㈠ 1,2-二溴乙烷在常溫下是無色液體,密度是2.18g/cm3,沸點是131.4℃,熔點是9.79℃,不溶於水,易溶於醇
(1)乙烯和溴的加成得到1,2-二溴乙烷,故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成;
(2)通過觀察實驗裝置,可知a是安全瓶防止液體倒吸.錐形瓶的水中插有一直玻璃管,主要作用是檢查試管c是否堵塞.當c堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管,故答案為:a中玻璃管內水柱上升,甚至水會溢出;
(3)b中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(CO2、SO2等),故答案為:除去乙烯中的CO2和SO2;
(4)低溫能減少溴的揮發,故答案為:減少溴的揮發;
(5)溴蒸氣可用氫氧化鈉溶液吸收,反應的方程式為:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O,故答案為:吸收溴蒸氣;Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;
㈡ 實驗室製取12二溴乙烷製取的原理
一、首先製取乙烯,實驗室制乙烯用酒精在 有濃硫酸、170°C 的條件下 反應生成乙烯:
CH3CH2OH→CH2CH2+H2O
二、然後將乙烯通入液溴,乙烯與溴單質發生加成反應,生成1,2——二溴乙烷(無色液體)
CH2CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
這里的加成反應是指CH2CH2的碳碳雙鍵斷裂,跟溴結合。
三、冷水的作用:防止液溴揮發(液溴易揮發,熔點:-7.2°C;沸點:58.78°C)
四、通入乙烯量遠遠大於理論所需要的量主要是因為乙烯通過液溴的速度過快,乙烯未能完全與液溴反應就逸出了。
五、第一個NaOH溶液是為了吸收副反應生成的酸性氣體(CO2、SO2)
副反應:碳化反應
六、第二個NaOH溶液是為了吸收揮發的溴單質,進行尾氣處理。
七、液溴上覆蓋少量的水:1,2-二溴乙烷微溶於水,且易揮發,加入少量的水能防止1,2-二溴乙烷揮發。
還有什麼問題一起說~
㈢ 實驗室用少量的溴水和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:有關數據列表如下: 乙醇 1
(1)乙醇消去生成乙烯的反應方程式:CH3CH2OH
濃硫酸 |
㈣ 在實驗室里製取的乙烯中常混有少量的二氧化硫,某化學興趣小組設計了如圖所示的實驗裝置以確認上述混合氣
(1)檢驗二氧化硫用品紅溶液,檢驗乙烯用高錳酸鉀酸性溶液,乙烯和二氧化硫都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,所以先檢驗二氧化硫,然後檢驗乙烯,同在檢驗乙烯之前用NaOH溶液除盡SO2,再通過品紅溶液不褪色確認SO2已除干凈,最後用高錳酸鉀酸性溶液褪色檢驗乙烯; 因裝置I用來檢驗SO2,試管中品紅溶液褪色,說明含有SO2,裝置II試管裝有NaOH溶液除去SO2,裝置III試管通過品紅溶液不褪色確認SO2已除干凈,裝置IV 通過高錳酸鉀酸性溶液褪色檢驗乙烯, 故答案為:A;B;A;D; (2)裝置I用來檢驗是否存在SO2,試管中品紅溶液褪色,說明含有SO2,故答案為:Ⅰ中品紅溶液褪色; (3)氫氧化鈉溶液能夠與二氧化硫反應,所以裝置Ⅱ試管裝有NaOH溶液除去SO2,故答案為:除去二氧化硫; (4)裝置Ⅳ通過溴水褪色檢驗乙烯,故答案為:Ⅲ中品紅溶液不褪色,IV中溴水褪色; (5)乙烯能與溴水發生加成反應生成二溴乙烷:CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br;加成反應; (6)烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到的產物往往是混合物;乙烯與HCl反應只有一種加成產物,故答案為:乙同學的方案;由於烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到的產物往往是混合物;而用乙烯與HCl反應只有一種加成產物,所以可以得到相對純凈的產物.
㈤ 乙烯與液溴作用製取1,2-二溴乙烷的裝置如下.(D中試管里所裝物質為液溴)1,2-二溴乙烷的主要物理性質
(1)A是乙醇制備乙烯的反應裝置圖,是利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯,CH 3 CH 2 OH 濃硫酸 |
㈥ 「酒是陳的香」,就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制
(1)乙醇、乙酸分子中的官能團分別是羥基、羧基; 故答案為:羥基、羧基; (2)導管不能插入溶液中,防止飽和碳酸鈉溶液吸入反應試管中, 故答案是:倒吸; (3)乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應方程式為; (5)將其放置溫度高於16.6℃的房間,或用熱毛巾握持一會兒,或將其試劑浸入溫水中即可從試劑瓶中取出無水乙酸; 故答案為:將其放置溫度高於16.6℃的房間,或用熱毛巾握持一會兒,或將其試劑浸入溫水中; (6)乙烯與溴水發生加成反應,生成1,2-二溴乙烷,溴水顏色褪去,反應方程式為:CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br. 工藝一:除生成環氧乙烷外還有CaCl2和H2O的生成,還使用有毒氣體氯氣,不符合綠色化學的原則. 工藝二:乙烯和氧氣反應全部生成了環氧乙烷,原子利用率為100%,符合綠色化學的原則. 故答案為:溴水顏色褪去;CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br;工藝二;
㈦ 化學興趣小組用如圖一所示裝置進行探究實驗.以驗證產物中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性.當溫度迅速上後
(1)乙醇消去生成乙烯和水化學方程式為:CH3CH2OH 濃硫酸 |
與乙烯與溴水反應制二溴乙烷實驗裝置相關的資料
熱點內容
深圳壓鑄五金件
發布:2025-01-25 01:13:21
瀏覽:495
內置工具箱
發布:2025-01-25 01:02:50
瀏覽:400
|
| | |