滲漉實驗裝置圖

Ⅰ 滲漉法為什麼不用水

（一）溶劑提取法： 1．溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據中草葯中各種成分在溶劑中的溶解性質，選用對活性成分溶解度大，對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從葯材組織內溶解出來的方法。當溶劑加到中草葯原料（需適當粉碎）中時，溶劑由於擴散、滲透作用逐漸通過細胞壁透入到細胞內，溶解了可溶性物質，而造成細胞內外的濃度差，於是細胞內的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入葯材組織細胞中，如此多次往返，直至細胞內外溶液濃度達到動態平衡時，將此飽和溶液濾出，繼續多次加入新溶劑，就可以把所需要的成分近於完全溶出或大部溶出。 2．溶劑的選擇：運用溶劑提取法的關鍵，是選擇適當的溶劑。溶劑選擇適當，就可以比較順利地將需要的成分提取出來。選擇溶劑要注意以下三點：①溶劑對有效成分溶解度大，對雜質溶解度小；②溶劑不能與中葯的成分起化學變化；③溶劑要經濟、易得、使用安全等。 3．提取方法：用溶劑提取中草葯成分，、常用浸漬法、滲漉法、煎煮法、迴流提取法及連續迴流提取法等。同時，原料的粉碎度、提取時間、提取溫度、設備條件等因素也都能影響提取效率，必須加以考慮。 1）浸漬法：浸漬法系將中草葯粉末或碎塊裝人適當的容器中，加入適宜的溶劑（如乙醇、稀醇或水），浸漬葯材以溶出其中成分的方法。本法比較簡單易行，但浸出率較差，且如用水為溶劑，其提取液易於發霉變質）須注意加入適當的防腐劑。 2）滲漉法：滲漉法是將中草葯粉末裝在滲漉器中，不斷添加新溶劑，使其滲透過葯材，自上而下從滲漉器下部流出浸出液的一種浸出方法小當溶劑滲進葯粉溶出成分比重加大而向下移動時，上層的溶液或稀浸液便置換其位置，造成良好的濃度差，使擴散能較好地進行，故浸出效果優於浸漬法。但應控制流速，在滲渡過程中隨時自葯面上補充新溶劑，使葯材中有效成分充分浸出為止。或當滲滴液顏色極淺或滲涌液的體積相當於：原葯材重的10倍時，便可認為基本上已提取完全。在大量生產中常將收集的稀滲淮液作為另一批新原料的溶劑之用。 3）煎煮法：煎煮法是我國最早使用的傳統的浸出方法。所用容器一般為陶器、砂罐或銅制、搪瓷器皿，不宜用鐵鍋，以免葯液變色。直火加熱時最好時常攪拌，以免局部葯材受熱太高，容易焦糊。有蒸汽加熱設備的葯廠，多採用大反應鍋、大銅鍋、大木桶，或水泥砌的池子中通入蒸汽加熱。還可將數個煎煮器通過管道互相連接，進行連續煎浸。 4）迴流提取法：應用有機溶劑加熱提取，需採用迴流加熱裝置，以免溶劑揮發損失。小量操作時，可在圓底燒瓶上連接迴流冷凝器。瓶內裝葯材約為容量的％～％，溶劑浸過葯材表面約1～2cm。在水浴中加熱迴流，一般保持沸騰約1小時小放冷過濾，再在葯渣中加溶劑，作第二、三次加熱迴流分別約半小時，或至基本提盡有效成分為止。此法提取效率較冷浸法高，大量生產中多採用連續提取法。 5）動連續提取法：應用揮發性有機溶劑提取中草葯有效成分，不論小型實驗或大型生產，均以連續提取法為好，而且需用溶劑量較少，提取成分也較完全。實驗室常用脂肪提取器或稱索氏提取器。連續提取法，一般需數小時才能提取完全。提取成分受熱時間較長，遇熱不穩定易變化的成分不宜採用此法。 6）水蒸氣蒸餾法：水蒸氣蒸餾法，適用於能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的中草葯成分的提取。此類成分的沸點多在100℃以上，與水不相混溶或僅微溶，且在約100℃時存一定的蒸氣壓。當與水在一起加熱時，其蒸氣壓和水的蒸氣壓總和為一個大氣壓時，液體就開始沸騰，水蒸氣將揮發性物質一並帶出。例如中草葯中的揮發油，某些小分子生物鹼一麻黃鹼、蕭鹼、檳榔鹼，以及某些小分子的酚性物質。牡丹酚（paeonol）等，都可應用本法提取。有些揮發性成分在水中的溶解度稍大些，常將蒸餾液重新蒸餾，在最先蒸餾出的部分，分出揮發油層，或在蒸餾液水層經鹽析法並用低沸點溶劑將成分提取出來。例如玫瑰油、原白頭翁素（protoanemonin）等的制備多採用此法。 7）升華法：固體物質受熱直接氣化，遇冷後又凝固為固體化合物，稱為升華。中草葯中有一些成分具有升華的性質，故可利用升華法直接自中草葯中提取出來。例如樟木中升華的樟腦（camphor），在《本草綱目》中已有詳細的記載，為世界上最早應用升華法製取葯材有效成分的記述。茶葉中的咖啡鹼在178℃以上就能升華而不被分解。游離羥基蒽醌類成分，一些香豆素類，有機酸類成分，有些也具有升華的性質。例如七葉內酯及苯甲酸等。升華法雖然簡單易行，但中草葯炭化後，往往產生揮發性的焦油狀物，粘附在升華物上，不易精製除去，其次，升華不完全，產率低，有時還伴隨有分解現象。

Ⅱ 我想問一下，提取都需要什麼工具，，葯劑之類的。。可不可儀告訴我啊我看你也回答別人了，，

你要提取什麼東西呢？提取分為很多種，你是指中葯的提取嗎？
提取可以用：一、溶劑提取法，其中又分為煎煮法，滲漉法，迴流提取法，連續迴流提取法等。
煎煮法是我們很常見的一種方法，比如煎中葯，工具：燒杯或者鍋，電爐，加水直接煮，這個方法一般提取出來之後雜質比較多，濃縮需要的時間也比較長；
滲漉法是用連續的更換溶劑來達到提取的目的，工具：滲漉筒（圖片可以網路一下） 這種方法提取比較徹底，但是要用到的溶劑比較多。
迴流法，是一種實驗室經常用到的方法，天然葯化上面會經常用到，這個方法是用加熱迴流的方式進行提取，迴流提取可以節省溶劑，提取出來很容易濃縮，蒸餾一下就可以啦，工具：冷凝管，燒瓶，電爐。連續迴流提取法提取的也比較徹底，溶劑用量也少，像實驗室提取咖啡因就可以用連續迴流的方法來提取，工具：索氏提取器（圖片可以網路一下），電爐。
二、水蒸氣蒸餾法可以提取能隨水蒸氣揮發的物質，如揮發油，工具：燒瓶，冷凝管，錐形瓶，電爐等，具體裝置可以網路一下，我在這里畫不出來，哈哈。
三、升華法，最早提取樟腦就是用這個方法。我說說咖啡因濃縮的時候吧，也是用的升華法，所用工具：酒精燈（其他可考慮電爐）都可以，蒸發皿（或盛裝器具），濾紙打孔，蓋在蒸發皿（內有茶葉濃縮物）上，蒸發皿放到酒精燈上燒，咖啡因會升華，然後粘在打孔的濾紙上面，很漂亮喔。
上面是最基本的方法，其他還有超聲波提取法，萃取法等，希望能幫到你哈。O(∩_∩)O~

Ⅲ 比較滲漉法與浸漬法的優缺點,操作中各應注意哪些問題

一、滲漉法優點：

1、溶劑由於重力作用而向下流動，上層留下的浸出液置換下層的溶劑位置，不斷造成濃度差滲漉法相當於無數次浸漬，是一個動態過程可連續操作浸出效率高，適用於貴重葯材、高濃度浸出制劑的制備亦可用於葯材中有效成分含量較低時充分提取。

2、滲漉器底部帶有濾過裝置。不必單獨濾過節省工序。

3、冷滲法可保護有效成分。

缺點

1、滲漉過程時間較長不宜用水作溶劑，常用不同濃度的乙醇或白酒。

2、對新鮮及易膨脹的葯材、無組織的葯材不宜選用。

滲漉屬於動態浸出方法溶劑利用率高有效成分浸出完全可直接收集浸出液。適用於貴重葯材、毒性葯材及高濃度制劑；也可用於有效成分含量較低的葯材提取。

對新鮮的及易膨脹的葯材、無組織結構的葯材不宜選用。常用不同濃度的乙醇或白酒做溶劑故應防止溶劑的揮發損失。

二、浸漬法優點

1、可以用即成外形與尺寸的載體，省去催化劑成型的步驟。國內外均有市售的各種催化劑載體供應。

2、可選擇合適的載體，提供催化劑所需物理結構特性，如比表面、孔半徑、機械強度、導熱率等。

3、附載組分多數情況下僅僅分布在載體表面上，利用率高，用量少，成本低，這對鉑、鈀、銥等貴金屬催化劑特別重要。

缺點：其焙燒分解工序常產生廢氣污染。

浸漬法雖然操作很簡單，在制備過程中常遇到許多復雜的問題。如催化劑乾燥時因催化活性物質向外表面的移動而使部分內表面活性物質的濃度降低，甚至載體未被覆蓋。

(3)滲漉實驗裝置圖擴展閱讀：

浸漬法的類型

1、過量浸漬法

過量浸漬法就是浸漬溶液的體積大於載體。該過程是活性組分在載體上的負載達到吸附平衡後，再濾掉多餘的溶液，此時活性組分的負載量需要重新測定。

2、等體積浸漬法

等體積浸漬就是載體的體積和浸漬液的體積一致，浸漬液剛好能完全進入到孔裡面。

3、多次浸漬法

多次沒漬法即浸漬、乾燥、焙燒反復進行數次。使用這種方法的原因有兩點：一是浸漬化合物的溶解度很小，一次浸漬不能得到足夠的負載量，需要重復浸漬多次；二是為避免多組分浸漬化合物各組分之間的競爭吸附，應將各組分按順序先後浸漬。

4、浸漬沉澱法

是在浸漬法的基礎上輔以均勻沉澱法發展起來的一種新方法，即在浸漬液中預先加入沉澱劑母體，待浸漬單元操作完成後，加熱升溫使沉澱組分沉積在載體表面上。可以用來制備比浸漬法分布更均勻的金屬或金屬氧化物負載型催化劑。

Ⅳ 浸漬法和滲漉法的特點和適用范圍是什麼

滲漉法的特點及其適用性如何
滲漉法系將經過處理的葯材粗粉置於滲漉器中,由上回部連續加入溶劑,收集濾液提答取成分的一種方法。根據操作方法，可分為單滲漉法，重滲漉法，加壓滲漉法和逆流滲漉法。
其特點是：1.溶劑自上而下，由稀至濃，不斷造成濃度差，滲漉法相當於無數次浸漬，使一個動態過程，可連續操作，浸出效率高，適用於貴重葯材，毒性及高濃度的制劑，也適用於有效成分含量較低的葯材的提取；2.滲漉器底部帶有濾過裝置，不必單獨濾過，節省工序；3.冷滲法克保護有效成分；4.滲漉過程時間較長，不宜用水作溶劑，常用不濃度的乙醇或白酒；5.對新鮮及易膨脹的葯材，無組織的葯材不宜選用。

（1） 浸漬法

浸漬法的特點是葯材可用較多浸出溶劑浸取，適宜於粘性葯物、無組織結構的葯材，如安息香、沒葯等；新鮮及易於膨脹的葯材，如大蒜、鮮橙皮等葯材的浸取。

（2） 滲漉法

滲漉法適用於高濃度浸出制劑的制備，亦可用於葯材中有效成分含量較低時充分提取。但對新鮮及易膨脹的葯材，無組織結構的葯材不宜應用。