『壹』 制葯廠分析實驗室都需要什麼儀器
醫葯行業，制葯廠實驗室所需要的實驗室儀器設備有哪些？
1、攜帶型PH計|酸度計|酸度檢測儀：實驗室精密測量溶液pH值和電極電位
2、攜帶型電導率儀：儀器可以進行電導率、TDS、鹽度和溫度測量
3、自動旋光儀：具有旋光度、比旋度、濃度、糖度四種測試模式，可自動復測6次並計算平均值和均方根，可測深色樣品
4、梯度液相色譜儀：定性、定量分析
5、氣相色譜儀：定性、定量分析
6、自動電位滴定儀：按設定電位控制滴定終點，具手動、自動、恆pH（電位）滴定模式
7、葯物溶出度儀：葯物溶出度的檢測儀器，確保葯物質量
8、脆碎度測定儀：反應抗震耐磨能力
9、顯微熱台熔點儀：測量結晶性化學製品、葯品和部分結晶聚合物熔點
10、全數字亮度計：測亮度，透明度
11、雙通道紫外輻照計：適用於殺菌、光刻、水處理、醫療、育種等領域的紫外輻照度測量工作
12、掃描型紫外可見分光光度計：高解析度，地雜散光，液晶屏顯示的紫外可見分光光度計
13、可見分光光度計：測量物質對不同波長單色輻射的吸收程度，定量分析
14、全自動折光儀：高效、高精確測量透明、半透明、深色、粘稠狀等各類液體的折射率(nD)和糖溶液的質量分數
15、火焰石墨爐一體機原子吸收分光光度計：根據被測元素的基態原子對特徵輻射的吸收程度進行定量分析
16、原子熒光光度計：三燈三通道，適用於樣品中砷、汞、硒、錫、鉛、鉍、銻、碲、鍺、鎘、鋅等十一種元素的痕量分析測量
17、手持式色差計：依照 DIN EN ISO 9000標准測量記錄,對生產當中的顏色進行客觀的質量控制
18、糖度計：測量各類果汁、食品、飲料以及某些化學品或工業溶劑如切削油、清洗液和防凍劑
19、實用型實驗室專用純水機：採用預處理、反滲透技術、超純化處理以及後級處理等方法，將水中的導電介質去除
20、攜帶型離子計：測量電位值、pH值、pX值、ORP值、RmV、離子濃度值、溫度值多個參數
21、激光塵埃粒子計數器：記錄塵埃粒子數
22、全自動微量水分測定儀：適用於大部分液體、氣體、固體物質中水分的測定
23、傅立葉變換紅外光譜儀：測量各種氣體、固體、液體樣品的吸收、反射光譜等，而且可用於短時間化學反應測量
24、雙目顯微鏡：應用了光學原理的顯微放大技術，對採集的細微樣品製作成標本，進行顯微技術的放大和觀察
25、攜帶型風速風向儀：測量風速風向
26、全數字光度計：快速測量，無換擋誤差，配合積分球進行各種光源光通量測量
27、雙人單面垂直送風凈化工作台：准閉合式玻璃風門，可有效防止外部氣流透入，及操作異味對人體的刺激
28、紫外分光光度計：是利用物質對某種波長的光具有選擇性吸收的特性來鑒別物質或測定其含量
29、浮游空氣塵菌采樣器：高效的多孔吸入式塵菌采樣器，反映潔凈室內的微生物濃度
30、白度計：直接測量表面平整的物體或粉末的白色程度
31、總有機碳分析儀：測量水質濁度總有機碳
『貳』 葯物分析檢測一般需要哪些分析儀器和設備
精確的分析檢測需要用到激光飛秒檢測儀，普通的用滴定、紅外、紫外、氣相色譜就可以完成了
『叄』 理化性能研究常用到的儀器設備有哪些
要考慮天然產物研究與開發需要用到什麼儀器，首先要考慮天然產物研究與開發有哪些步驟：天然產物發現後要進行分離、提純、分子結構確定、實驗室製取和中試放大，醫葯方面的還要加上臨床前葯理、毒理實驗（涉及各類實驗動物的餵食、注射、外用葯的塗抹，實驗動物處死、解剖、病理分析）、葯物臨床實驗、體內葯物分析、監測、葯物臨床後（葯物上市後）的綜合評價等等，非醫用品要考慮環境污染、降解等情況，高分子材料要進行物理、化學性能的測評（譬如硬度、韌性、延展性、光學性能、耐酸性等等），所以，所用到的儀器很多：1.平時化學實驗所用到的各類玻璃儀器，譬如：試管、試紙、玻璃棒、分液漏斗、蒸餾器、過濾儀器等等，2.用於儀器分析的各類儀器：色譜儀、水分測定儀、質譜儀、光譜儀、生化分析儀等等，3.用於實驗動物葯動學、葯效學、毒理學所用的餵食儀器、注射器、手術工具、顯微鏡等等，4.用於臨床實驗的各類儀器：血葯濃度檢測儀、用於人體病理毒理分析的各類儀器（部分情況會用上生化分析儀器），5.非醫用品還要進行環保實驗、分析：譬如，濃縮器、粉塵儀等等，高分子性能的評價要用到硬度計、材料延展性彎曲測試儀器、材料斷裂分析儀器等等。
這個問題問得太廣，針對性不怎麼強，實際意義不是很大。一個人不可能將我上述提到的方方面面都進行實驗，因為它們涉及很多行業。當你專門進行某類研究時，具體要用什麼儀器，會一目瞭然的。
『肆』 液相色譜儀的使用步驟
目的：制定規范的高效液相色譜儀操作、維護保養和清潔規程。
范圍：適用於Agilent 1260 HPLC。
責任：色譜檢驗工程師負責本規程執行。
內容：
1 開機
1.1 打開電腦。
1.2 打開液相色譜各個模塊的電源。
1.3 雙擊桌面「儀器—聯機」，進入聯機界面。
1.4 排氣：
1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）。
1.4.2 右鍵單擊「泵」圖標區域，選擇「方法…」選項，進入泵編輯畫面，設流速：5ml/min（一般為3－5ml/min），點擊「確定」。
1.4.3 右鍵單擊「泵」 圖標，點擊「控制…」選項，選中「ON」，點擊「確定」，則系統開始沖洗，直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止，（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止。
1.4.4 右鍵單擊「泵」 圖標，點擊「方法…」選項，設流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥。
1.4.5 右鍵單擊「泵」圖標，點擊「方法…」選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設流速：1.0ml/min。
1.4.6 同理右鍵單擊「柱溫箱」，「檢測器」圖標，點擊「方法…」選項，按照方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」 選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器。
2 編輯方法
2.1 點擊「方法」－「編輯完整方法」開始編輯完整方法。
2.2 選中除「數據分析 」外的三項，進入下一選項卡。
2.3 方法信息：在「方法注釋」中加入方法的信息（如：This is for test!）。進入下一選項卡。
2.4 泵參數設定：在「流速」處輸入流量, 如1.0ml/min，停止時間：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，如乙腈：水＝75：25，A為水，B為乙腈，則設置B：75％即可。進入下一選項卡。
2.5 自動進樣器參數設定: 選擇「洗針進樣」----可以輸入進樣體積和洗瓶位置，進入下一選項卡。
2.6 柱溫箱參數設定: 在「溫度」下面的空白方框內輸入所需溫度,如：40度。進入下一選項卡。
2.7 UV檢測器參數設定: 在「波長」下方的空白處輸入所需的檢測波長,如254nm。點擊確定。
2.8 在「 運行時選項表 」中，選中「 數據採集」，點擊「確定」。
2.9 從「方法」菜單，選中「方法另存為…」，輸入一方法名，如「測試」，點擊「確定。
3 單次採集
3.1 從「運行控制」菜單中，選擇「樣品信息」選項，選擇合適的路徑，在「數據文件」中選擇 「前綴/計數器」，輸入樣品瓶的位置，點擊「確定」。
3.2 基線平穩後約10分鍾，從「運行控制」菜單中選擇「運行方法」。
4 多次數據採集
4.1 按照步驟2 編輯完整方法。
4.2 點擊「序列」－「序列表」，輸入「樣品瓶」「樣品名稱」，「進樣次數」，選擇合適的「做樣方法」
4.3 點擊「序列」－「序列參數」，選擇序列數據的保存路徑（序列會自動生成以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議以選擇 「前綴/計數器」保存。
4.4 從「序列」菜單，選中「序列另存為…」，輸入一序列名，如「測試」，點擊「確定。
4.5 從「運行控制」菜單中選擇「運行序列」。
5 數據分析（離線狀態使用）
5.1 雙擊「儀器 —離線」圖標 進入的離線畫面。
5.2 從「視圖」菜單中，點擊「數據分析」進入數據分析畫面。
5.3 從「文件」菜單選擇「調用信號」，選中您的數據文件名。點擊「 確定」，則數據被調出。（如預建立標准曲線，應先打開濃度較低的標樣圖譜。）
5.4 做譜圖優化：從「圖形」菜單中選擇「信號選項」。從「范圍」 中選擇「滿量程」 或「自動量程」 及合適的時間范圍或選擇「自定義量程」 調整。反復進行，直到圖的比例合適為止。點擊「 確定」。
6 積分:
6.1 從「積分」菜單中選擇「積分事件」選項，選擇合適的「斜率靈敏度」，「峰寬」，「最小峰面積」，「最小峰高」。點擊 ，自動載入積分參數。
6.2 點擊左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「積分事件」。
6.3 如積分結果不理想，則修改相應的積分參數，直到滿意為止。
7 標准曲線
7.1 點擊「校正」－「校正設置」，輸入「含量單位」。
7.2 點擊「校正」－「新建校正表」，點擊確定。輸入「化合物名稱」和「含量」，點擊「確定」，按照提示刪除其他組分。
7.3 至此完成單級校正，如要增加校正級別，應從「文件」菜單選擇「調用信號」，選中您的數據文件名（第二個標樣），點擊「校正」－「添加級別」，點擊確定，輸入「含量」，依次增加校正級別。
8 列印報告
8.1 從「報告」菜單中選擇「設定報告」選項，點擊「定量結果」框中「定量」右側的黑三角，選中「外標法」，其它選項不變，點擊「 確定」。
8.2 從「報告」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將列印到屏幕上，如想輸出到列印機上，則點擊「報告」 底部的「列印」鈕。
8.3 點擊「文件」－「另存為」－「方法」，把數據分析方法保存，下次分析可直接在「文件」－「調用」－「方法」下，將該方法調出使用。（調用的方法中含有積分方法，標准曲線方法和列印報告方法）
9 關機
9.1 關機前，先關紫外燈，用相應的溶劑（甲醇或乙腈）充分沖洗系統大約30分鍾。（色譜柱最終應保存在甲醇或乙腈中）
9.2 退出化學工作站，依提示關泵，及其它窗口，關閉計算機。
9.3 關閉Agilent 1260各模塊電源開關。
10 其它注意事項
10.1 當樣品運行時，切勿打開自動進樣器前遮蓋，否則進樣過程停止。
10.2 系統發生漏液時，機器會檢測到並停止進樣，狀態指示燈為紅色。檢查擦乾並安置好漏液處，擦乾漏液感測器，單擊ON按鈕，系統重新初始化。
10.3 注意紫外燈使用壽命，切勿來回開關紫外燈。