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實驗室中的減壓裝置圖

發布時間:2025-04-07 06:39:32

A. 抽濾裝置圖及儀器名稱

抽濾是一個物理術語,又稱減壓過濾,真空過濾,有雙重含義,物理術語中抽濾指利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強降低,達到固液分離的目的的方法。它的主要儀器有布氏漏斗,抽濾瓶,安全瓶。

一、布氏漏斗

布氏漏斗是實驗室中使用的一種陶瓷儀器,也有用塑料製作的,用來使用真空或負壓力抽吸進行過濾。普遍認為發明者為1907年諾貝爾化學獎獲得者愛德華比希納,事實上布氏漏斗是由化學家Ernst Büchner發明的。

B. 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

2)再就是用旋轉蒸發器了!

旋轉蒸發器英文名稱:rotaryevaporator,是一種快速液體樣品濃縮的裝置。樣品在球形的玻璃容器中加熱、減壓,並不斷地旋轉增大蒸發表面積,加快蒸發速度。所屬學科:生物化學與分子生物學(一級學科);方法與技術(二級學科)本內容由全國科學技術名詞審定委員會審定公布編輯本段旋轉蒸發器

一、蒸發器原理旋轉蒸發器防爆主要用於醫葯、化工和生物制葯等行業的濃縮、結晶、乾燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下,恆溫加熱,使旋轉瓶恆速旋轉,物料在瓶壁形成大面積薄膜,高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻,回收於收集瓶中,大大提高蒸發效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。二、旋轉蒸發器結構特點①、採用聚四氟乙烯和橡膠復合密封,能保持高真空度。②、防爆旋轉蒸發器採用高效冷凝器確保高回收率。旋轉蒸發器

[1]③、可連續進料。④、水浴鍋數字恆溫控制。⑤、結構合理,用料講究。機械結構大量採用不銹鋼和鋁合金件,玻璃件全部採用耐高溫高硼玻璃。電器關鍵件進橡膠密封易全部採用新國際,便於用戶采購更新。

旋轉蒸發器防爆安裝步驟

①將機架旋轉在靠近水源牢固的工作台上,如遇不平可墊四隻硬橡皮腳。②將機頭中心移到距底盤48cm高度向右傾斜25度左右鎖緊機架上各鎖緊螺母。③將電控箱按圖固定,插上電機五芯插頭。④將冷凝器插在機頭介面上,調整各活動關節使冷凝器垂直,用固定夾保持。冷凝器各管接頭向後。⑤將加料管插入冷凝管。⑦將收集瓶與冷凝管對接,用瓶口夾夾好。⑧將旋轉瓶套在旋轉軸右端,用瓶口夾夾好。⑨在抽氣管處用真空管接通真空管接頭,另一接頭連接真空泵或實驗室真空開關。⑩(1)接頭(2)、(3)接冷卻水,接頭(4)接加料管。一、旋轉蒸發器操作步驟①抽真空:打開真空泵後,發現真空打不上,應檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯一隻真空開關可以提高回收率和蒸發速度。②加料:利用系統真空負壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉瓶,液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續加料,加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發停止後緩緩打開管旋塞,以防倒流。③加熱:本儀器配用專門設計的水浴鍋,必須先加水後通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由於熱慣性的存在,實際水溫要比設定溫度上沖2度左右,使用時可修正設定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。④旋轉:打開電控箱開關,調節旋扭至最佳蒸發轉速。注意避開水浴振波動。⑤接通冷卻水。⑥回收溶媒:關掉真空泵,打開加料開關放氣,取出收集瓶內溶媒。

C. 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

(3)實驗室中的減壓裝置圖擴展閱讀

注意事項

1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;

另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。

D. 2020高考化學實驗特殊裝置的分析

【 #高考# 導語】生命不是一篇「文摘」,不接受平淡,只收藏精彩。對於考試而言,每天進步一點點,基礎扎實一點點, 為您提供2020高考化學實驗特殊裝置的分析, 鞏固所學知識並靈活運用,考試時會更得心應手,快來看看吧!

一:特殊裝置

1.三頸燒瓶

三頸燒瓶又稱三口燒瓶,具有圓肚細頸的外觀,有三個口,可以同時加入多種反應物,或是安裝冷凝管、溫度計、攪拌器等。一般情況下中口安裝攪拌棒,一個邊口安裝分液漏斗,一個邊口安裝分餾管或冷凝管或溫度計。在目前高考中,三頸燒瓶經常作為反應容器出現。

2.布氏漏斗與減壓過濾裝置

(1)使用方法

①布氏漏斗是實驗室中使用的一種陶瓷儀器,用來以負壓力抽吸進行過濾,稱為減壓過濾(又稱抽濾或吸濾),裝置如圖。

②使用的時候,一般先在圓筒底面墊上濾紙(多層),將漏斗插進布氏燒瓶上方開口並將介面密封(例如用橡膠環)。布氏燒瓶的側口連抽氣系統。然後將欲分離的固體、液體混合物倒進上方布氏漏斗,液體成分在負壓力作用下被抽進燒瓶,固體留在上方。

(2)注意事項

當要求保留溶液時,需在布氏燒瓶和抽氣泵之間增加一安全瓶,以防止當關閉抽氣泵或水的流量突然變小時發生倒吸,使自來水迴流,進入布氏燒瓶內污染溶液。安全瓶長管和短管的連接順序不要弄錯。

3.恆壓漏斗

(1)儀器特點

恆壓漏斗是分液漏斗的一種。它和其他分液漏斗一樣,都可以進行分液、萃取等操作,(如圖)。與其他分液漏斗不同的是,恆壓漏斗可以保證內部壓強不變,一是可以防止倒吸,二是可以使漏斗內液體順利流下,三是減小增加的液體對氣體壓強的影響,從而在測量氣體體積時更加准確。

(2)使用方法

①一般在封閉體系中用恆壓漏斗,如絕大部分的有機合成實驗,因有機物容易揮發、需要隔絕空氣(氧氣)等。恆壓漏斗在上述實驗中與燒瓶(或其他反應容器)緊密連接,漏斗也要用塞子密封。但是要注意,一些不需要封閉或條件寬松的滴加過程(比如滴加水),也常用恆壓漏斗。

②有時測量氣體體積時,由於要消除液體所帶來的氣壓影響,往往也會使用恆壓漏斗,這樣可以減小誤差。另外,使用恆壓漏斗可以使其中的液體更好地流出,也能夠加快實驗進程。

4.冷凝管

(1)使用方法

冷凝管是一種用作促進冷凝作用的實驗室設備,通常由一里一外兩條玻璃管組成,其中較小的玻璃管貫穿較大的玻璃管。它是利用熱交換原理使氣體冷卻凝結為液體的一種玻璃儀器。

(2)注意事項

有易揮發的液體反應物時,為了避免反應物損耗和充分利用原料,要在發生裝置上設計冷凝迴流裝置,使該物質通過冷凝後由氣態恢復為液態,從而迴流並收集,實驗室可通過在發生裝置上安裝長玻璃管或冷凝迴流管等實現。

(3)分類

①直形冷凝管(如圖)

多用於蒸餾操作,蒸氣溫度低於140℃,不可用於迴流。在其外管的上下兩側分別有連接管接頭,用作出水口和進水口,使用時,將靠下端的連介面以塑膠管接上水龍頭,當作進水口。因為進水口處的水溫較低而被蒸氣加熱過後的水溫度較高;較熱的水因密度降低會自動往上流,有助於冷卻水的循環。一般傾斜放置。

②球形冷凝管(如圖)

球形冷凝管內管為若干個玻璃球連接起來,用於有機制備的迴流,由於接觸面積比直形冷凝管的大,冷凝效果好,適用於各種沸點的液體。一般直立放置。

③蛇形冷凝管(如圖)

內芯管長度大,冷卻面枳大,冷卻的效果更好,主要用於冷凝收集沸點偏低的蒸餾產物。

④空氣冷凝管(如圖)

常用於沸點大於140°C的有機化合物的蒸餾(以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂)

⑤刺形分餾柱

如果分離沸點差別不太大的液體混合物的分離操作中,可用刺形分餾柱,此處不進行擴展。

5.啟普發生器

(1)應用與結構

啟普發生器常用於固體顆粒和液體反應的實驗中以製取氣體,它由球形漏斗、容器和導氣管三部分組成。(如圖)

(2)注意事項

①如果生成的氣體難溶於反應液,可以使用。如CO2可溶於水,但難溶於鹽酸,當用石灰石與鹽酸反應制CO2時可用啟普發生器。

②塊狀固體在反應中很快溶解或變成粉末時,不能使用啟普發生器。

③啟普發生器不能加熱。

(3)氣密性檢查方法

開啟活塞,向球形漏斗中加水。當水充滿容器下部的半球體時,關閉活塞,繼續加水,使水上升到長頸漏斗中,靜置片刻,若水面不下降,則說明裝置氣密性良好,反之則說明裝置漏氣。漏氣處可能是容器上氣體出口處的橡膠塞、導氣管上的旋塞或球形漏斗與容器接觸的磨口處。

(4)使用操作

①固體試劑由容器上的氣體出口加入。

②使用時,打開導氣管上的活塞,球形漏斗中的液體進入容器與固體反應,氣體的流速可用活塞調節。停止使用時,關閉活塞,容器中的氣體壓力增大,將液體壓回球形漏斗,使液體和固體脫離,反應停止。

③特點:符合「隨開隨用、隨關隨停」的原則。能節約試劑,控制反應的發生和停止,可隨時向裝置中添加液體試劑。

6.索氏提取器。

19年全國II新出現的裝置。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發,蒸汽沿蒸汽導管2上升至球形冷凝管,冷凝後滴入濾紙套筒1中,與茶葉末接觸,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時,經虹吸管3返回燒瓶,從而實現對茶葉末的連續萃取。

二:創新使用

1.氣體體積的測量

(1)使用方法:

①所收集的氣體既不溶於所裝液體,也不與所裝液體反應。

②A裝置測定前通過調整左右兩管的高度使兩管液面相平。

③應恢復到室溫後再讀數,A、D裝置讀數時要使左右兩容器中的液面相平。

2.恆壓裝置

(1)裝置構成:左右兩側的玻璃管為氣體流通,中間的中空玻璃管為恆壓作用。

裝置作用:安全瓶,防止瓶內壓強過大。當瓶內壓強過大時,中間的玻璃管會出現一段水柱。

3.多功能瓶

(1)裝置作用:①均勻混合氣體;②乾燥氣體;③通過觀察氣泡速率控制氣體流速

E. 減壓蒸餾的裝置圖是什麼樣子的

減壓蒸餾的裝置圖通常包括蒸餾瓶、冷凝器、真空泵、接收瓶以及必要的連接管路和閥門。這種裝置設計用於在低於大氣壓的壓力下進行蒸餾操作,以便分離和提純高沸點或易分解的化合物。

首先,蒸餾瓶是減壓蒸餾的核心部分,其中放置待蒸餾的混合物。蒸餾瓶通常具有圓底和側口,側口連接著冷凝器,使得蒸餾出的蒸氣能夠順利進入冷凝階段。蒸餾瓶還配備有溫度計,用於監控蒸餾過程中的溫度變化。

其次,冷凝器在減壓蒸餾中起著至關重要的作用。它的功能是將蒸餾出的蒸氣冷凝成液體,以便收集和分析。冷凝器通常採用蛇形管或直管設計,內部流通冷卻水,以確保蒸氣能夠充分冷凝。冷凝器的出口連接到接收瓶上,用於收集冷凝後的液體。

另外,真空泵是減壓蒸餾裝置中不可或缺的一部分。它的作用是抽取蒸餾系統中的氣體,降低系統內部的壓力,從而降低化合物的沸點。真空泵通常與蒸餾瓶通過閥門和管路相連,以便根據需要調節系統內的壓力。

最後,接收瓶用於收集冷凝後的液體。在減壓蒸餾過程中,隨著蒸氣的冷凝,液體逐漸積累在接收瓶中。接收瓶通常具有刻度,以便准確測量收集到的液體體積。此外,接收瓶還可以配備有密封蓋,以防止收集到的液體受到污染或揮發。

總的來說,減壓蒸餾的裝置圖展示了一個高度集成和相互關聯的系統,各個部件共同協作,以實現在低壓環境下對化合物的有效分離和提純。這種裝置廣泛應用於化學實驗室和工業生產中,為科學研究和產品開發提供了重要的技術支持。

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