測定隔膜熔點採用哪些儀器

Ⅰ 現在的實驗室一般都配備些什麼儀器，象學校和研究所

看你是什麼樣的學校和什麼樣的研究所了，看你要做什麼樣的實驗和進行什麼樣的研究了。
常規儀器
進口電子天平國產電子天平超聲波清洗器醫用清洗消毒手套箱/操作箱拋光/預磨/鑲磨拋/切割機微波消解/萃取離 心 機超 純 水 器旋轉蒸發器蒸 餾 水 器閃式提取器攪 拌 器分 散 機乳 化 機均 質 機粉 碎 機勻 漿 機干 燥 箱進口乾燥箱(烘恆 溫 水 浴恆 溫 水 槽恆 溫 油 浴噴霧乾燥機球 磨 機除 濕 機反應釜/器/浴冷凍乾燥機循 環 機真 空 泵氣 動 泵注 射 泵恆 流 泵蠕 動 泵電磁驅動隔膜液壓平衡隔膜低溫冷卻循環機械隔膜計量滅 菌 器冷 藏 櫃玻璃儀器烘乾電 熱 套電 熱 板電 阻 爐制 冷 器消 毒 箱恆溫定時消煮離心濃縮裝置乾式恆溫器工 業 爐製冷恆溫器光學儀器
照 度 計紫外輻照計亮 度 計糖 度 計鹽 度 計色差計 白度儀光澤度儀 燈箱霧 度 計濁 度 計旋 光 儀折 光 儀火焰光度計分光光度計顯 微 鏡光 譜 儀原子熒光光譜紅外拉曼光譜直讀光譜儀系測 色 儀熔 點 儀光 度 計色 度 儀傅里葉近紅外生命科學
P C R 儀凝膠成像系統化學(生物)光瓶口分配（液紫外檢測儀振 盪 器均質機 細胞破超凈工作台生物安全櫃培 養 箱液 氮 罐酶 標 儀洗 板 機菌落計數器菌落分析儀高壓滅菌器生化分析儀低溫等離子滅血液保存箱葯品保存箱疫苗保存箱低 溫 冰 箱超低溫冰箱深低溫冰箱脈動真空滅菌人工氣候箱恆溫恆濕箱自動核酸蛋白梯度混合儀收 集 器蛋白檢測儀紫外檢測儀烤 片 機熔 蠟 機噴 霧 器細胞程式控制降溫電泳儀 (槽)顯微細胞電泳脈沖電泳系統電動噴霧器制 冰 機層 析 冷 櫃連續分液器移 液 器濾 白 櫃低溫操作台微波合成反應發 酵 罐血細胞分析儀血球計數器尿 分 析 儀生化分析儀試 驗 箱凍 干 機冷藏 / 凍箱實驗室通風櫃色譜質譜
高效液相色譜氣 相 色 譜 色譜數據處理氣相色譜儀器離子色譜 氨基全自動高純度空氣發生器氮、空氣發生氮、氫、空氣氫氣發生器氮氣發生器物理分析
粘 度 計水份測定儀量熱/定硫/粒應力測定儀折 射 儀推 拉 力 計測 溫 儀旋 光 儀糖 度 計絕緣測試器交 流 鉗 表萬 用 表風 速 計噪音劑量計高 斯 計數字式電容表鉤 式 鉤 表多功能校正器接地電阻計電磁波測試計溫 濕 度 計網路纜線測試電池測試器氣體測試計迴路阻抗/預期瓦特功率計鉤式電力計電源供應器轉 速 計三相電力分析可撓性交流電印 表 機太陽能功率表微 歐 姆 表熱 指 數濕 度 計記 錄 儀流 變 儀鹽 度 計色 差 計測 汞 儀土壤水分儀木材水分儀 多功能測量儀差壓儀元素分析
電弧燃燒爐碳硫聯測分析微機高速分析多元素分析儀高頻紅外碳硫管狀紅外碳硫電腦元素分析元素檢測儀合金分析儀爐前快速碳硅鋁合金測定儀電化學水質
酸度計 PH計電導度離子濃度計紅外測油儀電位滴定儀比色計ORP測量儀測氧儀控制器溶解氧多功能測試儀PH酸鹼度測試在線懸浮物分在線顆粒計數氨/一氯氨在線離 子 計需氧量分析儀水質采樣器P H 電 極環境檢測
汽車尾氣檢測CO2/CO/分析儀紅外線氣體分甲醛檢測儀煙氣分析儀CO/SO2/HCL/N采樣器有毒害氣體檢報 警 裝 置測氡儀噪音聲級計振動測量儀器雜訊自動監測聲強測量分析電聲測量儀器聲學測量儀器環境測試儀COD監測儀氨氮自動監測氨氮自動監測CODCr監測儀食品糧油檢測
食品測定儀牛奶測定儀脂肪測定儀定氮儀粉碎機麵筋測定儀糧食扦樣器錘式旋風磨礱米機檢驗精米機礱米實驗檢測稻穀·精米檢麵筋洗滌儀麵筋離心機麵筋指數測定麵筋烘乾儀黃麴黴素測定白度測定儀降落數值測定驗粉篩篩選器分樣器農葯殘毒快速食品紫外分析葯檢儀器
溶出度試驗儀自動取樣器脫氣儀崩解儀智能硬度儀無菌檢查儀葯物穩定性檢錐 入 度 計厚度測試儀透明度測試儀勃氏粘度計凍力測試儀熔點測試儀澄明度檢測儀融變時限測試片劑四用測試片劑硬度測試脆碎度測試儀崩解時限儀振實儀微粒檢測儀膏葯軟化點測避光溶出杯滲透壓檢測儀細菌內毒素測葯物熔點儀智能熱原儀智能微粒檢測橡塑檢測
無轉子硫化儀門尼粘度計橡膠沖擊彈力橡膠密度計可塑性試驗機平板硫化機紡織品檢測
電子織物強力數字式撕裂儀纖維切片器紙品檢測
壓縮試驗機強度試驗機拉力試驗機柔軟度試驗機撕裂度測試儀纖維標准解塵埃度測定儀紙漿打漿度測電子挺度測定書刊裝訂強度電子式孔徑測強度測量儀跌落試驗機電子式紙板戳電子式壓縮試熔體流動速率電子橡塑拉力電子萬能試驗紙板耐破度測耐折度測定儀紙張耐破度測平滑度測定儀透氣度測定儀紙張過濾速度紙張柔軟度測紙張表面吸收紙張吸水率測纖維標准解離纖維標准解離靜態伸長儀簡支梁懸臂梁紙頁成型器厚度儀瓦楞紙板粘合電動離心機紙和紙板乾燥取樣刀切紙刀摩 擦 磨 耗紙張象限秤取樣器紙張過濾速度油漆檢測
粘度/稠度測試粒子細度試驗沖擊試驗儀耐摩擦耐洗儀附著力試驗儀測厚儀硬度試驗儀柔韌性測試儀乾燥性能試驗光澤儀成膜器密度遮蓋比色實驗室制備器煤油檢測
閃點試驗器粘度計水分試驗器運動粘度測定蒸餾試驗器針入度試驗器石油試驗器密度試驗器腐蝕銹蝕試驗硫含量試驗器水溶性酸及鹼潤滑脂滴點試凝點試驗器冰點試驗器抗乳化性能試灰分試驗器苯胺點試驗器低溫試驗器殘炭試驗器自燃點測定儀空氣釋放值測電阻率測定儀石油蠟含油量鹽含量試驗器結晶點試驗器界面張力測定分油試驗器泡沫特性試驗實際膠質試驗硫醇硫測定儀脫氣振盪儀噴射式清洗器萘結晶點試驗色度測定器絕緣油耐壓測蒸汽壓試驗器氧化安定性測機械雜質試驗瀝青軟化點瀝青蠟含量旋轉薄膜烘箱標准粘度計瀝青脆點試驗石油瀝青閃點泥漿測試器車轍試驗儀擊實儀混合料攪拌機延伸度試驗器針入度抽提儀動 力 粘 度賽波特粘度試石 粉 含 量蒸餾試驗器粘韌性測試儀壓 力 老 化穩定度試驗儀瀝青含量測試乳 化 瀝 青濕輪磨耗儀碾壓試驗儀粘結力試驗器瀝青化學組分密度試驗器浮漂度試驗器砂當量試驗器旋轉壓實儀氧彈充氧器氧彈熱量計測斜儀灌注樁孔徑檢井斜儀無損計量
投影儀影像測量儀抄數機萬能工具顯微萬能測長儀三坐標粗糙度測試儀輪廓測試儀測深儀硬度計電火花檢漏儀測振儀超聲波探傷儀超聲波測厚儀金相試樣磨平金相試樣切割金相試樣鑲嵌金相試樣拋光光學計照明放大鏡平 行 光 管準直儀汽車後視鏡平面光柵攝譜千分尺卡尺立式接觸式干數顯分度頭小角度檢查儀平面度檢查儀數顯式垂直度圓度儀花崗岩檢驗平研磨機微 型 車 床鑽床退磁及電刻兩千分尺檢定儀百分表檢定儀千分尺專用量卡尺專用量塊角尺專用量塊檢 驗 平 板轉速表校驗儀壓力表、氧氣互感器檢驗裝單三相電能表熱力電計量立式接觸式干卡尺研磨機千分尺研磨機自動化儀表綜單三相電能表砝碼扭矩儀標准測力計標准硬度塊計算機建工測繪
全站儀經緯儀水準儀測高儀高精度GPS對講機測距測速儀材料檢測
薄膜拉力試驗拉力試驗機萬能試驗機磨損試驗機厚度測定儀扭矩測試儀扭力表扭 力 起 子彈簧試驗機扭 力 扳 手試 驗 機 台安規檢測
耐壓測試儀泄露測試儀高壓數字表 數電源示波器其他
氣象海洋專用地質勘探專用地震預報專用儀器配件 生物試劑

Ⅱ 乙醇可以作為熔點測定浴液嗎

應該說不好，乙醇的沸點只有78度，而且易燃，被測物質熔點高於78度絕對不可以

Ⅲ 鋰電隔膜的抗穿刺強度、延伸率、熔點怎麼測，哪些儀器（越詳細越好）

抗穿刺強度、延伸率用電子拉力機，方法有國標；熔點通常用DSC，峰值溫度就是熔點。

Ⅳ 熔點測定儀原理

根據物理化學的定義，物質的熔點是指該物質由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業、醫葯研究中具有重要地位，是生產葯物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。
WRR熔點儀是按照葯典規定的熔點檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術實現溫度程式控制，初熔和終熔數字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，並用電子線路實現了快速「起始溫度」設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器採用葯典規定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化過程，清晰直觀，是制葯、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。
共4張
海能全自動熔點儀
操作步驟
使用前的准備工作
注意：進入正式測試前，必須進行使用前的准備工作。
1.硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然後將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低於90℃時，可用蒸餾水代替硅油）。
2.油浴管的更換
首先取下溢油瓶，然後卸下側板；
用手伸進儀器箱體內，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然後豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行。
1.目的
規范分析人員的儀器操作，確保分析儀器的正常使用。
2.范圍
本操作規程適用於所有的該型號的分析儀器。
3.基本操作
3.1裝樣
3.1.1將樣品置於瓷研缽內，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得到均一的樣品。
3.1.2取一支或數支清潔、乾燥的熔點管，將其開口端插入樣品中，裝入樣品。
3.1.3取一長約0.8米的乾燥玻璃管，直立於玻璃板上，將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次，使熔點管內樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較，樣品的高度應該一致,以確保測量結果的一致性。
3.1.4所測的是易分解或易脫水樣品，應將熔點管另一端熔封。
3.2熔點測定
3.2.1打開儀器電源開關，預熱10min後，設置起始溫度和升溫速率。
3.2.2將熔點管插入樣品插座，保持3-5min後，按"升溫"鍵開始測定，儀器面板自動顯示熔化曲線。
3.2.3根據熔化曲線，讀出初熔溫度和終熔溫度。
3.2.4待爐溫下降到起始溫度後，重復測定，讀取算術平均值為測定結果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大於1℃。
3.3關機
3.3.1將熔點儀起始溫度設置為30℃，待儀器溫度達到設置溫度後，關閉熔點儀電源開關。
4.注意事項
4.1樣品必須烘乾並嚴格按照要求制備樣品和裝樣。
4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數的准確性，"裝樣不好"可能導致熔化
曲線出現波谷或長距離的不連續，此時的測量值僅供參考。

Ⅳ 分析儀器有哪些

分析儀器的分類
（一）、理化分析儀器
（二）、生化分析儀器
（三）、物化分析儀器
（四）、常規實驗儀器
（五）、專用分析儀器
（六）、樣品處理設備
（七）、電子儀器設備
理化分析儀器
1、色譜類分析儀器
2、光譜類分析儀器
3、電化學分析儀器
4、元素分析儀器
5、光學分析儀器
6、玻璃儀器
1、色譜分析 1）氣相色譜儀 2）液相色譜儀 3）凝膠色譜儀 4）離子色譜儀 5）質譜儀6）薄層色譜儀7）毛細管電泳8）其他
2、光譜分析 1）可見分光光度計2）紫外可見分光光度計
3）近紅外分光光度計 4）紅外分光光度計 5）原子吸收分光光度計 6）原子熒光分光光度計 7）熒光分光光度計 8）光聲分光光度計
9）光電直讀光譜儀 10）ICP光譜儀 11）MPT光譜儀 12）激光光譜儀 13）拉曼分光光度計 14）光譜成像儀 15）旋光儀 16）色度儀
17）其他
3、電化學分析產品 1）電導分析/PH分析 2）電位分析 3）電解庫侖分析4）極譜伏安分析5）流動注射分析儀 6）滴定儀 7）電泳儀8）COD9）BOD10）其他
生化儀器分類
1、分子生物學類儀器
2、細胞生物學類儀器
3、微生物學類儀器
4、通用生物實驗儀器
1、分子生物學類儀器 1）PCR儀2）電泳儀3）凝膠成像系統4）酶標儀/洗板機
2、細胞生物學類儀器 1）顯微鏡 2）高壓破碎儀3）超聲波破碎儀4）多參數生化分析儀
3、微生物學類儀器 1）菌落計數器2）全自動微生物鑒定儀
4、通用生物實驗儀器 1）高壓滅菌器 2）離心機 3）移液器 4）培養箱
物化分析儀器
1、粘度計
2、熔點儀
3、密度計
常規實驗儀器
1、乾燥箱
2、電爐
3、低溫冰箱/保存箱
4、搖床（振盪器）
5、滅菌器
6、恆溫水浴/油浴
7、超凈工作台
8、培養箱
專用分析儀器
1、水質專用分析儀
2、葯物專用分析儀 1）崩解儀2）葯物溶出度儀3）片劑硬度計4）澄明度測定儀5）熱源測溫儀6）脆碎度儀
3、環保專用儀器 1）聲級計2）照度計3）大氣采樣器4）輻射儀
4、食品專用儀器 1）粗脂肪測定儀2）定氮儀3）粗纖維測定儀4）黃麴黴素測定儀.
樣品前處理設備
1、微波消解 2、旋轉蒸發儀 3、固相萃取/固相微萃取 4、快速溶劑萃取儀5、GPC凝膠滲透儀

紅外碳硫
編輯
管式紅外碳硫分析儀器配合高溫管式爐能快速、准確地測定鋼鐵、合金、有色金屬、稀土金屬、水泥、礦石、焦炭、煤、爐渣、陶瓷、催化劑、鑄造型芯砂、鐵礦、無機物及其它材料中碳、硫兩元。

技術參數
★測量范圍：
碳：ω（C）0.001%—6.000%(可擴至99.999%)
硫：ω（S）0.0005%—2.000%(可擴至99.999%)
★分析誤差：碳優於國標GB/硫優於國標GB/T223.68—1997
★分析時間：25—60秒可調，一般在35秒左右
★電子天平：稱量范圍：0—120g 讀數精度：0.001g
★工作環境：室內溫度：10-30℃ 相對濕度：小於75%

主要特點
★採用低雜訊、高靈敏度、高穩定性的紅外探測器；
★整機模塊化設計，提高了儀器的可靠性；
★電子天平自動聯機；
★WINDOWS全中文操作界面，操作方便，易於掌握；
★軟體功能齊全，提供文件幫助、系統監測、通道選擇、數理統計、結果校正、斷點修正、系統診斷等四十多項功能；
★動態顯示分析過程中的各項數據和碳、硫釋放曲線；
★特製高溫管式爐，溫度可調，適合於不同材質樣品分析要求；
★高效合金除塵器，最大限度減少粉塵干擾；
★測量線性范圍寬，並可擴展；

碳硫聯測
編輯

技術性能
1．分析范圍：碳：0.02~12.00% （減少稱量可擴大測量范圍）
硫：0.003~2.00%
2．分析時間：45秒 (已含稱樣時間)
3．分析誤差：符合國家標准 GB223.69-1997 GB223.68-1997
4．環境溫度：5℃-40℃
5．動力氣體：氧氣壓力0.02-0.04Mpa
6．電源電壓：220v±10% 50Hz 建議使用民用電路或使用高精度電子交流式穩壓器

結構原理
1．本儀器由電弧燃燒爐、分析箱組成。
2．試樣在基本處於室溫的富氧條件下，加入少量助熔劑，由電極產生電弧點火，極短時間內產生高溫，待樣品燃燒，將試樣中的碳和硫轉化成二氧化碳和二氧化硫逸出，由單片機控制對其進行含量的分析測量。測碳採用氣體容量法，測硫採用碘量法。
3．氣路、液路系統。
DF表示電磁閥，用於控制氣路，平時不通電，銜鐵堵住接管嘴2、3，通電時，銜鐵上移，堵住接管嘴3，接管嘴1、2通。
圖中BF表示玻璃電磁閥，用於控制液路。平時不通電，堵住液路，通電時溝通液路。
下面說明基本工作過程：
初始狀態，低壓氧氣被DF1、DF6堵死，不消耗氧氣，事先水準瓶、貯氣瓶和滴定液瓶中都存放有一定的液體。
1．按
「對零」按鈕，DF4通電，量氣筒通大氣，水準瓶與量氣筒成連通管，最後兩邊液面相平，可用增減水準瓶內液體或調整碳的直讀標尺的方法，使量氣筒內的最低水平面與直讀標尺的零刻度線相平，松開「對零」按鈕，DF4斷電，量氣筒與大氣隔斷。如量氣筒水位不能到達量氣筒下方的零位，可重復幾次。「對零」工作調試結束。
2．按一下「准備」按鈕，DF1、DF4、DF6、BF通電，低壓氧氣將液體從水準瓶壓入量氣筒，直到液體注滿量氣筒碰到DJ3、DJ5時，自動使DF1、DF4斷電，液體充滿量氣筒；同時BF通電溝通液路，放去硫吸收杯中的多餘液體；DF6通電，低壓氧氣進入滴定液瓶，將滴定液壓入滴定管、直到DJ4、DJ5都接觸到滴定液時，使DF6自動斷電，多餘的滴定液因虹吸作用自動返回滴定液瓶，保持滴定管內溶液准確對零。在DF6斷電時，BF也斷電。
3．按一下「分析」按鈕，儀器自動進行空白調整，並自動加滿溶液。電弧燃燒爐自動引弧，燃氣進入硫吸收杯，這時約6秒鍾左右。DF3
通電，燃氣進入量氣筒（即開始取樣），量氣筒液面開始下降，吸取到一定的燃氣後DF3斷電（調節水準瓶上DJ2可實現），同時DF4通電，
量氣筒通大氣，使量氣筒內的氣體恢復到一定的溫度、壓力和體積的狀態。延時約10秒鍾，DF4斷電，DF5、DF1通電。吸收燈亮，量氣筒內的氣體被壓入貯氣瓶，在這個過程中氣體通過吸收管，二氧化碳吸收。氣體全壓出量氣筒，即量氣筒內的液體接觸到DJ3、DJ5時，DF1斷電。因液面壓力差，貯氣瓶體重新被壓回量氣筒，待氣壓達到平衡，DF5斷電，由於二氧化碳被吸收，氣體體積減少，吸收前後的體積差在本儀器上的形成一個高度差，根據減少的體積也就得到碳的含量。硫的測定是儀器根據確定的終點色由DF7控制自動滴定，在分析結束後，即可讀數並可列印結果。

主要特點
★分析精度高，特別適合於分析難熔材料，如：硬質合金、鎢粉、錳粉、鈷粉、各種鐵合金、焦碳、煤、爐渣、玻璃、石灰、礦石、純金屬等；
★配備電子天平可不定量稱樣，提高檢測速度，檢測結果顯示並列印；
★單片機控制電路，徹底清除人為誤差，性能穩定可靠，抗干擾性能強；
★採用國際先進的感測技術，使用進口感測器，測試結果不需任何換算即可數顯直讀並自動列印；
★精度高，採用氣體容量法定碳，碘量法定硫，全自動測定；
★ 包含管式分析儀所有功能；
★通用儀器介面，便於更新升級。

氣相色譜
編輯

特點
氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：
1．高靈敏度：可檢出10-10 克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。
2．高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。
3．高效能：可把組分復雜的樣品分離成單組分。
4．速度快：一般分析、只需幾分鍾即可完成，有利於指導和控制生產。
5、應用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。
6．所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。
7．設備和操作比較簡單儀器價格便宜。

分離原理
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。

分類
凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：
1．按固定相聚集態分類：
1．氣固色譜：固定相是固體吸附劑。
2．氣液色譜：固定相是塗在擔體表面的液體。
2．按過程物理化學原理分類：
1．吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
2．分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。
3．其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應建立的電色譜；利用溫度變化發展而來的熱色譜等等。
3．按固定相類型分類：
1．柱色譜：固定相裝於色譜柱內，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
2．紙色譜：以濾紙為載體。
3．薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
4．按動力學過程原理分類：可分為沖洗法，取代法及迎頭法三種。

簡析裝置流程
氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成：
1．氣源部分 2、進樣裝置 3、色譜柱 4、鑒定器和記錄器

調試維修
編輯
(1)觀察法 通過人的眼睛主觀察、發現故障的方法稱為觀察法。該方法主要用於檢查零件變質損壞、電路板漏焊、虛焊、線間的短路饒焦、斷線和元器件焊錯等。
(2)觸模法 通過人的手指或其他部位去觸模元器件，從而發現元器件是否有過熱或應該發熱而不熱的現象(如電源變壓器及電子管等應該有發熱現象)，從而間接地判斷故障部位的方法，稱為觸授法。
(3)靜態測量法 這主要是通過萬用表去測量線路中的直流工作電壓相電流，從而確定故障。遲是排除故障常用的—種方法，它對於測試線性電路尤為重要。
(4)動態觀察法 通過示按器去觀察有關點的波形，從而尋找故障相排除故障的方法稱為動態觀實法。
(5)跟蹤法 在尋找故障的過程中發現一點線索，順著線索追查下去的方法稱為跟蹤法。
(6)分割法 在查找故障的過程中，通過拔掉部分轉括、拔下部分電路板或在電路板上斷線來逐步縮小故障的范圍，最後把故障點孤立出來的方法，稱為分割法。
(7)替換法 通過更換電細線、電路板、電子管或其他每部件，以確定故障在某一范圍的方法稱為替換法。
(8)模擬法 在查尋故障過程中，可通過分別測試無故障儀器和行故陽儀器的相同點，將所得的數據進行比較來確定故障的方法，稱為模擬法。
(9)試探法 在查尋故障的過程中，如經測量和分析，幾種原因都能造成此種故障，那麼此時，可先試探用一種方法去排除故障，如無效，再改用另一種方法試探去排除故障，這稱為試探法。
(10)局部受熱法 儀器由於濕度升高而發生故障，通常用局部受熱泌夫排除。比如，其一儀器在溫度40℃時，不能正常工作，而溫度降低後又能正常工作。此隊可將儀器恢復在常溫下工他用電熱吹風機或電烙鐵使其局部受池從而發現故障所在，這稱為局部受熱法。
以上這些方法只是分析儀器調試或維修中的一些常用方法，實際應用時彼此間並不是孤立的，有時需要幾種方法交錯使用，對測試結果進行綜合分析，才能做出正確的判斷。[2]

發展趨勢
編輯
如何把儀器用好？發揮其最大的作用。分析儀器的應用技術的發展已成為極為重要的問題。通過分析儀器的應用獲得產業技術的提升、效率的提高、質量的保證、成本的降低。因此可以說，用戶不只是消費者，更重要的他們是獲利者。為此，加速應用技術的開發、推廣，最大限度地實現分析儀器的實際使用效果，是分析儀器製造企業要完成的重要課題。
由於網路和通訊功能的強大，通過遠程維護功能也使得這種服務的提供變得簡單易行。同時，隨著下遊行業對分析儀器及系統、工業過程分析系統的精度、性能、穩定性的要求越來越高，因此，利用先進技術及工藝，選擇適當的分析儀、應用軟體、電路、氣路，促進分析儀器系統向低功耗、多功能、集成化和系統化發展將是行業發展趨勢。
隨著網路和通信的發展，分析儀器朝著網路化，智能化，智慧化方向發展。使分析儀器的服務成為未來發展的重要方向。未來分析儀器的廠家將不只提供的是產品本身，而是儀器的應用服務。而用戶關心的只是他最想得到的准確的、穩定的測量分析數據，尤其在環境監測和過程分析中的應用技術。

多領域
編輯
我國分析儀器在進入市場前，要取得國家相關的認證和許可，尤其是型式批准目錄內的產品。我國分析儀器技術水平有了顯著提升，儀器核心技術和部件已經開始逐漸研發和掌握，部分產品性能已經達到國際水平。隨著技術水平的提升，我國分析儀器，包括環境監測專用儀器儀表、產業過程分析儀器在內產值均保持了穩步增長。
前分析儀器市場潛力巨大，更換頻率快，這使得分析儀器需求持續旺盛。其應用廣泛，在冶金、石化、電力、建材、環保等多個領域被應用，也為其廣闊的市場奠定了基礎[3] 。
一般來說環境監測儀器出產和運營維護的企業，都需要取得相關資質證書，而國外分析儀器則通過設立合資公司、獨資公司及代辦代理銷售等形式進入中國市場。目前我國本土產品主要佔據中低端市場，而高端市場則被國外品牌占據。由於分析儀器應用范圍光，因此不同客戶對分析儀器的需求和要求是不盡相同的，因此分析儀器行業也顯示出較強的定製式產銷模式。定製化和滿足個性化需求，成為分析儀器行業發展的一大趨勢和特色。

Ⅵ 熔點測定的步驟和現象

熔點測定的步驟：

① 測試儀器

由帶微型加熱台的偏光顯微鏡、溫度測量裝置及光源等組成。微型加熱台有加熱電源，台板中間有一個作為光通路的小孔，靠近小孔處有溫度測量裝置可插入的插孔。加熱台上面有熱擋板和玻璃蓋小室以供通入惰性氣體保護試樣。

熔點測定的現象：

「初熔」系指供試品在毛細管內開始局部液化出現明顯液滴時的溫度。

「全熔」系指供試品全部液化時的溫度。測定熔融同時分解的供試品時，方法如上述，但調節升溫速率使每分鍾上升2.5～⒊0℃。

(6)測定隔膜熔點採用哪些儀器擴展閱讀

熔點測定的方法有毛細管測定法，顯微鏡熱板測定法，自動熔點測定法（數字熔點測定儀）。

1、儀器因素：

a溫度計要校正；

b 熔點管要干凈，管壁要薄。

2、 操作因素：

a 樣品必須乾燥並研磨細、裝填緊密；

b 嚴格控制升溫速度觀察准確。

Ⅶ 鋰電池隔膜檢測

拉伸強度等力學性能用電子拉力機；孔隙率用壓汞儀，簡單點的辦法是稱重，根據質量密度算出。透氣性用氣體透過率測定儀。

Ⅷ 什麼牌子的熔點儀最好，我只知道梅特勒

你好，尊敬的用戶，

超越系列熔點儀系統包含MP50/MP70/MP90三個主要型號，是目前梅特勒-托利多最好的熔點儀產品。

使用創新型的梅特勒-托利多熔點儀系統絕對安全。可以非常准確地測定熔點與熔程。自動透光率測量和以反光模式進行的同步可視照相觀測確保結果可靠。
可同時測量多達 6 個樣品並且加熱與冷卻時間短（一種採用封閉爐原理的產品），可使您同步進行多個樣品測試。

測定熔點從來不會像現在這樣簡單。所有儀器均安裝有 One Click® 快捷鍵系統，只需單擊一次彩色觸摸屏即可啟動單獨存儲的測量程序。
所有儀器均符合《美國葯典》及其它常用規范。另外還可提供 IQ/OQ文件。梅特勒-托利多可提供安裝的IQ/OQ服務。

One Click® 與出色的人體工程學設計–易學，易用
高解析度彩色視頻回放便捷–確保最高安全性

可同步測量多達 6 個樣品–提高生產效率

符合標准–確保可靠的結果

梅特勒-托利多超越系列熔點儀系統相關應用案例http://cn.mt.com/cn/zh/home/supportive_content/application_editorials/MP_090819/jcr:content/download/file/file.res/MP_Application.pdf

如仍有疑問，歡迎向企業知道提問。

Ⅸ 制葯企業的理化實驗室常備的分析儀器有哪些

常備的大型分析儀器有：LC-MS-MS.LC.GC-MS等

Ⅹ 「有機實驗報告：熔點的測定」

實驗一 熔點的測定

一、實驗目的
1．了解熔點測定的意義：測定固體有機物熔點；鑒定固體有機物及其純度；
2．掌握測定熔點的操作。
物質熔點的測定是有機化學工作者經常用的一種技術，所得的數據可用來鑒定晶狀的有機化合物，並作為該化合物純度的一種指標。
二、熔點測定原理
什麼叫熔點——用物質的蒸氣壓與溫度的關系理解。熔點的定義：固液兩相的蒸氣壓相同而且等於外界大氣壓時的溫度就是該固體物質的熔點。
測熔點時幾個概念：始熔、全熔、熔點距、物質純度與熔點距關系。
混合熔點測定法——鑒定熔點相同或相近的兩個試樣是否為同一物質？
測定熔點實驗關鍵是：由於毛細管法是間接測熔點方法，所以加熱升溫速度是本實驗的關鍵，當接近熔點時升溫速度一定要慢，應小於1~2℃/min；密切觀察加熱和熔化情況，及時記下溫度變化。
三、實驗儀器及葯品
毛細管法測熔點，用b形管測熔點裝置（本實驗使用）其它測定方法：
顯微熔點測定儀
數字熔點測定儀
四、實驗步驟及實驗關鍵
1．樣品填裝（研碎迅速，填裝結實，2~3mm為宜）
2．毛細管安裝在溫度計精確位置、再固定在b形管中心位置，按圖2-13安裝。
3．加熱升溫測定、注意觀察、做好記錄
加熱升溫速度：開始時可快些~5℃/min
將近熔點15℃時，1~2℃/min
接近熔點時0.2~0.3℃/min
每個樣品至少填裝兩支毛細管，平行測定兩次。
五、數據記錄和處理
樣品 1次 2次 3次
肉桂酸（℃）
尿素（℃）
混合熔點（℃）

操作要點和說明
影響毛細管法測熔點的主要因素及措施有：
1、熔點管本身要干凈，管壁不能太厚，封口要均勻。初學者容易出現的問題是，封口一端發生彎曲和封口端壁太厚，所以在毛細管封口時，一端在火焰上加熱時要盡量讓毛細管接近垂直方向，火焰溫度不宜太高，最好用酒精燈，斷斷續續地加熱，封口要圓滑，以不漏氣為原則。
2、樣品一定要乾燥，並要研成細粉末，往毛細管內裝樣品時，一定要反復沖撞夯實，管外樣品要用衛生紙擦乾凈。
3、用橡皮圈將毛細管縛在溫度計旁，並使裝樣部分和溫度計水銀球處在同一水平位置，同時要使溫度計水銀球處於b形管兩側管中心部位。
4、升溫速度不宜太快，特別是當溫度將要接近該樣品的熔點時，升溫速度更不能快。一般情況是，開始升溫時速度可稍快些（5℃／min）但接近該樣品熔點時，升溫速度要慢（1－2℃／min），對未知物熔點的測定，第一次可快速升溫，測定化合物的大概熔點。
5、熔點溫度范圍（熔程、熔點、熔距）的觀察和記錄，注意觀察時，樣品開始萎縮（蹋落）並非熔化開始的指示信號，實際的熔化開始於能看到第一滴液體時，記下此時的溫度，到所有晶體完全消失呈透明液體時再記下這時的溫度，這兩個溫度即為該樣品的熔點范圍。
6、熔點的測定至少要有兩次重復的數據，每一次測定都必須用新的熔點管，裝新樣品。進行第二次測定時，要等浴溫冷至其熔點以下約30℃左右再進行。
7、使用硫酸作加熱浴液（加熱介質）要特別小心，不能讓有機物碰到濃硫酸，否則使溶液顏色變深，有礙熔點的觀察。若出現這種情況，可加人少許硝酸鉀晶體共熱後使之脫色。採用濃硫酸作熱浴，適用於測熔點在220℃以下的樣品。若要測熔點在220℃以上的樣品可用其它熱浴液。見蘭大、復旦書P431。
思考題
1、測熔點時，若有下列情況將產生什麼結果？
（1）熔點管壁太厚。
（2）熔點管底部未完全封閉，尚有一針孔。
（3）熔點管不潔凈。
（4）樣品未完全乾燥或含有雜質。
（5）樣品研得不細或裝得不緊密。
（6）加熱太快。
答:（1）管壁太厚樣品受熱不均勻，熔點測不準，熔點數據易偏高，熔程大。
（2）熔點管底部未完全封閉有一針孔，空氣會進人，加熱時，可看到有氣泡從溶液中跑出接著溶液進人，結晶很快熔化，也測不準，偏低。
（3）熔點管不潔凈，等於樣品中有雜質，致使測得熔點偏低，熔程加大。
（4）樣品未完全乾燥，內有水分和其它溶劑，加熱，溶劑氣化，使樣品松動熔化，也使所測熔點數據偏低，熔程加大．樣品含有雜質的話情況同上。
（5）樣品研得不細和裝得不緊密，裡面含有空隙，充滿空氣，而空氣導熱系數小傳熱慢，會使所測熔點數據偏高熔程大。
(6）加熱太快，升溫大快，會使所測熔點數據偏高，熔程大，所以加熱不能太快。這一方面是為了保證有充分的時間讓熱量由管外傳至管內，以使固體熔化。另一方面因觀察者不能同時觀察溫度計所示度數和樣品的變化情況，只有緩慢加熱才能使此項誤差變小。
2、是否可以使用第一次測過熔點時已經熔化的有機化合物再作第二次測定呢？為什麼？
答：不可以，這是因為第一次測過熔點後，有時有些物質會產生部分分解，有些會轉變成具有不同熔點的其它結晶形式。