤差」電極 選用與被測溶液pH相近的標准緩沖溶液來加以校正。
1、儀器：酸度計(帶復合電極)、250ml塑料燒杯。
2、試劑：pH成套袋裝緩沖劑(鄰苯二甲酸氫鉀、混合磷酸鹽、硼砂)

㈧ PH電極工作原理

通常有兩種方法測量水相溶液中的pH值，比色法(pH試紙和比色皿)和電位法。電位法是能夠實現連續在線測量和過程監控的唯一方法，而且電位法可獲得精確且結果可重復的pH值，pH電極測量的核心理論是能斯特方程。

PH測量屬於原電池系統，它的作用是使化學能轉換成電能，此電池的端電壓被稱為電極電位；此電位由兩個半電池構成，其中一個稱為測量電極，另一個稱為參比電極。

隨著溫度的上升，電位值將隨之增大。對於每1℃的溫度變大，將引起電位0.2mv/perpH變化。用pH值來表示，則每1℃第1pH變0.0033pH值。

這也就是說：對於20~30℃之間和7pH左右的測量來講，不需要對溫度變化進行補償；而對於溫度＞30℃或＜20℃和pH值＞8pH或6pH的應用場合則必須對溫度變化進行補償。

(8)ph檢測裝置擴展閱讀：

PH電極特點

1、採用先進的固體電介質和大面積聚四氟乙烯液接界。不易阻塞，維護方便。

2、長距離的參比擴散途徑，極大的延長了電極在惡劣環境中的使用壽命。

3 、新型設計的玻璃球泡，增加了球泡麵積，可防止內緩沖液中干擾氣泡的生成使測量更加可靠。

4、電極採用優質低噪音電纜線，可使信號輸出長度大於20米以上無干擾。