氨氮在線儀表如何工作

㈠ 請問水質在線自動監測儀器(cod，氨氮儀)運維的零跨漂檢查怎麼做依據的標準是什麼謝謝！

必須安裝線監測設備污水處理：

1、進、水口 COD 線監測系統各套；
2、 水口氨氮線監測系統各套；( 根據環保局要求選）
3、進、水口明渠超聲波流量計系統各套
4、數據採集傳輸系統各套；
5、進、水口監測設備用間斷供電（UPS）各台；

㈡ 氨氮分析儀的工作原理是什麼啊

一，氨氮分析儀的工作原理
離子濃度（活度）與電極電位之間的關系可以Nernst方程表示：

E=E0+(2.303RT/nF)×log(A)
此處E為敏感電極與參比電極之間的總電位（以mV表示）E0為特定離子選擇電極/參比電極對的特徵常數。（它是電化學電池中所有液接電位的總和）
2.303為自然數轉換為以10為底數的對數的因子
R為氣體參數（8.314J/D/M）
T為絕對溫度
n 為離子電荷（含標記）F 為法拉第常數（96500 C/mol）
log(A)為被測離子活度的對數
已知因子2.303RT/nF作為電極的斜率（來自E對log（A）的直線圖，即離子選擇電極校正曲線圖的根據）。在常溫下這應該是一個依賴於被測離子價數的常數。在一般的操作條件下，可以發現這一斜率對於一價離子總是在50mV到60mV之間變化（對於二價離子為25mV到30mV）
二，氨氮分析儀主要包括兩類，一類是比色法測量包括後發展而來的分光光度法；另一類是電極法測量。
我國水資源主要的監測事項：在2003年以前，按水期進行監測，每年進行枯、平、豐3個水期共6次監測。自2003年開始，每月開展監測。監測時間為每月的1～10日。
每月河流的監測項目：水溫、pH、電導率、溶解氧、高錳酸鹽指數、五日生化需氧量、氨氮、石油類、揮發酚、汞、鉛等11項，部分省界斷面還進行流量監測，以計算污染物通量。湖庫的監測項目在河流監測項目的基礎上，增加總磷、總氮、葉綠素a、透明度、水位等5項，而水中的氮是以硝酸根的形式存在的，因而檢測硝酸根的含量刻不容緩。

㈢ COD、 氨氮在線監測儀器使用可以自己控制數據嗎！（高手進）

負責任的告訴你,可以控制.
在線COD儀器的測量原理是:把已知COD的水放在水槽里,將COD值輸入,然後輸入線性關系,以後每次測量都會與這次做比較.
比如,你把COD明明是300的水,設置成150,然後輸入正常的線性關系,以後水實際300的全都顯示150.COD實際150的全部顯示75

㈣ 關於氨氮水質在線監測儀器的問題

1氨氮在線監測儀的定義
▪ 氨氣敏電極法
▪ 納氏試劑比色法
▪ 原理
▪ 儀器
▪ 試劑
▪ 測定步驟
▪ 計算
▪ 注意事項
2編輯本段兩種主要測量方法的對比
1氨氮在線監測儀的定義編輯
氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮在線監測儀就是安裝於特定位置的污染源，24小時連續不間斷地對污染源進行氨氮分析的儀器。氨氮在線監測儀幾種主要的測試方法以及方法比較
氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 氨氣敏電極法主流儀器品牌
進口品牌：德國WTW,英國RAIKING
國內品牌：銳泉
4 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
3.准確度：准確度是在線監測儀器最基本的要求，測量值與真實值的誤差越小（一般要求為10%），儀器的性能越好。
4.重復性：重復性也是在線監測儀器的基本要求，同一個質控樣，反復測量，在滿足准確度誤差的前提下，每次測量的數據偏差不應超過5%。在10%以內都屬於正常。
納氏試劑比色法
原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
注意事項
:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
2編輯本段兩種主要測量方法的對比編輯
氨氣敏電極法比色法的對比

比對項目

電極法

比色法

響應時間

快速，可實現連續測試，最快只要 3分鍾，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾。

慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成後才能測試。一次測量至少需要30分鍾以上。

測試量程

廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整解析度。

量程小，或量程分段。更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程）， 解析度低。

最低檢出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干擾

抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償

易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響

進樣要求

無特殊要求

要求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試

試劑操作成本

低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，採用國產試劑，購買方便便宜

高，顯色試劑必須要原裝進口，其他試劑建議用原裝進口的，維護成本高

消耗品

電極使用壽命長，更換電極成本低

光源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換

結論

電極法更加適於在線測試分析，對於營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。

㈤ COD在線分析儀的工作原理

氨氮在線自動監測儀由采樣系統，反應系統和控制系統三大部分組成，採用氨氣敏電極法，氣敏氨電極頂端為疏水半透明薄膜，只允許氨氣通過（水和其他離子則不能通過）使電極內電解與外部試液隔開，當水樣中加入強鹼液（PH值達到11以上）使水樣中的無機銨鹽轉化為氨氣溢出，生成的氨由於擴散作用通過半透膜引起電解液中氫離子濃度的改變，由於電動勢與水樣中氨氮濃度的對數呈一定的線性關系，由此，可從該儀器測得的電位值，經過計算處理後，確定樣品中氨氮的濃度。

㈥ 在線監測儀器COD/氨氮/總磷/總氮廢液如何處置

這些廢液屬於危險廢棄物范疇，需要找有資質處理的單位進行處理。
在你那暫存時需注意防止泄漏，最好做一個二次容器。

㈦ COD、氨氮在線監測儀器使用可以自己控制數據嗎！（高手進）

負責任的告訴你,可以控制.在線COD儀器的測量原理是:把已知COD的水放在水槽里,將COD值輸入,然後輸入線性關系,以後每次測量都會與這次做比較.比如,你把COD明明是300的水,設置成150,然後輸入正常的線性關系,以後水實際300的全都顯示150.COD實際150的全部顯示75

㈧ 污水處理中常用的幾種在線水質分析儀表

你是指什麼工藝上呢？像進水口的話氨氮，pH，COD；格柵一定要安裝液位差計；初沉池和曝氣池一般都裝溶解氧和污泥濃度，污泥界面儀；二沉池有污泥界面儀；出水氨氮，pH，總磷，總氮，COD，濁度什麼的。這個也是看當地環保局在這方面的規定，一般要是采購的話也差不多是這些。可以上網搜水質分析儀表，然後看看。

㈨ 氨氮原理 氨氮測定儀工作原理

定氮儀的原理是利用鹼性條件下，溶液中氨氮的熱穩定性較差，蒸發出來後以硼酸吸收，加入混合指示劑然後用硫酸滴定。
一般步驟是，在蒸餾瓶中加入10ml磷酸，Xml廢水的樣品，補充蒸餾水至150ml，然後蒸餾。用50ml硼酸做吸收液，加入甲基紅/亞甲藍混合指示劑後以0.02mol/l的硫酸滴定至呈淡紫色。

㈩ 水廠水質化驗員怎樣不被在線儀表取代，除了每天出水質檢驗結果，還能進行什麼對生產有益的工作

最簡單的就是在線儀表的標定和維護，在線儀表要經常維護標定，才能正常運作，2，在線儀表現在常用的也就是濁度、余氯、PH、電導率、氨氮等常規幾個，還不準確，化驗員要在實驗室化驗更多指標，校對在線儀表等，所以，在線儀表近十年內不可能代替化驗員