⑴ 給水排水實習報告怎麼寫
實習報告
一實習時間：2008年九月一日到2008年九月十二日
二實習參觀地點：學校給排水實驗室，北河口自來水廠，江心洲污水處理廠，東南大學動力樓，學校游泳館，秦淮河改造工程等
三實習目的：加深對專業知識的感性認識，全面了解給排水工程專業所涉及的領域以及相關的專業知識，以便在以後的專業學習中明確學習方向，能夠理論聯系實際。提高解決問題和分析問題的能力
四實習內容
（1） 學校實驗室
.南京林業大學的給排水實驗室分為給水實驗室和排水實驗室，水分析實驗室，給水實驗室中有自由沉降設備，污泥沉澱設備沒，離子交換設備，以及無閥濾池，排水實驗室中有積水池格柵，沉砂池，初沉池，暖氣池，城市污水處理裝置，爆氣池，初沉池，二沉池，濃縮池，水分析實驗室有培養箱，乾燥劑等設備。
（2） 東南大學動力樓
今年的三月十三日，東南大學的動力樓發生一場火災，損失相當嚴重，引起社會的普遍關注，我們也去參觀了東南大學的動力樓，了解動力樓的房屋結構以及失火原因。東南大學四排樓校區的西南角的動力樓是動力工程學院和建築設計學院的熱功能設計所公用的辦公地點，這是一幢建於五十年代的老房子，共四層，使用面積在五六千平方米左右，起火的時間是傍晚六點左右，大哪個是已經到了下班時間，有些老師仍留在辦公室加班，但是人並不多，火是從四樓開始燒的，這幢老房子的天花板全使木結構的，風又大，所以火勢很快蔓延開來。
這種磚木結構三級耐火等級的建築是最容易受到火的侵襲的,而每年各地的單位及家庭由於電器及線路故障老化過載短路接觸不良等因素引發的火災一直居高不下.但火災的預防是可控的.學校對安全管理特別是防火安全制度以及措施沒有跟上不能不說是個很深刻的教訓.隱患險於明火,防範勝於救災啊!
（3） 北河口水廠
北河口水廠位於南京市城西，佔地面積320畝，制水能力為90萬m3/d，是南京地區歷史最久，規模最大的自來水廠，平均日供水65萬m3，擔負著南京市區二分之一的供水重任。
該廠始建於1929年，原初設計能力為4萬m3/d，1933年4月出水，到1949年南京解放前制水能力達到6萬m3/d。從1958年到1987年，先後四次進行了挖潛改造和擴建，使制水能力達30萬m3/d。1988年11月進行了規模為60萬m3/d制水能力的第五次擴建，實行總體規劃，兩期建設，一期工程為40萬m3/d，於1992年6月完成投產；二期工程為20萬m3/d，於1995年12月完成，使制水能力和自來水水質有了很大地提高。
為緩解南京市日趨緊張的自來水供求矛盾（1990年最高日用水量為127萬噸，而南京市自來水總公司已有水廠的總供水設計能力為87萬立方米/天），南京市自來水公司部分利用日元貸款，由上海市政工程設計院設計，擴建了60萬立方米/天凈水工程（簡稱"六O"工程）。
該工程佔地15萬平方米，主要構築物為一級泵房，平流沉澱池，氣水反沖洗濾池，清水池，二級泵房。主要設備如電機、水泵、閥、加葯加氯設備、化驗設備、檢測儀表等由日本、南朝鮮、法國、德國、英國引進，設備技術性能先進，可靠性高。
南京的水屬於二類地表水，由於水資源的流失，地表水的水位下降。水廠分為一級泵站，二級泵站，一級泵站有沉澱池，有四個系列組成，各系列有兩組，沉澱區分為反應區，裡面有配好的混凝劑，其中還有配比牆和沉澱區，排泥機由高濁和低濁，並對濁度進行調整。水經過穿孔配水牆，平流式虹吸機，加氯間，再流進二級泵站，二級泵站利用重力自流，二級泵站外有壓力表，余氯表，濁度表。
江心洲污水處理廠
. 污水廠概況;
南京江心洲污水處理廠污水主要來源於城市污水收集的城市生活污水和部分工業廢水，所有污水經過活性污泥法A/O工藝處理後，採用江心淹沒排放方式排入長江，日排放量計劃為64萬噸（雨季），年平均為58萬噸。該項目加氯間為密封式，加氯量按5mg/l考慮60萬噸/日污水總投氯量125kg/h，設置真空加氯系統一套，59 kg/h加氯機2用1備。加氯間安裝有自控報警系統。在城市發生較大范圍疫情時，經防疫部門要求，環保部門批准，該廠對生化處理後的水進行加氯處理排入長江，平時處理水不加氯直接排放。該項目一期工程地面雜訊源主要有格柵機、鼓風機、污泥脫水機和排放泵等。高雜訊設備設有減振降噪部件，遠離廠界。水下雜訊源有污水潛水泵、曝氣機等。該污水處理廠固體廢棄物主要來自格柵沉渣和剩餘污泥脫水後的泥餅。根據工藝的設計參數推算，污泥量為55.8噸/天（含水率為75％），其中格柵沉渣為20噸/天（含水率60％）。此污泥運到江寧協鑫電廠焚燒發電。
2．工藝流程：
進水泵房—機械格柵槽—暴氣沉砂池—配水井—輔流沉澱池—生物池—配水井—二沉池—提升泵房—排放泵房—水體。
3．處理工藝
江心洲污水處理廠採用A/O活性污泥法工藝，。污水處理採用各種方法，將污水中的污染物分離出來或轉化為無害的物質，從而使污水得到凈化。污水處理方法分類：
(1). 物理處理法。如過濾法、沉澱法。
(2). 物理化學法。如混凝沉澱法。
(3). 生物處理法。利用微生物來吸附、分解、氧化污水中的有機物，把不穩定的有機物降解為穩定無害的物質，從而使污水得到凈化。活性污泥法是生物處理法的一種。
4.主要構築物及其作用
(1)預處理階段
a. 格柵間
格柵間用於去處污水中粗大漂浮或懸浮雜物，以保護後續處理設施不被磨損或堵塞。所以說在預處理過程中，格柵間是尤其重要的構築物。江心洲污水處理廠共有兩組十台，垂直放置，鋼絲繩牽引。
b. 曝氣沉砂池
暴氣沉砂池一共有六組，利用水與無機顆粒物的比重不同從而達到沉澱目的。裡面的水比較臟，有漂浮物和水泡。格柵間有四台格柵。初沉池裡的水也比較臟，漂著好多黑色的水泡，有一直徑刮泥機。高壓鼓風機也非常重要，直接影響到處理效果。二沉池採取的是一為周邊進水中間出水,也有中間進水周邊出水
c. 配水井
其作用是將曝氣沉砂池流過來的污水進行均衡分配和緩沖，確保兩套工藝的過水兩相同，且穩定的進行污水處理。
d. 初沉池
是一個幅流式的沉澱池以除去污水中的大部分泥渣，其刮泥採用的是半橋式周邊傳動刮泥機，泥渣經刮泥機推入池底中心處的污泥斗再輸送到貯泥間。
(2)生化處理階段
a. A/O生化池
它是缺氧——好氧活性污泥除磷工藝的主要組成部分，分為五個廊道，兩段（A級、B級）。污水和活性污泥混合進入A/O生化池，首先進入A級缺氧段，活性污泥中的微生物在這兒先釋放磷，並且繁殖。當進入B級好氧段時，由於氧氣充足，微生物大量吸收水中的磷和有機物，達到處理的目的。
b. 二沉池
主要將A/O生化池的水和泥沉澱分開，底部的泥渣由刮吸泥機吸入後由污泥泵打到污泥泵池，處理後的污水經溢流堰流出到排水井直接排到水體。
c. 鼓風機房
A/O生化池的供氣最重要的部分,對活性污呢的培養有重要作用
(3) 水的排放和污泥處理系統
a. 水的排放系統
經二沉池出來的水進入提升泵房後再由排放泵房直接排入長江。
b. 污泥處理系統
污泥投配池—污泥濃縮及控制間—污泥消化池—沼氣鍋爐房—脫硫塔—沼氣火炬—貯氣罐—污泥脫水機房—迴流污泥泵房。
控制間加的絮凝劑PAM,消化池採用的是中溫缺氧處理(31-35度), 投加消化污泥，易產生甲烷。在污泥脫水時分別採用離心和帶式脫水機，加入PAM絮凝劑溶液。出廠污泥如黑炭色，含水75%，運往協鑫電廠焚燒發電。
（5）南京林業大學游泳館
南京林業大學的游泳館是室內游泳館，游泳館的設施十分先進，與國家游泳中心水立方有許多相似之處，我們從更衣室走到游泳池邊上相關設計人員給我們介紹了游泳池內排水與給水的相關內容，溢水槽設在游泳池四周池壁上，以清除浮在水面上的雜物，比賽池可以只在兩測設置。槽底要有傾斜坡度，使水流到排水口。
游泳館水的循環採用的是順流式循環系統。滿容時水量為6400立方米。水溫恆定在24-28度。全部循環水量從游泳池的兩端壁或兩側壁上部進水。從深水處底部回水。 水的循環周期一般為6-12小時。游泳人數多時，採用較短的循環周期，反之游泳人數較少時，採用較長的循環周期。
然後工作人員又給我們介紹了游泳池的相關質量標准，
1PH 值6.5—8.5
2混濁度不大於 5 度，或站在游泳池兩岸能看清水深 1.5M 的池底四、五道泳道線
3耗氧量不超過 6mg/L
4尿素不超過 2.5mg/L
5餘氯游泳余氯： 0.4---0.6mg/L 化合性余氯： 1.0mg/L 以上
6細菌總數不超過 1000 個 /ml
7總大腸菌群不超過 18 個 /L
最後我們來到游泳池下面的設備間參觀，工作人員給我們介紹了各種設備的工作原理以及工作流程。水的預凈化。當游泳池的水進入循環系統時應進行預凈化處理，以防止水中夾帶顆粒狀物、游泳者留下的毛發及纖維物體及進入水及過濾器。所以在循環回水進入水泵之前，吸水閥門之後，必須設置毛發聚集器。
過濾凈化。砂鍋（游泳池用直徑800mm的,3台用2台備用，跳水用直徑600mm的2台用1台備用）
石英為濾料，最高處理水量25立方米/秒及15立方米/秒。濾砂需要定期反沖洗。
加葯。水在進入過濾器前應經過加葯箱。游泳館共有4個加葯箱。加葯箱里加入混凝劑，使水中的微小污物吸附在葯劑的絮凝體上。同時為了使游泳池的PH值在6.5-8.5之間，需投PH值調整劑。
消毒。 採用氯氣消毒
（7）秦淮河改造工程（草場門段至清涼門段）
在老師的帶領下，我們參觀了秦淮河草場門至清涼門段，這是南京的一個重點形象工程，政府投入大量資金對其進行整治與改造。
秦淮河是南京的第一大河，分為內河和外河，內河在南京城中，內河在南京城中，使十里秦淮最繁華的地方，秦淮河源頭有兩處，東處源頭出自句容市華山，南部源頭出自溧水縣的東廬山，兩個源頭在江寧區方山塛交匯，從東關流入南京城，秦淮河由東向西橫貫南京市區，南部從西水關流出，匯入長江，
秦淮河全長110公里。流域面積2600多平方公里，是南京地區的主要河道，歷史上極有名氣，是南京古老文明的搖籃。明清兩代，是十里秦淮的鼎盛時期，金粉樓台，鱗次櫛比，畫舫鱗波，槳聲燈影，構成了一幅如夢如幻的美麗景觀，但是到了近代，由於戰爭等因素，河水日漸污濁，兩岸建築造到破壞，昔日繁華的景象不復存在，1985年以後，江蘇省南京市，撥出大量資金，對這一風光帶進行修復，
秦淮河一期工程初步實現流動的河，美麗的河的目標。使之成為繁華的河，展示南京的歷史文化資源，體現山水城林交融的特色，發揮其最大的經濟效益和社會效益。政府在下階段將努力發展水岸經濟，深度開發和綜合利用，秦淮河周邊環境得到進一步拓展，通過市場化實現最大的經濟效益。
秦淮河草場門直清涼門段，過去環境是十分惡劣。如今，已經成為南京老城與河西新城的重要通道，一座橫跨大橋穿越城牆而過，橋兩邊城牆磚古樸錯落，青藤鬱郁蔥蔥。在很長的一段時間里、清涼門一帶都是棚戶區，垃圾遍地，污水橫流。幾年前這里開始綜合整治，獲得了新生。如今，這里風光迤邐，山水城林蔚然一體，成為市民休閑娛樂的絕佳去處。清涼山一帶，曾孕育了輝煌燦爛的金陵文化，如今，清涼門已經成為南京跨越式發展的一個重要見證。
同時。這里還連接了南京主城區的污水管道和江心洲污水處理廠，利用污水的重力自流，集中主城區的污水，通過污水提升泵，再通過污水干管，把污水輸送到江心洲污水處理廠進行處理。秦淮河沿岸有一個污水處理的泵站，通過遠程式控制制，進行污水處理，有格柵井，深度有十米左右，每格以段時間就會對垃圾進行打撈。
在該段，還有巨大的自來水輸水管，兩跟巨大的輸水干管橫跨秦淮河，
（8）管道施工現場
在老師的帶領下，我們到集慶門管道施工現場進行參觀，所鋪設的管道採用四十五號鋼，介面處有橡皮圈比塗有潤滑油，採用梯形管道。
施工的工藝流程 施工准備 定位放線 管溝開挖 管溝降水 基礎施工 管道安裝 砌檢查井 灌水和通水試驗 管溝回填 管溝
1.定位放線
1.1 組織測量技術人員按河口區規劃局提供的測量控制點進行復測，復核無誤後建立工程測量控制網，對工程進行點面相結合的測量控制。
1.2 進行施工放樣測量，定出管道中線及井位置並定出水準點作為整個工程的控制點。每次測量均要閉合，嚴格控制閉合誤差。
1.3管道放線依據樁號與中心線相對位置距離定位。
2.溝槽開挖
2.1 溝槽開挖前應要求各有關管線部門提供地下管線情況，並結合人工開挖勘察，確認無誤後方可進行施工。當發現管線位置後應做好清晰的標志以保護好地下管線。
2.2 施工時在人行道邊設置臨時排水溝，以保證排水通暢，以保證開挖基坑不被雨水浸泡而造成基坑的質量問題。在基坑開挖時須在溝槽外兩側築小土堤截水，以防地表水倒灌入施工溝槽內。溝槽內兩側設排水溝和集水井，用碎石填充，當管道埋深較大並有地下水出現時或遇雨天時，應進行施工降水以保證干槽施工。
3.管溝降水
根據管徑進行放坡開挖。開挖時用挖掘機進行，人工配合。溝槽開挖土方調至填方區填土或用自卸式汽車外運棄土。在開挖前，溝槽的斷面、開挖的次序和堆土的位置由現場施工員詳細交底。在挖土過程中管理人員應在現場指揮並應經常檢查溝槽的凈空尺寸和中心位置，確保溝槽中心偏移誤差符合規范要求。為保證槽底土壤不被擾動、破壞或超挖，用機械挖土至設計標高高20cm後改用人工挖土，不得超挖，如遇超挖應用砂石料回填。開挖要保證連續作業，分段開挖，每段10m～20m，以防止土方塌方出現安全事故。
4.基礎施工≧
4.1 在軟土地段或沼澤處，應先清除淤泥及雜填土，換填砂礫石至管道基礎底標高，然後再進行管道施工。當管道及檢查井基礎坐落在回填土層時，回填土層的壓實度必須≧93%（中型擊實標准），當滿足不了以上條件時，必須進行地基處理。處理方法可視具體情況會同甲方及設計人員共同處理。
4.2 測量中心軸線，標高，並放出基礎邊線。在溝底設置水平小木樁，樁頂標高為管道基礎的標高。
4.3管道基礎採用120°混凝土基礎。
5、管道安裝
5.1布管將檢查並疏通好的管子沿溝布開擺好，其承口應對著水流方向，岔口應順著水流方向。
5.2下管前，要清理管坑內雜物，基礎要清潔干凈，然後在平基上彈放管道中線，復核平基面標高。
5.3 下管時應將管道排好，然後對線校正，嚴格控制中線和標高，對中方法採用中心線法和邊線法.
5.4 干管介面選用鋼絲網水泥砂漿抹帶介面。
5.5管道穩定後應再復核一次流水位高程，符合設計標高後方可進行下一工序。
5.6承接查扣的排水管道安裝時，管道和管件的承口應於水流方向相反。
5.7鋼筋混凝土管採用抹帶介面時，管徑小於或等於500mm時，抹帶可一次完成；當管徑大於500mm時，應分兩次抹成，抹帶不得有裂紋。
鋼絲網應在管道就位前放入下方，抹壓砂漿時，應將鋼絲網抹壓牢固，鋼絲網不得外露。
抹帶厚度不得小於管壁的厚度，寬度宜為80-200m
（8）小區施工現場
在老師的帶領下，我們到江寧的開發區某小區的施工現場進行參觀。
首先我們了解了施工用的磚頭，現在採用的是隔熱性能比較好，能夠減少土地資源浪費的空心磚，用頁岩制，但是成本較高。
我們在施工人員的帶領下到工地現場進行參觀學習，了解建築給排水的相關內容。
我們了解到，房屋的內牆是粘土空心轉，這些是非承重牆，住戶可以根據自己的要求，在裝修的時候將其打掉，改造，現代建築物內，給水管是PPR管，排水管為PVC管。
相關人員介紹說，居住小區的 供水方式根據小區的建築類型，建築高度，市政管網的資用水頭和水量等因素綜合考慮來確定，做到技術先進，投資省，節能，便於管理。
管道綜合時，要遵守以下的規定，各種管道的平面排列不能重疊，並盡量避免交叉，管道排列時，應該注意其用途，相互關系及彼此間可能 產生的影響，如污水管應該遠離生活飲用水管，直流電纜不應該與其他金屬管靠近，以免增加後者的腐蝕。
管道平面排列時，應按從建築五向道路方向和由淺埋深的順序排列，通常管道的排列如下，通訊電纜或者電力電纜，煤氣管道，污水管道，給水管道，熱力管道，雨水管道
五，實習小結
本次實習活動全面深刻地了解到本專業的 涉及實驗室，游泳館，水廠，污水處理廠，施工現場，小區建設等各個方面，了解了相關的工作流程以及工作規范注意事項等，有利於以後的 學習。並為以後基礎知識的學習打下了堅實的基礎。
以後還要積極參加這樣的實踐活動，理論上升到 實踐，實踐再指導理論知識的學習，真正做到理論聯系實際，不斷提高自己的學習能力。
⑵ 硫酸鈣溶度積的測定
難溶強電解質溶度積常數Ksp的測定一、 實驗目的1、 了解極稀溶液濃度的測量方內法;2、容 了解測定難溶鹽Ksp的方法;3、 鞏固活度、活度系數、濃度的概念及相關關系。二、 實驗原理 在一定溫度下，一種難溶鹽電解質的飽和溶液在溶液中形成一種多項離子平衡，一般表示式為:這個平衡常數Ksp稱為溶度積常數，或簡稱溶度積，嚴格地講Ksp應為相應個離子活度的乘積，因為溶液中個離子有牽制的作用，但考慮的難容電解質飽和溶液中離子強度很小，可警世的用濃度來代替活度。就AgCl而言 從上式可知，若測出難溶電解質飽和溶液中個離子的濃度，就可以計算出溶度積Ksp。因此測量最終還是測量離子濃度的問題。若設計出一種測量濃度的方法，就找到了測量Ksp的方法。具體測量濃度的方法，包括滴定法(如AgCl溶度積的測定)，離子交換法(如CuSO4溶度積的測定)，電導法(如AgCl溶度積的測定)，離子電極法(如氯化鉛溶度積的測定)，電極電勢法(Ksp與電極電勢的關系)，即分光光度法(如碘酸銅溶度積的測定)等
⑶ 實驗室如何制備次氯酸鈉
欄目導讀：科技論文的要求和定位為寫作設立了一個較高的入門門檻,同時也對廣大縣鎮級別一線水務工作者的行業交流設置了較大的障礙。《凈水技術》以推動行業的全面技術進步為己任，針對縣鎮級水務工作者的交流需求設立縣鎮專欄，讓縣鎮水司的技術人員輕松交流和展示，並學習更多一線實踐中的檢驗和教訓，在頭腦風暴中尋求思路，探索未來。本欄目由深圳市清時捷科技有限公司冠名支持，並設立欄目專論優秀論文獎。
次氯酸鈉消毒在大型水廠的優化與創新
No.1
成品次氯酸鈉系統概況
宋六陵水廠設計日供水70萬t（按80萬t校核），其中一期40萬t/d，二期30萬t/d（按40萬t/d校核）。原水為水庫水，採用常規工藝，因原水pH值較低投加石灰進行酸鹼度調節。原液氯投加量為2.0 mg/L。
改造後採用10%商品次氯酸鈉溶液，經在線自來水稀釋至5%有效氯溶液並儲備在原料桶內，通過精確計量將次氯酸鈉輸送到水廠各工藝投加點，分別在沉前、濾前、濾後、出廠四點投加，共計有數字泵22台，其中375 L/h流量12台，60 L/h流量10台。水廠次氯酸鈉儲備系統有30 t儲罐10隻，最大儲備量300 t，可滿足高峰時期10 d的用量。
No.2
存在問題
成品次氯酸鈉用於水廠消毒，主要存在以下問題：
（1）質量難控。次氯酸鈉的應用領域廣泛，在各領域中的成品品質要求各不相同。雖然成品次氯酸鈉生產工藝均採用燒鹼和液氯反應制備，但由於一些生產廠家利用了化工廢酸廢鹼作為生產原料，使市場中的成品質量參差不齊，產品價格也相差懸殊，對成品品質的有效保障帶來風險。
（2）副產物氯酸鹽偏高風險。目前國內沒有針對次氯酸鈉的氯酸鹽指標限值，而根據歐盟標准，次氯酸鈉氯酸鹽含量要低於有效氯的5.4%。調研及實驗證明，高濃度的次氯酸鈉溶液非常容易分解，25℃時每天損失0.15 mg/L左右，溫度越高、濃度越大則氯損失越多，主要是ClO—發生了歧化反應生成氯酸根。成品次氯酸鈉含有效氯濃度一般在10%以上，若出廠前儲備時間長則容易導致氯酸根含量超標,國內曾出現因投加高濃度成品次氯酸鈉導致出廠水副產物超標（氯酸鹽限值0.7 mg/L）的案例。為減少副產物產生，水廠目前採用成品到廠後進行對半稀釋至5%。
（3）成品質量檢測監控滯後。為保證產品質量，水廠對每批產品進行進廠檢測，但由於重金屬、副產物等指標部分水廠不具備檢測能力，均送外檢測，檢測報告的獲取往往滯後於成品在水廠中的使用，導致產品質量事實上無法有效監控。
（4）貨源難以有效保障。氯含量10%的次氯酸鈉溶液屬於危險品，運輸需要具有相關資質的專門危險品車輛，如遇重大會議活動等特殊期間，危險品禁運或者生產廠家停產，貨源難以有效保證。
（5）使用成本偏高。雖然水廠在使用次氯酸鈉後綜合成本變化不大，但如果僅考慮氯消毒劑成本，其使用成本偏高。
No.3
宋六陵水廠現場制備改造
宋六陵水廠次氯酸鈉系統的升級改造，在保留原有次氯酸鈉儲備、投加系統的基礎上，新增次氯酸鈉現場制備系統並配套投加泵。現場制備系統主要由鹽水系統、次鈉發生裝置、脫氫及中轉系統、酸洗系統、控制系統組成。
（1）鹽水系統
鹽水系統主要包含軟水器、溶鹽池（罐）組成。軟水器主要凈化去除水中鈣鎂硬度，依靠內置軟化樹脂，通過離子交換反應進行水質軟化，全自動運行，能夠反洗再生。再生時需排水，每3 d一次，每次1.5 h，排水2 m3。溶鹽池將食鹽溶解為飽和食鹽水，採用鋼筋混凝土結構，分兩格設置，上部為溶鹽區下部為飽和鹽區，設有過濾網和濾頭過濾。軟水器出水一路進入溶鹽池作為食鹽溶解水，一路作為飽和食鹽稀釋水。
（2）次鈉發生裝置
次鈉發生裝置包括鹽水泵、整流器、電解發生器等設備。鹽水泵設2台，分別將飽和食鹽水和稀釋水按比例配製成濃度為3%的鹽水打入次鈉發生器進行電解。電解槽2用1備共配置3台，每台內有復合電極若干塊，按外形分有管式和板式兩種，因效能高本項目採用板式。次鈉發生裝置主要技術參數有：單台有效氯產量(以Cl2) ≥20 kg/h （次氯酸鈉濃度：≥0.8%；結構形式：板式或管式；鹽耗：≤3.5 kg/ kgCl2；交流電耗：≤3.5 kWh/ kgCl2）；進水溫度范圍：0~32 ℃；陽極材質：採用純鈦作為基材製作，陽極表面塗稀土金屬氧化物塗層；陰極材質：鈦；電極壽命：＞5年；酸洗間隔時間：累積工作時間超過4000 h。每台發生器配整流器1台，每台額定功率80 kW，運行功率68 kW。
採用水冷方式，長期排水。單台排放量0.5m3/h。
（3）脫氫及中轉系統
發生器在電解的過程會產生很少量的氫氣副產物，氫氣是易燃易爆物質，國家標准空間氫氣濃度必須達到3%以下，為了更加安全可靠的運行本系統，控制要求氫氣濃度低於1%，以達到零氫氣及零氣殘留，實時對氫氣進行強制稀釋並排放，脫氫系統主要包含排氫桶或排氫管、排氫風機、葯劑中轉罐。本系統採用二級排放方式：次氯酸鈉與氫氣的混合物流經輸出管道，首先進行一次汽液分離（氫氣比液體輕），然後液體進入存儲槽，在進入存儲槽之前再次進行汽液分離，同時使用強排風機往存儲槽內打入空氣，由於強排打入的空氣壓力大，存儲槽內殘留的氫氣及次氯酸鈉溶液分解出的微量氣必將通過排氫管道排出，存儲槽內只能剩下空氣，微量氣及氫氣被稀釋並強排進入空氣，然後安全排放。排氫系統電氣部分均採用防爆產品，確保氫氣排放徹底、安全。
（4）酸洗系統
由於自來水中含有鈣鎂離子，設備運行一段時間後，水中硬度可能會導致電解槽電壓升高，電流達不到額定值，電解陽極和陰極之間因結垢而發生擊穿，有效氯產量達不到額定值，設備因電極結垢無法正常運轉等現象，因此需要對電解槽電極定期進行酸洗。本項目酸清洗裝置主要由支架、酸洗泵、文丘里管（射流器）、配酸電動閥、酸洗罐（200L PE桶）、液位感測器、Y型過濾器等組成。酸洗液為5%的檸檬酸，酸洗設計成自動運行。具體酸洗周期因鹽水硬度差異而不同，1~2年酸洗一次，每次酸洗時長1 h。
（5）配電及控制系統
控制系統主要包括配電箱、PLC櫃、水溫計、氫氣濃度探測儀、氯濃度儀等。系統運行總功率210kW。配電櫃需具備雙迴路自動切換功能。次氯酸鈉制備系統從食鹽溶解到投加均可實現PLC全自動控制和遠程實時監控管理。為保證安全，在室內高點設置氫氣探測儀及時探測氫氣濃度，一旦檢測有氫氣泄漏立即報警並及時抽風排氣，保證車間安全。
（6）系統布置
利用液氯替代後空置的原一、二期蒸發器間，
⑷ 水質的凈化與檢測的實驗報告。 1.實驗目的 2.實驗原理 3.主要儀器和試劑 4、實驗步驟和實驗現
1實驗目的及要求
掌握鉻法測定污水COD的方法及原理，同時了解其他水質指標，如SS、-N、PO43-。
1.2實驗原理
（1）重鉻酸鉀法測定污水COD
實驗原理：化學需氧量是用化學氧化劑氧化水中有機物污染物時所消耗的氧化劑量，用氧量（mg/L）表示。化學需氧量愈高，也表示水中有機污染物愈多。常用的氧化劑主要是重鉻酸鉀和高錳酸鉀。以高錳酸鉀作氧化劑時，測得的值稱CODMn。以重鉻酸鉀作氧化劑時，測得
的值稱CODCr，或簡稱COD。
重鉻酸鉀法測COD的原理是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱迴流一段時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
（2）污水中懸浮物（SS）的測定
測定方法：用0.45m濾膜過濾水樣，留在濾料上並於103-105℃烘至恆重的固體，經103-105℃烘乾後得到SS含量。
（3）污水氨氮的測定---納氏試劑分光光度法
測定范圍：本方法測定氨氮濃度范圍以氨計為0.050mg/L-0.30mg/L。
測定原理：氨氮是指以游離態的氨或銨離子形式存在的氨。氨氮與納氏試劑反應生成黃棕色的絡合物，在400nm-500nm波長范圍內與光吸收成正比，可用分光光度法進行測定。
3實驗儀器、材料、試劑及注意事項
（一）重鉻酸鉀法測定污水COD實驗條件：
（A）儀器
微波閉式COD消解儀、氟塑消解罐，25mL或50mL酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。
（B）試劑
重鉻酸鉀標准溶液（c（l/6 K2Cr2O7=0.2500mol/L），試亞鐵靈指示
液，硫酸亞鐵銨標准溶液{c（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O=0.1mol/L},H2SO4-Ag2SO4溶液
(C)測量范圍
1/4
0.25mol/L重鉻酸鉀溶液測定大於50mg/LCOD，0.025mol/L測定5-50mol/L的COD值。
（二）污水中懸浮物（SS）的測定儀器及注意事項
烘箱，分析天平，乾燥器，孔徑為0.45um、直徑45-60mm濾膜，玻璃漏斗，真空泵，內徑為30-50mm稱量瓶，無齒扁嘴鑷子，蒸餾水或同等純度的水。
注意事項：
（1）樹葉、木棒、水草等雜質應從水樣中除去。
（2）廢水粘度高時，可加2-4倍蒸餾水稀釋，搖均勻待沉澱物下降後再過濾。
（3）也可採用石棉坩堝進行過濾。
（三）污水氨氮測定的試劑、材料、儀器及注意事項
試劑和材料：
（1）無氨蒸餾水：在每升蒸餾水中加0.1mL濃硫酸進行重蒸餾。或用離子交換法，蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱來製取。無氨水貯存在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內，每升中加10g強酸性陽離子交換樹脂（氫型），以利保存。
（2）硫酸鋁溶液：稱取18g硫酸鋁[Al2(SO4)3·18H2O]溶於100mL
水。
(3)50%(m+V)氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉（NaOH）水中。
（4）酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H6O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸驅氨，待冷卻後用水稀釋至100mL。
（5）納氏試劑：稱取80g氫氧化鉀KOH），溶於60mL水中。稱取20g碘化鉀（KI）溶於60mL水中。稱取8.7g氯化汞，加熱溶於125mL水中，然後趁熱將該溶液緩慢地加到碘化鉀溶液中，邊加邊攪拌，直到紅色沉澱不再溶解為止。在攪拌下，將冷卻的氫氧化鉀溶液緩慢滴加到上述混合液中，並稀釋至400mL，於暗處靜置24h，傾出上清液，貯於棕色瓶內，用橡膠塞塞緊，存放在暗處，此試劑至少穩定一個月。
（6）磷酸鹽緩沖溶液：稱取7.15g無水磷酸二氫鉀（KH2PO4）及45.08g
磷酸氫二鉀（K2HPO4·3H2O）溶於500mL水中。
（7）2%（m+V）硼酸溶液：稱取20g硼酸（H3BO3），溶於1000mL水中。
（8）氨氮標准溶液（10mg/L）：吸取10.00mL氨氮貯備溶液於1000mL容量瓶中，稀釋至標線，用時現配。
儀器：
500mL全玻璃蒸餾器，20mm比色皿，分光光度計
⑸ 離子交換層析法分離單核苷酸 求一份實驗結果
氨基酸的分離鑒定——紙層析法
一,實驗目的
掌握氨基酸紙層析的方法和原理,學會分析待
測樣品的氨基酸成分.
二,實驗原理
紙層析是以濾紙為惰性支持物的分配層析.濾紙纖維上的羥基具有親水性,吸附一層水作為固定相,有機溶劑為流動相.當有機相流經固定相時,物質在兩相間不斷分配而得到分離.
溶質在濾紙上的移動速度用Rf值表示:
Rf=原點到層析斑點中心的距離/原點到溶劑前沿的距離
在一定的條件下某種物質的Rf值是常數.Rf值的大小與物質的結構,性質,溶劑系統,層析濾紙的質量和層析溫度等因素有關.本實驗利用紙層析法分離氨基酸.
三,實驗器材
(1)大燒杯(5000mL):1隻/組
(2)微量注射器(100 L):1隻/ 組.
(3)噴霧器:公用.
(4)培養皿:1隻/組.
(5)層析濾紙(長22cm,寬14cm的新華一號濾紙):1張/組.
(6)直尺,鉛筆:自備.
(7)電吹風:1隻/組.
(8)托盤,針,白線:1套/組.
(9)手套:1雙/組.
(10)塑料薄膜:公用.
(11)小燒杯:50mL,1隻/組.
四,實驗試劑
(1)擴展劑:將4體積正丁醇和1體積冰醋酸放入分液漏斗中,與5體積水混合,充分振盪,靜置後分層,棄去下層水層.
(2)氨基酸溶液:0.5%的已知氨基酸溶液3種(賴氨酸,苯丙氨酸,纈氨酸),0.5%的待測氨基酸液1種.
(3)顯色劑:0.1%水合茚三酮正丁醇溶液.
實驗試劑
五,實驗操作
檢查培養皿是否乾燥,潔凈;若否,將其洗凈並置於乾燥箱內120℃烘乾.
(1)平衡:剪一大塊塑料薄膜鋪在桌面上,將層析缸或大燒杯到置於塑料薄膜上,再把盛有約20mL展層溶液的小燒杯置於倒置的層析缸或大燒杯中,用塑料薄膜密封起來,平衡20min.
(2)規劃:帶上手套,取寬約14cm,高約22cm的層析濾紙一張.在紙的下端距邊緣2cm處輕輕用鉛筆劃一條平行於底邊的直線A,在直線上做4個記號,記號之間間隔2cm,這就是原點的位置.另在距左邊緣1cm處畫一條平行於左邊緣的直線B,在B線上以A,B兩線的交點為原點標明刻度(以厘米為單位),參見左圖.
(3)點樣:用微量注射器分別取10mL左右的氨基酸樣品(每取一個樣之前都要用蒸餾水洗滌微量注射器,以免交叉污染),點在這四個位置上.擠一滴點一次,同一位置上需點2～3次,2～3mL/次,每點完一點,立刻用電吹風熱風吹乾後再點,以保證每點在紙上擴散的直徑最大不超過3mm.每人須點4個樣,其中3個是已知樣,1個是待測樣品.
(4)層析:用針,線將濾紙縫成筒狀,紙的兩側
邊緣不能接觸且要保持平行,參見圖3-3.向培養皿中加入擴展劑,使其液面高度達到1cm左右,將點好樣的濾紙筒直立於培養皿中(點樣的一端在下,擴展劑的液面在A線下約1cm),罩上大燒杯,仍用塑料薄膜密封.當擴展劑上升到A線時開始計時,每隔一定時間測定一下擴展劑上升的高度,填入表3-1中.當上升到15～18cm,取出濾紙,剪斷連線,立即用鉛筆描出溶劑前沿線,迅速用電吹風熱風吹乾.
(5)顯色:用噴霧器在通風廚中向濾紙上均勻噴上0.1%茚三酮正丁醇溶液,然後立即用熱風吹乾,即可顯出各層析斑點,參見左圖.
(6)計算各種氨基酸的Rf值,並判斷混合樣品中都有哪些氨基酸,各人將自己的實驗結果貼在實驗報告上,見表3-2.
(7)以層析時間為橫坐標,擴展劑上升高度為縱坐標畫圖,求出擴展劑上升到18cm時所需要的時間.
(8)將微量注射器內外用蒸餾水清洗干凈,倒掉用過的展層液和平衡液,將培養皿洗凈,整理好桌面上的儀器和試劑