二苄叉丙酮的制備的實驗裝置

A. 二苄叉丙酮的制備

制備方法：由苯甲醛和丙酮發生羥醛縮合反應製得，反應在乙醇水溶液中進行，反應溫度版20-25℃，產率78%。
2PhCHO+CH3COCH3―――→權PhCH=CH——COCH=CHPh
在苯甲醛和丙酮的交叉羥醛縮合反應中，通過改變反應物的投料比可得到兩種不同產物，如果苯甲醛和丙酮按1：1 比例反應則生成苄叉丙酮。
羥醛縮合反應：兩分子具有α-活潑氫的醛酮在稀酸或稀鹼催化下發生分子間縮合反應生成β-羥基醛酮即羥醛酮；若提高反應溫度則進一步失水生成α,β-不飽和醛酮，這種反應叫羥醛縮合反應。這是合成α,β-不飽和羰基化合物的重要方法，也是有機合成中增長碳鏈的重要方法。
羥醛縮合分為自身縮合和交叉羥醛縮合兩種。如沒有α-活潑氫的芳醛可與有α-活潑氫的醛酮發生羥醛縮合，得到α,β-不飽和醛酮，這種交叉的羥醛縮合稱為Claisen-Schmidt反應。這是合成側鏈上含兩種官能團的芳香族化合物及含幾個苯環的脂肪族體系中間體的重要方法。

B. 二苄叉丙酮的合成

你好。二苄叉丙酮是重要的有機合成中間體。由本人對所搜集整理文獻總結，其合成方法中，最常應用為Claisen-Schmidt反應，即應用羥醛縮合反應制備目標產物。在長期的試驗及研究中，又有諸多研究者對二苄叉丙酮的制備實驗（羥醛縮合）進行了改進，改進方法為使用氧化鋁固載氟化鉀代替氫氧化鈉作催化劑,研究了醛酮物質的量之比、催化劑用量和溶劑對產率的影響, 該法反應時間短,產率高,操作簡便,催化劑可回收再生重復使用，重要的是該方法產量高達78%。較為新穎的制備方法有兩種，其一為在10%的氫氧化鈉作用下,應用超聲波技術合成二苄叉丙酮，並研究了超聲輻射功率和時間對產率的影響,得出了最佳反應條件:超聲功率為250瓦,反應10分鍾,二苄叉丙酮的產率達77%。結果表明該方法操作簡單、條件溫和、反應速度快、產率高；
其二是利用再沉澱法成功制備二苄叉丙酮亞微米環結構,實驗表明二苄叉丙酮分子在水中首先聚集形成二維帶狀結構,隨後捲曲癒合形成亞微米環.光譜研究表明,二苄叉丙酮亞微米環的吸收相對於單體的吸收發生了明顯的藍移,而熒光發射光譜發生了紅移現象,分析認為該現象與二苄叉丙酮聚集體中分子間的作用力和分子的空間排列有關 。二苄叉丙酮的合成在經過了長時間的認真研究後，已經可以達到較好的收率。以上是我對這個課題資料的搜集整理，希望對你有所幫助。