nmr儀器的性能怎麼看

『壹』 核磁共振儀器如何

以上海市為例，磁共振平掃360+20=380元(頭部或上腹部或MRU為460元)，平掃+增強360+80+20+160=620元。醫保病人，自費約50～80元，即8～12美元，預約時間1～14天。這價錢這時效，全球找到第二家算我輸。

以下計算以年265工作日計算。核磁一般沒有急診。

其中的20元是膠片，膠片成本19.0元，激光列印機500000元(壽命10年)，年保30000元，平均工作日耗300元。增強中的80元為特殊序列掃描費。

增強中的160是對比劑，零差價。以1.5T核磁來算，以前價位1400萬，現在約700萬，平均取1000萬，壽命10年，以1000萬10年貸款計算，年折舊120萬，平均工作日折4528元。年維保費用100～120萬，平均工作日攤4200元。技師，護士，報告醫師，審核醫師，平均工作日人力成本，含交金，約2000元。核磁散熱裝置功率45千瓦，每天工作24小時不可停頓，平均工作日電耗1500元。核磁機房，設備間，辦公室，等候室，護士工作站等合計面積200平。平均工作日物業場地約900元(我院在上海內環線內)。

合計工作日成本，13428元。掃描費中360元為凈收入，13428÷360約等於37人(次)。

也就是說，每天做37例，上海市醫院的核磁基本保本，而單機單班，核磁極限也就是40～45例。所以，上海市來說，已經沒有降價空間了。最後回答問題，想便宜點的話，等技術革新可能太慢了，最好的辦法就是，來上海做。

『貳』 如何看核磁共振譜

恩，我給你說說識譜經驗吧。你既然要難一點的，幾句話肯定講不清的。

氫譜碳譜比較常見，其它比較常見的還有氟譜，磷譜，也都差不多。
一般來說氫譜氟譜是沒有去耦合的，碳譜默認是去耦的，磷譜可選。

給定原子的核外電子進動是一個定值（1H， 2H各有一個本徵頻率），與核對電子的吸引有關。化學位移（也就是你在譜上可以讀到的ppm值）是由於電子所處的化學環境造成這個值的偏移。吸電子的原子或原子團，對氫核有deshielding去屏蔽作用，效果是使核的有效電荷增大，對電子的吸引力增強，化學位移為正（向左移，數值增大），給電子基團的作用相反。

因為不可能去測單個氫原子的進動頻率，人為規定化學位移的0點為四甲基硅烷，由於碳的電負性大於硅，與硅烷相比都有吸電作用，常見有機物的化學位移均為正。

烷基多在0.8-1.8
sp2C-H 多在 6-8 (包括簡單烯烴和苯環）
Sp3C-H 在2左右
NH2，OH由於氫鍵的原因，在不同溶劑中，變化較大，與濃度也有關系。
醛基上的氫 在9-10
這些比較常見，還有一些溶劑的化學位移，你需要記住，這樣讀譜的時候很容易知道哪些峰是被測物質的。

此外原子核之間的耦合在未去耦的譜上也有表現，一般氫譜最多可以看到隔了四個化學鍵的氫核之間的耦合（至少隔兩個鍵，即兩個氫連在一個中心原子上），耦合規律就是n個氫核將與之耦合的氫核磁性核信號峰劈裂成n+1個多重峰，－CH2CH3，CH2，被劈成3+1=4個峰，CH3被劈成2+1=3個峰，在丙烷CH3CH2CH3中，CH2則被劈成6+1=7個峰，多重峰之間的強度關系依照楊輝三角形規則（只針對自旋為1/2的核，氘自旋為1,不符合這一規律）分別為， 1:1, 1:2:1, 1:3:3:1,1:4:6:4:1……。注意，這n個核一定是完全相同才能這么算，如果不同則耦合常數不同，出現二級耦合，此時多重峰的情況將變得復雜。

碳譜比氫譜簡單，去耦後，峰強度和碳核豐度沒有聯系，只考慮化學位移即可。

先寫這么多吧，你最好具體講講對哪方面感興趣，這個話題一時半會兒說不清楚。

『叄』 NMR方法的儀器特點及找水工作

5.7.2.1 NMR找水儀的類型

目前，世界上有兩種類型的NMR找水儀：前蘇聯研製、俄羅斯仍在使用的NMR找水儀（hydroscope），法國與俄羅斯合作研製、由法國IRIS公司生產的NUMIS和NUMIS⁺。NUMIS系統是hydroscope的改進型，儀器的原理沒有改變，在製造工藝和抗干擾能力方面均有提高。商品型NUMIS系統於1996年春問世，在探查地下水方面效果十分明顯，其勘探深度僅在100 m左右，整個系統重量達300 kg。為了加大勘探深度和儀器輕便化，在NUMIS的基礎上升級為NUMIS⁺。

NUMIS⁺具有NUMIS全部功能，是一套比NUMIS系統具有更大的發射功率（瞬時最大輸出為450A、4000V）、模塊式的找水設備。該設備每個部分的重量都在25 kg以內，便於一個人搬運。

NUMIS和NUMIS⁺均是輸出功率高（瞬時最大輸出分別為：300A、3000V；450A、4000V）、接收靈敏度高（接受納伏級信號）並由PC機控制的直接探測地下水的儀器。

5.7.2.2 儀器的組成及其功能

圖5.7.5 NUMIS系統組成框圖

現以NUMIS系統為例，簡要說明NMR找水儀器組成及其功能（見圖5.7.5）。

NUMIS系統各組成部分的主要功能如下。

a.直流電源——蓄電瓶（12 V×2，每個大於6 A·h）提供的24V電壓。

b.DC/DC變換器將電源提供的24V電壓變成400V電壓，供發送機的交變電流發生器使用。

c.發送／接收天線（或回線），用同一天線分別作為發射激發電流脈沖和接收NMR信號裝置。

d.切換開關將外接回線在發射迴路和接收迴路之間進行切換。

e.微處理器控制各部分協調工作，並通過RS-232介面接收PC計算機送來的數據指令，並將所測得的數據傳給PC機進一步處理、顯示。

f.發送機和接收機。在PC機控制下發送機以拉莫爾頻率向天線供入脈沖電流，形成激發磁場；在發射脈沖間歇期間，接收機觀測NMR信號。

此外，NUMIS系統配備的高精度磁力儀用來觀測測點及其附近地磁場強度及其變化。

NUMIS系統的軟體主要有測試軟體、數據採集、處理、解釋軟體，進行一維解釋。

5.7.2.3 NMR方法找水的工作過程

前已述及，NMR找水方法的原理是利用了NMR效應，觀測和研究表徵NMR效應的參數的變化規律，進而確定地下水的賦存狀態。NMR找水方法的工作過程如下。

a.確定地磁場強度B₀，計算出拉莫爾頻率f₀

環境地球物理學概論

b.選擇天線類型、敷設天線。根據工作任務，結合當地的水文地質條件和電磁干擾環境，選擇天線類型（大圓或大方，或圓8字型或方8字形天線），將其平鋪在地面上。

c.形成激發磁場。在PC機控制下，發射機向天線供入頻率為f₀的交變電流脈沖，形成激發磁場。如圖5.7.2（a）所示，交變電流脈沖的包絡線為矩形。發射電流可表示為

環境地球物理學概論

式中：ω₀=2πf₀，f₀為拉莫爾頻率，I₀、τ分別為激發電流脈沖幅度和持續時間。

d.測量NMR信號。在脈沖電流間歇時間，利用同一天線，接收機可靈敏地測出NMR信號，NMR找水方法觀測的參數有E₀、φ₀、T₂^*。

e.定量解釋。將測量結果存儲在PC機內。利用NUMIS系統提供的軟體，對測量信號進行數據處理、反演計算後，可以獲得如下定量解釋結果：地下各含水層的深度、厚度、含水量和衰減時間（以NMR信號直方圖和表的形式輸出）。

實踐表明，直徑為100 m的大圓天線，其探測深度可達100 m。在100 m以內可獲得含水層的定量解釋結果。同時，可定性預示100～130 m內含水層的存在。

『肆』 核磁共振氫譜的吸收峰的面積怎麼看

儀器會給出峰面積比例。如果沒有給出峰面積比例，那會給出積分標准線。按照這個標准線去比

『伍』 NMR儀器結構特點和應用范圍

核磁共振波譜法（Nuclear Magnetic Resonance Spectros, NMR ）NMR是研究原子核對射頻輻射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是對各種有機和無機物的成分、結構進行定性分析的最強有力的工具之一，有時亦可進行定量分析。

『陸』 核磁共振氫譜的儀器設置條件應該怎樣設置，我看不同的文獻用的也不同

核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數比的。核磁共振氫譜中，峰的數量就是氫的化學環境的數量，而峰的相對高度，就是對應的處於某種化學環境中的氫原子的數量 不同化學環境中的H，其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環境H的數目比。 例：CH3CH2OH中，有3種H，則有3個峰，強度比為：3:2:1。 CH3OCH3中，只有一種H，則有1個峰。 CH2=CH-CH3中，有三種H，個數比為：1:2:3 一氯苯中：有3種H，個數比：2:2:1 CH3COOCH3中有2種H，個數比3:3or1:

『柒』 核磁共振氫譜怎麼判斷幾重峰

核磁共振氫譜中有幾個不同的峰，分子中就有幾種H原子；利用等效氫原子判斷氫原子的種類。

分子中同一甲基上連接的氫原子等效；同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，同一同一碳原子所連氫原子等效；處於鏡面對稱位置上的氫原子等效．核磁共振氫譜中只有一個吸收峰，說明該分子中的H原子都是等效的，只有1種H原子。

根據每個峰組氫原子數目及δ值，可對該基團進行推斷，並估計其相鄰基團。

對每個峰組的峰形應仔細地分析。分析時最關鍵之處為尋找峰組中的等間距。每一種間距相應於一個耦合關系。一般情況下，某一峰組內的間距會在另一峰組中反映出來。

當從裂分間距計算J值時，應注意譜圖是多少兆周的儀器作出的，有了儀器的工作頻率才能從化學位移之差Δδ(ppm)算出Δν(Hz)。當譜圖顯示烷基鏈3J耦合裂分時，其間距（相應6－7Hz）也可以作為計算其它裂分間距所對應的赫茲數的基準。

以上內容參考：網路-氫譜解析

『捌』 核磁共振氫譜圖怎麼看

核磁共振氫譜(也稱氫譜, 或者1H譜) 是一種將分子中氫-1的核磁共振效應體現於核磁共振波譜法中的應用。可用來確定分子結構。 當樣品中含有氫，特別是同位素氫-1的時候，核磁共振氫譜可被用來確定分子的結構。氫-1原子也被稱之為氕。 簡單的氫譜來自於含有樣本的溶液。為了避免溶劑中的質子的干擾，制備樣本時通常使用氘代溶劑（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亞碸(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同時，一些不含氫的溶劑，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用於制備測試樣品。 歷史上，氘代溶劑中常含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作為內標物來校準化學位移。TMS是正四面體分子，其中所有的氫原子化學等價，在譜圖中顯示為一個單峰，峰的位置被定義為化學位移等於0ppm 。TMS易於揮發，這樣有利於樣品的還原。現代的核磁儀器可以以氘代溶劑中殘余的氫-1（如：CDCl3中含有0.01% CHCl3）峰作為參照，因此現在的氘代試劑中通常已經不再添加TMS。 氘代溶劑的應用允許核磁共振儀磁場強度的自然漂移可以被氘頻率-磁場鎖定（也被描述為氘鎖定或者磁場鎖定）所抵消。為了實現氘鎖定，核磁共振儀監視著溶液中氘信號的共振頻率，通過對的調整來保持共振頻率的恆定。另外，氘信號也可以被用來更加准確的定義0ppm，這是因為氘代溶劑的共振頻率以及其與TMS的共振頻率之差都是已知的。 大部分有機化合物的核磁共振氫譜中的表徵是通過介於+14pm到-4ppm范圍間化學位移和自旋偶合來表達的。質子峰的積分曲線反映了它的豐度。