恆溫槽儀器裝置圖實驗報告

⑴ 賽寶計量檢測中心的業務介紹

校準是計量中心的主要業務，實力雄厚，技術卓越。校準能力覆蓋了計量的九大領域，包括：長度、力學、電學、無線電、時間頻率、熱工、化學、聲學、光學。
（1） 環境試驗設備及環境參數：在氣候環境、機械環境的計量檢測能力位於國內前列。計量檢測能力覆蓋：溫度試驗設備、濕熱試驗設備、鹽霧試驗設備、太陽輻射試驗設備、高低溫低氣壓試驗設備、腐蝕氣體試驗設備、水試驗設備、灼熱絲試驗設備、針焰試驗設備、沙塵試驗設備、潔凈室；機械振動試驗台、振動（正弦）試驗用電動振動台、液壓振動試驗台、隨機振動試驗台、離心式穩態加速度試驗台、沖擊試驗台、碰撞試驗台、壓電加速度計、電荷放大器、振動測量儀、廳堂擴聲特性等。
（2） 無線電：在無線電領域的計量檢測能力位於國內前列，開展的項目覆蓋絕大部分無線電參數。校準能力：微波測測量儀器（包括信號發生器、頻譜分析儀、功率計、網路分析儀等），頻率低頻到微波段，最高頻率達50Hz；場強測量儀器設備（包括天線、場強探頭、屏蔽房、屏蔽箱等）；數字模擬通信測量儀器（包括矢量（數字）信號發生器、矢量信號分析儀、通信綜合測試儀等），數字通信制式含2G到3.9G及4G，包括GSM、IS95CDMA、CDMA2000、WCDMA、TD-SCDMA、Bluetooth、Wlan(WIFI)、LTE、Wimax等，模擬調制包括頻率調制、幅度調制、相位調制和脈沖調制；數字傳輸測量儀器（包括數字傳輸分析儀、誤碼分析儀、網路線纜測試儀/分析儀等）；數字/模擬電視測量儀器（包括模擬/數字視頻信號發生器及視頻信號分析儀（模擬復合視頻及分量、標清及高清）、數字/模擬電視測量發射機、接收機等），電視制式和校準參數齊全，包括模PAL、NTSC、SECAM模擬電視制式，DVB、ATSC 、ISDB等數字電視制式；數字/模擬音頻測量儀器（如抖晃測量儀、抖動測量儀、失真度測量儀、失真度校準儀、信納表等）；脈沖參數測量儀器（包括脈沖信號發生器、函數信號發生器、、模擬、數字存儲示波器（帶寬可達20GHz）等）；雜訊測量儀器（包括源雜訊系數測量、儀固態雜訊源等）；晶體管/半導體參數測量儀器（包括晶體管/半導體特性圖示儀、晶體管直流和低頻參數測試儀等）。以上參數校準項目齊全，並可以完成虛擬儀器的校準，且大多都實現了自動化校準。
（3） 電磁兼容：在電磁兼容領域的計量檢測能力也位於國內前列。可開展EMC全部項目計量校準，包括靜電放電發生器、電快速瞬變脈沖群發生器、電浪涌發生器、諧波測試儀、閃變測試儀、諧波試驗電源、EMI/EMC分析儀、天線、耦合去耦網路、電流鉗、吸收式功率鉗、電磁注入鉗、電壓探頭、人工電源網路、工頻磁場發生器、電壓暫降、短時中斷和電壓變化發生器、屏蔽房、電波暗室、開闊場等。
（4） 光學：能滿足半導體照明、節能照明、光伏等產業的需求，滿足光通信行業的需求。校準能力：測色色差計、光照度計、光衰減器、光功率計、光源、光譜分析儀、光波長計、光回波損耗儀、亮度計、光澤度計、光澤度板、紫外輻射照度計、彩色分析儀、標准光源箱、激光功率計等；開展光譜光度和色度參數測量儀器及設備校準，如標准燈、LED標准燈、標准顯示屏、積分球、光譜儀等，校準參數包括光譜功率分布、波長、光譜純度、光強度、光通量、輻射功率、色溫、顯色指數等；開展光通信類儀器校準，包括光衰減器、光源、光譜分析儀、光時域反射儀、光功率計等。
（5） 電學：涵蓋了絕大部分電學參數，包括交直流阻抗標准器具及測量儀器、安規類測量儀器、工程測量類儀器等，並具備電學參數虛擬儀器、多功能校準器、高准確度數字萬用表的自動校準能力，提供數據中心、廠房、實驗室的機房、靜電防護設施的測試驗證服務。
（6） 時間頻率：校準能力包括頻率標准/晶體振盪器、通用計數器/頻率計、電子秒錶、校表儀、時間間隔測量儀、機械秒錶等，配置了原子鍾，不確定度達到10，頻率計高達50GHz。
（7） 溫度：滿足電子信息製造業、檢測技術服務業等行業需求，可對數字溫度計、工作用玻璃液體溫度計溫度計、工作用廉金屬熱電偶溫度計、工業鉑、銅熱電阻溫度計、溫度指示/調節/控制儀、溫度校準器、輻射溫度計、恆溫槽(標准槽、粘度槽、水槽、水浴鍋)、高精密玻璃水銀溫度計、雙金屬溫度計、表面溫度計、管式爐、乾井爐、焓差實驗室、溫度巡迴檢測儀、溫度變送器、溫度校準儀、標准水銀溫度計等進行計量檢測。溫度測量范圍-80℃～1200℃，不確定度達到10mk；露點測量范圍為-40℃～70℃，不確定度達到0.1℃，相對濕度測量不確定度達到0.5%RH。
（8） 理化：具備常規分析實驗室儀器設備的校準能力，包括露點儀、酸度計、電導率儀、旋轉粘度計、工作毛細管粘度計、流出杯式粘度計、原子吸收分光光度計、分光光度計、濁度計、塵埃粒子計數器、台式氣相色譜-質譜聯用儀、等離子發射光譜儀、氣相色譜儀、離子色譜儀、液相色譜儀、X熒光光譜儀、手持式糖量計(折射儀)、總有機碳 分析儀、熔體流動速率儀、示差掃描熱量計等。溫度露點范圍0.5%；酸度測量到14pH，測量不確定度達到0.002pH；粘度測量范圍從（2～1×10）mPa·s。
（9） 長度：滿足各行製造業、檢測技術服務業等行業需求。計量校準能力：端度線紋類（包括量塊、鋼捲尺、表面粗糙度比較樣塊等）；萬能量具類（包括卡尺類量具、千分尺類量具、指示表類量具等）；量儀類（坐標測量機、工具顯微鏡、投影儀等），平面直線度類（包括平板/平尺、刀口形直尺等）；螺紋量規（包括圓柱螺紋塞規、圓柱螺紋環規、螺紋樣板等）；精密測量（包括屬試驗篩、濕膜厚度計、各種試驗指、產品檢驗用檢具、檢驗電器外殼和玩具安全用檢具等）；配備世界先進水平的雙頻激光干涉儀，測量范圍從0到25米，解析度為0.02μm；
（10） 靜力學：滿足各行製造業、檢測技術服務業等行業需求。計量校準能力：質量計量（包括砝碼、天平、衡器等）；力值計量（包括材料試驗機、拉壓力試驗機、測力儀、推拉力計等）；扭矩計量（包括扭力計、扭力扳手、扭力批等）；硬度計量（包括布氏、洛氏、維氏、邵氏硬度計等）;壓力計量（包括壓力表、真空表、數字壓力計等）等。質量方面配備解析度為1×10克的質量比較器。
（11） 動力學：校準能力覆蓋振動、沖擊、轉速、穩態加速度、彈力、壓力、扭力、硬度等參數，為廣東省專業檢測此類參數技術最強的機構，滿足製造業、檢測技術服務業等行業需求。
（12） 聲學：計量校準能力包括聲級計、聲校準器、測試電容傳聲器、正弦/雜訊信號發生器、濾波器、信納表、雜音計/雜訊表、消聲室 半消聲室、多通道聲分析儀、模擬耳、傳聲器前置放大器、測量放大器、駐極體傳聲器測試儀、音準儀等。聲壓級覆蓋6dB~130dB，最佳測量能力U=0.1dB(k=2)(壓力場) 儀器維修部擁有一支綜合素質高、維修能力強的專業技術團隊，以修復儀器並達到原廠技術指標或客戶要求為目標，用規范的流程和校準確保服務質量和維修質量（修理計量器具許可證：粵修01000122號）。並與多家國外知名儀器製造廠商就儀器維修進行多種形式的合作，成立了B&K華南技術服務中心、德士（Texio）儀器廣州維修中心、日本無線公司（JRC）中國南方維修服務中心、目黑電波（MEGURO）廣州儀器維修中心、英國沃爾泰克電子（Voltech）亞太服務中心等多家專業維修站或維修中心，與安捷倫（Agilent）、福祿克（Fluke）、羅德與施瓦茨（R&S）等公司開展廣泛的維修合作。
維修部具備以下維修能力:
(1) 具備氣候環境試驗設備的維修能力，廣五所環境儀器設備有限公司（原五所和日本ESPEC合資的廣州愛斯佩克，現已更名）目前是國內最大的環境試驗設備製造商。
(2) 具備振動、聲學測量領域試驗儀器設備的維修能力，擁有B&K華南技術服務中心。
(3)具備晶體測試和生產設備的維修能力，擁有美國SAUNDERS公司技術服務部。
(4) 具備音視頻測量儀器的維修能力，擁有日本德士（Texio）儀器廣州維修中心。
(5) 具備通訊儀器的維修能力，擁有日本無線JRC中國南方維修服務中心。
(6) 具備高頻儀器的維修能力，擁有目黑電波廣州儀器維修中心。
(7) 具備變壓器綜合測試儀、元器件等測試儀器的維修能力，擁有沃爾泰克電子（Voltech）亞太服務中心
(8) 具備N9020A、N9030A、E4440A、E4446、MXG5182A、E5071C、E8257D、FSU、ZVA等無線電高檔儀器的維修能力。 培訓部依託賽寶計量檢測中心強大的技術實力和人力資源，擁有大批行業內的專家講師，並擁有國內一流的可供教學使用的計量標准和精密儀器3000多台（套）；培訓部配備可容納從20人至200人不等的多個會議室、培訓教室，可開展各類培訓，並且可提供多種形式的現場教學。
培訓部可提供各類無線電、電磁、長度、熱工儀器儀表的使用和校準培訓，考核合格後頒發工業和信息化部電子計量技術服務中心內校員培訓證書。另外還可提供計量與管理技術類培訓，主要包括計量基礎知識、測量不確定度評定、MSA測量系統分析、ISO/IEC17025實驗室管理與運作、ISO10012測量管理體系內審員培訓等。中心還受國家質監總局質量技術監督行業職業技能鑒定指導中心委託，負責開展計量人員職業資格培訓考核工作。 為滿足產品檢測中環境試驗設備的量值溯源，開展對多參數環境試驗設備的計量檢定、校準工作。依照國家《計量授權管理辦法》和《專業計量站管理辦法》的規定，2012年3月8日，經國家質量監督檢驗檢疫總局計量司批准，在中心建立「國家環境綜合試驗設備計量站」， 自2012年6月18日起正式開展工作。證書編號:(國)法計(2012)00068號，授權區域：全國。國家環境綜合試驗設備計量站是國家質檢總局授權的法定計量檢定機構，主要承擔多參數環境試驗設備的計量檢定、校準和檢測任務。
國家環境綜合試驗設備計量站於2006年開始申請和籌備。按照《專業計量站管理辦法》設立專業計量站的相關規定，中心從提交申請書開始，先後經歷了立項論證，向國家總局申請建立標准裝置，編制檢定規程，考取國家檢定員證，現場考核等階段，前後歷經了6年時間。
在計量領域，環境綜合試驗設備的檢定和校準長期未得到有效解決，嚴重影響綜合環境試驗的質量。國家環境綜合試驗設備計量站的設立，將使這一問題得到有效解決。
在獲得國家級計量授權後，中心將逐步擴展環境試驗參數的計量能力，在原有能力的基礎上，開展新能力的建設。從標准裝置的建立，到計量檢定規程的制訂等方面開展研究，同時，培養一批綜合環境試驗參數計量的專家人才，以提升中心的專業地位。 國家環境試驗設備質量監督檢驗中心是中國唯一的國家級環境試驗設備檢測及型式評價實驗室。主要從事環境試驗參數科學研究、標准和量值傳遞技術研究，以及動態測量技術的研究，以適應高新技術產業、基礎和支柱產業技術改造以及社會發展對精密檢測的需要。中心按照ISO/IEC17025建立了文件化的質量體系，具備國際先進的環境試驗設備檢測評價手段。其中鹽霧高低溫交變試驗設備、腐蝕氣體試驗設備、太陽輻射試驗設備等檢測手段填補了國內空白。中心擁有專業試驗場地2300多平方米，各類環境試驗設備檢測儀器設備220多台/套。
中心積極支撐、保障了各個時期的國家重大項目和重大軍工項目，做了大量卓有成效的環境試驗設備檢測工作，同時積極參與各項技術標准（規范）的制定，為國家重大工程項目的順利進行提供了有效的質量控制和技術支持。中心還承擔了歷年國家質量技術監督局下達的「國抽」和部下達的「行抽」任務。同時作為第三方檢測機構承擔大量面向社會的檢測業務，為客戶出具具有公證效力的檢測報告，為消費者提供多種檢測服務。
賽寶計量檢測中心已經形成了技術實力雄厚，結構合理，年輕化、專業化的科研隊伍。其中一批技術骨幹分別擔任了全國電工電子產品環境條件與環境試驗標委會、 全國試驗機標准化技術委員會振動試驗設備分技術委員會、全國溫度計量技術委員會、全國振動沖擊轉速計量技術委員會委員和全國振動沖擊與狀態監測標准化技術委員會通信委員。 在2008年國家「大部制」改革背景下，國家組建國家國防科技工業局，由工業和信息化部管理。國家國防科技工業局整合了原「國防科學技術工業委員會」（不包括核電）、原「信息產業部」（軍工電子職責）的國防科技工業管理職責。國家國防科技工業局對國防科技工業系統的各類計量技術機構進行了梳理，並依據《行政許可法》重新進行了許可授權。
在廣東省，獲得國家國防科技工業局授權的國防科技工業計量技術機構只有兩家：廣船國際無損檢測中心計量站（國防科技工業4411二級計量站）和工業和信息化部電子第五研究所賽寶計量檢測中心。以前在原「國防科學技術工業委員會」、原「信息產業部」授權的各級國防區域實驗室、軍工電子計量站隨著授權有效期到期、原授權的政府主管部門職責調整等原因，已不再延續授權。
在國家國防科技工業局和廣東省國防科技工業辦公室的指導下，國防科技工業4412二級計量站積極承擔了廣東省內軍品及軍品配套單位的計量保障職責。
（1）作為廣東省國防科技工業辦公室技術支撐單位對國防科技工業三級計量站的監督管理提供技術支撐。陪同上級機關到湖北、江西等國防軍工大省調研；開展廣東省國防科技工業三級計量機構監督管理研究；開展軍品及軍品配套單位計量技術機構的人員培訓、考證、建標的技術工作。
（2）為廣東省100多家軍品及軍品配套單位提供計量校準、檢測、維修、咨詢以及授權項目的檢定、檢驗等技術服務。
作為廣東省內獲得許可授權的國防科技工業計量技術機構，中心有責任服務好軍品及軍品配套單位，盡最大努力做好計量保障工作，提供從人員培訓、計量檢定、校準、維修、咨詢、研發等一系列技術服務，為廣東省國防科技工作的發展做出貢獻。 為加強企業計量管理工作，保證計量單位的統一和量值的准確可靠，推動我國企業計量工作的發展，2005年6月，國家質量監督檢驗檢疫總局和國家認證認可監督管理委員會聯合發布了《測量管理體系認證管理辦法》（即GB/T19022-2003/ISO10012:2003標准），並設立第三方認證機構--中啟計量體系認證中心，統一管理、實施全國的測量管理體系認證工作。國家對測量管理體系實行統一認證制度，測量管理體系認證堅持「政府推動、企業自願」的原則。測量管理體系證書現已成為國家和廣東省評價名牌產品、企業節能降耗的條件之一。
賽寶計量檢測中心可為企業提供測量管理體系認證、內審員培訓，以及企業測量管理體系的咨詢服務。

⑵ 全自動生化分析儀的簡介

全自動生化分析儀（簡稱ACA）： 生化分析儀：用於檢測、分析生命化學物質的儀器，給臨床上對疾病的診斷、治療和預後及健康狀態提供信息依據。
光學系統：是ACA的關鍵部分。老式的ACA系統採用鹵鎢燈、透鏡、濾色片、光電池組件。新式ACA系統光學部分有很大的改進，ACA的分光系統因其光位置不同有前分光和後分光之分，先進的光學組件在光源與比色杯之間使用了一組透鏡，將原始光源燈投射出的光通過比色杯將光束變成光速（這與傳統的契型光束不同），這樣，即使比色杯再小，點光束也能通過。與傳統方法相比，能節約試劑消耗40-60%。點光束通過比色杯後，在經這一組還原透鏡（廣差糾正系統），將點光束還原成原始光束，在經光柵分成固定的若干種波長（約10種以上波長）。採用光/數碼信號直接轉換技術即將光路中的光信號直接變成數碼信號。將電磁波對信號的干擾及信號傳遞過程中的衰減完全消除。同時，在信號傳輸過程中採用光導纖維，使信號達到無衰減，測試精度提高近100倍。光路系統的封閉組合，又使得光路無需任何保養，且分光准確、壽命長。
恆溫系統：由於生物化學反應時溫度對反應結果影響很大，故恆溫系統的靈敏度、准確度直接影響測量結果。早期的生化儀器採用空氣浴的方法，後來發展到集乾式空氣浴與水浴優點於一身的恆溫液循環間接加溫乾式浴。其原理是在比色杯周圍設計一恆溫槽，在槽內加入一種無味、無污染、不蒸發、不變質的穩定恆溫液，恆溫液的容量大，熱穩定性好、均勻。在比色杯不直接接觸恆溫液，克服了水浴式恆溫易受污染和空氣浴不均勻、不穩定的特點。
樣品反應攪拌技術和探針技術：傳統的反應攪拌技術採用磁珠式和渦旋攪拌式兩種。現在流行的攪拌技術是模仿手工清洗過程的多組攪拌棒組成的攪拌單元，當第一組攪拌棒在攪拌樣品/試劑或混合溶液時，第二組攪拌棒同時進行高速高效的清洗，第三組攪拌棒也同時進行溫水清洗和風干過程。在單個攪拌棒的設計上，採用新型螺旋型高速旋轉攪拌，旋轉方向與螺旋方向相反，從而增加了攪拌的力度，被攪拌液不起泡，減少微泡對光的散射。試劑及樣品探針依照早期電容式感測的原理，但略加改進，增加了血凝塊和蛋白質凝塊的報警，依照報警級別的重測結果，減少吸樣誤差，提高測試結果的可靠性。大型生化儀器每小時檢測數多在1000個以上，因此自動重測相當重要，測試結果的主觀評價和手工重測已不能滿足臨床的需要。
其他方面：試劑、樣品的條形碼識別和計算機登錄，早期生化儀器由於缺乏條碼識別功能，出現錯誤機會較多。近幾年無論進口、國產生化儀器均採用條碼檢測，這項技術在生化儀器上的使用給高速ACA的研製提供了技術支持，也使得儀器相當支持。軟體的開發簡單易行，因此，條碼檢測是儀器智能化的基礎。開放式試劑，作為醫院選擇機型的一項重要因素，儀器是否支持開放式試劑非常重要。試劑開放後，醫院、科研單位可自主選擇試劑供應商，在衡量價格、低度器結果的可靠性、試劑有效期等方面有了較大的自由度。離子選擇電極分析附件（ISE）、人體血清和尿液電解質指標相當重要，ACA系統附帶ISE後，醫院可節省費用。
自動化分析儀就是將原始手工操作過程中的取樣、混勻、溫浴（37℃）檢測、結果計算、判斷、顯示和列印結果及清洗等步驟全部或者部分自動運行。如今，生化檢驗基本上都實現了自動化分析，還有專為大型或超大型臨床實驗室和商業實驗室設計的全自動生化分析系統，可根據實驗室的檢測量任意配置。
無論是當今運行速度最快（9600Test/h）的模塊式全自生化分析儀，還是原始手工操作用於比色的光電比色計，其原理都是運用了光譜技術中吸收光譜法。是生化儀最基本核心。 ◆ 技術領先的光路反應系統
◆ 高效無憂的自動沖洗系統
◆ 智能靈敏的液位探測系統
◆ 簡易快捷的軟體操作系統
◆ 及時周到的全國服務網路 ：
檢測速度：300個測試/小時（不含離子測試）
儀器具有開機自檢功能，自檢異常時，顯示出故障提示；
儀器採用視窗平台操作，全中文系統，設有反應監視畫面，操作者可隨時了解儀器運行的狀況；
任選式工作方式：可以按病人次序安排試驗也可以按項目次序安排試驗。
檢驗方式：單、雙波長法，單、雙試劑法任選。
分析模式：吸光度、終點法、兩點法、動力學法、標准曲線法、因數法、對照管法；
儀器對試劑開放，可根據不同試劑要求預先設置項目參數，經較准後存入儀器，供臨床檢驗時調用。
儀器具有急診樣本插入功能，並優先安排急診樣本的檢驗；
儀器具有樣本預稀釋功能和自動重測功能，當樣本檢驗結果超線性時，儀器可安排預稀釋和重新檢驗；
儀器具有室內質控功能，可實現對現場檢驗結果實時監控；
儀器具有斷電保護功能：恢復供電後，可繼續執行原運行的程序。
試劑池具有24小時不間斷低溫冷藏功能，池內溫度為2℃～10℃；
儀器輸出：項目參數，定標曲線，動態反應曲線、吸光度、濃度、酶活性度、正常參考值判斷結果以及質控品的檢驗數據和質控圖。
樣本系統
樣本庫：有65個樣本位，可放置多種原始采血管、試管及微量樣本杯。並有兩個樣本盤，可任意交換使用。
樣本量：2.5ul～40ul，項目編制時確定，儀器自動取樣，0.05ul遞增。
樣本針：具有液面自動檢測和防碰撞安全保護功能。
樣本針清洗：除專用的清洗液對樣本針的內外表面沖洗外，還用溫的蒸餾水沖洗樣品針的外表面，熱風吹乾。
操作系統
軟體操作系統：Windows XP
數據處理：儲存，輸出各種檢測數據和圖表（包括項目的計算結果）沒有時間和儲存量的限制。
操作軟體優點：
中文在線幫助操作指南；
全開放測試參數設置；
實時反應曲線，全過程檢測；
同時應用主、副波長檢測，剔除干擾，獲得最准確的檢測結果；
試劑質量信息、樣本分析結果，系統各單元狀態實時診斷；
特有的用戶管理密碼，分配用戶的操作許可權；
樣本測試數據編輯。多種報告單樣式可供用戶選擇。
定標與質控：
定標方式：多種定標方式，單點、兩點、多點（線性回歸法、半對數法、全對數、二次方曲線、三次方曲線、四參數法）
定標周期：隨時根據用戶需要自行設定。
質控軟體：3水平質控；配有L-J質控圖、westguard、multi-rule、 -R等質控規則。
顯示器：17# 液晶顯示器。
列印功能：中文列印內容可選，支持遠程報告單列印。
系統介面：RS-232 標准介面。參數列表

⑶ 蔗糖水解速率常數測定的實驗

下面是一篇物化的實驗報告，不知道這個行不行～

蔗糖水解速率常數測定——旋光法

一、試驗目的

1、測定蔗糖轉化反應的速率常數和半衰期；

2、了解該反應的反應物濃度與旋光度之間的關系；

3、了解旋光儀的基本原理,掌握旋光儀的正確使用方法。

技能要求：掌握旋光法儀的使用和校正方法，實驗數據的作圖處理方

法。

二、試驗原理

蔗糖在水中水解成葡萄糖的反應為：

C12H22O11+H20→ C6H12O6+C6H12O6

為使水解反應加速，反應常數以H3O+為催化劑，故在酸性介質中進

行水解反應中。在水大量存在的條件下，反應達終點時，雖有部分水

分子參加反應，但與溶質濃度相比認為它的濃度沒有改變，故此反應

可視為一級反應，其動力學方程式為：

lnC=-kt+lnC0

式中：C為反應開始時蔗糖的濃度；C0為t時間時的蔗糖的濃度。

當C=0.5C0時，t可用t1/2表示，即為反應的半衰期。 t1/2=ln2/k

上式說明一級反應的半衰期只決定於反應速率常數k，而與起始無

關，這是一級反應的一個特點。蔗糖及其水解產物均為旋光物質，當

反應進行時，如測定體系的旋光度的改變就可以量度反應的進程。而

溶液的旋光度與溶液中所含旋光物質的種類、濃度、液層厚度、光源

波長及反應溫度等因素有關。

為了比較各種物質的旋光能力，引入比旋光度[α]這一概念，並

表示為：

[α]D=α*100/(L*C)

式中：t為實驗時溫度；D為實驗溫度為20℃，所用鈉燈光源D線，

波長589nm，α為旋光度；L為液層厚度（dm）；C為濃度（g*100mL-1），

當其他條件不變時，即：

A=K』C

K』在一定條件下是一常數。

且當溫度及測定條件一定時，其旋光度與反應物濃度有下列關系：

反應時間為0時: α0=β反C0 (1)

反應時間為t時: αt=β反C+β生（C0-C） (2)

反應時間為 ∞ 時: α∞=β生C0 (3)

聯立以上三式： [（1）-（3）]/[（2）-（3）] 代入式（4）中，

得：

ln(αt-α∞)=-kt+ln(α0-α∞)

由上式可以看出，以 ln(αt-α∞) 對t 作圖可得一直線，由直線

斜率即可求得反應速度常數k ，由截距可得到α0值。

三、試驗儀器與試劑

旋光儀1台;恆溫旋光管1隻;恆溫槽1套;台稱1台;停表1塊;

燒杯(100mL)1個;移液管(30mL)2隻;帶塞三角瓶(100mL)2隻。

HCl溶液(4mol·dm-3);蔗糖(分析純)。

四、實驗步驟

1、用台秤粗稱蔗糖5g，放入錐形瓶中，准確移入50ml蒸餾水，

攪拌將蔗糖溶解，並量取水溶液的溫度（18.8℃），備用。

2．旋光儀零點調節：在旋光管中注入純水，放入旋光儀暗箱中，

開啟旋光儀電源預熱15分鍾，再開啟直流電源開關，待鈉光燈穩定後，

開啟測量開關，光屏應顯示值為00.000,若示值不為00.000，可按清

零鍵使其歸零。

3、αt的測量：

在上述配置的糖水中准確加入50mL 3MHCl溶液，迅速混勻並注入

旋光管中，在旋光儀中測量αt值，測量中每3分鍾讀取一次值αt，並

記錄。（共讀12次）

4、α∞的測定：

將步驟3中所余的反應液在50℃下水浴中恆溫加熱30min之後降

至室溫，測其旋光度即為α∞。連續測定三次

五、實驗記錄

六、數據處理與結果分析

由直線斜率即可求得反應速度常數

k=0.012 ，

由截距可得到

α0=2.7702。

所以可得 t1/2 =（ln2）/k=57.76 min

七、注意事項：

⑴ 裝樣品時，旋光管管蓋旋至不漏液體即可，不要用力過猛，以免壓碎玻璃片。

⑵ 在測定α∞時，通過加熱使反應速度加快轉化完全。但加熱溫度不要超過60℃。

⑶ 由於酸對儀器有腐蝕，操作時應特別注意，避免酸液滴漏到儀器上。實驗結束後必須將旋光管洗凈。

⑷ 旋光儀中的鈉光燈不宜長時間開啟，測量間隔較長時應熄滅，以免損壞。

（八）問題分析

1.實驗中，為什麼用蒸餾水來校正旋光儀的零點?在蔗糖轉化反應

過程中，所測的旋光度αt是否需要零點校正?為什麼?

答：蔗糖溶液以蒸餾水作溶劑，故用純蒸餾水作零點校正。蔗糖

轉化反應過程中，無須再作零點校正，因都以蒸餾水作校正，只需校

正一次。

2.配置溶液時不夠准確，對測量結果是否有影響？

答：有，當HCl溶液濃度過大時，蔗糖水解速率測量結果會偏大。

3.在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時，我們將鹽酸加到蔗糖溶液中，

可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中去？為什麼？

答：如將蔗糖溶液加到HCl溶液中，由於，HCl溶液濃度過大，

會加快蔗糖水解，影響測量結果。

5、本實驗要想減少誤差，應注意什麼?

答：（1）正確操作儀器。（2）准確配製HCl溶液濃度。
參考資料：http://www.labcenter.net/report/show.asp?id=3324

⑷ 急求 電導的測定及應用 實驗報告

一、實驗目的和要求
1、理解溶液的電導、電導率和摩爾電導的概念
2、掌握電導率儀的使用方法
3、 掌握交流電橋測量溶液電導的實驗方法及其應用

二、實驗內容和原理
1、電導率的概念
電導是描述導體導電能力大小的物理量，以G來表示

其中l/A為電導池常數，以Kcell來表示，к為電導率。
通常由於電極的l和A不易精確測量，因此在實驗中用一種已知電導率的溶液先求出電導池的常數Kcell，然後再把欲測的的溶液放入該電導池中測出其電導值，在根據上式求出其電導率。
溶液的摩爾電導率是指把含有1mol電解質的溶液置於相距為1m的兩平行板電極之間的電導，以m表示。摩爾電導率與電導率的關系為

在很稀的溶液中，強電介質的摩爾電導率與其了、濃度的平方根成直線函數。用公式表示為：

若通過濃度的平方根與摩爾電導率作圖，外推即可求得無限稀釋時的摩爾電導率。

惠斯登電橋基本原理

如圖所示的電路圖中，
實驗中，通過調整電橋上的示波器，使得通過其上的電流為零，即表明C點和D點的電勢相等，可以等到如下關系:

亦即

通過調節電橋臂的比值，就可以得出Rx的值。

三、主要儀器設備
儀器：音頻振盪器1台；示波器1台；電導率儀；電導池；鉑電極1支；轉盤電阻箱3隻；恆溫槽裝置1套；50mL移液管4支；100mL容量瓶4個
試劑：0.02mol/dm3標准KCl溶液，0.1mol/dm3標准醋酸溶液

四、操作方法和實驗步驟

1、溶液的配製
用0.02mol/L的KCl溶液配製不同濃度的KCl溶液，其濃度分別為0.02、0.02/2、0.02/4、0.02/8、0.02/16。並分別做好標記，放入25℃的恆溫槽中備用。

2、電路的連接
按照上圖連接好電路圖。注意需要按照電路圖中ABCD四個點來連線。

3、測定不同濃度的KCl溶液的電阻
將電極插入溶液中，按照濃度依次升高的順序分別測定5個溶液的電阻值。將電橋臂按照1：1、1：2、1：3三種形式進行測量。記錄測定出來的數據。

4、用電導率儀來測定自來水和去離子水的電導率
首先對於使用高調還是低調進行估計和判斷，如果電導率大於300×10-4S/m，則使用高調，反之則使用低調。在測量之前首先要校準，即在校準檔將指針調至最大。測量時同樣要注意從大量程向小量程調，最終達到精確。

五、實驗數據記錄和處理

25℃時0.02mol/dm3KCl溶液的電導率為0.2765S/m

1、 電導池常數

R1/ R2/ R3/ R/ G/S Kcell/S•m-1
1 1000 1000 222 222 4.50×10-3 61.444
2 1000 2000 446 223 4.48×10-3 61.719
3 1000 3000 666 222 4.50×10-3 61.444
Kcell平均 61.536

2、25℃時的結果
KCl濃度/mol•L-1 KCl濃度mol/m3 KCl濃度平方根 次數 R1/W R2/W R3/W R/W G/S k/ S•m-1 ∧m/S•m2•mol-1
0.02/16 1.25 1.118033989 1 1000 1000 3322 3322 0.0003010 0.018522 0.0148176
2 1000 2000 6645
3 1000 3000 9965
0.02/8 2.5 1.58113883 1 1000 1000 1702 1704 0.000587 0.036122 0.0144488
2 1000 2000 3410
3 1000 3000 5118
0.02/4 5 2.236067977 1 1000 1000 844 880 0.0011364 0.06993 0.013986
2 1000 2000 1690
3 1000 3000 2538
0.02/2 10 3.16227766 1 1000 1000 447 447.5 0.0022346 0.137508 0.0137508
2 1000 2000 895
3 1000 3000 224
0.02 20 4.472135955 1 1000 1000 226 226.8 0.0044092 0.271325 0.0135663
2 1000 2000 453
3 1000 3000 114

以KCl濃度的平方根對∧m作散點圖並進行線性回歸分析得到如下圖形：

3. 的計算
通過圖所擬合的線性回歸方程可知，當 =0時，∧m=0.015 S•m2•mol-1，即
=0.015 S•m2•mol-1

六、實驗結果與分析

查閱KCl溶液 的標准值為0.01499 S•m2•mol-1
則可以計算其相對誤差 Er=|0.01499-0.015|/0.01499=0.667‰

七、討論與心得

1、實驗中不必扣除水的電導。因為經測定，實驗所使用的去離子水的電導與待測溶液的電導相差幾個數量級，因此不會對實驗結果產生很大的影響。

2、溶液配製時的問題：溶液時由大濃度向小濃度一瓶一瓶稀釋過來的。一旦某一瓶配製出現偏差，則將影響到後面的幾瓶，因此在溶液配製的時候要及其小心，我認為這也是影響實驗准確性的一個很重要的因素。

3、濃度較小時，信號不明顯，即某個電阻改變一個大阻值，其示波器的變化不大，可能會導致大的偏差。

思考題：

1、如何定性地解釋電解質的摩爾電導率隨濃度增加而降低？
答：對強電解質而言，溶液濃度降低，摩爾電導率增大，這是因為隨著溶液濃度的降低，離子間引力變小，粒子運動速度增加，故摩爾電導率增大。
對弱電解質而言，溶液濃度降低時，摩爾電導率也增加。在溶液極稀時，隨著溶液濃度的降低，摩爾電導率急劇增加。

2、為什麼要用音頻交流電源測定電解質溶液的電導？交流電橋平衡的條件是什麼？
答：使用音頻交流電源可以使得電流處於高頻率的波動之中，防止了使用直流電源時可能導致的電極反應，提高測量的精確性。

3、電解質溶液電導與哪些因素有關？
答：電解質溶液導電主要與電解質的性質，溶劑的性質，測量環境的溫度有關。

4、測電導時為什麼要恆溫？實驗中測電導池常數和溶液電導，溫度是否要一致？
答：因為電解質溶液的電導與溫度有關，溫度的變化會導致電導的變化。實驗中測電導池常數和溶液電導時的溫度不需要一致，因為電導池常數是一個不隨溫度變化的物理量，因此可以直接在不同的溫度下使用。

⑸ 誰有「二組分氣液平衡相圖的測定實驗報告」範文推薦一下 要盡量完整

完全互溶雙液系氣液平衡相圖的繪制

報告人： 同組人： 實驗時間2010年05月24日

一．實驗目的
1．測定常壓下環己烷－乙醇二元系統的氣液平衡數據，繪制沸點－組成相圖。
2．掌握雙組分沸點的測定方法，通過實驗進一步理解分餾原理。
3．掌握阿貝折射儀的使用方法。

二．實驗原理
兩種液體物質混合而成的兩組分體系稱為雙液系。根據兩組分間溶解度的不同，可分為完全互溶、部分互溶和完全不互溶三種情況。兩種揮發性液體混合形成完全互溶體系時，如果該兩組分的蒸氣壓不同，則混合物的組成與平衡時氣相的組成不同。當壓力保持一定，混合物沸點與兩組分的相對含量有關。
恆定壓力下，真實的完全互溶雙液系的氣－液平衡相圖（T－x），根據體系對拉烏爾定律的偏差情況，可分為三類：
（1）一般偏差：混合物的沸點介於兩種純組分之間，如甲苯－苯體系，如圖1(a)所示。
（2）最大負偏差：混合物存在著最高沸點，如鹽酸－水體系，如圖1 (b)所示。
（3）最大正偏差：混合物存在著最低沸點，如正丙醇—水體系，如圖1(c)）所示。

圖1 完全互溶雙液系的相圖
對於後兩種情況，為具有恆沸點的雙液系相圖。它們在最低或最高恆沸點時的氣相和液相組成相同，因而不能象第一類那樣通過反復蒸餾的方法而使雙液系的兩個組分相互分離，而只能採取精餾等方法分離出一種純物質和另一種恆沸混合物。
為了測定雙液系的T－x相圖，需在氣－液平衡後，同時測定雙液系的沸點和液相、氣相的平衡組成。
本實驗以環己烷－乙醇為體系，該體系屬於上述第三種類型，在沸點儀（如圖2）中蒸餾不同組成的混合物，測定其沸點及相應的氣、液二相的組成，即可作出T－x相圖。
本實驗中兩相的成分分析均採用折光率法。 圖2
折光率是物質的一個特徵數值，它與物質的濃度及溫度有關，因此在測量物質的折光率時要求溫度恆定。溶液的濃度不同、組成不同，折光率也不同。因此可先配製一系列已知組成的溶液，在恆定溫度下測其折光率，作出折光率－組成工作曲線，便可通過測折光率的大小在工作曲線上找出未知溶液的組成。

三．儀器與試劑
沸點儀，阿貝折射儀，調壓變壓器，超級恆溫水浴，溫度測定儀，長短取樣管。
環己烷物質的量分數x環己烷為0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的環己烷－乙醇標准溶液，各種組成的環己烷－乙醇混和溶液。

四．實驗步驟：
1．環己烷－乙醇溶液折光率與組成工作曲線的測定
調節恆溫槽溫度並使其穩定，阿貝折射儀上的溫度穩定在某一定值，測量環己烷－乙醇標准溶液的折光率。為了適應季節的變化，可選擇若干溫度測量，一般可選25℃、30℃、35℃三個溫度。
2．測定待測溶液沸點和折光率
（1）無水乙醇沸點的測定
將乾燥的沸點儀安裝好。從側管加入約20mL無水乙醇於蒸餾瓶內，並使感測器（溫度計）浸入液體內。冷凝管接通冷凝水。按恆流源操作使用說明，將穩流電源調至1.8-2.0A，使加熱絲將液體加熱至緩慢沸騰。液體沸騰後，待測溫溫度計的讀數穩定後應再維持3～5min以使體系達到平衡。在這過程中，不時將小球中凝聚的液體傾入燒瓶。記下溫度計的讀數，即為無水乙醇的沸點，同時記錄大氣壓力。
（2）測定系列濃度待測溶液的沸點和折光率
同（1）操作，從側管加入約20mL預先配製好的1號環己烷－乙醇溶液於蒸餾瓶內，並使感測器（溫度計）浸入溶液內,將液體加熱至緩慢沸騰。因最初在冷凝管下端內的液體不能代表平衡氣相的組成，為加速達到平衡，須連同支架一起傾斜蒸餾瓶，使小槽中氣相冷凝液傾回蒸餾瓶內，重復三次（注意：加熱時間不宜太長，以免物質揮發），待溫度穩定後，記下溫度計的讀數，即為溶液的沸點。
切斷電源，停止加熱，分別用吸管從小槽中取出氣相冷凝液、從側管處吸出少許液相混液，迅速測定各自的折光率。剩餘溶液倒入回收瓶。
按1號溶液的操作，依次測定2、3、4、5、6、7、8號溶液的沸點和氣－液平衡時的氣，液相折光率。
（3）環己烷沸點的測定
同（1）操作，測定環己烷的沸點。測定前應注意，必須將沸點儀洗凈並充分乾燥。

五．實驗結果與數據處理

恆溫槽溫度： 29.15 ℃ 大氣壓： 97.40 kPa
環己烷沸點：76.1 ℃ 無水乙醇沸點 79.2℃

表1 環己烷－乙醇標准溶液的折光率
x環己烷 0 0.25 0.5 0.75 1.0
折光率 1.3475 1.3658 1.3854 1.4075 1.4280

表2 環己烷－乙醇混和液測定數據
混和液編號 混合液近似組成x環己烷 沸點/℃ 液相分析 氣相冷凝分析
折光率 x環己烷 折光率 y環己烷
1 74.6 1.3575 0.1215 1.3631 0.2256
2 71.1 1.3605 0.1678 1.3745 0.3589
3 64.8 1.3730 0.3205 1.3838 0.4568
4 63.8 1.3863 0.5012 1.3950 0.6007
5 62.5 1.3965 0.6105 1.3975 0.6322
6 62.6 1.4021 0.6859 1.4005 0.6689
7 69.7 1.4175 0.8803 1.4085 0.7602
8 72.5 1.4218 0.9287 1.4107 0.8009

1．作出環己烷－乙醇標准溶液的折光率－組成關系曲線。

2．根據工作曲線插值求出各待測溶液的氣相和液相平衡組成，填入表中。以組成為橫軸，沸點為縱軸，繪出氣相與液相的沸點－組成(T-x)平衡相圖。

3．由圖找出其恆沸點及恆沸組成。
答：由圖知：恆沸點為62.5℃，恆沸點組成為x環己烷=0.57

六．注意事項

1．加熱電阻絲一定要被欲測液體浸沒，否則通電加熱時可能會引起有機液體燃燒；所加電壓不能太大，加熱絲上有小氣泡逸出即可。
2．取樣時，先停止通電再取樣。
3．每次取樣量不宜過多，取樣管一定要乾燥，不能留有上次的殘液，氣相部分的樣品要取干凈。
4．阿貝折射儀的棱鏡不能用硬物觸及（如滴管），擦拭棱鏡需用擦鏡紙

七．思考題
1．取出的平衡氣液相樣品，為什麼必須在密閉的容器中冷卻後方可用以測定其折射率？
答：因為過熱時將導致液相線向高溫處移動，氣相組分含有的易揮發成份偏多，該氣相點會向易揮發組分那邊偏移。所以要在密閉容器中冷卻。
2．平衡時，氣液兩相溫度是否應該一樣，實際是否一樣，對測量有何影響？
答：不一樣，由於儀器保溫欠佳，使蒸氣還沒有到達冷凝小球就因冷凝而成為液相。
3．如果要測純環己烷、純乙醇的沸點，蒸餾瓶必須洗凈，而且烘乾，而測混合液沸點和組成時，蒸餾瓶則不洗也不烘，為什麼?
答：測試純樣時，如沸點儀不幹凈，所測得沸點就不是純樣的沸點。測試混合樣時，其沸點和氣、液組成都是實驗直接測定的，繪制圖像時只需要這幾個數據，並不需要測試樣的准確組成，也跟式樣的量無關。
4．如何判斷氣－液已達到平衡狀態？討論此溶液蒸餾時的分離情況？
答：當溫度計讀數穩定的時候表示氣－液已達到平衡狀態；
5．為什麼工業上常產生95％酒精？只用精餾含水酒精的方法是否可能獲的無水酒精？
答：因為種種原因在此條件下，蒸餾所得產物只能得95%的酒精。不可能只用精餾含水酒精的方法獲得無水酒精，95%酒精還含有5%的水，它是一個沸點為的共沸物，在沸點時蒸出的仍是同樣比例的組分，所以利用分餾法不能除去5%的水。工業上無水乙醇的製法是先在此基礎上加入一定量的苯，再進行蒸餾。

⑹ 急求 氨基甲酸銨的分解反應 實驗報告

一、實驗目的和要求

1、熟悉用等壓法測定固體分解反應的平衡壓力。
2、掌握真空實驗技術。
3、測定氨基甲酸銨分解壓力，計算分解反應平衡常數及有關熱力學函數。

二、實驗內容和原理

氨基甲酸銨是是合成尿素的中間產物，白色固體，不穩定，加熱易發生如下的分界反應：

該反應是可逆的多相反應。若將氣體看成理想氣體，並不將分解產物從系統中移走，則很容易達到平衡，標准平衡常數 可表示為：

系統的總壓等於NH3和CO2的分壓之和，從化學反應計量方程式可知：CO2分壓占總壓的1/3，代入上式可得：

根據克勞修斯-克拉培龍方程的積分式可得：

(在此溫度范圍內 視為常數)
反應的標准摩爾吉布斯函數變化與標准平衡常數的關系為：

用標准摩爾熱效應和標准摩爾吉布斯函數變可近似地計算該溫度下的標准熵變：

因此，由實驗測出一定溫度范圍內不同溫度T時氨基甲酸銨的分解壓力（即平衡總壓），可分別求出標准平衡常數 及熱力學函數:標准摩爾熱效應、標准摩爾吉布斯函數變化及標准摩爾熵變。

三、主要儀器設備

儀器：等壓法測分壓裝置；數字式低真空測壓儀
試劑：氨基甲酸銨；硅油

如圖：

四、操作方法和實驗步驟
1、讀出大氣壓和室溫。
2、打開恆溫水浴開關，設定溫度為25℃。
3、抽空：
打開平衡閥與進氣閥，旋轉玻璃活塞，使兩個活塞為全通。打開氨基甲酸銨分解反應平衡常數測定儀，使單位調為Kpa，按置零鍵置零。打開真空泵，待泵運轉正常後，關閉玻璃放空活塞，觀察氨基甲酸銨分解反應平衡常數測定儀上的讀數，待壓力計讀數與大氣壓相近時，關閉玻璃活塞，打開玻璃放空活塞後，關閉真空泵，關閉進氣閥。
4、測量：
關閉平衡閥，緩慢打開平衡調節閥1放入空氣，觀察U型管兩端液面相等（1分鍾不變，因為是化學反應調平後還會動，直到不動為止）時，關閉平衡閥，記錄下溫度和氨基甲酸銨分解反應平衡常數測定儀上的讀數。25℃下的做兩次，要求每次測定的氣壓相差在5%以內，否則要從新做。
打開恆溫槽上的加熱開關，打開攪拌開關，設置溫度比上一個溫度高5℃。測定方法同上，共做4組。
當4組數測完後，打開平衡閥1，打開平衡閥2，打開進氣閥，打開玻璃活塞，關閉恆溫槽及氨基甲酸銨分解反應平衡常數測定儀電源，實驗結束。

五、實驗數據記錄和處理

實驗溫度：13.4℃，大氣壓：102.64Kpa 169418.125

溫度
（℃） 低真空測壓儀示數（Kpa） 分界反應總壓（Kpa） 平衡常數
G(J/mol) S(J•mol-1•K-1)
25 91.85 10.79 0.000186106 21293.1381 496.81364
30 86.84 15.80 0.000584343 18766.5538 496.95389
35 79．74 22.90 0.00177911 16224.2762 497.14051
40 70.60 32.04 0.00487275 13862.8561 496.74363

以1/T對lnK作圖得到如下結果：

根據上圖中直線斜率可得 =20375×8.315=169418.125 J/mol，氨基甲酸銨分解反應的ΔG和ΔS見數據處理中表格
查閱資料知25℃氨基甲酸銨分解的 =159.32kJ/mol。
相對誤差 Er=|159.32-169.42|/159.32=6.34%

七、實驗心得與討論

1、恆溫槽不必正是25.0℃，只要控制一個接近25.0℃的溫度即可，但一定要保證溫度波動較小。因為體系的溫度變化會較大程度地改變氨基甲酸銨的分解壓。
2、試驗過程中放進空氣的操作要緩慢，以避免空氣穿過等壓管汞柱進入平衡體系中,這也是保證試驗順利進行的重要操作之一。
3、為檢查25.0℃時是否真正達到平衡,也為了檢查小球內空氣是否置換完全,要求第一次做好後，放入空氣，再次抽氣並調節至平衡,重復測定一次，兩次測定允許誤差在5%以內，若不一致還要抽氣五分鍾，直到兩次結果一致為止。
【思考題】：
1、如何檢查系統是否漏氣？
答：關閉真空泵，關閉閥門，觀察平衡常數測定儀的示數是否變化，若變化則說明系統漏氣，若變化過快，則需要檢查裝置重新抽氣。

2、什麼叫分解壓？
答：固體或液體化合物發生分解反應，在指定的溫度下達到平衡時，所生成的氣體的總壓力，稱為分解壓。

3、怎樣測定氨基甲酸銨的分解壓力？
答：在真空中使氨基甲酸銨的分解達到平衡，，這是系統的總壓即為氨基甲酸銨的分解壓。

4、為什麼要抽凈小球泡中的空氣？若系統中有少量空氣，對實驗結果有何影響？
答：需要測定的只是的反應產生的氣體的壓力，即氨氣和二氧化碳的總壓，所以空氣排除得越干凈，得到的數據結果就越准確。如果系統中有少量空氣，得到的蒸氣壓數據就會偏大，平衡常數就會偏大。
5、如何判斷氨基甲酸銨分解已達平衡？
答：U型等壓計兩臂的液面無論是否等高，在1min內，液面不再變化即可認為反應體系已達平衡。

6、根據哪些原則選用等壓計中的密封液？
答：應選用蒸氣壓很小且不與系統中物質發生化學作用的液體。

7、當使空氣通入系統時，若通得過多有何現象出現？如何克服？
答：反應體系將漏入空氣。因此通氣速率一定要慢，如將氣泡引入，重新抽完全重新做。

⑺ 校準和檢定的區別

校準和檢定的區別主要有以下幾點：
（1）目的不同
校準的目的是對照計量標准，評定測量裝置的示值誤差，確保量值准確，屬於自下而上量值溯源的一組操作。
檢定的目的則是對測量裝置進行強制性全面評定。這種全面評定屬於量值統一的范疇，是自上而下的量值傳遞過程。
（2）對象不同
校準的對象是屬於強制性檢定之外的測量裝置。
檢定的對象是我國計量法明確規定的強制檢定的測量裝置。
（3）性質不同
校準不具有強制性，屬於組織自願的溯源行為。
檢定屬於強制性的執法行為，屬法制計量管理的范疇。
（4）依據不同
校準的主要依據是組織根據實際需要自行制定的《校準規范》，或參照《檢定規程》的要求。
檢定的主要依據是《計量檢定規程》，這是計量設備檢定必須遵守的法定技術文件。
（5）方式不同
校準的方式可以採用組織自校、外校，或自校加外校相結合的方式進行。
檢定必須到有資格的計量部門或法定授權的單位進行。
（6）周期不同
校準周期由組織根據使用計量器具的需要自行確定。
檢定的周期必須按《檢定規程》的規定進行，組織不能自行確定。
（7）內容不同
校準的內容和項目，只是評定測量裝置的示值誤差，以確保量值准確。
檢定的內容則是對測量裝置的全面評定，要求更全面、除了包括校準的全部內容之外，還需要檢定有關項目。
（8）結論不同
校準的結論只是評定測量裝置的量值誤差，確保量值准確，不要求給出合格或不合格的判定。
檢定則必須依據《檢定規程》規定的量值誤差范圍，只給出測量裝置合格與不合格的判定。
（9）法律效力不同
校準證書適用於加入互認協議的每個國家，在國際上通用。
檢定證書僅用於國內，部分國外審核不承認檢定證書。