砷化氫裝置中乙酸鉛棉花作用

A. 砷化氫-硝酸銀光度法

方法原理

在弱酸性條件下，砷(Ⅴ)經抗壞血酸預還原成砷(Ⅲ)，然後用硼氫化鉀還原砷(Ⅲ)為砷化氫，經硝酸銀-聚乙烯醇吸收液吸收。銀離子被砷化氫還原成黃色膠體銀，在特徵吸收波長406nm處測量吸光度。

本法適用於各類海水及地面水中砷的測定。檢出限為0.4μg/L。

儀器和裝置

分光光度計。

壓片機400MPa，壓片直徑1.3cm。

砷化氫發生-吸收裝置(圖78.9)。

試劑

硫酸。

圖78.9 砷化氫發生-吸收裝置

硝酸。

無水乙醇。

硝酸-硝酸銀溶液稱取4.07gAgNO₃於100mL燒杯中，用60mL水溶解後，全量移入500mL容量瓶，加10mLHNO₃，加水稀釋至標線，混勻。

聚乙烯醇溶液(2.5g/L) 稱取0.5g聚乙烯醇(PVA-200)於300mL燒杯中，加入200mL水，攪拌並加熱至沸。待完全溶解後，蓋上表面皿保溫5～10min，冷卻後轉入廣口瓶中，貯存於冰箱。可使用一周。

吸收液 將硝酸-硝酸銀溶液、2.5g/L聚乙烯醇溶液和無水乙醇以(1+1+25)體積比混合(先將HNO₃-AgNO₃和PVA溶液混勻後，再加入乙醇)，當日配製。

N、N'-二甲基甲醯胺(DMF)溶液45mLDMF(化學純)和5.0mL乙醇胺(化學純)混合，貯存於60mL棕色滴瓶，可保存約一個月。

乙酸鉛棉花 稱取10g乙酸鉛［Pb(Ac)₂·3H₂O］溶於100mLc(CH₃COOH)=1mol/L乙酸溶液中，將8～10g脫脂棉在上述溶液中浸泡1h，取出晾乾備用。

氫氧化鈉溶液 (100g/L)。

抗壞血酸溶液 (100g/L) 貯存於棕色試劑瓶中。

硼氫化鉀片劑稱取在瑪瑙研缽中研細的硼氫化鉀(KBH₄)，在壓片機上壓製成片，每片1.0g。

砷標准儲備溶液ρ(As)=1.00mg/mL稱取0.1320gAs₂O₃(注意劇毒!經105℃烘乾2h，置於乾燥器中保存)於25mL燒杯中，用10mLc(NaOH)=1mol/LNaOH溶液(優級純)溶解後，加入10mLc(H₂SO₄)=1mol/LH₂SO₄，全量移入100mL容量瓶中，加水稀釋至標線，混勻。

砷標准溶液ρ(As)=1.00μg/mL用水逐級稀釋砷標准儲備溶液配製。

中性紅指示液(1g/L)稱取0.05g中性紅指示劑溶於50mL水中，貯存於試劑瓶中。

校準曲線

在6個250mL錐形瓶中，各加入200mL純水後分別加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL砷標准溶液。各加入2.5mL(100g/L)抗壞血酸溶液和2.5mLH₂SO₄，混勻。放置約2h。

吸收管內加入5.0mL吸收液如圖78.9接好反應裝置。加入1粒KBH₄片劑，立即塞緊塞子，待反應完全(約需20～30min)。拆下導氣管，插入4mol/LHNO₃洗液浸泡。

用1cm比色皿，以吸收液作參比，於406nm處測量吸光度A_i。

以吸光度A_i-A₀(標准空白)為縱坐標，相應的砷量(μg)為橫坐標，繪制校準曲線。

分析步驟

量取200mL海水樣於250mL錐形瓶中，滴加幾滴中性紅指示液，用100g/LNaOH溶液或H₂SO₄調至剛好變紅。

各加入2.5mL抗壞血酸溶液和2.5mLc(H₂SO₄)=3mol/LH₂SO₄，混勻。放置約2h。以下按校準曲線步驟測量吸光度A_w。同時測定分析空白吸光度A_b。由A_w-A_b值從校準曲線上查得水樣砷量，海水樣中砷濃度的計算參見式(78.30)。

注意事項

1)N，N'-二甲基甲醯胺(DMF)裝填時，先在導管中裝入脫脂棉(不要過緊)，約滴入0.25mLDMF溶液。DMF棉明顯變紅時就應調換。

2)吸收管和導氣管用前烘乾。

3)室溫高時，易造成吸收不完全，反應溫度最好控制在28℃以下，吸收溫度最好低於20℃。夏天應將吸收管置於水中控溫(15～20℃)，可將幾支吸收管插入試管架，然後將試管架放入冷水中，再按圖78.9裝好反應裝置。

4)導氣管出口離開吸收管底部的距離約0.5mm左右。一批水樣測定時，該距離應盡量保持一致，以免影響測定精度。

5)吸收液高度對測定結果有影響，應選用內徑一致的10mL比色管作吸收管。

6)投入KBH₄片劑後，迅即塞緊塞子，可在塞子邊緣採用水封法檢漏。反應過程中應不時搖動反應瓶，使反應完全。

7)試樣制備。海水樣品用玻璃或塑料采樣器採集，水樣應及時經0.45μm濾膜(濾膜應預先在0.5mol/LHCl中浸泡12h，用純水沖洗至中性，密封待用)過濾，並用H₂SO₄酸化至pH<2，貯存於聚乙烯塑料瓶或硬質玻璃瓶中，再以聚乙烯薄膜包封樣品瓶。

8)水樣體積的校正在量取測定水樣之前向水樣加入的試劑溶液超過1%體積時，按式(78.31)進行體積校正。

B. SnCl2和S粉如何反應

1 適用范圍
本標准適用於居住區大氣中砷化物質量濃度的測定。

1.1 靈敏度

比色體積為時，1μg砷應有0.03和吸光度。

1.2 檢測下限

本法檢出下限為0.5μg，采樣體積以600L計，最低檢出濃度為0.8μg/m3。

1.3 測定范圍

用5 ml吸收液，本法的線性范圍為0.5～&127;20&127;μg，&127;按本法規定的采樣條件(600mL)可測濃度范圍為0.8～33.3μg／m3。

1.4 干擾及排除

由於本法採用了將砷化物轉變為砷化氫氣體來進行測定，避免了大量的干擾因素。100μg的汞、錳、銅、鎳、鈷、鉛和鐵，50μg和鎘沒有干擾；三價鉍，&127;四價硒，六價鉻含量大時對反應有負干擾，但當含量分別低於30μg，10μg和20μg時，沒有干擾。銻的性質同砷十分相似。樣品中含銻時，可形成SBH，與吸收液形成顏色，使結果偏高，但含量低於50μg時，對測定沒有干擾。

2 原理
採集在經聚乙烯氧化吡啶浸漬的濾紙上的砷化物加鹽酸溶解後，被加入的碘化鉀，氯化亞錫和鋅粒還原成砷化氫，再與二乙氨基二硫代甲酸銀-&127;三乙基胺的三氯甲烷溶液反應，生成紅色膠體銀，比色定量。

3 試劑和材料
本法中所用的試劑純度應為分析純。&127;所有的實驗用水均為無砷蒸餾水或去離子水，水質在25℃時電導率小於1.0μS／Cm。

3.1 聚乙烯氧化吡啶〔(C2H3C5H4N＝O)n，N＝3000以上，&127;又稱克矽平，簡稱P204〕。

3.2 丙三醇。

3.3 定量濾紙：慢速(或中速)定量濾紙，直徑40 mm，每張含砷量不得超過0.1μg。

3.4 浸漬濾紙：稱取10g聚乙烯氧化吡啶和量取10ml丙三醇溶於100ml水中，做浸漬液，將直徑40mm的濾紙浸於溶液中，6h後取出，置於清潔玻璃板上，放在對流箱內，用紅外線燈乾燥，製成的浸漬濾紙，存放在玻璃瓶中備用。

3.5 3＋2鹽酸溶液。

3.6 15％碘化鉀溶液。

3.7 40％氯化亞錫溶液：稱量40g氯化亞錫(SNCL2·2H2O）溶於&127;50ml濃鹽酸中，加水至100ml。

3.8 無砷鋅粒：每克約15粒左右。

3.9 乙酸鉛棉花：用10％乙酸鉛溶液將脫脂棉浸漬，晾乾，備用。使用時，&127;填充在砷化氫發生及吸收裝置的過濾器中。

3.10 二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙基胺-三氯甲烷溶液：稱取0.25&127;g二乙氨基二硫代甲酸銀，用少量三氯甲烷溶解，加入1.0ml三乙基胺(或三乙醇胺)，用三氯甲烷稀釋至100ml，放置過夜，如有沉澱物就需要過濾，貯存於棕色瓶中。

3.11 砷標准溶液：准確稱量0.1320g經105℃乾燥2h的三氧化二砷，溶於2ml 1mol／L氫氧化鈉溶液中，加50ml水，再加2ml 1mol／L鹽酸溶液，移入100ml容量瓶 中，加水至刻度，此溶液1ml＝1mg砷。臨用時用水稀成1.0ml＝10μg砷的標准溶液。

4 儀器和設備
4.1 濾紙采樣夾：直徑40mm(見圖1)。

4.2 恆流采樣泵：在采樣條件下，最大抽氣流量可達15L／min，&127;並且流量穩定、可調。恆流誤差小於2％。

4.3 流量計：2～20L／min。

4.4 具塞比色管：10ml，內徑8mm。

4.5 砷化氫發生吸收裝置(見圖2)。

4.6 恆溫水浴：控溫精度為±1℃。

4.7 分光光度計，520nm，狹縫小於20nm。

5 采樣
將浸有聚乙烯氧化吡啶的濾紙放在采樣夾中夾緊，以10&127;L/min的流量采樣60min。采樣前和采樣後應用皂膜流量計較准采樣系統流量，誤差不大於5％。記錄采樣的溫度和大氣壓力。

6 操作步驟
6.1 標准曲線和繪制

6.1.1 精確吸取0.0，0.10，0.30，0.50，1.00，1.50，2.00ml的砷標准溶液及7張浸漬濾紙分別放於砷化氫發生瓶中，各加水至70ml，加30ml 3＋2鹽酸溶液。

6.1.2 再加2ml 15％的碘化鉀溶液和0.4ml氯化亞錫溶液，搖勻，放置15min，加5g無砷鋅粒，立即與填充有乙酸鉛棉花的過濾器和盛有5ml二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙基胺-三氯甲烷溶液的比色管相連，反應1h，各管分別補加三氯甲烷至5ml，用1cm比色皿，在波長520nm下測吸光度，以吸光度對砷含量(μg)繪制標准曲線。

6.2 樣品測定

將採集樣品後的濾紙，用光亮無銹的剪刀，將濾紙剪成小塊，置於砷化氫發生瓶中，同時取同規格及大小相同的浸漬濾紙作空白對照，各加30ml 3＋2鹽酸溶液，置於60℃恆溫水浴中2.5h(或室溫下放置過夜)，取出，放冷至室溫，加70ml&127;水，以下按繪制標准曲線的操作步驟6.2.1進行，測吸光度，查標准曲線，得砷含量(μg)。

7 結果計算
7.1 將采樣體積按公式(1)換算成標准狀態下的采樣體積。

V0＝V·T0/（273＋t）·P/ P0...................(1)

式中：V0———換算成標准狀態下的采樣體積，L；

V———采樣體積，L；

T0———標准裝態的絕對溫度，273K；

T———采樣時采樣點的溫度，℃；

P0———標准狀態的大氣壓力，101kPa（或760mmHg）；

P———采樣時采樣點的大氣壓力，kPa（或mmHg）。

7.2 空氣中砷質量濃度按公式(2)計算。

C＝（a－b）/ V0................................(2)

式中：C———砷濃度，mg／m3；

a———樣品濾紙溶液中砷含量，μg；

b———空白濾紙溶液中砷含量，μg。

8 精密度和准確度
8.1 精密度：將2和6μg砷加入到浸漬濾紙上，用本法測定的相對標准差分別為8.3％和3.3％。

8.2 准確度：將2和6μg砷加入到浸漬濾紙上，用本法測定其回性率分別為88％～110％和92％～100％。

附加說明：
本標准由全國衛生標准技術委員會環境衛生標准分委會提出。

本標准由廣東省職業病防治院負責起草。

本標准主要起草人葉能權、陸展榮、童映芳。

本標准由衛生部委託技術歸口單位中國預防醫學科學院環境衛生監測所負責解釋。

C. 食品中總砷的測定方法

食品中總砷的測定方法

本標准詳細規定了各類食品中總砷的測定方法，適用於不同種類食品。根據不同方法，最低檢出濃度分別為銀鹽法0.2mg/kg，砷斑法0.25mg/kg，以及硼氫化物還原比色法0.05mg/kg。

首章聚焦於銀鹽法，這是一種經典的測定方法。樣品先通過消化處理，隨後利用碘化鉀與氯化亞錫將砷還原為三價形式，再與鋅粒和酸反應生成砷化氫氣體，此氣體被銀鹽溶液吸收，形成紅色膠體，通過與標准系列對比來定量。

接下來，詳細介紹各種試劑的配置。硝酸、硫酸、鹽酸、氧化鎂、無砷鋅粒、硝酸—高氯酸混合溶液、硝酸鎂溶液、碘化鉀溶液、酸性氯化亞錫溶液、鹽酸(1+1)、乙酸鉛溶液等均需精確配製。這些試劑在實驗中扮演著關鍵角色，確保測定的准確性和可靠性。

實驗過程強調了每一步的重要性，從樣品的消化到最終結果的比較，每一個環節都需嚴格控制。此外，文中還特別提及了乙酸鉛棉花的制備方法，它被用於吸收和過濾實驗過程中產生的氣體，確保實驗環境的安全。

總之，該標准為食品中總砷的測定提供了詳盡的操作指南，有助於確保食品安全，防止有害物質對人體健康的潛在威脅。

D. 穩定性二氧化氯溶液國家標准GB/T20783-2006的1. 范圍

本標准規定了20%二氧化氯溶液的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。
本標准適用於20%二氧化氯溶液。該產品主要用於生活飲用水、工業用水、廢水和污水處理。也可用於醫療衛生行業、公共環境、食品加工、畜牧與水產養殖、種植業等領域的殺菌、滅藻、消毒及保鮮。
相對分子質量：67.45（按2001年國際相對原子質量）
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T191 包裝儲運圖示標志
GB/T601 化學試劑 標准滴定溶液和制備
GB/T602 化學試劑 雜質測定用標准溶液的制備（GB/T602-2002）
GB/T603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及製品的制備（GB/T603-2002）
GB/T610.1-1988 化學試劑 砷測定通用方法（砷斑法）
GB/T1250 極限數值的表示方法和判定方法
GB/T6678-2003 化工產品采樣總則
GB/T6682 分析實驗室用水規格和試驗方法（GB/T6682-1992）
3 術語和定義
下列術語和定義適用於本標准。
3.1
20%二氧化氯溶液 stable cholrine dioxide solution
海鹽電解萃取氣態二氧化氯，再溶入純水的水溶液
4 產品分類
20%二氧化氯溶液按用途分為兩類
Ⅰ類：生活飲用水及醫療衛生、公共環境、食品加工、畜牧與水產養殖、種殖業等領域。
Ⅱ類：工業用水、廢水和污水處理。
5 要求
5.1 外觀：無色或淡黃色透明液體。
5.2 20%二氧公氯溶液加速試驗法（54℃恆溫烘箱14d），其二氧化氯含量的下降≤10%。
5.3 20%二氧化氯溶液應符合表1要求。
表1 項 目 指 標 Ⅰ類 Ⅱ類二氧化氯（ClO 2）的質量分數/% ≥ 20.0 20.0 密度（20℃）/（g/cm3) 1.020－1.060 1.020－1.060 pH 8.2－9.2 8.2－9.2 砷（As）的質量分數/% ≤ 0.0001 0.0003 鉛（Pb）的質量分數/% ≤ 0.0005 0.002 6 試驗方法
本標准所用試劑，除非另有規定，應使用分析純試劑。
試驗中所需標准溶液、雜質標准溶液、制劑及製品，在沒有註明其他規定時，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之規定製備。
安全提示：本標准所使用的強酸具有腐蝕性，使用時應注意。濺到身上時，用大量水沖洗，避免吸入或接觸皮膚。
6.1 20%二氧化氯含量的測定
6.1.1 方法提要
用丙二酸與其中的次氯酸根反應，消除其對二氧化氯含量測定的影響。20%二氧化氯溶液在酸性條件下釋放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯將Ⅰ－氧化成Ⅰ2，用硫代硫化鈉標准滴定溶液滴定反應分析出的碘。
6.1.2 試劑和材料
6.1.2.1 三級水（GB/T6682）。
6.1.2.3 硫酸：1+1溶液。
6.1.2.4 碘化鉀。
6.1.2.5 硫代硫酸鈉標准滴定溶液：c（Na2S2O3）約0.1mo1/L。
6.1.2.6 可溶性澱粉溶液：5g/L.
6.1.3 分析步驟
稱取約2g試樣,稱准至0.2mg。置於已預先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混勻，反應3min。加入2g碘化鉀、3mL硫酸溶液，混勻。於暗處放置10 min，為終點。
同時作空白試驗。
6.1.4 分析結果的表述
二氧化氯（ClO2）含量以質量分數w1計，數值以%表示，按（1）計算：
W1={ (V-V0)cM/1000m}*100 …………………… (1)
式中：
V——滴定時消耗硫代硫酸鈉標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V0——空白試驗消耗硫代硫酸鈉標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c——硫代硫酸鈉標准滴定溶液實際濃度的數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m——試料的質量的數值，單位為克(g)；
M——二氧化氯的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M一67.45)。
6.1.5 允許差
取平行測定結果的算術均值有測定結果。平行測定結果的絕對差值不大於0.02%。
6.2 密度的測定
6.2.1 儀器、設備
6.2.1.1 密度計：分度值為0.001g/cm3。
6.2.1.2 恆溫水浴：可控制溫度在（20±0.1）℃
6.2.1.3 溫度計：分度值0.1℃。
6.2.1.4 量筒：250mL。
6.2.2 測定步驟
將試樣注入清潔、乾燥的量筒內，不得有氣泡。將量筒置於20℃的恆溫水浴中，待溫度恆定後清潔、乾燥的密度計緩緩地放入試樣中，其下端應離筒底2 cm以上，不能與筒壁接觸。密度計的上端露在液面外的部分所沾液體不得超過2~3分度。待密度計在試樣中穩定後，讀出密度計彎月面下緣的刻度（標有讀彎月面上緣刻度的密度計除外），即為20℃試樣的密度。
6.3 pH 值的測定
6.3.1 儀器、設備
一般實驗室儀器和設備
6.3.1.1 酸度計：精度0.02 pH單位。配有飽和甘汞參比電極、玻璃測量電極或復合電極。
6.3.2 分析步驟。
將試樣溶液倒入燒杯，將電極浸入被測溶液中，在已定位的酸度計上測定試樣的pH 值。
6.4 砷含量的測定（砷斑法）
6.4.1 方法提要
在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As (V)還原為As（Ⅲ），加鋅粒與酸作用，產生新生態氫，使As（Ⅲ）進一步還原為砷化氫，砷化氫氣體與溴化汞試紙作用時，產生棕色的汞砷化合物，可用於砷的目視比色法測定。
6.4.2 試劑和材料
6.4.2.1鹽酸。
6.4.2.2碘化鉀。
6.4.2.3氯化亞錫：400 g/L溶液。
6.4.2.4氫氧化鈉：100 g/L溶液。
6.4.2.5無砷鋅粒。
6.4.2.6乙酸鉛棉花。
6.4.2.7c試紙。
6.4.2.8砷標准貯備液：1 mL含0.1 mgAs。
6.4.2.9砷標准溶液：1 mL含0.001 mgAs。
移取10.00mL砷標准貯備液置於100mL。容量瓶中，加1 mL鹽酸，用水稀釋至刻度，混勻。臨用時移取此溶液10.00mL置於100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
6.4.3 儀器、設備
一般實驗室用儀器和設備
6.4.3.1 定砷器：同GB/T 610.1—1988中5.2規定。
6.4.4分析步驟
稱取(1.00±0.01)g試樣於100 mL燒杯中，加2 mL鹽酸。置於電爐上煮沸至近干，取下冷卻至室溫，轉移至定砷器的廣口瓶中，在另一個定砷器的廣口瓶中，加入1.00 mL或3.00 mL砷標准溶液。加入6 mL鹽酸，加水稀釋至約70 mL，加l g碘化鉀及0.2 mL氯化亞錫溶液，搖勻，放置10min。各加2.5 g無砷鋅粒，立即按GB/T 610.1中圖裝好裝置，於暗處在25℃～30℃下放置l h～1.5 h。比較溴化汞試紙的顏色，即可判定砷含量是否符合標准。
6.5 重金屬(以Pb計)含量的測定
6.5.1 方法提要
鉛離子與硫離子在乙酸介質中生成有色硫化鉛沉澱，鉛含量較低時，形成穩定的暗色懸浮液，可用於目視比色法測定。
6.5.2 試劑和材料
6.5.2.1 鹽酸。
6.5.2.2乙酸：1+2溶液。
6.5.2.3飽和硫化氫水。
6.5.2.4鉛標准貯備液：1 mL含0.1 mgPb。
6.5.2.5鉛標准溶液：1 mL含0.002 mgPb。
移取10.00 mL鉛標准貯備液，置於500 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液現用現配。
6.5.3 分析步驟
稱取(1.00±0.01)g試樣於100 mL燒杯中，加2 mL鹽酸。置於電爐上煮沸至近干，取下冷卻至室溫，轉移到50 mL比色管中。移取2.5 mL或10.00 mL鉛標准溶液置於另外的比色管中。加入0.2 mL乙酸溶液，加水稀釋至約25 mL，加入10mL。新制備的飽和硫化氫水，搖勻，放置10min。比較其所呈暗色即可判定鉛含量是否符合標准。
7 檢驗規則
7.1 本標准規定的全部指標項目為出廠檢驗項目。
7.2 20%二氧化氯溶液每批產品不超過10 t。
7.3 20%二氧化氯溶液應由生產廠的質量監督檢驗部門進行檢驗，生產廠應保證每批出廠的產品都符合本標準的要求。每批出廠的產品都應附有質量證明書，內容包括生產廠名、廠址、產品名稱、商標、類別(I類、Ⅱ類)、凈含量、批號或生產日期和本標准編號。
7.4 使用單位有權按照本標準的規定對所收到的產品進行驗收。
7.5 按GB/T 6678—2003中7.6的規定確定采樣單元數。
7.6 采樣時先充分攪勻，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二處采樣，總量不少於1 000 mL，充分混勻，分裝於兩個清潔、乾燥的塑料瓶中，密封，瓶上貼標簽，註明：生產廠家、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶保存三個月備查。
7.7 按GB/T 1250中修約值比較法進行判定。檢驗結果如有一項指標不符合本標准要求時，應重新自兩倍量的包裝單元中采樣進行核驗，核驗結果有一指標不符合本標準的要求時，整批產品為不合格。
7.8 當供需雙方因產品質量發生異議時，可按照《中華人民共和國產品質量法》的規定辦理。
8 標志、標簽和包裝
8.1 20%二氧化氯溶液的包裝容器上應塗刷牢固的標志，內容包括：生產廠名、產品名稱、商標、類別(I類、Ⅱ類)、批號或生產日期、凈含量、廠址以及GB/T 191規定的標志3「向上」和標志4「怕曬」。
8.2 每批出廠的20%的二氧化氯溶液都應附有質量合格證。
8.3 20%二氧化氯溶液採用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包裝，包裝規格依用戶需要確定。
8.4 20%二氧化氯溶液不能與酸及有機物同貯共運。
8.5 20%二氧化氯溶液的貯存期為24個月。

E. 誰知道如何檢測硝酸鈉的含量

GB/T4553-2002工業硝酸鈉

本標准規定了工業硝酸鈉的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、標簽、包裝、運輸、儲存和安全。

本標准適用於工業硝酸鈉。該產品是重要化工原料，廣泛用於玻璃、炸葯、染料、冶金、機械、搪瓷等工業。

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