實驗室砂浴裝置

Ⅰ 實驗室加熱設備有哪些

具體還是要看，你要加熱什麼東西？一般來說是電爐、老化試驗箱、電熱板、電砂浴、電熱鼓風乾燥箱、沸煮箱、培養箱等加熱設備。

Ⅱ 鄭州南北儀器設備有限公司的主營產品

實驗儀器設備
電子天平，冷凍乾燥機，超凈工作台，電阻爐，雙層玻璃反應釜，超聲波清洗機，低溫冷卻液循環泵，離心機，旋轉蒸發儀，多功能玻璃反應器，蒸餾水器，除濕機，恆溫水浴鍋，油浴鍋，恆溫金屬浴，乾式恆溫器，酸度計，玻璃儀器烘乾器，純水機，振盪器，低溫恆溫槽，索式提取器，粉碎機，制樣粉碎機，循環水真空泵，旋片式真空泵，隔膜真空泵，蠕動泵，恆流泵，可調電爐，電熱板，電熱套，磁力攪拌器，電動攪拌器，雙重蒸餾水器，消化爐，氮吹儀，化學合成儀，微波合成儀，整體實驗室傢具，防潮箱|防潮櫃，管式電阻爐，防磁櫃，手消毒器，洗瓶機，手套箱，壓片機，消解儀，超聲波萃取儀，分散機，勻漿機，旋渦混合器，均質器，噴霧乾燥機，研磨機，移液器，層析冷櫃，滴定器，洗眼器，通風櫃，多聯過濾器，電熱恆溫水槽，高壓滅菌器，恆溫水浴，切片機，烤片機，石英蒸餾器，紫外分析儀，冷卻水循環器，電砂浴，電熱恆溫水箱，加濕機，高剪切分散乳化機，石墨電熱板，三用恆溫水槽，恆溫油槽，透視循環水槽，數控超級恆溫水(油)槽，恆溫液循環泵，搖勻儀，自動光度滴定儀，恆溫加熱消煮爐，真空反應器，組織脫水機，水熱合成反應釜等設備。
生命科學儀器及設備
生物安全櫃，低溫冰箱，蒸汽滅菌器，液氮罐，超聲波細胞破碎儀，恆溫搖床，基因擴增儀（PCR儀），基因導入儀，凝膠成像，凝膠電泳，分子雜交儀，凈化工作台，自動部分收集器，電泳儀，電泳儀電源，酶標儀，洗板機，生化分析儀，梯度混合器，核酸蛋白檢測儀，恆溫混勻儀，動物細胞培養反應器，多肽合成儀，流式細胞儀，紫外分析儀，基因槍，紫外交聯儀，細胞融合儀，DNA混合儀，分子雜交爐，組織搗碎機，微板恆溫孵育系列，脫色搖床，生物反應器，顯微（細胞）電泳系統，干膠器，層析儀，紫外檢測儀，敞開式單層大容量搖瓶機，敞開式雙層大容量搖瓶機，低溫超高壓連續流細胞破碎機，納米均質機，動物疫病快速檢測儀等設備。
製冰機
餐飲製冰機，雪花製冰機，片冰機，圓柱製冰機，刨冰機，不銹鋼凈水器，冰磚機，冰熊製冰機，商用制雪機等設備。
檢測儀器設備
色差儀，濁度儀，白度儀，色度儀，熔點儀，旋光儀，測汞儀，水分測定儀，旋轉粘度計，阿貝折射儀，凱氏定氮儀，紅外線測溫儀，紅外滅菌器，粗纖維測定儀，塵埃離子計數器，光澤度儀，羅維朋比色計，測氧儀，重金屬消解儀，酒精檢測儀，離子計，焦度計，應力儀，pH計檢定儀，恆電位儀，冰點儀，鹽度計，糖度計，重金屬檢測系統，余氯計，TDS計，鈉度計，氯度計，氟度計，余氯儀，啤酒飲料CO2測定儀，光電比色計，比色分析儀，三元素分析儀，熒光法溶解氧，化學膜溶解氧，爆炸物探測儀，橢偏儀，紫外輻照計，亮度計，地溝油快速檢測儀，氮磷鈣測定儀，透光率儀，折光儀等設備。
乾燥箱/培養箱/試驗箱
電熱鼓風乾燥箱，電熱恆溫乾燥箱，精密烘箱，真空乾燥箱，乾燥箱/培養箱（兩用），生化培養箱，恆溫培養箱黴菌培養箱，光照培養箱，二氧化碳培養箱，隔水式培養箱，恆溫恆濕箱，振盪培養箱，人工氣候箱，種子培養箱，種子老化箱，低溫培養箱，低溫生化培養箱，干烤滅菌器，高溫鼓風乾燥箱，熱空氣消毒箱，隔水式恆溫培養箱，電熱恆溫培養箱，植物培養箱，厭氧培養箱，葯品實驗室穩定箱，葯品穩定性試驗箱，反應釜乾燥箱，防爆乾燥箱，旋轉乾燥箱，紡織品專用乾燥箱，遠紅外焊條烘箱，乾熱消毒箱，四面光照人工氣候箱，三溫區光照培養箱，四面光照培養箱等設備。
化學分析儀器
紫外可見分光光度計，可見分光光度計，PH計，氣相色譜儀，液相色譜儀，電導率儀，電位滴定儀，熒光光度計，火焰光度計，質譜儀，色譜檢測器，制備液相色譜，頂空進樣器，自動進樣器，熒光分光光度計，原子吸收光譜儀，酸鹼濃度計，卡氏水分測定儀，ORP測量儀，紅外光譜儀，多參數分析儀，X射線衍射儀，紅外碳硫分析儀，原子吸收分光光度計，原子熒光光度計，液相銹蝕測定，三用紫外分析儀，針式過濾器，電化學工作站，自動永停滴定儀，電化學分析儀，校準液電極等設備。
光學儀器設備
生物顯微鏡，體視顯微鏡，金相顯微鏡，學生顯微鏡，工業顯微鏡，數碼顯微鏡，珠寶顯微鏡，讀數顯微鏡，工具顯微鏡，相差顯微鏡，偏光顯微鏡，視頻顯微鏡，手術顯微鏡，顯微圖像分析系統，激光測距儀，橢偏儀，望遠鏡，放大鏡，倒置熒光顯微鏡，熒光顯微鏡，倒置顯微鏡等設備。
環保設備/流量儀表
水處理設備，全自動軟化水設備，全自動過濾器，除砂機系列，紫外線殺菌器，除鐵設備，水處理儀器儀表，渦街流量計，金屬管浮子流量計，渦輪流量計，電磁流量計，壓力變送器，液位變送器，差壓變送器，超聲波流量計，超聲波明渠流量計等設備。
物性測試儀器及設備
超聲波探傷儀，超聲波測厚儀，硬度計，拉力試驗機，密度計，激光粒度儀，X射線探傷儀，X熒光測厚儀，測力計，熱膨脹儀，導熱儀，流變儀，張力測試儀，壓汞儀，可焊性測試儀，蒸氣吸附儀，化學吸附儀，接觸角測量儀，壓力測厚儀，燃燒測定儀，鹽霧試驗箱，高低溫試驗箱，高低溫濕熱試驗箱，高低溫交變濕熱試驗箱，高溫高濕試驗箱，沖擊試驗箱，淋雨試驗箱，老化試驗箱，砂塵試驗箱，氙燈試驗箱，臭氧老化試驗箱，冷凝水試驗箱，步入式試驗箱，燃燒試驗箱，扭轉試驗機，沖擊試驗機，跌落試驗機，電壓擊穿試驗，疲勞試驗機，引伸計，壓力試驗機，振動試驗機，耐磨試驗機，附著力測試儀，杯突試驗機，高頻試驗機，動平衡機試驗機，彈簧試驗機，爆破試驗機，熱變形試驗機，塗層測厚儀，黑白密度計，力標准機，推拉力計，彈簧拉壓試驗機，扭轉彈簧試驗機，扭矩測試儀，扭矩起子，扭矩扳手檢定儀，非金屬超聲波檢測儀，振動測量儀，粗糙度儀，萬能試驗機，抗壓試驗機，鋼絞線試驗機，扭轉彎曲試驗機，沖擊試樣低溫槽等設備。
環境/水質儀器
濁度計，水質分析儀，COD測定儀，BOD測定儀，溶解氧測定儀，氨氮測定儀，余氯測定儀，污泥檢測儀，總磷測定儀，總氮測定儀，水質采樣器，重金屬檢測儀，大腸桿菌測定儀，氣體檢測儀，尾氣檢測儀，煙氣分析儀，紅外氣體分析儀，粉塵測定儀，氣溶膠測定儀，氨氣分析儀，甲醛檢測儀，臭氧檢測儀，空氣檢測儀，微生物采樣器，氣體采樣器，煙氣采樣器，粉塵采樣器，顆粒物采樣器，氣體稀釋儀，酸雨采樣器，測氡儀，核輻射儀，場強儀，聲級計，振動儀，風速儀，大氣測量儀，負離子檢測儀，照度計，離子濃度計，水質硬度計，空氣質量檢測儀，氣體測定儀，水質色度儀，空氣采樣器，COD恆溫加熱器，大氣監測設備，冷藏型降水降塵采樣器，降水降塵自動監測系統，沙塵暴沙塵采樣器，COD在線監測儀，多參數水質分析儀等設備。
行業專用儀器
地下金屬探測器，手持式金屬探測器，細菌內毒素檢測恆溫儀，環氧乙烷滅菌箱，生命探測儀，雷達測速儀，鄂式破碎機，翻轉式振盪器，激光測距儀，造紙儀器，熔蠟機，注射泵，氣象儀器，中葯機械，絕緣油介電強度測試儀，絕緣油體積電阻率測定儀，全自動脫氣振盪儀，轉鼓機，馬弗爐，翻轉式萃取器，降水降塵自動采樣器，刻字機，全自動翻轉式振盪器，無線冷鏈溫度監控儀，胰島素冷藏盒，看譜鏡，車載冷藏箱，生物制劑冷藏箱，乾冰式冷藏箱，氣溶膠噴霧器，屏蔽箱，電力儀器，口腔內窺鏡，封口機，血沉分析儀，血凝儀，金相試樣設備等設備。
葯物檢測儀器
片劑硬度測試儀，片劑四用測試儀，融變時限測試儀，澄明度測試儀，熔點測試儀，勃氏粘度測試儀，透明度測試儀，切片機，脆碎度測試儀，崩解時限測試儀，溶出度測試儀，真空脫氣儀，溶出取樣收集系統，凍力測試儀，厚度測試儀，快速水分測試儀，真空恆溫乾燥箱，溶劑快速過濾器，葯物穩定性檢查儀，微粒分析儀等設備。
種子儀器
發芽儀器，水份儀器，千粒重儀器，凈度儀器，純度儀器，種子分樣器，種子儲存箱，近紅外穀物分析儀，含油率測定儀，索氏抽提器，精米機，碾米機，礱谷機(出糙機)，活力健康儀器，光照培養箱，微電腦籽棉回潮率測定儀，稻麥草測濕儀，稻米堊白觀測儀，近紅外成分分析儀，種子脫粒機，種子數粒儀，種子置床板，電子吸種筆，種子吹風機，種子X光機，真空數種置床儀，種子低溫低濕儲藏櫃，種子老化箱，高精度穀物水分儀，穀物容重器，種子單粒粉碎器，電腦篩選器，穀物硬度計等設備。
糧油儀器
粉碎機，麵筋測定儀，脂肪測定儀，麵筋洗滌儀，粗纖維測定儀，麵筋烘乾儀，圓形驗粉篩，篩選器，茶葉篩分機，白度測定儀，稻穀精米檢測機，分樣器，穀物選篩，害蟲選篩，粉刀/鋁盒/扦樣器，定氮消化爐，磁性分離板，磁性金屬測定儀，降落數值測定儀，麵筋離心指數儀，電子型面團拉伸儀，電子型粉質儀，高效雙軸恆溫和面機，小麥磨粉機，核磁共振含油測量儀，直鏈澱粉測定儀，旋風式粉碎磨，錘式旋風磨，油脂煙點測定儀，激光鈾分析儀等設備。
農業和食品專用儀器
農葯殘留速測儀，土肥速測儀，脂肪測定儀，蛋白質測定儀，食品檢測儀，農產品檢測儀，水質檢測儀，肉質檢測儀，重金屬檢測系統，牛奶分析儀，飲用酒檢測儀，水活度儀，質構儀，氧化分析儀，氮磷鈣測定儀，土壤采樣器，土壤硬度計，黃麴黴毒素檢測儀，蒸汽滅菌器，人工氣候室，墒情檢測儀器，感測器/變送器，記錄儀，土壤水分記錄儀，土壤溫度記錄儀，機械式張力計，土壤緊實度儀，土壤綜合儀器，土壤墒情速測儀，土壤水分測定儀，土壤水勢測定儀，土壤原位鹽度計，土壤養分速測儀，土壤酸度計，GPS土地面積測量儀，雨量記錄儀，溫濕度記錄儀，農業氣象監測儀，風向風速記錄儀，二氧化碳記錄儀，海拔儀，農業環境檢測儀，麵包體積測定儀，化肥快速分析儀等設備。
作物/水果檢驗儀器
纖維測定儀，葉綠素計，氣孔計，莖流計，水果硬度計，植物營養測定儀，根系分析系統，莖桿強度測定儀，植物病害檢測儀，植物多普輻射計，植物冠層分析儀，果蔬呼吸測定儀，葉綠素測量儀，葉面積測量儀，葉片厚度測定儀，植物光合測定儀，植物抗倒伏測定儀，光合有效輻射計，水果酸度測定儀，水果糠度計等設備。
石油專用儀器
粘度計，扭簧測力計，液體密度計，中壓濾失儀，高溫高壓濾失儀，膨脹量測定儀，泥餅粘附系數測定儀，解卡液分析儀，極壓潤滑儀，鑽井液潤滑性分析儀，浮筒切力計，攪拌機，配漿機，鑽井液固相含量測定儀，鑽井液含砂量測定儀，濕篩儀，鑽井液酸度計，鑽井液電阻率測定儀，硫化物含量測定儀，鑽井液電穩定性測定儀，搬土含量測定儀，氣源裝置，現場儀器配套箱，壓力機，滾子加熱爐，堵漏材料試驗裝置，稠化儀，高溫高壓養護釜，常壓養護箱，水泥漿靜態濾失儀，石油儀器，公路儀器，地質儀器，陳化釜，常壓稠化儀，進口專用工具，高壓管匯，電穩定性測試儀，油水（液固）分離裝置，石油離心機，鑽井液潤滑分析儀，油品分析測量儀器，瀝青類檢測儀器，潤滑油氧化安定性測定儀，絕緣油析氣性測定儀，顆粒計數器，汽輪機油酸值自動測定儀，閉口閃點自動測定儀，凝（傾）點自動測定儀，破/抗乳化測定儀，潤滑油空氣釋放值測定儀等設備。
進口品牌儀器
賽多利斯，梅特勒-托利多，IKA，熱電thermo，萬通metrohm，美國CLEAN，ESCO生物安全櫃，哈希，哈納，安捷倫/Agilent，步琪BUCHI，博力飛Brookfield，三洋，MMM，奧林巴斯顯微鏡，西格瑪SIGMA，貝克曼，伯樂，島津，力康，奧豪斯，丹佛，施都凱，奧立龍，AND，德國賓德BINDER烘箱，普蘭德，弗魯克，優萊博JULABO，雷泰，愛色麗，雷勃，尤尼柯，蔡司，美能達，金泉YSI，東京理化/EYELA，美國密理博 Millipore，普蘭德Brand，德國GFL，德國Vacuubrand，美國無核密度儀，美國Organomation，艾本德Eppendorf，安捷倫/Agilent，德國MELAG，日本ALP高壓滅菌器，日本ATAGO愛拓，德國萊寶真空泵，德國施密特張力儀，德國Christ，Organomation氮吹儀，Thermo馬弗爐，美國精騏，美墨爾特Memmert，雅馬拓/YAMATO等設備。
煤炭行業專用儀器
量熱儀，定硫儀，馬弗爐，盤煤儀，灰熔點測定儀，工業分析儀，碳氫分析儀等設備。
測繪專用儀器
秒錶，卡尺，千分尺，百分表，千分表，測距儀，測速儀，水平儀，全站儀，經緯儀，水準儀，測量投影儀，刀具預調儀，量規量塊數顯標尺等設備。
儀器儀表
溫濕度記錄儀，電阻率儀，數字示波萬用表，交直流鉗型表，振實儀，絕緣表，電阻測試儀，網路尋線儀，交流電壓測量表，震動數據記錄器，溫濕度測試儀，木材濕度測試儀，建築材料濕度測試儀，噪音測試儀，風速測試儀，氣壓測試儀，照度測試儀，ATP熒光檢測儀，CST測定儀，汽車類萬用表，專業汽車電流測試器，轉速計，視頻儀，人體溫度測試儀，二氧化碳檢測儀，溫度記錄儀，露點儀，菌落計數儀，氣體流量計，光電懸浮物污泥濃度計，超聲波污泥濃度計，超聲波泥水界面儀，超聲波污泥濃度計，校準及計量儀器，測試儀表，通用儀表，超聲波泥水界面儀，GPS功分器/偏置器，低雜訊放大器，全數字光度計，色溫計，LED測試儀器，光源測量儀器，溫度計，控溫儀，壓力計，穩壓電源，電壓/電位測量儀，高斯計，熱力學儀器，電化學儀表，動力學儀器，液體/表面化學，物理儀器，電磁學儀器，綜合性儀器，力學測試架，力學測試台，轉速表，聲級計，濕度計，激光水平儀等設備。
氣體發生器
氫氣發生器，氮氣發生器，空氣發生器，氮氫空一體機，氘氣發生器，臭氧發生器，氣體凈化器等設備。
建築儀器
水泥細度負壓篩析儀，水泥膠砂攪拌機，水泥膠砂振動台，水泥凈漿攪拌機，雷氏夾測定儀，水泥標准稠度及凝結時間測定，水泥膠砂振實台，電動抗折試驗機，水泥膠砂流動度測定儀，水泥抗折試驗機，水泥膠砂抗折試驗機，振動磨，水泥快速養護箱，量水器，振動台，混凝土抗滲儀，混凝土試驗用振動台，混凝土拌合物含氣量測定儀，混凝土拌合物維勃稠度儀，混凝土抗拔儀（鋼筋握裹力試驗），混凝土拌合物含氣量測定儀，砼泌水儀，石子壓碎值測定儀，補償混凝土收縮膨脹儀，混凝土抗壓試模，砼彈性模量儀，砼收縮膨脹儀，手動混凝土貫入阻力測定儀，砂漿稠度儀，砂漿密度儀，砂漿凝結時間測定儀，砂當量試驗儀，回彈儀，數顯碳化深度尺，多功能強度檢測儀，隔熱材料粘結強度檢測儀，鋼筋拉拔儀，飾面磚粘結強度檢測儀，鋼筋檢測儀，樓板測厚檢測儀，鋼筋銹蝕檢測儀，裂縫檢測儀，基樁完整性測試，靜態變形模量測試儀，動態變形模量測試儀，氣囊式容積測定儀，混凝土含氣量測定儀，抗折/抗壓試驗機混凝土強度測試儀，工程檢測儀器等設備。
公路儀器
全自動兩用擊實儀，混凝土鑽孔取芯機，瀝青延伸度儀，光電式液塑限測定儀，擺動式摩擦系數測定儀，手動脫模器，砂漿抗滲儀，瀝青混合料馬歇爾試驗儀，瀝青旋轉薄膜烘箱，旋轉壓實儀，瀝青軟化點儀，瀝青針入度儀，擊實儀，多功能拌和機，瀝青混合料離心抽提儀，瀝青混合料拌和機，路面/瀝青試驗設備，路面養護設備等設備。
氣體檢測分析儀器
氧氣檢測儀，可燃氣體檢測儀，一氧化碳檢測儀，二氧化碳檢測儀，甲醛檢測儀，臭氧檢測儀，四合一氣體檢測儀，復合氣體檢測儀，SF6氣體檢測儀，SF6（鹵素）泄露檢測儀，氨氣檢測儀，氯氣檢測儀，VOC檢測儀等設備。
水質分析儀器
酸鹼度計/PH，電導率儀，溶氧儀，水質硬度儀，氯離子，測量儀，離子濃度計，多參數水質分析，余氯/總氯檢測儀，COD測試儀，BOD測試儀，COD消解器，BOD培養箱等設備。

Ⅲ 化學中沙浴的使用方法

砂浴是以砂、石為熱浴材料的一種熱浴方法。

砂浴通常採用黃沙，砂溫很高，達350℃。砂浴操作方法與水浴基本相同，但由於沙子對水和油的傳熱性能差，所以必須將沙浴容器埋在沙子的一半，周圍的沙子應該是厚的，沙子是在沙子上。底部應該很薄。

使用砂浴時，必須先放入鍋中，再接上電源。數字溫控儀顯示實際測量溫度（砂浴一般低於300℃），調節旋鈕開關，觀察讀數至所需設定溫度值。

當設定溫度超過砂溫時，加熱指示燈亮，表示加熱器已開始工作。當砂溫達到要求溫度時，恆溫指示燈亮，加熱指示燈熄滅。要注意的是，鍋中的沙子不能用電熱管暴露在沙子表面，以免燒壞電熱管而造成漏電。

(3)實驗室砂浴裝置擴展閱讀：

化學中常用的加熱方法

水浴

化學實驗室中以水作為傳熱介質的一種加熱方法。將被加熱物質的器皿放入水中，水的沸點為100℃，該法適於100℃以下的加熱溫度。

優點是使避免了直接加熱造成的過度劇烈與溫度的不可控性，可以平穩地加熱，許多反應需要嚴格的溫度控制，就需要水浴加熱。物體受熱均勻，減慢熔化過程，便於觀察。

油浴

油浴就是使用油作為熱浴物質的熱浴方法。常用的油有豆油、棉籽油等。油浴最高溫度比水浴高，一般在100°C－250°C之間。

Ⅳ 化學實驗室常用工具

l．能加熱的儀器
（l）試管 用來盛放少量葯品、常溫或加熱情況下進行少量試劑反應的容器，可用於製取或收集少量氣體。
使用注意事項：①可直接加熱，用試管夾夾在距試管口 1/3處。 ②放在試管內的液體，不加熱時不超過試管容積的l/2，加熱時不超過l/3。 ③加熱後不能驟冷，防止炸裂。④加熱時試管口不應對著任何人；給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。
（2）燒杯 用作配製溶液和較大量試劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。
使用注意事項：①加熱時應放置在石棉網上，使受熱均勻。
②溶解物質用玻璃棒攪拌時，不能觸及杯壁或杯底。
（3）燒瓶 用於試劑量較大而又有液體物質參加反應的容器，可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可用於裝配氣體發生裝置。蒸餾燒瓶用於蒸餾以分離互溶的沸點不同的物質。
使用注意事項：①圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用於加熱，加熱時要墊石棉網，也可用於其他熱浴（如水浴加熱等）。 ②液體加入量不要超過燒瓶容積的1/2。
（4）蒸發皿 用於蒸發液體或濃縮溶液。
使用注意事項：①可直接加熱，但不能驟冷。 ②盛液量不應超過蒸發皿容積的2/3。 ③取、放蒸發皿應使用坩堝鉗。
（5）坩堝 主要用於固體物質的高溫灼燒。
使用注意事項：①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。 ②取、放坩堝時應用坩堝鉗。
（6）酒精燈 化學實驗時常用的加熱熱源。
使用注意事項：①酒精燈的燈芯要平整。 ②添加酒精時，不超過酒精燈容積的2/3；酒精不少於l/4。 ③絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火。 ④絕對禁止用酒精燈引燃另一隻酒精燈。 ⑤用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹。 ⑥不要碰倒酒精燈，萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來，應立即用濕布撲蓋。
2．分離物質的儀器
（1）漏斗 分普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗。普通漏斗用於過濾或向小口容器轉移液體。長頸漏斗用於氣體發生裝置中注入液體。分液漏斗用於分離密度不同且互不相溶的不同液體，也可用於向反應器中隨時加液。也用於萃取分離。
（2）洗氣瓶 中學一般用廣口瓶、錐形瓶或大試管裝配。洗氣瓶內盛放的液體，用以洗滌氣體，除去其中的水分或其他氣體雜質。使用時要注意氣體的流向，一般為「長進短出」。
（3）乾燥管 乾燥管內盛放的固體，用以洗滌氣體，除去其中的水分或其他氣體雜質，也可以使用U型管。
3．計量儀器
（l）托盤天平 用於精密度要求不高的稱量，能稱准到0.1g。所附砝碼是天平上稱量時衡定物質質量的標准。
使用注意事項：①稱量前天平要放平穩，游碼放在刻度尺的零處，調節天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。 ②稱量時把稱量物放在左盤，砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取，先加質量大的砝碼，再加質量小的砝碼。 ③稱量乾燥的固體葯品應放在在紙上稱量。
④易潮解、有腐蝕性的葯品（如氫氧化鈉），必須放在玻璃器皿里稱量。 ⑤稱量完畢後，應把砝碼放回砝碼盒中，把游碼移回零處。
（2）量筒 用來量度液體體積，精確度不高。
使用注意事項：①不能加熱和量取熱的液體，不能作反應容器，不能在量筒里稀釋溶液。②量液時，量簡必須放平，視線要跟量簡內液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體體積。
（3）容量瓶 用於准確配製一定體積和一定濃度的溶液。使用前檢查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法將溶液轉入容量瓶。
使用注意事項：①只能配製容量瓶上規定容積的溶液。 ②容量瓶的容積是在20℃時標定的，轉移到瓶中的溶液的溫度應在20℃左右。
（4）滴定管 用於准確量取一定體積液體的儀器。帶玻璃活塞的滴定管為酸式滴定管，帶有內裝玻璃球的橡皮管的滴定管為鹼式滴定管。
使用注意事項：①酸式、鹼式滴定管不能混用。 ②25mL、50mL滴定管的估計讀數為±0.01mL。 ③裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈，並要用待裝的溶液潤洗滴定管。④調整液面時，應使滴管的尖嘴部分充滿溶液，使液面保持在「0』或「0」以下的某一定刻度。讀數時視線與管內液面的最凹點保持水平。
（5）量氣裝置 可用廣口瓶與量筒組裝而成。如圖所示。排到量筒中水
的體積，即是該溫度、壓強下所產生的氣體的體積。適用於測量難溶於水
的氣體體積。
4．其它儀器
鐵架台（鐵夾、鐵圈） 坩堝鉗 燃燒匙 葯匙 玻璃棒 溫度計 冷凝管 表面皿 集氣瓶 廣口瓶 細口瓶 滴瓶 滴管 水槽 研缽 試管架 三角架 乾燥器
二、化學實驗基本操作
1、儀器的洗滌
玻璃儀器洗凈的標準是：內壁上附著的水膜均勻，既不聚成水滴，也不成股流下。
Ⅰ普通法：可向容器中加水，選擇合適毛刷，配合去污粉或一般洗滌劑反復洗滌，然後用水沖洗干凈。
Ⅱ特殊法：容器內附有普通法不能洗去的特殊物質，可選用特殊的試劑，利用有機溶劑或化學反應將其洗滌。
2、葯品取用
（1）實驗室里所用的葯品，很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關規定和操作規程，保證安全。不能用手接觸葯品，不要把鼻孔湊到容器口去聞葯品（特別是氣體）的氣味，不得嘗任何葯品的味道。注意節約葯品，嚴格按照實驗規定的用量取用葯品。如果沒有說明用量，一般應按最少量取用：液體l-2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩餘的葯品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放人指定的容器內。
（2）固體葯品的取用
取用固體葯品一般用葯匙。往試管里裝入固體粉末時，為避免葯品沾在管口和管壁上，先使試管傾斜，把盛有葯品的葯匙（或用小紙條折疊成的紙槽）小心地送入試管底部，然後使試管直立起來，讓葯品全部落到底部。有些塊狀的葯品可用鑷子夾取。
（3）液體葯品的取用
取用很少量液體時可用膠頭滴管吸取。取用較多量液體時可用直接傾注法：取用細口瓶里的葯液時，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然後拿起瓶子（標簽應對著手心）瓶、口要緊挨著試管口，使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的葯液流下來，腐蝕標簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時，應用玻璃棒引流。
3、試紙的使用
試紙種類 應用 使用方法 注意
石蕊試紙 檢驗酸鹼性（定性） ①檢驗液體：取一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上，用沾有待測液的玻璃棒點在試紙的中部，觀察顏色變化。
②檢驗氣體：一般先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的試管口（注意不要接觸），觀察顏色變化。 ①試紙不可伸入溶液中，也不能與管口接觸。
②測溶液pH時，pH試紙不能先潤濕，因為這相當於將原溶液稀釋了。
pH試紙 檢驗酸、鹼性的強弱（定量）
品紅試紙 檢驗SO2等漂白性物質
KI-澱粉試紙 檢驗Cl2等有氧化性物質
4、溶液的配製
（l）配製溶質質量分數一定的溶液
計算：算出所需溶質和水的質量。把水的質量換算成體積。如溶質是液體時，要算出液體的體積。
稱量：用天平稱取固體溶質的質量；用量簡量取所需液體、水的體積。
溶解：將固體或液體溶質倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質完全溶解.
（2）配製一定物質的量濃度的溶液
計算：算出固體溶質的質量或液體溶質的體積。
稱量：用托盤天平稱取固體溶質質量，用量簡量取所需液體溶質的體積。
溶解：將固體或液體溶質倒入燒杯中，加入適量的蒸餾水（約為所配溶液體積的1/6），用玻璃棒攪拌使之溶解，冷卻到室溫後，將溶液引流注入容量瓶里。
洗滌（轉移）：用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2－3次，將洗滌液注入容量瓶。振盪，使溶液混合均勻。
定容：繼續往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度2－3m處，改用膠頭滴管加水，使溶液凹面恰好與刻度相切。把容量瓶蓋緊，再振盪搖勻。
5、過濾 過濾是除去溶液里混有不溶於溶劑的雜質的方法。
過濾時應注意：
①一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤濕，使濾紙緊貼漏斗內壁。
②二低：濾紙邊緣應略低於漏斗邊緣，加入漏斗中液體的液面應略低於濾紙的邊緣。
③三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯的夾嘴應與玻璃棒接觸；玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙處輕輕接觸；漏斗頸的末端應與接受器的內壁相接觸，例如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。
6、中和滴定
准備過程 ①查滴定管是否漏水；②洗滌滴定管及錐形瓶；③用少量標准液潤洗裝標准液的滴定管及用待測液潤洗量取待測液的滴定管；④裝液體、排氣泡、調零點並記錄初始讀數。
滴定過程 姿態：左手控制活塞或小球，右手搖動錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內溶液顏色變化及滴速。
滴速：逐滴滴入，當接近終點時，應一滴一搖。
終點：最後一滴剛好使指示劑顏色發生明顯改變時即為終點。記錄讀數。
7、蒸發和結晶 蒸發是將溶液濃縮、溶劑氣化或溶質以晶體析出的方法。結晶是溶質從溶液中析出晶體的過程，可以用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物。結晶的原理是根據混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同，通過蒸發減少溶劑或降低溫度使溶解度變小，從而使晶體析出。加熱蒸發皿使溶液蒸發時、要用玻璃棒不斷攪動溶液，防止由於局部溫度過高，造成液滴飛濺。當蒸發皿中出現較多的固體時，即停止加熱，例如用結晶的方法分離NaCl和KNO3混合物。
8、蒸餾 蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進行多種混合液體的分離，叫分餾。
操作時要注意：
①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
②溫度計水銀球的位置應與支管底口下緣位於同一水平線上。
③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於l/3。
④冷凝管中冷卻水從下口進，從上口出。
⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點，例如用分餾的方法進行石油的分餾。
9、分液和萃取 分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法。萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應符合下列要求：和原溶液中的溶劑互不相溶；對溶質的溶解度要遠大於原溶劑，並且溶劑易揮發。
在萃取過程中要注意：
①將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗，其量不能超過漏斗容積的2/3，塞好塞子進行振盪。
②振盪時右手捏住漏鬥上口的頸部，並用食指根部壓緊塞子，以左手握住旋塞，同時用手指控制活塞，將漏鬥倒轉過來用力振盪。
③然後將分液漏斗靜置，待液體分層後進行分液，分液時下層液體從漏鬥口放出，上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水裡的溴。
10、升華 升華是指固態物質吸熱後不經過液態直接變成氣態的過程。利用某些物質具有升華的特性，將這種物質和其它受熱不升華的物質分離開來，例如加熱使碘升華，來分離I2和SiO2的混合物。
11、滲析 利用半透膜（如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等），使膠體跟混在其中的分子、離子分離的方法。常用滲析的方法來提純、精製膠體溶液。
三、物質的存放和事故處理
1.試劑保存
化學葯品因見光、受熱、受潮、氧化等可能使其變質，有些因其揮發性或吸水性等改變濃度。故葯品的貯存方法與其化學、物理性質有關。
（1）試劑瓶選用原則：葯品狀態定口徑—— 固體廣口、液體細口
瓶塞取決酸鹼性（注意：盛放液）避光存放棕色瓶
保存方法 原因 物質
廣口瓶或細口瓶 便於取用 溴水、NaCl
瓶塞 用橡皮塞 防腐蝕 不能放HNO3、液Br2
用玻璃塞 防粘 不能放NaOH、Na2CO3、Na2S
塑料瓶 SiO2與HF反應 NH4F、HF
棕色瓶 見光分解 HNO3、氯水、
液封 水封 防氧化、揮發 P4、液Br2
煤油封 防氧化 Na、K
石蠟油封 防氧化 Li
密封 防揮發 HCl、HNO3、NH3.H2O
防氧化 Na2SO3、H2S、Fe2+、
防吸水、CO2 漂白粉、鹼石灰
防吸水 CaC2、CaCl2、P2O5、濃H2SO4
1．空氣中易變質的試劑：這類試劑應隔絕空氣或密封保存，有些試劑的保存還要採取特殊的措施。
被氧化的試劑：亞鐵鹽，活潑金屬單質、白磷、氫硫酸、苯酚、Na2SO3等。
易吸收CO2的試劑：CaO，NaOH, Ca(OH)2，Na2O2等。
易吸濕的試劑：P2O5、CaC2、CaO、NaOH、無水CaCl2、濃H2SO4、無水CuSO4、FeCl3•6H2O等。
易風化的試劑：Na2CO3•10H2O、Na2SO4•10H2O等。
2．見光或受熱易分解的試劑：應用棕色瓶盛放且置於冷、暗處。如氨水，雙氧水,AgNO3、HNO3等。
3．易揮發或升華的試劑：這類試劑應置於冷，暗處密封保存。
易揮發的試劑：濃氨水、濃鹽酸、濃硝酸、液溴、乙酸乙酯、二硫化碳、四氯化碳、汽油等。
易升華的試劑：碘、萘等。
4．危險品：這類試劑應分類存放並遠離火源。
易燃試劑：遇明火即可燃燒的有汽油、苯、乙醇、酯類物質等有機溶劑和紅磷、硫、鎂、硝酸纖維等。能自燃的有白磷。
本身不可燃但與可燃物接觸後有危險的試劑有：高錳酸鉀、氯酸鉀、硝酸鉀、過氧化鈉等。
易爆試劑：有硝酸纖維、硝酸銨等。
劇毒試劑：氰化物、汞鹽、黃磷、氯化鋇、硝基苯等。
強腐蝕性試劑：強酸、強鹼、液溴、甲醇、苯酚、氫氟酸、醋酸等。
5．有些試劑不宜長久防置，應隨用隨配。如硫酸亞鐵溶液、氯水、氫硫酸、銀氨溶液等。
2．常見事故的處理
事故 處理方法
酒精及其它易燃有機物小面積失火 立即用濕布撲蓋
鈉、磷等失火 迅速用砂覆蓋
少量酸（或鹼）滴到桌上 立即用濕布擦凈，再用水沖洗
較多量酸（或鹼）流到桌上 立即用適量NaHCO3溶液（或稀HAC）作用，後用水沖洗
酸沾到皮膚或衣物上 先用抹布擦試，後用水沖洗，再用NaHCO3稀溶液沖洗
鹼液沾到皮膚上 先用較多水沖洗，再用硼酸溶液洗
酸、鹼濺在眼中 立即用水反復沖洗，並不斷眨眼
苯酚沾到皮膚上 用酒精擦洗後用水沖洗
白磷沾到皮膚上 用CuSO4溶液洗傷口，後用稀KMnO4溶液濕敷
溴滴到皮膚上 應立即擦去，再用稀酒精等無毒有機溶濟洗去，後塗硼酸、凡士林
誤食重金屬鹽 應立即口服蛋清或生牛奶
汞滴落在桌上或地上 應立即撒上硫粉
四、氣體的發生裝置
（1）裝置順序：制氣裝置→凈化裝置→反應或收集裝置→除尾氣裝置
（2）安裝順序：由下向上，由左向右
（3）操作順序：裝配儀器→檢驗氣密性→加入葯品
1、氣體發生裝置的類型
（1）設計原則：根據反應原理、反應物狀態和反應所需條件等因素來選擇反應裝置。
（2）裝置基本類型：
裝置類型 固體反應物（加熱） 固液反應物（不加熱） 固液反應物（加熱）
裝置
示意圖
主要儀器
典型氣體 O2、NH3、CH4等 H2、CO2、H2S等 Cl2、HCl、CH2＝CH2
操作要點 （l）試管口應稍向下傾斜，以防止產生的水蒸氣在管口冷凝後倒流而引起試管破裂。
（2）鐵夾應夾在距試管口 l/3處。
（3）膠塞上的導管伸入試管裡面不能太長，否則會妨礙氣體的導出。 （1）在用簡易裝置時，如用長頸漏斗，漏斗頸的下口應伸入液面以下，否則起不到液封的作用；
（2）加入的液體反應物（如酸）要適當。
（3）塊狀固體與液體的混合物在常溫下反應制備氣體可用啟普發生器制備。 （1）先把固體葯品加入燒瓶，然後加入液體葯品。
（2）要正確使用分液漏斗。
幾種氣體制備的反應原理
1、 O2 2KClO3 2KCl+3O2↑
2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2↑
2H2O2 2H2O+O2↑
2、NH3 2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O
NH3•H2O NH3↑+H2O
3、CH4 CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4↑
4、H2 Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑
5、CO2 CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O
6、SO2 Na2SO4+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O
7、NO2 Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
8、NO 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
9、C2H2 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
10、Cl2 MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O
11、C2H4 C2H5OH CH2=CH2↑+H2O
12、N2 NaNO2+NH4Cl NaCl+N2↑+2H2O
2、收集裝置
選用收集方法的主要依據是氣體的密度和水溶性。由氯氣的物理性質得,用向上排空氣法收集氯氣，因氯氣難溶於飽和食鹽水，也可用排飽和食鹽水收集。
（1）設計原則：根據氧化的溶解性或密度
（2）裝置基本類型：
裝置類型 排水（液）集氣法 向上排空氣集氣法 向下排空氣集氣法
裝 置
示意圖
適用范圍 不溶於水（液）的氣體 密度大於空氣的氣體 密度小於空氣的氣體
典型氣體 H2、O2、NO、CO、CH4、
CH2＝CH2、CH≡CH Cl2、HCl、CO2、SO2、H2S H2、NH3、CH4

3、凈化與乾燥裝置
尾氣吸收處理裝置：有三種：①用倒扣漏斗------極易溶於水的氣體；②玻璃管----能溶於水或溶於溶液的氣體的吸收(如用NaOH溶液吸收Cl2)；③點燃法----處理CO。
（1）設計原則：根據凈化葯品的狀態及條件
（2）裝置基本類型：
裝置
類型 液體除雜劑（不加熱） 固體除雜劑（不加熱） 固體除雜劑（加熱）
適用
范圍
裝 置
示意圖

（3）氣體的凈化劑的選擇
選擇氣體吸收劑應根據氣體的性質和雜質的性質而確定，所選用的吸收劑只能吸收氣體中的雜質，而不能與被提純的氣體反應。一般情況下：①易溶於水的氣體雜質可用水來吸收；②酸性雜質可用鹼性物質吸收；③鹼性雜質可用酸性物質吸收；④水分可用乾燥劑來吸收；⑤能與雜質反應生成沉澱（或可溶物）的物質也可作為吸收劑。
（4）氣體乾燥劑的類型及選擇
常用的氣體乾燥劑按酸鹼性可分為三類：
①酸性乾燥劑，如濃硫酸、五氧化二磷、硅膠。酸性乾燥劑能夠乾燥顯酸性或中性的氣體，如CO2、SO2、NO2、HCI、H2、Cl2 、O2、CH4等氣體。
②鹼性乾燥劑，如生石灰、鹼石灰、固體NaOH。鹼性乾燥劑可以用來乾燥顯鹼性或中性的氣體，如NH3、H2、O2、CH4等氣體。
③中性乾燥劑，如無水氯化鈣等，可以乾燥中性、酸性、鹼性氣體，如O2、H2、CH4等。
在選用乾燥劑時，顯鹼性的氣體不能選用酸性乾燥劑，顯酸性的氣體不能選用鹼性乾燥劑。有還原性的氣體不能選用有氧化性的乾燥劑。能與氣體反應的物質不能選作乾燥劑，如不能用CaCI2來乾燥NH3（因生成 CaCl2•8NH3），不能用濃 H2SO4乾燥 NH3、H2S、HBr、HI等。
氣體凈化與乾燥注意事項
一般情況下，若採用溶液作除雜試劑，則是先除雜後乾燥；若採用加熱除去雜質，則是先乾燥後加熱。
對於有毒、有害的氣體尾氣必須用適當的溶液加以吸收（或點燃），使它們變為無毒、無害、無污染的物質。如尾氣Cl2、SO2、Br2（蒸氣）等可用NaOH溶液吸收；尾氣H2S可用CuSO4或NaOH溶液吸收；尾氣CO可用點燃法，將它轉化為CO2氣體。
五、常見物質的分離、提純和鑒別
1．常用的物理方法——根據物質的物理性質上差異來分離。
混合物的物理分離方法
方法 適用范圍 主要儀器 注意點 實例
固+液 蒸發 易溶固體與液體分開 酒精燈、蒸發皿、玻璃棒 ①不斷攪拌；②最後用余熱加熱；③液體不超過容積2/3 NaCl（H2O）
固+固 結晶 溶解度差別大的溶質分開 NaCl（NaNO3）
升華 能升華固體與不升華物分開 酒精燈 I2（NaCl）
固+液 過濾 易溶物與難溶物分開 漏斗、燒杯 ①一角、二低、三碰；②沉澱要洗滌；③定量實驗要「無損」 NaCl（CaCO3）
液+液 萃取 溶質在互不相溶的溶劑里，溶解度的不同，把溶質分離出來 分液漏斗 ①先查漏；②對萃取劑的要求；③使漏斗內外大氣相通;④上層液體從上口倒出 從溴水中提取Br2
分液 分離互不相溶液體 分液漏斗 乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液
蒸餾 分離沸點不同混合溶液 蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、牛角管 ①溫度計水銀球位於支管處；②冷凝水從下口通入；③加碎瓷片 乙醇和水、I2和CCl4
滲析 分離膠體與混在其中的分子、離子 半透膜 更換蒸餾水 澱粉與NaCl
鹽析 加入某些鹽，使溶質的溶解度降低而析出 燒杯 用固體鹽或濃溶液 蛋白質溶液、硬脂酸鈉和甘油
氣+氣 洗氣 易溶氣與難溶氣分開 洗氣瓶 長進短出 CO2（HCl）
液化 沸點不同氣分開 U形管 常用冰水 NO2（N2O4）
2、化學方法分離和提純物質
對物質的分離可一般先用化學方法對物質進行處理，然後再根據混合物的特點用恰當的分離方法（見化學基本操作）進行分離。
用化學方法分離和提純物質時要注意：
①最好不引入新的雜質；
②不能損耗或減少被提純物質的質量
③實驗操作要簡便，不能繁雜。用化學方法除去溶液中的雜質時，要使被分離的物質或離子盡可能除凈，需要加入過量的分離試劑，在多步分離過程中，後加的試劑應能夠把前面所加入的無關物質或離子除去。
對於無機物溶液常用下列方法進行分離和提純：
（1）生成沉澱法 （2）生成氣體法 （3）氧化還原法 （4）正鹽和與酸式鹽相互轉化法 （5）利用物質的兩性除去雜質 （6）離子交換法

常見物質除雜方法
序號 原物 所含雜質 除雜質試劑 主要操作方法
1 N2 O2 灼熱的銅絲網 用固體轉化氣體
2 CO2 H2S CuSO4溶液 洗氣
3 CO CO2 NaOH溶液 洗氣
4 CO2 CO 灼熱CuO 用固體轉化氣體
5 CO2 HCI 飽和的NaHCO3 洗氣
6 H2S HCI 飽和的NaHS 洗氣
7 SO2 HCI 飽和的NaHSO3 洗氣
8 CI2 HCI 飽和的食鹽水 洗氣
9 CO2 SO2 飽和的NaHCO3 洗氣
10 炭粉 MnO2 濃鹽酸（需加熱） 過濾
11 MnO2 C -------- 加熱灼燒
12 炭粉 CuO 稀酸（如稀鹽酸） 過濾
13 AI2O3 Fe2O3 NaOH(過量)，CO2 過濾
14 Fe2O3 AI2O3 NaOH溶液 過濾
15 AI2O3 SiO2 鹽酸`氨水 過濾
16 SiO2 ZnO HCI溶液 過濾，

17 BaSO4 BaCO3 HCI或稀H2SO4 過濾
18 NaHCO3溶液 Na2CO3 CO2 加酸轉化法
19 NaCI溶液 NaHCO3 HCI 加酸轉化法
20 FeCI3溶液 FeCI2 CI2 加氧化劑轉化法
21 FeCI3溶液 CuCI2 Fe 、CI2 過濾
22 FeCI2溶液 FeCI3 Fe 加還原劑轉化法
23 CuO Fe (磁鐵) 吸附
24 Fe(OH)3膠體 FeCI3 蒸餾水 滲析
25 CuS FeS 稀鹽酸 過濾
26 I2晶體 NaCI -------- 加熱升華
27 NaCI晶體 NH4CL -------- 加熱分解
28 KNO3晶體 NaCI 蒸餾水 重結晶.
29 乙烯 SO2、H20 鹼石灰 加固體轉化法
30 乙烷 C2H4 溴的四氯化碳溶液 洗氣
31 溴苯 Br2 NaOH稀溶液 分液
32 甲苯 苯酚 NaOH溶液 分液
33 己醛 乙酸 飽和Na2CO3 蒸餾
34 乙醇 水（少量） 新制CaO 蒸餾
35 苯酚 苯 NaOH溶液、CO2 分液
3、物質的鑒別
物質的檢驗通常有鑒定、鑒別和推斷三類，它們的共同點是：依據物質的特殊性質和特徵反應，選擇適當的試劑和方法，准確觀察反應中的明顯現象，如顏色的變化、沉澱的生成和溶解、氣體的產生和氣味、火焰的顏色等，進行判斷、推理。
檢驗類型 鑒別 利用不同物質的性質差異，通過實驗，將它們區別開來。
鑒定 根據物質的特性，通過實驗，檢驗出該物質的成分，確定它是否是這種物質。
推斷 根據已知實驗及現象，分析判斷，確定被檢的是什麼物質，並指出可能存在什麼，不可能存在什麼。

Ⅳ 實驗室設備及廢棄物安全管理方法有哪些

烘箱與箱式電阻爐等的安全管理
實驗室使用的烘箱、箱式電阻爐（馬弗爐）、油浴設備等加熱設備，一般使用年限為12年。對於超過使用年限的，每年須有相關單位檢查每台加熱設備的性能及安全狀況確定其是否可繼續使用，對於已不能繼續正常工作的加熱設備須作報廢處理，如果使用時間尚未到期限，但是損害嚴重、無法修理的也應報廢。用於化學相關類實驗的加熱設備嚴禁使用開放式電爐，應選用密封電爐、加熱套、水浴鍋、油浴、砂浴設備等。嚴禁將易燃、易爆物質以及氣體鋼瓶和雜物等堆放在烘箱、箱式電阻爐等附近，並保持實驗室通風。含有有機溶劑的物質，不得放入烘箱內乾燥。

冰箱與冰櫃的安全管理
實驗室存放化學易燃物質的冰箱（冰櫃），一般使用年限為10年。對於超過使用年限的，每年須由相關單位檢查每台設備的性能及安全狀態確定其是否可繼續使用，對於已不能繼續正常工作的設備須作報廢處理，如果使用時間尚未到期限，但是損害嚴重、無法修理的也應報廢。機械溫控類有霜或無霜型冰箱不能用於儲藏化學試劑等易燃易爆物質。嚴禁將易燃、易爆物質及氣體鋼瓶和雜物等堆放在冰箱（冰櫃）等附近，並保持實驗室通風。

大型儀器使用安全管理
1）大型、貴重、稀缺的精密儀器應建立以技術崗位責任制為核心的管理制度，由專人負責保管、安裝調試，以免影響儀器精密度或造成損壞。2）操作人員必須經培訓上崗，並按照儀器操作規程使用大型儀器設備。學生上機實驗等必須在實驗室工作人員指導下進行。3）使用大型儀器必須按規定和格式要求填寫「儀器使用登記本」，出現故障或儀器異常時應記錄情況，以便檢查和維修。

實驗室廢棄物排放管理
1）化學實驗室廢棄物是實驗室重要安全隱患之一，各實驗室必須結合安全、衛生值日制度，做到及時清理實驗廢棄物，各相關實驗室至少沒星期清理廢棄物兩次。2）化學實驗室廢棄物必須粘貼標簽，標明主要成分、類別，分類存放。不得在實驗室大量積聚化學廢棄物，不要對自己不了解的化學廢棄物進行合並（混合）操作。3）產生有害廢氣的實驗室必須按規定安裝通風、排風設施。對排放氯化氫、硫化氫、二氧化硫等氣體的實驗室，必須安裝廢氣吸收系統進行吸收處理。4）要加強排污處理裝置（系統）的建設和管理，對無機廢水溶液，要做到達標排放。嚴禁將實驗室廢棄物倒入自來水下水道或普通垃圾箱等處。

答案來自

Ⅵ 實驗室需要有哪些安全措施

1、實驗室內必須存放一定數量的消防器材，將其放置在便於取用的明顯位置，指定專人管理，並且按要求定期檢查、更換。

2、實驗室內存放的一切易燃、易爆物品(如氫氣等)需與火源、電源保持一定距離，不得隨意堆放。使用和儲存易燃、易爆物品的實驗室，嚴禁煙火。

3、不得亂接亂拉電線，不得超負荷用電，實驗室內不得有裸露的電線頭，嚴禁用金屬絲代替保險絲，電源開關箱內不得堆放物品。

4、電器設備和線路、插頭插座應經常檢查，保持完好狀態，發現可能引起火花、短路、發熱和絕緣破損、老化等情況必須及時通知電工進行修理。電加熱器、電烤箱等設備應做到人走電斷。

5、可燃性氣體鋼瓶與助燃氣體鋼瓶不得混合放置，各種鋼瓶不得靠近熱源、明火，要有防曬措施，禁止碰撞與敲擊，保持油漆標志完好，必須有固定裝置固定，以防傾倒，專瓶專用。

6、使用的可燃性氣瓶，一般應放置室外陰涼和空氣流通的地方，用管道通入室內，氫、氧和乙炔不能混放一處，要與使用的火源保持一定距離。

7、實驗室內未經批准、備案，不得使用大功率用電設備，以免超出用電負荷。

8、嚴禁在樓內走廊上堆放物品，保證消防通道暢通。

9、各實驗室將收集的各類廢液、廢物統一運送至實驗室設備管理處下設的廢物回收庫，由相關部門按規定處置。

(6)實驗室砂浴裝置擴展閱讀：

實驗室是進行實驗和試驗的場所，是科學研究的基地，對人類科技發展起著重要作用。實驗室按歸屬主要可分為三類:

第一類是從屬於大學或者由大學代管的實驗室;

第二類實驗室屬於國家機構，有的甚至是屬於國際機構;

第三類實驗室直接歸屬於工業、企業部門，為工業技術的開發與研究服務。

如果按學科功能分類，實驗室一般可分為生物安全防護實驗室(包括實驗脊椎動物和昆蟲)、化學實驗實驗室、機械電子類實驗室三類。

Ⅶ 浸出葯劑的浸出方法

（一）浸出特點與應用范圍
煎煮法系將葯材加水煎煮取法。它是中國民間最早使用的傳統方法。此法簡便易行，成本低廉，且符合中醫辨證論治的用葯原則，至今仍為制備浸葯劑最常用的方法之一。經煎煮後，葯材中的有效成分大部分可被提取出來。但用水煎煮時，很多無效成分也被浸出，特別是含澱粉、粘液質、糖類、蛋白質較多的葯材，葯液濾過較為困難，而且容易發醇、生霉、變質。
煎煮法適用於有效成分能溶於水，且對濕、熱均較穩定的葯村。他們除了用於制備湯劑、煎膏劑或流浸膏劑外，同時也是制備中葯片劑、丸劑、散劑、顆粒劑及注射劑的基本浸出方法之一。此外，對有效成分尚未完全明確的葯材或方劑，進行劑型改革時，通常亦首先採取煎煮法提取，然後將煎出液進一步精製。
（二）操作方法與注意事項
操作方法：取葯材，切制或粉碎成粗粉，置適宜煎器中，加水浸沒葯材，加熱至沸，保持微沸浸出一定時間，分離浸出液，葯渣依法浸出數次（一般2至3次）至浸液味淡薄為止，收集各次浸出液，低溫濃縮至規定濃度，至製成葯劑。
為保證浸出效果，在操作中應注意以下幾點：
⒈煎煮器具 自古以來強調小劑量煎煮時使用陶器或砂鍋。這類煎器不易與葯材的化學成分發生化學反應，並有保暖、價廉和易得的優點，但不應於大量生產。大量煎者時往往採用鍍錫的銅器。但切勿使用鐵鍋，因為葯材中的某些化學成分如鞣質，可與鐵起反應，使煎出液發生變化，葯液外觀呈深褐、墨綠或紫黑色，影響質量。鋁器對多數葯材適用。鋁鍋煎出的葯液，其外觀、味覺及金屬離子分析結果均較穩定，僅在煎液PH值1~2或PH10時，煎液可檢出鋁離子。鑒於中葯湯劑多系復方制劑，強酸性或強鹼性葯液極為少見，故可根據不同的情況選用鋁鍋或其他煎器。
為了提高煎煮效率和煎液質量，近年來對煎煮器具和煎煮方法進行了許多改革。設計了不銹鋼或搪玻璃的煎葯鍋或提取罐，此類煎煮器不僅具有抗酸耐鹼的性能，而且可避免與葯村成分發生化學變化。目前煎煮方法除民間沿用的直接用火煎煮法外，尚有採用高壓蒸氣蒸製法、蒸氣夾層煎煮法、砂浴燉法及溫煎法，一般認為諸法各有特點，可視具體情況加以選用。
⒉葯材的加工 為了使葯材有效成分易於煎出，一般應選用經過切制的飲片或粗末。近代研究證明，葯材煎出率比較，薄片高於厚片，並認為對於質地堅實的葯材切成薄片或粉碎成顆粒入煎是合理的，這樣既能提高煎出率，又能節省葯材；含粘液質較多的葯村，採用飲片煎煮，其效果較好，因為用顆粒煎煮時大量粘液的液質浸出，往往增加葯液的粘度，對擴散不利；對質地松軟，結構疏鬆的葯材切片應稍厚。總之，煎出率對粉碎度的要求來說不能千篇一律，應視葯材性質而定。
⒊水的選擇 ；水的質量對煎出液有一定的影響，當水質硬度大時，能影響有效成分的煎出。水中含鈣量大於百萬分之13.5時能與黃芩、銀花、大黃等葯材中的某些成分呈色並產生沉澱反應。水中含鎂量為0.05%時，可減少鞣質產量11.6%。水中重金屬含量高時，不僅影響酚類等有效成分的煎出效果和穩定性，尚能使產品重金屬超出限量，故最好採用經過凈化或軟化的飲用水。若煎出液經過精製供注射時，應選用蒸餾水，以減少雜質混入。水的用量也應適當，可根據葯村吸水性能大小，煎煮時間長短，水分蒸發之多少以及葯液得量等因素來確定，一般是葯材量的5~8倍，加水過葯面2~3厘米。第二次煎葯的用水量，可適當減少，但加水仍以超過葯面為宜。
⒋浸泡葯材 葯才煎煮前應先加冷水浸泡一段時間（約30分鍾），以利有效成分浸出，實踐證明，浸泡過的葯材的浸出率比未浸泡過的高7.24%。夏天氣溫較高，浸泡時間可稍短；冬天氣溫較低，浸泡時間可稍長，浸長時不能用熱水，否則葯材表面蛋白質受熱凝固，妨礙水分滲入葯材細胞內部，影響有效成分浸出
⒌煎煮火候 通常用直火味煎煮時，其火力控制非常重要，火力過強水分蒸發過快，容易燒焦而破壞有效成分；火力過弱不易達到加熱浸出的目的。一般沸前用武火，沸後用文火，以增加煎出效果與減少水分蒸發。
⒍煎煮時間 ；煎煮時間對煎出液質量也有影響，時間過短，達不到浸出目的；時間過長，揮發性成分損失大，煎出液中雜質也增多。煎出時間的長短，應根據投料量多少和葯材的性質適當增減。一般堅實及成分不易煎出的葯材，可適當延長煎煮時間；含揮發性成分或質地疏鬆而有效成分易於煎出的經材，則可適當減少煎煮時間。通常第二煎的煎煮時間要比第一煎適當縮短。
⒎煎煮次數 一般煎煮2~3次這適宜。若僅煎煮一次，則有效成分不易完全浸出，如煎煮次數太多，其缺點與煎煮時間長短相同。實驗證明，多數葯材直火煎煮二次可提取有效成分80%以上。因此，前煮次數應視葯料的性質而定。一般葯材可煎二次；質地堅硬的和補益葯可煎三次。
⒏入葯順序：幾種工材合並煎煮時，應根據葯材的性質適當處理。例如有的需要先煎後下， 需要包煎或烊化（具體方法，可參見網路湯劑詞條） （一）浸漬法的特點與應用范圍
浸漬法是將葯材用適當的浸出溶劑在常溫或加熱下浸泡一定時間，使其所含有效成分浸出的一種常用方法。此法操作簡便，設備簡單。浸漬法的特點是葯材用較多的浸出溶劑浸取，適用於粘性葯材、無組織結構的葯材、新鮮及易於膨脹的葯材的浸取。但是，由於浸出效率差，不能將葯材是有效成分浸出完全，故不適用於貴重和有效成分含量低的葯材之浸出。熱浸法也不適用於揮發性成分及有效成分不耐熱的葯材之浸出。另外，浸漬法操作時間長，耗用溶劑較多，浸出液體積大，浸出液與葯渣分離也較麻煩，這在應用上往往受到一定的限制。
（二）操作方法與注意事項
由於葯材性質不同，則所需浸漬溫度和次數也就不同，故浸漬法的具體操作可分常溫浸漬、加熱浸漬和多次浸漬三種。
⒈常溫浸漬法 該法是在室溫下進行操作的，生產酊劑和酒劑多採用此法。所得的成品在不低浸漬溫度的條件下，一般都能較好地保持登清。具體操作過程是：取適當粉碎的葯材，置有蓋容器中，加入溶劑適量，密蓋，攪拌或振搖，浸漬3~5日或規定的時間，傾取上表液，再加入溶劑適量，依法至有效成分充分浸出，合並浸出液，加溶劑至規定量後，靜置24小時，濾過，即得。
常溫浸漬法在具體應用中，為保證浸出效果，應注意以下幾點：
⑴成分的擴散必在其溶解之後，故欲獲得充分的浸出效果，必須要有足夠的浸出溶劑，以保證溶解。由於浸出是用定量的浸出溶劑進行的，所以浸出液的濃度代表著一定量的葯材，制備關鍵在於掌握浸出溶劑的量，對浸出液不應進行稀釋或濃縮。
⑵浸出過程中，當擴散達到平衡時，葯渣總是吸取一部分浸出液的。若浸出溶劑與葯材間的比例量相差很大，即浸出溶劑大大超過葯材時，葯渣的吸液而引起的損失意義不大；但是若用較少量的溶劑浸漬較多的葯材時，葯渣的漢液能引起成分的嚴重損失，因而需壓榨壓葯渣，回收葯渣中的吸附浸出液，以防止有效成分的損失。
⑶依浸漬法的實際情況來看，除非將葯材懸於溶液的上部，否則，葯材總是與最濃的浸出液相接觸，沒有造成較大的渡度差，這是不利於浸出的；但如加以振盪或攪拌，可以改善這種弊病。
⑷3~5日的浸漬時限，是一個參考日數。浸出時限應結合浸出的具體條件和方法，按實際浸出的效果來決定，以充分浸取其有效成公為原則，不宜片面地作硬性規定。如果在浸出過程中定時取樣，測定出液中有效成分的含量。待含量達到穩定不變時，即說明擴散已經達到平衡狀態，無須延長浸漬時間。否則，毀浪費時間降低功效，又可能增加無效成分的浸出量。
⑸葯渣壓榨易使細胞破裂，並使部分不溶性成分進入浸出液內，故應當將合並液放置24小時後再濾過，分裝。
⒉加熱浸漬法 ；該法與常溫浸漬法基本相同，其差別主要在於浸漬溫度較高，一般在40~60度之間進行浸漬，以縮短浸漬時間，使之浸出較多的有效成分。但由於浸漬溫度高於室溫，故浸出液冷卻後，在貯存過程中，常有沉澱析出。加熱浸漬法一般用於酒劑的制備。
⒊多次浸漬法 由於葯材吸液所起的成分損失，是浸漬法的一個缺點。為了的高浸出效果，減少成分損失，習慣上是採用多次浸漬法（即重浸漬法）其操作文法是：將全部浸出的溶劑分為幾分，用其一份浸漬後，將葯渣再用第二份浸出溶劑浸漬，如此重復2~3次，最後將各份浸漬液合並處理即得。
浸漬法中葯渣所吸收的葯液濃度總是與浸出液相同，浸出液的濃度越高，由葯渣吸液所引起的損失就越大。重浸法能大大降低成分的損失量。一般在正常操作下，三次重浸漬，即可使葯渣吸液引起損失減少到無實際意義的程度。但也應指出，浸漬次數增多，將增加浸出液的處理量，生產上應予注意。
浸漬器：依葯典規定，浸漬需在有蓋的容器中進行，這是為了防止浸出溶劑的揮發損失和防止異物落入的必要措施。小量浸漬可用有蓋的大口玻璃瓶或類似容器進行；大量生產時，浸漬器的設計應兼顧到常溫及加熱浸漬兩種方法。用於熱浸漬應有迴流裝置，以防止低沸點浸出溶劑揮發損失。有時還有浸漬器上裝攪拌器以加速浸出。若容量較大難以攪拌時，可於下端出口處裝離心泵下部浸出液通過離心泵反延長抽至浸漬器上端起到攪拌作用。 滲漉法是將葯材適當粉碎後，加規定的溶劑均勻潤濕，密閉放置一定時間，再均勻裝入滲漉器內，然後在葯粉上添加浸出溶劑使其滲過葯粉，自下部流出浸出液的一種動態浸出方法，所得的浸出液稱為漉液。
（一）浸出特點與應用范圍
滲漉法也可認為是將浸出溶劑分成無限多的份數，一份一份地加入浸漬的過程，當溶劑滲過葯粉時，由於浸出液密度大和重力的作用而向下移動，上層深溶劑或稀浸出液置換其位置，造成了良好的濃度差，使擴散能較好地地自動連續進行。所以滲漉法的浸出效果較浸漬法對葯材的顆粒度及工藝技術要求較高，操作不當，可影響滲漉效率，甚至影響滲漉過程的正常進行；溶劑的的有效利用率尚不夠高。
滲漉法主要用於流浸膏劑、浸膏劑或酊劑的制備。它與浸漬法相比較，後者雖有簡便易行的優點，但其浸出過程基本屬於靜態過程，效果不如滲漉法，故對毒性葯、成分含量低的的葯材或貴重葯材的浸出，以及高濃度浸出葯劑的制備中，多採用滲漉法。但是，對新鮮及易膨脹的葯材，無組織的葯材不則不易應用滲漉法。
（二）操作方法及注意事項
⒈滲漉器的選擇 滲漉器一般有圓柱形和圓錐形兩種。滲漉器的形狀與適應葯粉的膨脹性有關。易於膨脹的葯份以選用圓錐形者較好，不易膨脹的葯粉以選用圓柱形者為宜。選用時也應注意浸出溶劑的特性。水易使葯粉膨脹，應用圓錐形者，如為非為極性溶劑或書本則以選用圓柱形者為宜。
小型滲漉器可用玻璃制備，大型者則以不銹鋼為宜，亦可採用陶瓷、搪瓷或其他與中葯材無作用的材料製成。為了保持粉柱有一定的高度，以得高浸出效率，滲漉器的直徑應小於它的主高度，一般滲漉器的高度應為直徑的2~4倍。
⒉葯材的粉碎，由於葯材的料度與滲漉效果和產品質量有關，故滲漉前都應按照規定將葯材粉碎成規定的粒度。一般質硬的葯材選用較細的粉末，反之則採用較粗的粉末。但就注意過細和過粗的粉末都這不宜於供滲漉之用。因為葯粉過細易於堵塞，且增強吸附性，不利於成分的浸取；過粗則不易壓緊，增加粉柱高度，減少粉粒與溶劑的接觸面，不僅降浸取效能，而且能耗用較多的浸出溶劑。除特殊性質外，料度一般以變異性在粗粉與細粉之間為宜。
⒊葯粉的潤濕 ；葯粉在裝入滲漉器前應加規定量的浸出溶劑均勻潤濕，並密閉放置一定時間。葯粉預先潤濕的目的在於使粉粒於滲漉前完全吸液及充分膨脹，以免在滲漉器內膨脹，造成葯材過緊過上浮，使滲漉不均勻。為此，切不可將乾粉放入滲漉器內直接加浸出溶劑潤濕或滲漉。
適當的潤濕是當濕粉在的中壓緊後能結成團塊，但是表面不顯過量的被壓出的浸出溶劑為度，一般每1000克葯粉用600~800毫升。潤濕的葯粉還需要密閉放置一定時間，以待粉粒充分潤濕和膨脹，放置時間隨葯粉性質而定。緻密堅硬的葯材粉末潤濕後，變異性小，可放置較短時間；疏鬆葯材的粉末潤濕後變異性較大，應放置較長時間。一般時間應變異在15分鍾~6小時之間。
⒋裝滲漉器 ；先取適當脫脂棉，用相同的浸出溶劑潤濕後，輕輕墊在滲漉器的底部，然後分次將已潤濕的葯粉投入滲漉器中，每次投後用木錘均勻壓平，力求松緊一致。所施的壓力，隨葯材的性質和浸出溶劑種類有所不同。通常粉粒膨脹性強，浸出溶劑為水時，壓力應小些，否則壓力大些。投畢後。用濾紙或紗布上面掩蓋，再覆清潔的細石塊一層，以免加入溶劑時液流沖破粉柱。
滲漉器內葯粉所佔容積不宜多（一般不超過滲漉器容積的三分之二）。必須留有一定的空間，讓浸出溶劑存在。
⒌排除空氣 ；葯粉裝入滲漉器後，打開滲漉器下部的出口，自上部加入適量的溶劑，使浸出溶劑逐漸滲入粉柱，置換其中空氣，並壓迫所有的氣體自下部出口排出，待氣體排盡，漉液已自下部出口流出後，關閉即可，在添加浸出溶劑的全部過程中和全部浸出時間內，應使粉柱上面保持一層過量的浸出溶劑，以保證粉柱內空氣排除，並阻止空氣重新進入粉柱。否則，既不利於浸漬葯粉，亦易造成粉柱乾裂，使浸出溶劑由裂縫處流出而影響滲漉。此外，添加浸出溶劑排出空氣時，均不可在出口關閉的情況下操作，否則滲漉器內葯粉間的空氣必然克服上面的壓力而上沖使粉柱原有的松緊度改變，妨礙滲漉。
⒍靜置浸漬 ；空氣除盡後，靜置一定時間，使成分溶解並充分擴散。滲漉前的浸漬是必要的，這樣能使最初的漉液達到最高濃度，並能以較少的溶劑完成其浸出過程。浸漬時間一般在個別制劑項下皆有規定，通常在24小時至48小時之間。浸漬時間的長短，基本上以制劑的種類和葯材的性質來確定。濃度高的制劑如浸膏劑，或質地堅硬的葯材，浸出時間應長，常為48小時；濃度低的制劑如酊劑等到或疏鬆而成分易於浸出的葯材，浸漬時間應短些，常為24小時。
⒎進行滲漉 靜置浸漬一定時間後，即可打開滲漉器出口進行滲漉。滲漉速度是控制浸取效能的關鍵之一。流量太快，則成分來不及充分滲漉和擴散，浸出液濃度底，耗用溶劑多；速度太慢，則影響設備利用率和產量，當浸出1000克葯材時，一般每分鍾流出1~3亳升慢速；流出3~5毫升為快速。滲漉量較大時，漉液已經成細流時，可調整流速，使每小時流出量約相當於滲漉器使用空積的四十八分之一~二十四分之一，由於葯材量增加時，漉液收集量也成比例增加，故不管葯粉量的多少，完成每次滲漉的時間，基本上無顯著差別。在正常滲漉下2~4日可以完成。
以上滲漉速度僅供參考。對新品種葯材的滲漉速度，應依葯材性質、制劑的種類和浸出的成分等決定，一般質地堅硬的葯材或制備濃工較高的制劑時，通常採用可慢速滲漉，使成分浸出完全。制備酊劑時，由於溶劑較多，可採用較快的流速。葯材有效成分為生物鹼、甙等的，因為易於擴散，故可採用快速，但當葯材含有成分為大分子或溶解度較小的物質時，則需採用慢帶以保證浸出效果。
有效成分是否滲漉完全，可由滲漉液的色、味、臭等辨別，但最好作有效成分鑒別。一般一份葯材約用4~8份浸出溶劑，即可將有效成分浸出完全。
⒏漉液的收集與處理 ；由於制劑種類不同，則滲漉時其漉液的收集與處理是不同的。一般制備高濃度浸出制劑如流浸膏劑時，收集葯材量的85%的初漉液另器保存，續漉液用低溫濃縮並與初漉液合並，調整至規定標准。靜置，取上清液分裝。
當制備濃度較低的浸出葯劑如酊劑時，無須另器保存漉液，而直接收集相當於欲制備3/4的漉液時，停止滲漉，壓榨殘渣，收集壓出液與漉液合並，添加乙醇至規定濃度與容量後，靜置，過濾即得。
用一般滲漉法欲完全浸出有效成分，需要葯材量4~8倍量的溶劑，因而不能直接製成較高濃的浸出葯劑，否則需蒸發濃縮。若將稀滲漉液套用即得較濃制劑。例如取乾燥葯粉100份，依法滲漉，收集最初漉液80份，澄清，濾過，標化後製成成品，再取乾燥葯粉繼續滲漉，直接浸出完全，所得稀漉液為溶劑滲漉第二批的100份葯材，收集最初漉液100份，靜置，濾過，標化做成成品，所得稀漉液再作第三批中葯材的溶劑，如此繼續進行，可以省去一些操作，也減少了濃縮受熱的影響，但該滲漉法始終不能結果，永遠遺留下一部分稀漉液。 （一）迴流法
該法系當浸出液受熱後，溶劑變為蒸氣，並經冷凝後，又變為液體而流回浸出器內，如此反復直至浸出完全炎止。實際是是一種加熱浸漬法，只不過溶劑可以循環使用，利用率高，浸出效果好。利用易揮發性溶劑如乙醇、氯仿等到加熱浸出葯材的有效成分時，為了減少溶劑的使用的損失，保持葯材溶劑持久的接觸，一般都可採用迴流法進行浸出。
操作方法：將粉碎後的葯才裝也適宜大小的圓底燒瓶內，添加溶劑至燒瓶容積1/2~2/3（蓋過葯面），浸泡一定時間後，於瓶口安裝冷凝管並接通冷卻水，再將燒瓶浸入水浴鍋中，隔水加熱，迴流浸出至規定時間，將迴流液濾出後，添加新溶劑再迴流2~3次，合並各次迴流液用蒸餾法回收溶劑，所得濃縮液按需要進一步處理。
（二）連續迴流法
連續迴流提取法又稱索氏提取法。該法溶劑可循環使用，並且能不斷更新，硬度溶劑耗用量少，浸出完全。但浸出液在提取器中受熱時間長，不適用於受熱易破壞成分的浸出。
實驗室中常用的連續迴流浸出器是索氏提取器。這種儀器容量小，不適用於制備大量浸出葯劑的需要。大量生產所採用的連續迴流浸出器由不銹鋼或其他材料製成，原理與索氏提取器相同，可供大量浸出制劑使用。