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一台儀器的檢出限怎麼做

發布時間:2022-02-04 02:46:15

⑴ 方法檢出限和儀器檢出限

方法檢出限視為定量限,一般大於儀器檢出限,約為3.3倍關系。

⑵ 儀器檢定證書只有一個檢出限 其他檢出限怎麼辦 自己計算么

一般儀器的鑒定都為一年有效。
不知道你檢定的是什麼設備

⑶ 離子色譜方法檢出限怎麼做

檢出限:是評價一個分析方法及測試儀器性能的重要指標, 是指某一特定分析方法,在給定的顯著性水平內,可以定性地從樣品中檢出待測物質的最小濃度或最小量。所謂「檢出」是指定性檢出, 在檢出限附近不能進行准確的定量。檢出限可分為測量方法檢出限和儀器檢出限。
儀器檢出限:指分析儀器能夠檢測的被分析物的最低量或最低濃度。儀器檢出限一般用於不同儀器的性能比較。一般通過多次空白試驗,求得其背景響應的標准差,將三倍空白標准差(即3δ)作為檢測限的估計值。也可用已知濃度的樣品與空白試驗對照,記錄測得的被測樣品信號強度S與噪音(或背景信號)強度N,以能達到S/N=2或S/N=3時的樣品最低濃度為LOD(Limit of Detection)。如用非儀器分析方法時,通過已知濃度的樣品分析來確定可檢出的最低水平作為檢出限。表示方法常為:1.最低檢出濃度:滿足最低檢出限要求時,進樣供試品溶液的濃度,常見單位:mg/mL,ng/mL,mol/L等。2,最低檢出量:最低檢出量=最低檢出濃度×進樣量,常見單位:ng,pg,fg等。
方法檢出限:方法檢出限不僅與儀器的噪音有關,還取決於樣品測定的整個環節,如取樣量,提取分離以及測定條件的優化等,實際工作中應註明具體實驗條件。例如:檢測某化合物XY時,方法中規定取樣100mg,經提取處理後定容為10ml分析,此時方法的檢出限為1μg/g。若改變方法使取樣量增加至1g,則方法檢出限為0.1μg/g。若改變方法使取樣量增加至1g且經提取處理後定容為1ml,則方法檢出限為0.01μg/g。
檢出限主要取決於3個方面: 1.分析方法的選擇性和專一性。2。分析方法的靈敏度。3.分析方法的精密度。儀器檢出限不考慮任何樣品制備步驟的影響,一般以溶劑空白測定檢出限,因此其值總是比方法檢出限低。
一般以空白測量的3倍標准差為檢出限, 10倍標准差為定量測定下限(LOD,Limit of Determination)。當測定結果不大於檢出限時報告為未檢出;當測定結果大於檢出限且不大於定量測定下限時,報告為定性檢出;當測定結果大於定量測定下限時,報告定量結果。
樣品的定量結果應在標准曲線范圍內,不準外推計算,外推結果沒有經過方法學驗證,無法確定其准確性。樣品太濃應稀釋,太稀則應濃縮,使之落在標准曲線范圍內,故准確地說定量下限應指標准曲線的最低濃度點。

⑷ 請教氣相色譜儀器的檢出限如何計算

最簡單的,檢出限就是將一個低濃度的樣品連續走個11針,然後計算3倍的標准偏差,即為檢出限。 有的儀器提供信噪比計算功能,3倍的信噪比也可以當做檢出限,前提也是要有相對穩定的信號和基線讓你選擇。

⑸ 誰知道如何進行重金屬檢測,如何確定儀器的檢出限和方法檢出限

檢出限(Detection limit or limit of detection)為某特定方法在給定的置信度內可從樣品中檢出待測物質的最小濃度或量。
現有檢出限的計算可以分為兩大類:
1、單濃度校正方法:
即採用考察空白的統計特性,然後依據IUPAC的α=β=0.05錯誤概率推算檢出限。最小信號值與儀器噪音之比(信噪比)方法其實也是同樣的思路,只是此時的雜訊就是空白;
2、標准曲線法:
此方法直接利用分析方法校準曲線的偏差特性來估算檢出限。

⑹ 如何計算檢出限

計算檢出限:

拓展內容:

檢出限:

1997年通過並於1998年發表在iupac分析計算機上的純粹與永興會(iupac)的國際聯盟指出:「檢測極限以濃度(或質量)來表示。指最小分析信號xl所得到的最小濃度cl(或質量ql),該信號xl可以通過特定的分析步驟被合理地檢測出來。表達式為:

(1)為空白平均數,空白指的是與待測樣品完全相同,但不含待測部件的樣品,為空白標准差。iupac規定,並且應該用足夠數量的測量來確定,比如20次。靈敏度是在低濃度范圍內對標定曲線的斜率進行分析。k對於根據要求的置信度選擇的常數,iupac推薦k=3作為檢測極限的計算標准,嚴格的單面高斯分布k=3對應的置信度為99.6%。由於兩者都是基於有限數量的測量,事實上,3sb通常相當於大約90%的信心。

(2)iupac離子選擇電極的檢測極限(8.3.2.1)可以從修正曲線得到,即測量的離子對應於曲線兩條直線的切線相交處的活性(或濃度);iupac建議用snr 2:1(12.4.1)來確定質譜儀的檢測極限;iupac規定檢測極限也可以稱為最小可測量濃度或量(最小可測量值(2.4),最小可測量值(最小可測量值(18.4.3.7))等。

⑺ 儀器檢出限和信噪比 檢出限是什麼 如何計算

要是算儀器檢出限的話:就進一針小濃度標液(比如1mg/L),在目標峰(假設為下圖的peak2)旁邊選一段比較平穩的基線,放大(圖中基線很平滑,需要進行放大呈鋸齒狀),算一下所選的這段基線最高點與最低點之間的高度,作為噪音高度h2,然後看一下peak2的高度h1,那麼peak2所對應的物質的檢出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。 也就是我們平時所說的三倍信噪比計算所得出的檢出限!
如果要算方法檢出限,演算法一樣,只是需要進行基質配標,而不是通過純標液進行計算!還有一點要注意:h1的高度理論上是從你所選的基線最高點和最低點的中間算起的,但是因為人為選擇噪音,人與人之間存在較大的不一致性,所以要選擇目標峰附近相對平坦的一段基線,而且峰高直接按電腦顯示即可!

⑻ 測定一種樣品的方法檢出限的具體步驟

只能回答你通常情況(實用角度的測定,不是專門科研,專門科研中可採用很多方法降低一般方法的檢出限)。

通常的測定總是利用被測物的某種性質與濃度(含量)間的正比關系或近似正比關系來定量的。超出線性范圍的,通常不用於常規測定。對於微量分析人們通常關心某方法最低可以較准確測定的濃度。

檢出限測定方法很簡單,配置一系列濃度不同的被測物標准液(定量測定通常在溶液中進行。對於直接固體樣品測定,方法類似),分別測定其被直接測定的物理量(例如電流、吸光度等等),以濃度為橫坐標,被測物理量為縱坐標作圖,不斷降低被測物濃度,觀察曲線何時發生彎曲,發生彎曲前對應的濃度為檢出限。檢出限附近應多做幾次,在檢出限的上方數據應有較好的重復性,而下方重復性會較差(波動很大,由於儀器本底雜訊的影響)。剛開始試驗的時候濃度跨度大些容易很快測出。

有些儀器可以直接顯示雜訊的電平,則當濃度降低至產生的信號為雜訊電平的兩倍時,此時的濃度為檢出限。檢出限附近同樣需要多測幾次,以減少其它偶然因素的影響,偶然因素的影響在這種濃度下是比較嚴重的。

⑼ 儀器檢出限

你好正好我畢業設計里有:
將儀器的各項參數調試到最佳狀態,對空白溶液進行二十次測定,並且按國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)定義計算。
檢出限 cl=3* A
式中:A ——空白溶液二十次測定的標准偏差

對空白試樣進行連續20次測量,如得出方差求出檢出限。根據IUPAC定義求得 =0.000764,所以檢出限為2.292 ng/L(3A)

⑽ 儀器最低檢測限到底怎麼做

1、儀器的檢出限
儀器檢出限是指在規定的儀器條件下,當儀器處於穩定狀態時,儀器本身存在著的噪音引起測量讀數的漂移和波動。儀器檢出限的水平可對同類儀器之間的信噪比、檢測靈敏度、信號與噪音相區別的界限及分析方法進行測量所能達到的最低限度等方面提供依據。儀器的檢出限的物理含義為:在一定的置信范圍內能與儀器噪音相區別的最小檢測信號對應的待測物質的量。通過配製一定濃度的稀溶液12份進行測量,可用下式計算:

2、方法的檢出限
方法的檢出限是指一個給定的分析方法在特定條件下能以合理的置信水平檢出被測物的最小濃度,它是表徵分析方法的最主要的參數之一。分析方法隨機誤差的大小不但與儀器雜訊有關,而且決定了方法全過程所帶來的誤差總和,與樣品性質、預處理過程都有關系。為了能反映分析方法在整個分析處理過程的誤差,可採用已知結果的標准物質或樣品按照分析步驟進行測量,通過分析12份已知結果的實際樣品來計算方法的檢出限,計算公式如下:

3、樣品的檢出限
即單個樣品的檢出限,指相對於空白可檢測的樣品的最小含量。故只有當空白含量為零時,樣品檢出限才等於方法檢出限。一方面空白含量往往不為零,由於空白含量及其波動的存在,盡管方法檢出限通過外推法可能求得很低的濃度( 或含量),實際上樣品檢出限可能要比方法檢出限大得多; 另一方面分析方法檢出限採用的是一系列標准物質,基體各不相同,因此只能是一類型樣品的平均檢出限,並非嚴格適用於單個樣品。對於單個樣品確定檢出限,必須固定樣品基體,即樣品檢出限的確定應使用樣品本身,採取標准加入法作出和方法檢出限類似的曲線,使用外推法進行計算。

正因為如此,在實際使用中,樣品檢出限要比方法檢出限要有意義得多。當被測樣品種類變化或測定所用試劑和環境變化時,即使使用同一分析方法,樣品檢出限可能相差很大。在痕量分析時,測量結果的可靠性在很大程度上取決於空白值的大小及空白值的波動情況。設 Wt代表被測樣品的總值,Wb 代表空白值,則被測組分的含量( Wt-Wb)與檢測可靠性的關系如表1所示( 表中」σ空白」為測定分析空白時的標准偏差)

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