二苯亞甲基丙酮實驗裝置圖

❶ 二苯亞甲基丙酮的合成中為什麼要將丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入鹼液中

二苯亞甲基丙酮的合成中要將丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入鹼液中的原因：

該反應希望的是一分子丙酮與兩分子苯甲醛發生如圖所示的羥醛縮合反應。而副反應有丙酮自身的羥醛縮合產物，和苯甲醛大的康尼扎羅反應產物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮個甲醛（1:2）的混合物。

轉甲基

甲基由一個化合物轉移到另一化合物上的酶反應：A+B-CH3→A-CH3+B。由於N5、N10-亞甲四氫葉酸的酶促還原作用生成N5-甲基四氫葉酸，由一種鈷胺醯胺酶的作用將甲基由N5-甲基四氫葉酸轉移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸由於ATP的作用變成S-腺苷醯甲硫氨酸，此化合物被用做甲基供體生成各種甲基化合物。

❷ 二苯亞甲基丙酮的摩爾質量

優秀。二苯亞甲基丙酮的摩爾質量優秀，是國家認可售賣的產品，質量不優秀是不允許進行售賣的。質量是量度物體平動慣性大小的物理量，拼音為：zhìliàng，意思是產品或工作的優劣程度，提高質量（一組固有特性滿足要求的程度）。社會學領域。

❸ 二苯亞甲基丙酮的制備的原理

原理：苯甲醛與苯乙酮在強鹼催化下合成制備苯亞甲基苯乙酮，可能的副反應為苯甲醛自身的坎尼扎羅反應，生成苯甲醇和苯甲酸。

將甲苯在加熱的情況下與高錳酸鉀反應：在操作中分批加入高錳酸鉀攪拌，控制反應速率防止暴沸，直到迴流液不再出現油珠,停止加熱和攪拌。在乙醇水溶液中，強鹼氫氧化鈉或氫氧化鉀催化苯甲醛和苯乙酮羥醛縮合後脫水而得到。

化學性質

醛基上的碳氧雙鍵會與苯環上的大π鍵共軛，共有8個π電子。苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，但也有不同。苯甲醛不能還原斐林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。

在氰化鉀存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。

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