吸光度儀器怎麼預熱

㈠ 怎樣使用分光光度計進行預熱

預熱的目的是讓機器更穩定，數據更加的准確。

分光光度計的使用方法：

1、預熱儀器：為使測定穩定，將電源開關打開，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。

2、選定波長：根據實驗要求，轉動波長調節器，使指針指示所需要的單色光波長。

3、固定靈敏度檔：根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為0.2～0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定於某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在「1」檔。

4、調節「0」點：輕輕旋動調「0」電位器，使讀數表頭指針恰好位於透光度為「0」處（此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照）。

保養注意事項：

1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡後，重新校正「0」和「100％」點。然後再測量。

2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位於零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。

3、比色皿使用完畢後，請立即用蒸餾水沖洗干凈，並用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。

4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。

㈡ 酶標儀吸光度忘記給空白管調零

題主是否想詢問「酶標儀吸光度忘記給空白管調零怎麼辦」？
1、首先預熱，打開電源，預熱3至5分鍾。
2、其次觀察顯示屏顯示0.0，將酶際板的空白對照了置於酶標分析儀測量錐體下，輕按調零鍵，蜂嗚器響，同時顯示器先後顯示0，0一1.1—)2.2—3.XX一0.0。
3、最後空白管設置調零成功。

㈢ 吸光度是什麼

指的是K系數法測定的吸光度。

吸收系數與入射光的波長和光通過的物質有關。只要光的波長一定，同一物質的吸收系數不變。

當一束光穿過吸光物質（通常是溶液）時，溶質吸收光能，光的強度就會降低。吸光度是一個物理量，用來衡量有多少光被吸收。

吸光度用A表示。A＝abc，其中a為吸光系數，單位L／（g·cm），b為光在樣本中經過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm，c為溶液濃度，單位g／L。

(3)吸光度儀器怎麼預熱擴展閱讀

分光光度計使用方法：

1、接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鍾。

2、將靈敏度開關調至「1」檔（若零點調節器調不到「0」時，需選用較高檔。）

3、根據所需波長轉動波長選擇鈕。

4、將空白液及測定液分別倒入比色杯3／4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對准光路。

5、在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向t＝0處。

6、蓋上暗箱蓋，調節「100」調節器，使空白管的t＝100，指針穩定後逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，並記錄。

7、比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。