㈠ 乙酸丁酯是重點監管產品嗎
是監管產品
易燃液體和蒸氣。可引起昏睡或眩暈。
GHS危險性類別：
易燃液體 類別 3
特異性靶器官毒性 一次接觸 類別 3
標簽要素：
象形圖：
警示詞：
警告
危險性說明：
H226 易燃液體和蒸氣。
H336 可引起昏睡或眩暈。
防範說明：
預防措施：
P210 遠離熱源/火花/明火/熱表面。禁止吸煙。
P233 保持容器密閉。
P240 容器和裝載設備接地/等勢聯接。
P241 使用防爆的電氣/通風/照明/設備。
P242 只能使用不產生火花的工具。
P243 採取防止靜電放電的措施。
P280 戴防護手套/穿防護服/戴防 護眼罩/戴防護面具。
P261 避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。
P271 只能在室外或通風良好處使 用。
事故響應：
P303+P361+P353 如皮膚(或頭發)沾染： 立即脫掉所有沾染的衣服。用 水清洗皮膚/淋浴。
P370+P378 火災時： 使用滅火器滅火。
P304+P340 如誤吸入： 將人轉移到空氣新鮮處，保持 呼吸舒適體位。
P312 如感覺不適，呼叫解毒中心/醫生
安全儲存：
P403+P235 存放在通風良好的地方。保 持低溫。
P403+P233 存放在通風良好的地方。保 持容器密閉。
P405 存放處須加鎖。
廢棄處置：
P501 按當地法規處置內裝物/容器。
物理和化學危險：
易燃液體和蒸氣。
健康危害：
可引起昏睡或眩暈。
環境危害：
無資料
第3部分 成分/組成信息
組分 濃度或濃度范圍(質量分數，%) CAS No.
Butyl acetate 100% 123-86-4
第4部分 急救措施
急 救：
吸 入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。
皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。
眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。
食 入: 漱口，禁止催吐。立即就醫。
對保護施救者的忠告：
將患者轉移到安全的場所。咨詢醫生。出示此化學品安全技術說明書給到現場的醫生看。
對醫生的特別提示：
無資料。
第5部分 消防措施
滅火劑：
用水霧、乾粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。
特別危險性：
無資料。
滅火注意事項及防護措施：
消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。
盡可能將容器從火場移至空曠處。
處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發出聲音，必須馬上撤離。
隔離事故現場，禁止無關人員進入。收容和處理消防水，防止污染環境。
第6部分 泄露應急處理
作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：
建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。
禁止接觸或跨越泄漏物。
作業時使用的所有設備應接地。
盡可能切斷泄漏源。
消除所有點火源。
根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。
㈡ 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯．有關物質的相關數據如下表．化合物相對分子質量密度/gcm-3沸點/℃
I（1）醇在一定條件下能發生分子內或分子間脫水生成醚或烯烴，所以該條件下，正丁醇能發生分子間脫水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，也能形成分子內脫水生成正丁烯CH2=CHCH2CH3．
故答案為：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3；
（2）實驗發現溫度過高，乙酸正丁酯的產率反而降低，是由於乙酸、正丁醇都易揮發，使產率降低，或因溫度過高可能發生副反應使產率降低，如正丁醇在140℃，在濃硫酸催化下發生分子間脫水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，
故答案為：乙酸、正丁醇都易揮發，溫度過高可能使乙酸、正丁醇大量揮發使產率降低，溫度過高可能發生副反應使產率降低；
Ⅱ（1）制備乙酸正丁酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸正丁酯，主要是利用了乙酸正丁酯難溶於飽和碳酸鈉，正丁醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易於除去雜質，
故答案為：溶解正丁醇；中和乙酸；降低乙酸正丁酯的溶解度，便於分層析出；
（2）①蒸餾燒瓶能將液體變成蒸氣，把蒸汽引出，再經過冷凝管，冷凝管是雙層玻璃管，它能使蒸氣，冷卻後就變成純度較高的乙酸正丁酯，
故答案為：蒸餾燒瓶、冷凝管；
②乙酸正丁酯的沸點為126.1℃，所以蒸餾收集乙酸正丁酯產品時，應將溫度控制在126.1℃左右，
故答案為：126.1℃；
Ⅲ．正丁醇的質量=0.8 g/mL×18.5mL=14.8g；冰醋酸的質量=1.045g/mL×15.4mL=16.093g；
先根據方程式判斷哪種物質過量，以不足量的為標准進行計算．
理論上14.8g正丁醇完全反應生成酯的質量為xg，需乙酸的質量是yg．
乙酸和正丁醇的反應方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
| 濃硫酸 |
㈢ 某學生在實驗室製取乙酸乙酯（反應溫度80℃左右）和乙酸丁酯（反應溫度115～125℃），現有兩套實驗裝置圖
A．乙酸乙酯採取邊反應邊蒸餾的方法，所以制乙酸乙酯用圖I裝置，但乙酸內丁酯則採取直接迴流的方容法，待反應後再提取產物，制乙酸丁酯應該用圖II裝置，故A正確；
B．導管a的作用為導氣、冷凝，導管b的作用是冷凝、迴流，兩個導管的作用不完全相同，故B錯誤；
C．飽和碳酸鈉溶液呈鹼性，能中和乙酸，乙醇、丁醇均能溶於水，因此飽和碳酸鈉溶液可以吸收醇，即：兩個實驗都可用Na2CO3溶液來洗去酯中的酸和醇，故C正確；
D．乙酸乙酯或乙酸丁酯的制備原理都屬於可逆反應，增大乙酸的濃度可使平衡向著正向移動，從而提高了醇的轉化率，故D正確；
故選B．
㈣ 醋酸正丁酯與丁酮的區別
一、醋酸正丁酯
品名：乙酸正丁酯/乙酸丁酯
外觀為清澈無色液體，具有愉快水果香味的，易燃液體。
化學品中文名稱：乙酸丁酯
CAS:123-86-4
英文名： n-butyl acetace, butyl acetate
結構式： CH3COO(CH2）3CH3
示性式:CH3 COOC4 H9
分子式：C6H12O2
分子量:116.16
物化性質編輯
相對密度（20℃ ）0.8807.
凝固點-73.5 ℃，
沸點 126.114℃
閃點（開杯）33℃,(閉杯) 27℃.
折射率() 1.3941.
蒸汽壓（20℃）1.33kpa。
汽化熱309.4j/g。
比熱容（20℃）1.91j/(g.℃)。
自燃點:421℃
粘度(20℃）:0.734 mPa.s
表面張力(20℃）:25.09mN/m
與醇、酮、醚等有機溶劑混溶，與低級同系物相比，較難溶於水,所以也難於水解。
二、丁酮
無色透明液體。有類似丙酮氣味。易揮發。能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、油類混溶。溶於4份水中，但溫度升高時溶解度降低。能與水形成共沸混合物(含水11.3%)，共沸點73.4℃(含丁酮88.7%)。相對密度(d204)0.805。凝固點-86℃。沸點79.6℃。折光率(n15D)1.3814。閃點1.1℃。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3300mG/kG。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.81%～11.5%（體積）。高濃度蒸氣有麻醉性。
中文名
甲基乙基酮
外文名
2-Butanone
CAS號
78-93-3
EINECS號
201-159-0
中文別名
丁酮;;MEK；;2-氧代丁烷
英文別名
butan-2-one
分子式
CH3COCH2CH3
危險品編號
32073
分子量
72.11
物理性質
外觀與性狀：無色液體，有似丙酮的氣味。
熔點(℃)：-85.9
相對密度（水=1）：0.81
沸點(℃)：79.6
相對蒸氣密度（空氣=1）：2.42
飽和蒸氣壓(kPa)：9.49(20℃)
燃燒熱(kJ/mol)：2441.8
臨界溫度(℃)：260
臨界壓力(MPa)：4.40
辛醇/水分配系數的對數值：0.29
閃點(℃)：-9
爆炸上限%(V/V)：11.4
引燃溫度(℃)：404
爆炸下限%(V/V)：1.7
溶解性：溶於水、乙醇、乙醚，可混溶於油類。[1]
分子結構數據：
1、摩爾折射率：20.60[2]
2、摩爾體積（m3/mol）：91.6[2]
3、等張比容（90.2K）：196.3[2]
4、表面張力（dyne/cm）：21.0[2]
5、極化率（10-24cm3）：8.17[2]
化學性質
1.
丁酮由於具有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫，因此容易發生各種反應。與鹽酸或氫氧化鈉一起加熱發生縮合，生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基
-3-庚烯-5-酮。長時間受日光照射時，生成乙烷、乙酸、縮合產物等。用硝酸氧化時生成聯乙醯。用鉻酸等強氧化劑氧化時生成乙酸。丁酮對熱比較穩
定，500℃以上熱裂生成烯酮或甲基烯酮。與脂肪族或芳香族醛發生縮合時，生成高分子量的酮、環狀化合物、縮酮以及樹脂等。例如與甲醛在氫氧化鈉存在下縮
合，首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮，接著脫水生成甲基異丙烯基酮。該化合物受日光或紫外光照射時發生樹脂化。與苯酚縮合生成2,2-雙(4-羥基苯
基)丁烷。與脂肪族酯在鹼性催化劑存在下反應，生成β-二酮。在酸性催化劑存在下與酸酐作用發生醯化反應，生成β-二酮。與氰化氫反應生成氰醇。與氨反應
生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氫原子容易被鹵素取代生成各種鹵代酮，例如與氯作用生成3-氯-2-丁酮。與2,4-二硝基苯肼作用生成黃色的2,4-二
硝基苯腙(m.p. 115℃)。[2]
2.穩定性：穩定。[2]
3.禁配物：強氧化劑、鹼類、強還原劑。[2]
4.聚合危害：不聚合。[2]
生態學數據
1.生態毒性
LC50：1690~5640mg/L（96h）（藍鰓太陽魚）；3200mg/L（96h）（黑頭呆魚，pH值
7.5）；1950mg/L（24h）（鹵蟲）；<520mg/L（48h）（水蚤，pH值8）；918~3349mg/L（48h）（水蚤，pH
值7.21）
IC50：110~4300mg/L（72h）（藻類）。[2]
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：24~168；
厭氧生物降解（h）：96~672；[2]
3.非生物降解性
水中光氧化半衰期（h）：1.80×104~7.10×105；
空氣中光氧化半衰期（h）：64.2~642；
一級水解半衰期（h）：>50a。[2]
三、區別
醋酸正丁酯主要用途為： （1）用作溶劑
醋酸仲丁酯（SBA）的溶解性能與醋酸正丁酯，醋酸異丁酯相似，在塗料配方中可以廣泛取代醋酸正丁酯和醋酸異丁酯。
在金屬閃光漆中，可以用醋酸仲丁酯來溶解醋酸丁酸纖維素，製得15％～20％的溶液。 醋酸仲丁酯對許多物質具有良好的溶解性，工業上可用作製造硝基纖維素漆，丙烯酸漆，聚氨酯漆等的溶劑，這些漆類可用作飛機機翼塗料，人造皮革塗料，汽車塗料等。醋酸仲丁酯也可用於賽璐珞製品，橡膠，安全玻璃，銅版紙，漆皮等產品的製造過程。它還可以作印刷油墨中的揮發溶劑，用於膠印等應用中；此外還可用作感光材料的快乾劑。 （2）用於醫葯工業
醋酸仲丁酯可用作青黴素的精製；由於其揮發度適中，具有良好的皮膚滲透性，也可用作葯物吸收促進組分。 （3）用作反應介質
醋酸仲丁酯是手性分子，和其它兩種常用的醋酸丁酯一樣，可用作反應介質，如用於合成三烷基胺氧化物，N，N-二丙烯基乙二胺等。 （4）用作萃取劑組分
醋酸仲丁酯可用作萃取劑，如萃取分離乙醇-丙醇，丙烯酸等物質。或用作共沸蒸餾溶劑，部分取代甲苯，二甲苯和甲基異丁酮。
㈤ 在蘋果、香蕉等水果的果香中存在著乙酸正丁酯．某化學課外興趣小組欲以乙酸和正丁醇為原料合成乙酸正丁酯
（1）乙酸與正丁醇反應時酸脫羥基，醇脫水，生成乙酸正丁酯和水，其反應方程式：CH3COOH+H18O（CH2）3CH3 | 加熱 |
㈥ 乙酸正丁酯是一種重要化工原料，某實驗小組利用圖1、圖2裝置合成乙酸正丁酯（夾持裝置已略去），發生的化
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（1）b (1分)尾接管 (1分)
（2）檢漏 (1分)打開分液漏鬥上端的玻璃塞 (1分)（合理答案給分）
（3）CH 3 CH 2 CH=CH 2 (2分)（合理答案給分）除去醋酸、硫酸 (2分)
（4）B (1分)
（5）打開分水器下端的活塞，讓水流出 (2分)分水器中水面高度基本不再變化 (2分)
（6）63.8% (2分)
與乙酸丁酯合成實驗的裝置圖相關的資料
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