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2. 混凝土外加劑勻質性檢測方法
本標准適用於普通減水劑、高效減水劑、早強減水劑、緩凝減水劑、引氣減水劑、早強劑、緩凝劑、引氣劑等混凝土外加劑的生產控制、質量檢驗和質量仲裁。
本標准參照採用國際標准ISO 4316―1977《表面活性劑――水溶液的pH值測定――電位測定法》、ISO 304―1978《表面活性劑――用拉起液膜法測定表面張力》、ISO 672―1978《肥皂――水分的揮發物含量的測定――烘箱法》、ISO 696―1975《表面活性劑――起泡力的測量――改進羅氏法》、ISO 4323―1977《肥皂――氯化物含量測定――電位滴定法》和ISO 6889―1982《表面活性劑――用拉起液膜法測定界面張力》。
本標准規定溶液濃度均為重量體積百分比濃度(即1g外加劑固體物溶於水中，稀釋至100mL，稱為1%濃度溶液)。溶液均和蒸餾水配製。
一、固體含量試驗方法
本方法適用於測定混凝土外加劑的固體物的百分含量。
1?1 儀器
a. 分析天平(稱量200g，分度值0?1mg)；
b. 鼓風電熱恆溫乾燥箱(1～200℃)；
c. 帶蓋稱量瓶(25×65mm)；
d. 乾燥器(內盛變色硅膠)。
1?2 試驗步驟
1.2.1 將潔凈帶蓋稱量瓶放入烘箱內，於100～105℃烘30min，取出置於乾燥器內，冷卻30min後稱量，重復上述步驟直至恆重，其質量為m0。
1.2.2 將被測試樣裝入已經恆重的稱量瓶內，蓋上蓋稱出試樣及稱量瓶的總質量為m1。
試樣稱量：固體產品1?0000～2?0000g；液體產品3?0000～5?0000g。
1.2.3 將盛有試樣的稱量瓶放入烘箱內，開啟瓶蓋，升溫至100～105℃烘乾，蓋上蓋置於乾燥器內冷卻30min後稱量，重復上述步驟直至恆重，其質量為m2。
1?3 結果計算
固體物含量按式(1)計算：
m2-m0
固體含量(%)=---------×100…………………………………………(1)
m1-m0
式中：m0――稱量瓶的質量，g；
m1――稱量瓶加試樣的質量，g；
m2――稱量瓶加烘乾後試樣的質量，g。
固體含量試驗結果取三個試樣測定數據的平均值並精確到0?1mg。
二、密度試驗方法
本方法適用於在溫度20±1℃下測定混凝土外加劑溶液的密度。
2?1 比重瓶法
2.1.1 測試條件
a. 被測溶液的濃度為1%或5%；
b. 被測溶液必須清澈，如有沉澱應濾去。
2.1.2 儀器
a. 比重瓶(25或50mL)；
b. 分析天平(稱量200g，分度值0?1mg)；
c. 乾燥器(風盛變色硅膠)；
d. 鼓風電熱恆溫乾燥箱(0～200℃)；
e. 超級恆溫器。
2.1.3 試驗步驟
2.1.3.1 比重瓶容積的校正－－比重瓶依次用水、乙醇、丙酮和乙醚洗滌並吹乾，塞子連瓶一起入入乾燥器內，取出稱量比重瓶之自重為m1，直至恆重。然後將預先煮沸並經冷卻的蒸餾水裝入瓶中：塞上塞子，使多餘的水分從塞子毛細管流出，用吸水紙吸干瓶外的水。注意不能讓吸水紙吸出塞子毛細管里的水，水要保持與毛細管上口相平，立即在天平上稱出比重瓶裝滿水後的質量m2。
比重瓶在20℃時容積V按式(2)計算。
m2-m1
V=----------………………………………………(2)
0.9982
式中：m1――乾燥的比重瓶質量，g；
m2――比重瓶盛滿20℃水的質量，g；
0.9982――20℃時純水的密度，g/mL。
註：V值校正後的比重瓶，在一段時間內使用時，可不必每次都作校正。
2.1.3.2 外加劑溶液密度ρ的測定－－將已校正V值的比重瓶洗凈、乾燥，灌滿被測溶液，塞上塞子後浸入20±1℃超級恆溫器內，恆溫20min後取出，用吸水紙吸干瓶外的水及由毛細管溢出的溶液後，在天平上稱出比重瓶裝滿外加劑溶液後的質量為m3。
2.1.4 結果計算
外加劑溶液的密度按式(3)計算：
m3-m1 m3-m1
ρ=-------=---------×0?9982…………………………(3)
V m2-m1
式中：ρ――20℃時外加劑溶液密度，g/mL或kg/m[3]；
V――20℃時比重瓶的容積，mL；?
m1――空比重瓶的質量，g；
m2――比重瓶裝滿20℃水後的質量，g；
m3――比重瓶裝滿20℃外加劑溶液後的質量，g；
0?9982――20℃時純水的密度，g/mL。
試驗結果取三個試樣測定數據的平均值，精確到0?0001g/mL。
2?2 液體比重天平法
2.2.1 原理－－在液體比重天平的一端掛有一標准體積與重量之測錘，浸沒於液體之中獲得浮力而使橫梁失去平衡，然後在橫梁的V型槽里放置各種定量騎碼(砝碼)使橫梁恢復平衡，所加騎碼之讀數，即為被測液體在t℃時的比重dt，按(2?3)計算出該溫度下液體的密度ρt值。
2.2.2 測試條件
測試條件如2?1?1
2.2.3 儀器
a. 分析天平(稱量200g，分度值0?1mg)；
b. 液體比重天平(構造示意見圖1)；
c. 超級恆溫器。
2.2.4 試驗步驟
2.2.4.1 將液體比重天平安裝在平穩不受震動的水泥台上，其周圍不得有強力磁源及腐蝕性氣體，在橫梁(2)的末端鉤子上掛上等重砝碼(8)，調節水平調節螺絲(9)，使橫樑上的指針與托架指針成水平線相對，天平就調在水平位置；如無法調節平衡時，可將平衡調節器(3)上的定位小螺絲釘松開，然後略微輕動平衡調節器(3)，直至平衡為止。仍將中間定位螺絲釘旋緊，防止松動。
將等重砝碼取下，換上整套測錘(6)，此時天平必須保持平衡，允許有±0.0005的誤差存在。
如果天平靈敏度過高，可將靈敏度調節器(4)旋低，反之旋高。
2.2.4.2 將已恆溫的被測溶液倒入量筒(7)內，將液體比重天平的測錘浸沒在量筒中被測溶液的中央，這時橫梁失去平衡，在橫梁V形槽與小鉤上加放各種騎碼後使之恢復平衡，即是被測溶液之比重數值dt。
2.2.5 結果計算
將測得的dt代入式(4)計算出密度ρt：
ρt=0.9982.dt…………………………………………………(4)
式中：ρt――被測溶液20℃時的密度，g/mL；
dt――被測溶液20℃時的比重；
0?9982――20℃時純水的密度，g/mL。
測試數量不應少於三個，結果取平均值，精確到0?001g/mL。
2?3 精密比重計法
2.3.1 測試條件
測試條件如2.1.1。
2.3.2 儀器
a. 波美比重計；
b. 精密比重計。
2.3.3 試驗步驟
2.3.3.1 將已恆溫的外加劑溶液倒入500mL玻璃量筒內，以波美比重計插入溶液中測出該溶液比重。
2.3.3.2 參考波美比重計所測溶液的比重，選擇這一刻度范圍的精密比重計插入溶液中，精確讀出溶液凹液面與精密比重計相齊的刻度即為該溶液的比重dt。
2.3.4 結果計算
將測得的比重dt代入式(4)計算出密度ρt。
測試數量不應少於三個結果取平均值，精確到0?001g/mL。
註：仲裁時用比重瓶法測密度。
三、細度試驗方法
3?1 儀器
a. 葯物天平
b. 試驗篩
採用孔徑為0.15～0.32mm的銅絲網篩布。篩框有效直徑150mm、高50mm。篩布應緊綳在篩框上，接縫必須嚴密，並附有篩蓋。
3?2 試驗步驟
外加劑試樣應充分拌勻並經100～105℃烘乾，稱取烘乾試樣10g倒入篩內，用人工篩樣，將近篩完時，必須一手執篩往復搖動，一手拍打，搖動速度每分鍾約120次。其間，篩子應向一定方向旋轉數次，使試樣分散在篩布上，直至每分鍾通過不超過0?05g時為止。稱量篩余物，稱准至0?1g。
3?3 結果計算
細度按式(5)計算：
m1
篩余(%)=------×100…………………………………………………(5)
m0
式中：m1――篩余物質量，g；
m0――試樣質量，g。
註：試驗篩必須保持乾燥、潔凈，定期檢查、校正。
四、pH值試驗方法
4?1 原理
根據奈斯特(Nernst)方程E＝E0+0.05915log〔H[+]〕，E＝E0-0.05915pH 利用一對電極在不同pH值溶液中能產生不同電位差，這一對電極由測試電極(玻璃電極)和參比電極(飽和甘汞電極)組成，在25℃時每相差一個單位pH值時產生59?15mV的電位差，pH值可以儀器的刻度表上直接讀出。
4?2 儀器
a. 酸度計；
b. 甘汞電極；
c. 玻璃電極。
4?3 試驗步驟
4.3.1 溶液配製－－配製1%、5%濃度的外加劑溶液。
4.3.2 電極安裝
先把電極夾子夾在電極桿上，然後將已在蒸餾水中浸泡24h的玻璃電極和某汞電極夾在電極夾上，並適當地調整兩支電極的高度和距離，將兩支電極的插頭引出線分別正確地全部插入插孔，以便緊固在接線柱上。
4.3.3 校正
4.3.3.1 將適量的標准緩沖溶液注入試杯，將兩支電極浸入溶液。
4.3.3.2 將溫度補償器調至在被測緩沖液的實際溫度位置上。
4.3.3.3 按下讀數開關，調節讀數校正器，使電表指針指在標准溶液的pH值位置。
4.3.3.4 復按讀數開關，使其處在開放位置，電表指針應退回到pH＝7處。
4.3.3.5 校正至此結束，以蒸餾水沖洗電極，校正後切勿再旋轉校正調節器，否則必須重新校正。
4.3.4 測量
4.3.4.1 手執濾紙片的一端用另一端輕輕地將附於電極上的剩餘溶液吸干，或用被測溶液洗滌電極，然後將電極浸入被測溶液中輕輕搖動試杯，使溶液均勻。
4.3.4.2 溫度器撥在被測溶液的溫度20±3℃位置，按下讀數開關，電表指針所指示的值即為溶液的pH值。
4.3.4.3 測量完畢後，復按讀數開關，使電表指針退回pH=7位置，用蒸餾水沖洗電極，以待下次測量。
4?4 測試結果
測試結果取三個試樣測定數據的平均值，精確至0?1。
五、表面張力試驗方法
5?1 儀器
a. 界面張力儀(構造示意見圖2)；
b. 分析天平(稱量200g，分度值0?1mg)。
5?2 測定原理
鉑環與液面接觸後，在鉑環內形成液膜，提起鉑環時所需的力與液體表面張力相平衡，測定液膜脫離液面的力之大小。
5?3 試驗步驟
5.3.1 配製1%或5%濃度的外加劑溶液。
5.3.2 用比重瓶或液體比重天平法測定該外加劑溶液的密度。
5.3.3 將儀器調至水平，把鉑環放在吊桿臂的下末端，把一塊小紙片放在鉑環的圓環上，把臂之制止器打開，把放大鏡調好，使臂上的指針與反射鏡上的紅線重合。
5.3.4 用質量法校正。質量法是在鉑環圓環的小紙片上放上一定質量的砝碼，使指針與紅線重合時，游碼的前後移動達到調整結果。
5.3.5 在測量之前，應把鉑環和玻璃皿很好進行清洗徹底去掉油污。
5.3.6 空白試驗用蒸餾水作標樣，測定其表面張力，測定值與理論值之差不得超過2%。
5.3.7 把被測溶液倒入盛樣皿中(離皿口5～7mm)，並將樣品座升高，使鉑環浸入溶液內5～7mm。
5.3.8 旋轉蝸輪把手，勻速增加鋼絲扭力，同時下降樣品座，使向上與向下的兩個力保持平衡(保持指針與反射鏡上的紅線重合)，直至環被拉脫離開液面，刻度盤上的讀數便是表面張力P，重復三次，測量讀數精確至0?1mN/m。
5?4 結果計算
5.4.1 溶液表面張力σ……按式(6)計算：
σ=F.P………………………………………………………(6)
校正因子F按式(7)計算：
式中：σ――溶液的表面張力，mN/m；
P――游標盤上讀數，mN/m；
C――鉑環周長2πR，cm；
R――鉑環內半徑和鉑絲半徑之和，cm；
d――空氣密度，g/mL；
D――被測溶液密度，g/mL；
r――鉑絲半徑，cm。
5.4.2 試樣數量不應於三個，每個試樣測定不少於三次，結果取平均值。
5.4.3 在相同操作人員和相同儀器條件下誤差不得大於平均值的2%，在不同操作人員和不同儀器條件下誤差不得大於平均值的5%。
六、泡沫性能試驗方法
本方法適用於測定混凝土外加劑溶液因外力作用形成的泡沫特性及泡沫穩定性。
6?1 改進羅氏泡沫儀法
6.1.1 儀器
a. 秒錶；
b. 改進羅氏泡沫儀(構造示意見圖3)。技術要求：直徑40.00±0.05mm，高度900.0±0.1mm；刻度額定值1mm相適於12?56mL；管子必須筆直。
6.1.2 試驗步驟
6.1.2.1 在20±3℃的室內把泡沫儀安裝在堅固穩定的支架上，使泡沫儀保持垂直。
6.1.2.2 配製1000mL外加劑溶液，濃度為0?5%，1?0%，將配好的溶液放在恆溫室內使之達到室溫。
6.1.2.3 沿泡沫儀的管壁緩緩加入50mL已恆溫的外加劑溶液(注意不要引起泡沫)，使溶液流滿下刻度線。
6.1.2.4 在泡沫移液管中，吸入已恆溫的被測溶液200mL(至上刻度線處)，關閉塞子，下端插在泡沫儀上端插口處。
6.1.2.5 開啟P的塞子，使液體自由落下與下端的溶液相沖而引起泡沫，至全部200mL溶液流完後，立即開啟秒錶計時。
6.1.2.6 讀數與記錄
a. 記錄液體剛流盡時，產生泡沫的最大體積；
b. 記錄T分鍾剩餘泡沫的體積(一般為3min)；
c. 記錄泡沫全部降至剛露出液面時的時間。
6.1.3 結果表示
a. 起泡力：產生泡沫的能力，用最大泡沫體積表示，mL。
b. 消泡時間：泡沫從最大體積降至剛露出液面的時間，以min或s表示。
c. 剩餘泡沫百分率。
剩餘泡沫百分率按式(8)計算：
V1
A(%)=------×100……………………………………………(8)
V
式中：A――剩餘泡沫率，%；
V――泡沫最大體積，mL；
V1――Tmin後，剩餘泡沫的體積，mL(時間T由外加劑品種決定，一般可分3min)。
d. 起泡力低消泡時間短的外加劑溶液，無法計算A(%)以消泡時間表示泡沫穩定性。
e. 試樣不應少於三個，結果取平均值，測量誤系允許±2mL。
6?2 機搖法
6.2.1 儀器
a. 搖泡機(構造示意見圖4)；
b. 具塞量筒(100mL)；
c. 容量瓶(500mL)；
d. 移移管(20mL)；
e. 秒錶。
6.2.2 試驗步驟
6.2.2.1 配製500mL外加劑溶液，濃度為0?5%，1?0%。將配好的溶液放在恆溫室內使之達到室溫。
6.2.2.2 在具塞量筒中，沿壁裝入一定濃度的外加劑溶液20mL，將具塞量筒固定於搖泡機的樣品座上。
6.2.2.3 開啟搖泡機，搖30s(84次)靜置，立即迅速量出泡沫最大體積，記錄從停機開始到泡沫消退至剛露出液面所需的時間。
6.2.3 結果表示
a. 起泡力等於搖30s後泡沫最大體積與起始體積(20mL)之差。
b. 消泡時間為從停機開始到泡沫消退至剛露出液面所需的時間。
c. 試驗不得少於三次，結果平均值。
3. HF是什麼材料用於什麼工程有什麼效果、作用/
HF是用於工程混凝土中的一種外加劑，類似於減少劑。成分由粉煤灰和減水劑按一定比例組成。
4. 外加劑含固量試驗怎麼做
稱取3-5g樣品置於潔凈恆重的扁平式稱量瓶中，在烘箱中以100-105攝氏度烘乾，或者真空乾燥至恆重（烘乾溫度可視減水劑特性而定），然後放入裝有硅膠的乾燥器重冷卻至室溫稱重。
含固量=烘乾後重量/樣品重量。
取三個式樣測定數據的平均值，精確至0.01。請用分析天平，感量0.1mg。詳情請參考JGJ56-84《混凝土減水劑質量標准和試驗方法》附錄A。