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環己烯的實驗裝置圖

發布時間:2021-02-09 00:04:21

㈠ 在環己烯制備實驗中,為什麼要控制分妞柱頂溫度不超過73

環己烯的制備

一、實驗目的
1、 學習以濃磷酸催化環己醇脫水製取環己烯的原理和方法;
2、 初步掌握分餾和熱水浴蒸餾的基本操作技能。
3、 有機物萃取洗滌方法及乾燥方法。
二、反應原理

主反應:

副反應:

三、主要化學試劑、產物、副產物的物理和化學性質

名 稱

分子量

狀 態

熔點
(℃)

沸點
(℃)

密度
d420

折射率
nD20

溶解度







環己醇

100.16

無色液體

25.15

161.1

0.9624

1.4641







環己烯

82.15

無色液體,易揮發

-103.5

82.98

0.8102

1.4465







四、化學試劑的用量及產物的產量:

名 稱

實際用量

理論用量

過量(%)

理論用量

環己醇

10ml(9.6g,0.096mol)

10ml(9.6g,0.096mol)

磷 酸

5.0ml(7.16g,0.073mol)

6.57ml(8.00g,0.096mol)

環己烯

7.89g (0.096mol)

五、儀器裝置圖

圖1 分餾裝置 圖2 常壓蒸餾裝置

六、流程圖

七、實驗記錄
在50ml圓底燒瓶中,加入10ml(0.096mol)環己醇及5ml85%磷酸,充分振盪使液體混合均勻,投入少許沸石,安裝分餾裝置,用25ml 量筒作接收器。
緩慢加熱至沸騰,控制分餾柱頂溫度不超過73℃。直到無餾出液滴為止。這時燒瓶內出現白霧,停止加熱,記下粗產品中油層和水層的體積。
將粗產品放到小錐形瓶中,用滴管吸去水層,加入等體積的飽和食鹽水,充分振盪後靜置待液體分層。用吸管吸去水層。油層轉移到乾燥的小錐形瓶中,加入少量無水氯化鈣乾燥之。將乾燥後的粗製環己烯用水浴蒸餾,收集82~85℃的餾分。產量:約4-5g。
純環己烯為易燃有刺激性氣味的無色液體。沸點bp= 82.98℃,折光率 =1.4465。

八、實驗記錄

時間

操 作 步 驟

現 象

解 釋 或 備 注

10:50

按圖安裝實驗裝置。用25ml 量筒作接收器。

11:16

加入10.0ml環己醇

5.0ml85%磷酸

加沸石2粒。

為無色液體,略有粘稠。
無色,此時反應液為無色。

11:30

開始緩慢加熱。

11:42

沸騰,保持沸騰而不蒸出餾出液20min。

瓶內反應液沸騰,出現迴流。

12:05

升高溫度,控制加熱蒸餾速度使分餾柱頂溫度不超過90℃。蒸至無餾出液滴為止。

溫度控制在69.0-83.0℃之間,以防環己醇被蒸出

環己烯-水共沸沸點70.8℃;環己醇-環己烯共沸沸點64.9℃;環己醇-水共沸沸點97.8℃。

12:30

燒瓶內出現白霧,停止加熱

粗產品中油層:3.2ml
水層:2.5ml

說明環己醇的脫水反應已經結束

12:40

將量桶中的餾出液倒入分液漏斗中進行分液,靜置5min。

分層,
水層在下層,無色
有機層在上層,無色

13:00

分出下層水溶液。
用10ml飽和食鹽水洗滌有機層。

除去粗產品中的水分,減少有機物的在水中的溶解度,有利於分層。

13:15

分出水層,將有機層倒入一個乾燥並且干凈的錐形瓶里,加入1.0g無水氯化鈣,蓋上蓋子,振動後,放置30min

有機物中有明顯懸浮乾燥劑。
氯化鈣還可除去原料環己醇。

有懸浮乾燥劑存在說明乾燥劑用量足夠。每10ml液體產品約加入0.5-1.0g乾燥劑。

13:45

安裝蒸餾裝置。
將濾去乾燥劑的粗產品加入蒸餾燒瓶中,加2粒沸石。
熱水浴加熱,蒸餾收集82-85℃之間的餾分。可以將三角燒瓶放在冷水浴中冷卻,以防揮發。

餾分為82.0-83.6℃之間的餾分
產品為無色透明液體,略有香味。

整個裝置所用儀器均需提前乾燥無水。

錐形瓶空重:

65.5g

瓶+產品共重:

70.8g

產 品 重:

5.30g

14:15

停止蒸餾,拆卸裝置。

九、產品產率計算
產率=5.30/7.89 ×100% =67.2%

㈡ 實驗室制環己烯

實驗是在濃硫酸催化條件下,將環己醇脫水制備環己烯。

㈢ 環己烯的結構式

環己烯的結構式如下圖:

(3)環己烯的實驗裝置圖擴展閱讀:

環己烯的化學性質及用途:

能發生加成反應。易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應,引起燃燒或爆炸。長期儲存,可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。

用於有機合成,也用作溶劑;有機合成原料,如合成賴氨酸、環己酮、苯酚、聚環烯樹脂、氯代環己烷、橡膠助劑、環己醇原料等,另外還可用作催化劑溶劑和石油萃取劑,高辛烷值汽油穩定劑。;用於有機合成、油類萃取及用作溶劑。另外還可用作催化劑溶劑和石油萃取劑,高辛烷值汽油穩定劑。

㈣ 某化學小組採用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環己醇制備環己烯已知: 密度(g/cm3) 熔點

(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由於生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便於環己烯冷凝.故答案為:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:進一步冷卻,防止環己烯揮發.
(2)①環己烯是烴類,不溶於氯化鈉溶液,且密度比水小,振盪、靜置、分層後環己烯在上層,由於分液後環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,聯想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na 2 CO 3 溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c;
②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好;更容易將冷凝管充滿水;以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂,故答案為:g;冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好;更容易將冷凝管充滿水;以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂;
③根據表中數據可知,餾分環己烯的沸點為83℃,故收集產品應控制溫度在83℃左右;
a、蒸餾時從70℃開始收集產品,提前收集,產品中混有雜質,實際產量高於理論產量,故a錯誤;
b、環己醇實際用量多了,製取的環己烯的物質的量增大,實驗製得的環己烯精品質量高於理論產量,故b錯誤;
c、若粗產品中混有環己醇,導致測定消耗的環己醇量增大,製得的環己烯精品質量低於理論產量,故c正確;,故選c;
故答案為:83℃;c;
(3)區別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產生,若無氣體,則是精品,另外根據混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環己烯粗品和環己烯精品的沸點,也可判斷產品的純度,故答案為:bc.

㈤ 環己烯制備實驗過程

開始蒸餾液中含環己醇和水,還有少量的雜質(二環己醚、磷酸酯、環己酮、酸性物質等),為了提高純度,我們要提純,第一步就是加飽和食鹽水,目的是使有機物與水分開,

㈥ 1-環己烯基環己烯的結構式

結構式看圖


更漂亮的命名應該是 (1-環己烯基)-1-環己烯

㈦ 醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下: 可能用到的有關數據如下: 合成

()冷凝管(2)防爆沸 D
(3)查漏上口倒出(4)除水分(5)C(6)C

㈧ 環己烯的制備 實驗報告,重點要有現象與解釋…跪求,在線等

我也在此求助啊

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