常量法測沸點的實驗裝置圖回答問題

『壹』 常量法測沸點時,若溫度計水銀球插在液面下或者在蒸餾燒瓶支管口上面，會對測定結果有什麼影響

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需專要測液面溫度，有差別）在支屬管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度，這個實驗中可以觀察到。

蒸餾裝置中的溫度計應該是測蒸汽溫度的，不是測液體溫度，所以把把溫度計水銀球插入液面上或者在蒸餾燒瓶支管口上。

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對沸點差較大的混合液進行蒸餾時，先蒸出沸點低的混合液，再蒸出沸點高的混合液，不揮發的混合液留在蒸餾器中。這樣就可以達到分離純化的目的。

因此，蒸餾是分離純化液體化合物的常用方法之一。這是一項重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近混合物時，各種物質的蒸汽會同時被蒸出，但低沸點較多，所以很難達到分離提純的目的，只好訴諸分餾。

『貳』 有機化學中如何用常量法 測定液體沸點

常量法測沸點就是簡單蒸餾。
實驗關鍵之處在於溫度計的位置。蒸餾燒瓶上面有一個蒸餾頭，再上面接溫度計，右邊接冷凝管。溫度計水銀球的上緣要與蒸餾頭支管的下緣平齊，偏高或者偏低沸點都不準確。

『叄』 沸點測定的主要步驟

沸點測定的步驟，首先需要看一下物質在進行實驗時溫度的變化。
第2步就需要判斷溫度達到沸點以及發生沸騰現象時，物體是否需要持續吸收熱量，吸收熱量之後溫度是否發生變化。

『肆』 微量法沸點測定與常量法沸點測定有什麼不同

儀器裝置上，微量法是使用毛細管、沸點管、溫度計，方便而精準，試劑用量少；而常量法耗時長，不易操控，測得沸點不準確，不易觀察，儀器組裝不變，使用的裝置有電爐、石棉網、蒸餾頭、溫度計、直行冷凝管、尾接管、錐形瓶，實驗試劑用量多。

『伍』 用蒸餾方法(即常量法)和微量法測定液體沸點,得到的數據相同嗎為什麼

不同。蒸餾時是混合物,並不是單一物質,對沸點也是有一定影響，並且蒸餾法測得的是蒸氣的溫度,微量法測的是液體的溫度.

常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大,當增大到與外界勢於液面的總壓力相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度為該沸點.常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測,但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多.

微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管,毛細管,沸點管,溫度計,酒精燈.將毛細管的一端燒融至封口閉合,將待測液倒入沸點管中高約1cm,然後將毛細管開口端插入待測液中,再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起.將此裝置插到b型管中,b型管中有加熱介質甘油.然後用酒精燈加熱b型管,待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱,當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點.微量法測沸點所用待測液體的量較少.