① (r)-2-溴丁烷結構式
CH3-CHBr-CH2-CH3。
加熱迴流反應1.5h,期間不斷搖動反應瓶。冷後改為蒸餾裝置,加熱蒸餾,直至餾出液由渾濁變為澄清,得正溴丁烷粗品。
將粗品水洗,分出有機層,以10mL濃硫酸洗滌,再依次用水、飽和碳酸氫鈉、水洗滌,無水硫酸鈉乾燥,蒸餾,收集99~103℃的餾分,得正溴丁烷16~18g,收率60%~65%。
合成方法:
正丁醇在紅磷存在下與溴作用而得;或由正丁醇在硫酸存在下與氫溴酸反應而得。
硫酸催化法:於250mL反應瓶中加入水20mL,小心加入濃硫酸20mL。混合均勻後冷至室溫。依次加入正丁醇15g(0.2mol)、研細的溴化鈉25g(0.24mol)。加入2粒沸石,裝上迴流冷凝器(頂部裝一導氣管至溴化氫吸收瓶)。
② 原電池問題鹽橋中的離子可以移動,為什麼溶液中的離子不能到鹽橋中
是濃度差造成的,電池溶液中的濃度小,鹽橋中的濃度大
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