玻璃儀器有焦油怎麼辦

Ⅰ 實驗室儀器設備的日常維護，保養規則有哪些

實驗室設備日常保養與維護方法
實驗儀器的保養與維護是實驗室管理工作的重要組成部分，搞好儀器的保養與維護，關繫到儀器的完好率、使用率和實驗教學的開出率，關繫到實驗成功率。因此，作為實驗教師應懂得教學儀器保養與維護的一般知識，掌握保養與維護的基本技能。

儀器一旦吸附灰塵、污垢，不僅影響儀器的性能，縮短使用壽命，直接影響實驗效果，而且影響美觀和實驗者的身心健康。儀器在使用或貯藏中都會沾上灰塵和污垢，做到以防塵防污為主，經常地除塵清洗是搞好儀器保養與維護的重要環節。
（一）除塵

灰塵多為帶有微量靜電的微小塵粒，常飄浮於空氣中，隨氣流而動，遇物便附著其上，幾乎無孔不入。灰塵附著在模型標本上會影響其色澤，運動部件上有灰塵會增大磨損，電器上有灰塵，嚴重者會造成短路、漏電，貴重精密儀器上有灰塵，嚴重者會使儀器報廢。
清除灰塵的方法很多，主要應依灰塵附著表面的狀況及其灰塵附著的程度而定。在乾燥的空氣中，若灰塵較少或灰塵尚未受潮結成塊斑，可用干布拭擦，毛巾撣刷，軟毛刷刷等方法，清除一般儀器上的灰塵；對儀器內部的灰塵可用皮唧、洗耳球式打氣筒吹氣除塵，也可用吸塵器吸塵；對角、縫中的灰塵可將上述幾種方法結合起來除塵。不過對貴重精密儀器，如光學儀器、儀表表頭等，用上述方法除塵也會損壞儀器，此時應採用特殊除塵工具除塵，如用鏡頭紙拭擦，沾有酒精的棉球拭擦等。

在空氣潮濕，灰塵已結成垢塊時，除塵應採用濕布拭擦，對角、縫中的灰垢可先用削尖的軟大條剔除，再用濕布試擦，但是對掉色表面、電器不宜用濕布拭擦。若灰垢不易拭擦乾凈，可用沾有酒精的棉球進行拭擦，或進行清洗。

（二）清洗

儀器在使用中會沾上油膩、膠液、汗漬等污垢，在貯藏保管不慎時會產生銹蝕、霉斑，這些污垢對儀器的壽命、性能會產生極其不良的影響。清洗的目的就在於除去儀器上的污垢。通常儀器的清洗有兩類方法，一是機械清洗方法，即用鏟、刮、刷等方法清洗；二是化學清洗方法，即用各種化學去污溶劑清洗。具體的清洗方法要依污垢附著表面的狀況以及污垢的性質決定。下面介紹幾種常見儀器和不同材料部件的清洗方法。

1． 玻璃器皿的清洗

附著玻璃器皿上的污垢大致有兩類，一類是用水即可清洗干凈的，另一類則是必須使用清洗劑或特殊洗滌劑才能清洗干凈的。在實驗中，無論附在玻璃器皿上的污垢屬哪一類，用過的器皿都應立即清洗。

盛過糖、鹽、澱粉、泥砂、酒精等物質的玻璃器皿，用水沖洗即可達到清洗目的。應注意，若附著污物已干硬，可將器皿在水中浸泡一段時間，再用毛刷邊沖邊刷，直至洗凈。

玻璃器皿沾有油污或盛過動植物油，可用洗衣粉、去污粉、洗潔精等與配製成的洗滌劑進行清洗。清洗時要用毛刷刷洗，用此洗滌劑也可清洗附有機油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗滌劑清洗後，還應用清水沖凈。

對附有焦油、瀝青或其他高分子有機物的玻璃器皿，應採用有機溶劑，如汽油、苯等進行清洗。若還難以洗凈，可將玻璃器皿放入鹼性洗滌劑中浸泡一段時間，再用濃度為5％以上的碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉或磷酸鈉等溶液清洗，甚至可以加熱清洗。

在化學反應中，往往玻璃器皿壁上附有金屬、氧化物、酸、鹼等污物。清洗時，應根據污垢的特點，用強酸、強鹼清洗或動用中和化學反應的方法除垢，然後再用水沖洗干凈。使用酸鹼清洗時，應特別注意安全，操作者應帶橡膠手套防護鏡；操作時要使用鑷子，夾子等工具，不能用手取放器皿。

此外，洗凈的玻璃器皿，最後應用毛巾將其上沾附的水擦乾。
2． 光學玻璃的清洗
光學玻璃用於儀器的鏡頭、鏡片、棱鏡、玻片等，在製造和使用中容易沾上油污、水濕性污物、指紋等，影響成像及透光率。清洗光學玻璃，應根據污垢的特點、不同結構，選用不同的清洗劑，使用不同的清洗工具，選用不同的清洗方法。

清洗鍍有增透膜的鏡頭，如照相機、幻燈機、顯微鏡的鏡頭，可用20％左右的酒精配製清洗劑進行清洗。清洗時應用軟毛刷或棉球沾有少量清洗劑，從鏡頭中心向外作圓運動。切忌把這類鏡頭浸泡在清洗劑中清洗；清洗鏡頭不得用力拭擦，否則會劃傷增透膜，損壞鏡頭。

清洗棱鏡、平面鏡的方法，可依照清洗鏡頭的方法進行。

光學玻璃表面發霉，是一種常見現象。當光學玻璃生霉後，光線在其表面發生散射，使成像模糊不清，嚴重者將使儀器報廢。光學玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子，在溫度、濕度適宜，又有所需″營養物″時，便會快速生長，形成霉斑。對光學玻璃做好防霉防污尤為重要，一旦產生霉斑應立即清洗。

消除霉斑，清洗黴菌可用0．1～0．5％的乙基含氫二氯硅烷與無水酒精配製的清洗劑清洗，或用環氧丙烷、稀氨水等清洗。

使用上述清洗劑也能清洗光學玻璃上的油脂性霧、水濕性霧和油水混合性霧，其清洗方法與清洗鏡頭的方法相仿。
3． 橡膠件的清洗

實驗儀器中用橡膠製成的零部件很多，橡膠作為一種高分子有機物，在沾有油膩或有機溶劑後會老化，使零部件產生形變，發軟變粘；用橡膠製成的傳動帶，若沾有油污會使摩擦系數減小，產生打滑現象。

清洗橡膠件上的油污，可用酒精、四氯化碳等作為清洗劑，而不能使用有機溶劑作為清洗劑。清洗時，先用棉球或絲布蘸清洗劑拭擦，待清洗劑自然揮發干凈後即可。應注意，四氯化碳具有毒性，對人體有害，清洗時應在較好通風條件下進行，注意安全。

4． 塑料件的清洗

塑料的種類很多，有聚苯乙烯、聚氯乙烯、尼龍、有機玻璃等。塑料件一般對有機溶劑很敏感，清洗污垢時，不能使用如汽油、甲苯、丙酮等有機溶劑作為清潔劑。清洗塑料件用水、肥皂水或洗衣粉配製的洗滌劑洗擦為宜。

5． 鋼鐵零部件除銹

鋼鐵零部件極易銹蝕，為防止銹蝕，教學儀器產品中的鋼鐵件常塗有油層、油漆等防護層，但即使如此，銹蝕仍常發生。清除鋼鐵零部件的銹蝕，應根據銹蝕的程度以及零部件的特點採用不同的方法。

對尺寸較大，精密程度不高或用機械方法除銹不易除凈鋼鐵零部件，可採用化學方法除銹，如用濃度為2～25％的磷酸浸泡欲除銹的部件，浸泡時加溫至40～80℃為宜，待銹蝕除凈後，其表層會形成一層防護膜，再將部件取出浸泡在濃度為0．5～2％的磷酸溶液中約一小時，最後取出烘乾即可。

在實驗室使用這類化學方法除銹中若操作稍有不當，反會損壞零部件，特別是精密零部件。因此在實驗室，除銹不宜多用化學方法，而應採用機械除銹方法，即先用鏟、剔、刮等方式將零部件上的銹蝕層塊除去，再用砂紙砂磨、打光，最後塗上保護層。

對於有色金屬及其合金材料構成的零部件，其除銹方法可參照鋼鐵零部件的除銹方法進行。但應注意兩點，其一，採用化學方法除銹時，應根據零部件材料的化學特性配製和使用不同的化學除銹劑；其二，除去有色金屬及其合金構成的零部件的銹蝕，一般採用機械除銹方法為宜。

Ⅱ 超聲波清洗機都可以清洗什麼

超聲波清洗機可以清洗瓜果蔬菜、五金、機械、汽車零部件、眼鏡、數碼，還可以洗碗、洗衣服等 ，清洗范圍挺廣的。

Ⅲ 為何洗完儀器要用蒸餾水再洗一遍

因為用自來水洗過的儀器，裡面可能會含有氯離子等其它離子，這是因為自來水中含有一定的離子，而蒸餾水中幾乎不含任何離子，用蒸餾水清洗，可以將自來水中的少量的離子沖洗掉，以免影響實驗的結果。

實驗儀器的清洗：
玻璃器皿又分為一般的玻璃器皿和特殊玻璃器皿附著玻璃器皿上的污垢大致有兩類，一類是用水即可清洗干凈的，另一類則是必須使用清洗劑或特殊洗滌劑才能清洗干凈的。在實驗中，無論附在玻璃器皿上的污垢屬哪一類，用過的器皿都應立即清洗。
盛過糖、鹽、澱粉、泥砂、酒精等物質的玻璃器皿，用水沖洗即可達到清洗目的。應注意，若附著污物已干硬，可將器皿在水中浸泡一段時間，再用毛刷邊沖邊刷，直至洗凈。
玻璃器皿沾有油污或盛過動植物油，可用洗衣粉、去污粉、洗潔精等與配製成的洗滌劑進行清洗。清洗時要用毛刷刷洗，用此洗滌劑也可清洗附有機油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗滌劑清洗後，還應用清水沖凈。
對附有焦油、瀝青或其他高分子有機物的玻璃器皿，應採用有機溶劑，如汽油、苯等進行清洗。若還難以洗凈，可將玻璃器皿放入鹼性洗滌劑中浸泡一段時間，再用濃度為5％以上的碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉或磷酸鈉等溶液清洗，甚至可以加熱清洗。 在化學反應中，往往玻璃器皿壁上附有金屬、氧化物、酸、鹼等污物。清洗時，應根據污垢的特點，用強酸、強鹼清洗或動用中和化學反應的方法除垢，然後再用水沖洗干凈。使用酸鹼清洗時，應特別注意安全，操作者應帶橡膠手套防護鏡；操作時要使用鑷子，夾子等工具，不能用手取放器皿。
此外，洗凈的玻璃器皿，最後應用毛巾將其上沾附的水擦乾。

Ⅳ 格金低溫干餾試驗

方法提要

將煤樣裝入干餾管中置於格金低溫干餾爐內，以規定升溫程序加熱到最終溫度600℃ ，並保溫一定時間，測定所得焦油、熱解水和半焦的產率，同時將焦炭與一組標准焦型比較定出型號。對強膨脹性煤，則需在煤樣中配入一定量的電極炭，其焦型是以得到與標准焦型 (G) 一致的焦型所需的最少電極炭量來確定。

儀器裝置

格金干餾爐雙孔或多孔，恆溫區不小於200mm，程序自動控溫。

干餾管耐熱玻璃或石英玻璃制。

錐形瓶250mL，與水分測定管配套，帶磨口。

水分測定管量管刻度范圍為0～5mL或0～10mL，分度值0.05mL，磨口。

冷凝器直管式，磨口，冷凝部分的長度不小於300mm。

推桿金屬制。

試劑

高溫石墨化電極炭水分小於0.5%，灰分小於2%，揮發分小於1.5%，粒度小於0.2mm，其中小於0.1mm應佔60%～90%。

二甲苯或甲苯化學純。

丙酮工業品。

石棉絨和石棉板石棉絨需預先在800℃灼燒1h，冷卻後放入玻璃瓶中備用。石棉板厚2mm左右。

試驗准備

按GB474—2008《煤樣的制備方法》制備粒度小於0.2mm的空氣乾燥煤樣。將煤樣攪拌均勻，並從不同部位取4～5份放在表面皿中，稱取20g(精確至0.01g)煤樣(m)，對焦型大於G₂(包括不易區分的G₁和G₂型)的煤樣(可按表73.14對焦型預先進行估計)，則分別稱取X(整數)g電極炭(m')和(20-X)g煤樣，倒入同一瓷皿中並充分攪拌，使之均勻混合。

表73.14 焦型粗略估計

將清潔、乾燥的干餾管插入帶孔的木架中傾斜成不少於 45°，並使支管保持向上位置。通過漏斗將已稱好的煤樣小心地倒入干餾管內，注意不要使煤樣進入支管。如干餾管上部內壁沾有煤樣，可用軟毛刷將其刷到干餾管刻度以下。

將裝好煤樣的干餾管橫放，用推桿先將石棉圓墊 (直徑相當於干餾管內徑，在直徑的 1/6～1/4 處剪去一小塊，使缺口向上) 緩緩推入干餾管內刻度處，注意煤樣不得留在石棉墊以外。然後用推桿將石棉絨推入干餾管內緊靠石棉墊處，再用推桿將石棉絨輕輕擠壓成約 5～10mm 厚，注意不要擠壓太緊。兩手拿住裝好石棉墊和石棉絨的干餾管兩端，支管垂直向下，呈水平方向並輕輕搖動，使煤樣鋪展均勻，然後將干餾管下部在木質平台上輕敲幾下，使煤樣表面平整。干餾管上部內壁不得沾有煤樣，如敲擊後石棉絨層受到破壞，需用推桿輕輕擠壓使其成層。干餾管口用耐熱的橡皮塞塞緊，在干餾管支管上裝上帶有玻璃導氣管的耐熱橡皮塞 (導氣管露出橡皮塞約 5mm) ，稱量 (精確至 0.01g) 。

稱量清潔、乾燥的錐形瓶 (精確至 0.01g) 。然後將它接在干餾管支管上，並使支管口距錐形瓶底 15～20mm。

在格金干餾爐的水槽中放入適量溫度低於 15℃的冰水，將水槽向上移動，使錐形瓶高度的 2/3 浸入冷卻水中為止，並保持恆定水位。

分析步驟

將格金干餾爐通電加熱至 300℃，並保持此溫度，將干餾管插入爐內，並使干餾管支管緊靠爐口。從 300℃開始，以 5℃ /min 的升溫速度將格金干餾爐繼續加熱至 600℃，並在此溫度下保持 15min (在加熱的全過程中，實測溫度與應達溫度之差，不得超過10℃ ) ，停止加熱。試驗過程中，煤樣分解產生的焦油、水蒸氣和煤氣經干餾管支管進入錐形瓶，焦油和水蒸氣在錐形瓶中冷凝，煤氣則由導氣管排出 (點燃燒掉或排出室外) 。

將水槽向下移動，立即一並取下干餾管和錐形瓶，此時應使干餾管及支管上的冷凝物盡量流入瓶內。拆下錐形瓶，蓋緊橡皮塞，用干毛巾擦乾錐形瓶外壁上的水，放置約5min 後稱量 (精確至 0.01g) 。盛有冷凝物的錐形瓶質量與空瓶質量的差即為干餾冷凝物的質量 (a) 。干餾管 (包括兩個橡皮塞子及導氣管) 放置冷卻至室溫後稱量 (精確至0.01g) 。然後取下橡皮塞，用蘸有丙酮的棉花將干餾管支管內外的焦油擦洗掉，放置 3～5min，使丙酮揮發完，再裝上橡皮塞，再次稱量 (精確至 0.01g) 。此兩次質量之差，即為干餾管及支管內所沾焦油的質量 (d) 。經去油後干餾管質量 (包括石棉絨、石棉墊、半焦的質量) 與試驗前干餾管質量 (包括石棉絨、石棉墊的質量) 之差，即為半焦的總質量 (c) 。

用推桿從已稱量過的干餾管中鉤出石棉絨和石棉墊，然後小心倒出焦炭，並將焦炭與一組標准焦型 (表73.15) 比較定出型號。對強膨脹性煤，其焦型以最終得到 G 型焦所需配入的最少電極炭質量 (g，整數) 標在 G 右下角來表示，如 G₁、G₂、…、G_X。電極炭的合適配比，往往需要多次試驗才能確定。

表73.15 標准焦型

由冷凝物質量減去水的質量，加上干餾管及支管內所沾焦油的質量，即為焦油的總質量。

煤樣質量和電極炭質量之和減去焦油總質量、干餾總水分和半焦總質量之和即為煤氣及損失的總質量。各項產物的質量對煤樣質量的百分數，即為各產物的空氣乾燥基產率。對強膨脹性煤在計算時，需減去電極炭中的水分和半焦，因此對每批電極炭應預先按上述的規定程序做空白試驗 (同批電極炭每半年至少復測一次) 。

熱解水含量百分率是由干餾總水分百分率減去煤樣的空氣乾燥基水分百分率而得(相應的煤樣的空氣乾燥基水分應在 5d 內測定) 。

全部試驗做完後，干餾管、錐形瓶及水分測定管等，需用刷子蘸上去污粉 (必要時用丙酮) 擦洗干凈，用乾燥箱烘乾備用。

冷凝物中含水量 (干餾總水分) 的測定:

1) 於試驗後的錐形瓶中加入約 50mL 二甲苯或甲苯，然後接上水分測定管並與冷凝器相連。水分測定管的量管應事先標定。冷凝器上端用棉花或其他物品塞住，以防塵埃污染及避免空氣中濕氣在冷凝端內凝結。

2) 將裝配好的錐形瓶放在沙浴上，向冷凝器內通入冷卻循環水，然後沙浴通電加熱並控制蒸餾速度，使從冷凝器末端滴下的液滴數約為 2～4 滴/s。蒸餾應在通風櫃內進行。

3) 當水分測定 管中的 水 量在 10min 內 不 增 加 時，即 可 停止 蒸餾，蒸餾 時 間 一 般需 1～1.5h。

4) 待錐形瓶冷卻，關閉冷卻循環水，一並取下錐形瓶和水分測定管。如有部分水珠附著在水分測定管管壁上，或有部分溶劑沉在水層的下部，可用細的金屬 (或玻璃) 棒攪拌排除，等靜置分層後，從水分測定管讀取水的體積 (精確至 0.01mL) 。

取室溫下水的密度為 1g/cm³，因此水的體積 (mL) 即為干餾總水分 (b) 的質量(g) 。

按下式計算各干餾產物的空氣乾燥基產率:

焦油產率

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

干餾總水分產率

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

配有電極炭時，干餾總水分產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

配有電極炭時煤樣半焦產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:m為空氣乾燥煤樣的質量，g;m'為電極炭的質量，g;a為干餾冷凝物質量，g;b為干餾總水分質量，g;c為半焦總質量，g;d為干餾管及支管內所沾焦油的質量，g;M_ad為空氣乾燥煤樣中水分質量分數;r(Tar_ad)為空氣乾燥煤樣中焦油產率;r(Water_ad)為空氣乾燥煤樣中干餾總水分產率;w_ele為電極炭中的水分的質量分數;w_p，ad為空氣乾燥煤樣中熱解水的質量分數;r(CR_ad)為空氣乾燥煤樣中半焦產率;r(CR'_ad)為電極炭半焦產率。

各項測定結果計算至小數點後第2位，然後修約到小數點後第1位。

注意事項

1)升溫速度(5℃/min)和最終溫度(600℃)的准確如何，是決定各項結果准確的關鍵，一般升溫速度快或最終溫度高都可能導致焦油產率增高。因此，必須嚴格按規定進行操作。

2)在配加電極炭時，必須注意與煤樣混合均勻的問題，如混合不均勻，焦塊可能出現裂紋或局部膨脹，容易錯誤判斷焦型。

3)如發現干餾管的端部橡皮塞附近有冷凝水，這時水的結果不易測准，應注意消除。

4)在測定水分含量時，應注意蒸餾速度。速度過快，二甲苯液體會集聚在冷凝器中，形成液柱，並逐漸升高，直至滿逸流出，會釀成火災。所以必須按照規定的蒸餾速度進行試驗。

5)當測定膨脹性煤時，要配入電極炭。雖然有自由膨脹序數或揮發分焦號作為參考，但相關關系不是非常好，對應范圍太大，往往要求試配多次方能配得合適。這種方法很費時費工。

6)焦型是用肉眼觀察判斷，主觀性強，有人為誤差。

7)在試驗過程中，揮發物中的焦油蒸氣和水蒸氣必須在15℃以下才能全部冷凝下來，所以必須控制好冷卻水槽的水溫不得超過15℃。

8)揮發物進入錐形瓶中所經過的路程越長，和冷空氣接觸的時間就越長，冷凝效果就越好，所以支管插入深度要適當。根據試驗，插入錐形瓶的2/3處較為合適。

Ⅳ 實驗室器具怎麼清洗

實驗室玻璃儀器、器皿如果清潔不到位，會影響某些實驗結果的准確性，使得實驗結果出現較大的誤差，甚至可能出現相反的實驗結果，最終導致實驗失敗，對於長期呆在實驗室做科研工作的小夥伴們來說，絕對不希望一場好好的實驗因為這種細節問題而失敗。所以實驗室玻璃儀器的清洗是非常重要的一道工序。

傳統的噴淋、手工刷洗方式效率低、容易對實驗室玻璃儀器造成損傷，並且很難將一些形狀不規則的物件清洗干凈，對於一些容量較小的玻璃容器，無法用刷子清洗。而超聲波清洗技術比噴淋、手工刷洗等清洗方式更加高效快速，不受玻璃儀器的形狀外觀所限制，潔凈度也更高，超聲波清洗機在實驗室玻璃儀器清洗中具有很大的優勢。

如果是人工清洗，需要直接接觸各種化學清洗劑，強酸、強鹼、鉻酸等，有可能對實驗人員的身體健康受到傷害和物理傷害，使用超聲波清洗機則可以避免這一問題。超聲波清洗機多年以前就已經被廣泛用於實驗室玻璃儀器的清洗了，而且還可用於實驗混勻、萃取等用，因此在實驗室得到廣泛應用。