『壹』 國家海洋局關於印發《國家海洋局大型儀器設備管理規定》的通知
第一條為加強對大型儀器設備和裝備的管理，提高其利用率和完好率，特製定本規定。第二條本規定所指大型儀器設備系用局基建費、三項費或自籌經費所購買的、價值5萬元以上（含5萬元）單台（件）儀器設備，以及通過國際合作補償的儀器設備。第三條各分局、業務中心和研究所應指定儀器設備管理部門，具體負責儀器設備的管理工作。第四條要保持儀器設備管理人員的相對穩定，重視業務培訓與提高，凡是符合評定專業技術職務條件的，應評聘相應的專業技術職務。第五條為了提高大型儀器設備的利用率，各單位對通用性較強的儀器設備可實行統管共用，逐步形成或建立有特色的局級實驗室和國家級實驗室。第六條申請購置大型儀器設備報批程序
1．進行可行性論證，提出書面申報報告，並於前一年的10月底一式三份報送局計劃財務司。
2．局主管業務司對申請報告進行審查，提出書面意見。
3．計劃財務司綜合平衡，提出年度購置計劃方案，商有關業務司後報局審批下達。
4．各單位用計劃外收入，自籌資金購置單台（件）在5萬元以上儀器設備，需報局計劃財務司備案。第七條因購置大型儀器設備，需出國考察、技術培訓或需外商來華安裝調試儀器設備等，須報局批准，並申請列入局年度外事計劃。第八條加強對儀器設備維修和管理，保持儀器設備良好工作狀態
1．對已到貨的儀器設備，必須在規定的索賠期內驗收完畢，寫出驗收報告並報局計劃財務司。
2．嚴格遵守操作規程。重大儀器設備要配備專職人員負責操作使用。
3．建立定期保養、鑒定、標定製度。
4．遵守檢修規程，執行檢修技術標准，保證修理質量，降低修理成本。
5．建立大型儀器設備技術檔案、技術卡片，各種技術資料應完整無缺。
6．各單位要定期對大型儀器設備的利用率、完好率、質量狀況（良好、勘用、待修、報廢）進行考核，並於每年12月底前報局計劃財務司。第九條大型儀器設備未經局主管部門批准不得拆套使用。第十條根據工作需要，局有權對大型儀器設備臨時調撥使用。對無特殊原因驗收後不能投人應用或擱置一年不用的，局可無償調撥給其它單位。第十一條對達不到技術指標、喪失使用價值應作降級、報廢處理的大型儀器設備，各單位應對其進行技術鑒定，寫出專題報告報局審批。第十二條凡符合下述條件之一的，可提出報廢申請：
1．儀器設備性能經檢定修理後仍達不到技術指標；
2．使用時間達到或超過該儀器設備規定的有效壽命期；
3．儀器設備雖未達到規定使用年限，但各主要部件磨損嚴重、修理費用昂貴，經濟上不合算的；
4．國家明文規定淘汰的儀器設備；
5．嚴重影響人身安全和健康的儀器設備。第十三條批准降級或報廢處理的大型儀器設備，各單位應按國家有關規定收回其殘值，用於儀器設備的維修和更新。第十四條對大型儀器設備利用率高、管理好、成績突出的集體或個人給予表彰或獎勵。第十五條大型儀器設備發生丟失或損壞事故，各單位應寫出專題報告報局。對因責任心不強、操作失誤造成重大損失的部門和個人，應追究其責任，並視其情
節，給通報批評，行政處分或經濟處罰。第十六條用於橫向開發的大型儀器設備應收取儀器設備佔用費。第十七條佔用費可按橫向開發任務合同經費的5－10％（含全部佔用儀器設備）收取中。第十八條各單位財務部門負責收取佔用費，其中70％留本級財務，30％上交局計劃財務司，作為大型儀器設備維修和更新基金，專款專用。第十九條凡不按本規定收取和上繳大型儀器設備佔用費的單位，局將不再安排儀器設備購置經費。第二十條各單位可根據自己的實際情況，制定實施細則，報局備案。各單位用計劃外收入自籌資金購置的大型儀器設備，可參照本規定執行。第二十一條大洋和南極專項經費購置的大型儀器設備，按照中國大洋協會辦公室和南極考察辦公室制訂的管理辦法執行。第二十二條本規定由局計劃財務司負責解釋。第二十三條本規定自頒發之日起施行。以前制訂的有關規定同時廢止。
『貳』 儀器管理分級由誰完成
實驗室管理人員。
1、目的
為了營造一個安全有效、秩序良好的實驗室環境,達到「科學、規范、安全、高效」的目的,特製訂本實驗室管理規定。
2、適用范圍
本規定適用於進入實驗室內所有人員。
3、實驗室管理人員職責
實驗室隸屬於技術部,負責公司新產品研發實驗、調試、驗證和測試等工作,擔負著計算機網路技術、分析儀器、自動控制、電子儀器開發、光學檢測、化學試劑調配、樣機件測試等研發任務。
3.1實驗室負責人
3.1.1負責實驗室日常管理,組織安排測試任務順利進行；
3.1.2負責訪客接待、外聯活動安排；
3.1.3儀器設備、試劑、耗材的申請、招標和采購；
3.1.4負責組織實施實驗室的改造,儀器設備安裝、調試、保養維修和報廢申請；
3.1.5負責管理實驗室業務流程,指導分析人員及時、准確的完成各項分析工作；
3.1.6負責實驗室質量控制,維護實驗室質量體系,審核、監控測試數據和結果
3. 1. 7指導和撰寫實驗和測試報告,實驗室文檔管理;
3. 1.8負責實驗測試方法的開發與改進:
3.1.9負責實驗室工作人員的制度、業務培訓和學術交流;
3.1.10負責實驗室安全檢查與突發事件處理
3.1.11負責監督檢查實驗室日常衛生,有權安排本實驗室所有相關人員嚴格執行實驗室日常衛生制度。
3.2儀器設備管理員
3.2.1負責儀器設備的驗收和台帳建檔工作;
3.2. 2負責儀器設備的使用、維護、期間核查和周期檢定;
3.2. 3負責儀器設備在檢定周期內使用和檢驗標識的管理;
3.2.4負責辦理儀器設備的送修和返回；
3.2.5負責外出作業時所需儀器設備的調試與准備；
3.2.6負責對儀器設備供應商進行評價。
3.3化學試劑及低值耗材管理員
3.3. 1負責化學試劑的驗收、出入庫、儲存和領用及建立帳目檔案；
3.3.2負責玻璃儀器及低值耗材驗收、出入庫、儲存和領用及建立帳目檔案；
3.3.3負責化學試劑和耗材庫房管理3.3.4負責化學試劑的過期報廢；
3.3.5負責對試劑、消耗材料供應商進行評價。
4、實驗室管理辦法
4.1所有進入實驗室的人員都必須嚴格遵守實驗室規章制度。
4.2所有進入實驗室的人員應服從實驗室管理人員安排,採取必要安全措施，保證人身及儀器設備的安全。
4. 3實驗室開放時間為上午8: 00-12: 00，下午1: 00-5: 30，加班可預先提出申請，連續工作時應安排人員值守。
4.4實驗室的儀器設備，未經管理人員許可，任何人不得擅自開關、使用和移動實驗室中的任何設備。實驗室設備租借按程序向實驗室管理人員申請。
4. 5對於有規定的預熱時間的儀器設備,使用設備的人員必須提前24小時以上預約登記。
4.6不得將與實驗無關人員帶入實驗室。
4.7由於責任事故造成儀器設備的損壞,要追究使用人的責任。
5、實驗室安全管理制度
5.1實驗室應制定相應實驗室規則及實驗室安全制度。根據本實驗室情況制定嚴格的操作規程及防火、防盜管理制度,實驗室內部人員要嚴格執行。進入實驗室的外來人員都必須遵守實驗室有關的規章制度。
5.2實驗室應指定專人負責實驗室設備及人身的安全。負責本室的安全技術監督、檢查工作；對於貴重精密儀器設備、危險物品，應由具有業務能力的專人負責操作。
5.3來實驗室工作的人員,必須有實驗室工作人員在場或經過上機操作培訓與考核。實驗人員進入實驗室應穿著實驗服、鞋套。與實驗室工作無關的人員不得擅自進入實驗室，外單位來訪人員如需進入實驗室，必須經實驗室負責人批准同意後，佩戴統一標識、穿著實驗服、鞋套才能進入實驗室。
5.4不得在實驗室飲食、娛樂，使用化妝品，實驗室操作用的玻璃容器、器皿不能用來盛載食物和飲料，實驗室的冰箱、冰櫃不可存放食物。
5.5實驗室及走廊禁止吸煙，特別是在有易燃、易爆的試劑氣體場所或做有關實驗時，嚴禁煙火。
5.6實驗工作結束後，必須關好電源、儀器開關。下班前，實驗室負責人必須檢查操作的儀器及整個實驗室的門、窗和不用的水、電、氣路，並確保關好清掃易燃的紙屑等雜物，消滅隱患。
5.7若儀器設備在運行中，實驗人員不得離開現場。對需要長時間連續進行的化學實驗，必須派兩人輪流替換照看。實驗使用過後廢液、廢碴應按規定收集、排放或到指定地點進行處理，禁止將廢溶劑、反應廢液向下水道傾倒。
5. 8對危險性大的化學反應，如易爆、劇毒等，要經過上級批准，在安全防範措施具備的條件下進行。在進行有毒、有害、有刺激性物質、有腐蝕性物質操作或開展易燃等化學實驗時，應戴好防護手套、防爆面具、防護鏡，此類實驗操作必須確保兩人以上。
5.9實驗室根據實際情況，配備一定數量的消防器材，消防器材要擺放在明顯、易於取用的位置，並定期檢查，確保有效，嚴禁將消防器材移作別用。實驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。如遇火警，除應立即採取必要的消防措施滅火外，應馬上報警，並及時向上級報告。火警解除後要注意保護現場。
5.10嚴格實驗室鑰匙的管理，鑰匙的配發應由有關負責人統一管理，不得私自借給他人使用或擅自配置鑰匙。
5. 11如有盜竊和事故發生，立即採取措施，及時處理，必須按規定上報，不準隱瞞不報或拖延上報，重大事故要立即搶救，保護事故現場。
5. 12因人為原因造成實驗室事故的，按有關規定對當事人進行紀律處分，並根據情節輕重追究有關人員的經濟和法律責任。
6、儀器安全管理制度
6.1儀器設備的管理
6.1.1儀器設備購入、驗收合格後，由管理員辦理入庫、出庫手續，並建立《儀器設備台帳》，質量部建立儀器、設備技術檔案，並填入《儀器設備一覽表》。
6.1.2儀器設備列入《儀器設備檢定、校準測試周期表》。有檢定規程，有授權檢定機構的儀器設備，應送授權的法定計量檢定機構檢定或校準；沒有檢定規程的儀器設備，由實驗室按自校或互校方法進行自校或互校。
6.1. 3經驗收合格，並具有計量器具許可證（帶CMC標志）、樣機試驗報告、出廠合格證或檢測報告（鑒定證書）的測量儀器，應在儀器上加貼合格或准用標志，方可批准啟用。
6.1.4管理員對儀器設備及監測檢測有重要意義的標准物質建立技術檔案。
6.1.5管理員至少每年兩次對測量設備進行核查，按《儀器設備檢定、校準測試周期表》對即將到期的儀器設備申請安排送檢。
6.1.6復檢（校）後的檢定（校準、檢測）證書或報告原件存入儀器設備檔案，向使用者提供復印件。
6.2儀器設備的使用與操作
6.2. 1儀器設備由專人負責人保管。
6.2.2操作者必須掌握所用儀器設備工作原理、技術性能、操作規程、維護保養等技能。
6.2. 3每台儀器都設備必須按照校準規范,監測/檢測規范、使用說明書等制定作業指導書。
6.2.4貴重儀器設備的使用者應填寫儀器設備使用記錄表，其內容應包括：使用時間、開機目的、使用前後及使用過程狀況、使用人。
6.2.5凡經過載或錯誤、或顯示的結果有疑問、或通過檢定等方法證明儀器設備有缺陷時，應立即停止使用，並對其加以明確停用標識，如可能將其貯存在規定的地方直至修復；修復的儀器設備必須經校準、檢定(驗證)或檢定證明其功能指標已恢復。
6.3儀器設備周轉
6.3.1儀器設備借出或移出實驗室使用，必須按《儀器設備借用登記表》辦理一切手續，而儀器設備返回實驗室時，應確認恢復到准用水平，方可使用。
6.3.2實驗室負責人負責全儀器設備調配，按調配單辦理交接手續。
6.3.3其他公司借用本公司儀器設備，須經使用實驗室負責人同意，報公司上級主管批准後方可借出。
6.3.4因工作需要借用外公司儀器設備，應由公司上級主管與借出單位協商同意後，經公司上級主管批准，由擬使用者辦理借入交接手續。
6.4儀器設備的維護與維修
6.4.1實驗室所有儀器設備應得到正常維護，儀器設備應由專門人員按使用說明書和維護程序的要求給予維護。
6.4. 2送檢的監測儀器設備取回驗收後，應給予維護和檢查。
6.4.3儀器設備應建立儀器設備使用維修檔案，記錄設備投入使用以來運行狀況、包括交接、檢定、校準、使用情況、故障、維修等所有信息。
6.4.4儀器、設備需要維修時，由使用人填寫測量設備維修申請，經實驗室負責人審核，上級主管批准後，及時送生產廠家或具有相應修理計量器具許可證的單位維修。
6.4.5長期不用的儀器設備每周開機通電半小時，以達到除濕的目的，或以其它方式定期維護保養，使它們一直處於良好狀態。
7、化學危險物品、易燃易爆劇毒物品管理制度
7.1本制度所稱化學危險物品、易燃易爆劇毒物品，是指國家標准GB/T12268-90 《危險貨物品名表》中所列的各種化學危險性、易燃、易爆和劇毒的氣體、液體、固體。
7.2化學危險物品、易燃易爆劇毒物品由專人管理，管理員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學葯品的名稱、數量、性能告知他人。
7.3化學危險物品、易燃易爆劇毒物品必須存放在專門庫房中，與實驗無關的易燃、易爆物品不得隨意帶入實驗室。化學危險物品、易燃易爆劇毒物品隨用隨領，剩餘及時退庫。
7.4化學危險物品、易燃易爆劇毒物品存放庫房應當配備防盜、防火、放水設施。閑雜人員不得進入庫房內，未經管理人員准許，領用人不得進入庫房。
7. 5各種盛裝有毒化學物品的容器，一律要有標志明顯的「毒物」字樣，並使標志向外。
7.6化學危險物品、易燃易爆劇毒物品在入庫時，管理人員必須檢查登記，並建立詳細帳冊，包括總帳、明細帳、領用審批單、領用記錄冊。任何領用化學危險物品、易燃易爆劇毒物品者，必須持有主管領導簽字的審批單，並辦理登記領用物品名稱、數量、用途、領用人簽字等手續。
7. 7劇毒物品要專人專櫃(保險櫃)保管，領用時需單獨經主管領導批准，准確登記用量,，使用時應妥善保管，嚴格處理廢液，防止中毒事故。劇毒化學葯品庫，應備有專用的稱量工具，該工具不得兼作他用。庫內不得存放其它任何物品。劇毒化學物品必須放於密閉的金屬或玻璃容器內，固體狀態的允許盛放於木製容器內，但容器內應襯以結實的厚紙外用鐵條密封。稱量工作須有人在旁監護，並應在通風櫥中進行。工作人員應穿戴必要的防護用具。劇毒化學物品領回後，應立即在監護下使用。如未用完，應返回劇毒化學物品庫。
7.8使用場所應保持清潔和通風良好，工藝裝備應盡量密封，工作時要穿戴好個人防護用具，如發現有故障時，應及時報告領導處理。
7.9劇毒物品，除按上述規定外，還有下列要求：使用人員應熟知性質並需經過專門業務訓練。實驗裝備應在通風櫥內進行，工作前應打開通風。應配有消毒設施和急救設施。劇毒物品的使用工具、容器應為專用，用完後消毒。皮膚有破損的人員，嚴禁操作劇毒物品。劇毒物品的溶糟應有通風裝置，非操作時間應加蓋加鎖。經過劇毒物品溶液處理過的工具，應用清水沖洗，並放在通風的地方。
7.10化學危險物品、易燃易爆劇毒物品自然失效，需要報廢，管理人員必須事先提出請示申請。經主管部門審核、查驗、確認可以報廢時，由主管領導簽字，做好帳冊登記，方可報廢。
7.11對不按規定使用、存放化學危險物品、易燃易爆劇毒物品的，要視情節給予教育、處罰、限期整改，由此引發事故的，追究當事人責任。對因工作不慎、管理不當，造成不良後果的管理人員，要追究其責任。
8、衛生工作制度
8. 1實驗室工作必須保持嚴肅、嚴密、嚴格、嚴謹；室內保持整潔有序，不準喧嘩、打鬧、抽煙。
8.2嚴格衛生責任制，各實驗室應有專人負責衛生管理工作，室內衛生要定期打掃，保持實驗室窗明台凈、地面無可見污漬、儀器擺放整齊、實驗檯面一塵不染。每日實驗結束後清理廢物桶和水池管道，防止堵塞和腐蝕。
8.3實驗室工作人員上崗操作時，應按相關規定佩戴標識、穿著實驗服、帽、鞋套。
8.4實驗中產生的「三廢」按相關規定妥善處理，劇毒廢棄物由實驗室統一處理，不得私自傾倒。
8.5實驗用過的儀器應及時清潔干凈，放回指定位置，化學葯品歸葯品室，還不得滯留現場。
8.6實驗室、門口及走廊不準堆放雜物，要求整潔通暢。保證實驗室恆溫(20~25℃)、恆濕(相對濕度65~85%)無塵、無震動、通風良好。
『叄』 設備驗收情況怎麼寫
問題一：請問設備驗收報告應該怎麼寫？ 首先講驗收目的、原則，然後講驗收小組成員構成，再講驗收標准，最後可以總結了
問題二：機械設備驗收報告怎麼寫 設備開箱驗收記錄
Xxxxxx單位 XX年X月
一、外觀檢驗
1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;
2.檢查設備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;
3.若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄，並重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。
二、數量檢驗
1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，並逐件清查核對;
2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行網上核對;
4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄並保留相關材料。
三、填寫驗收記錄表
1.箱驗收結束後，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得碼歷帆到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。
2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分。
設備開箱驗收記錄表
編號：
問題三：實驗室儀器設備驗收人員驗收意見怎麼寫 儀器設備管理設備作為一項重要資源要素，應納入質量管理體系，參與體系運行，以實現質量方針和目標。因此，應爛液建立符合準則要求的設備管理體系，實行全面質量管理，使儀器設備保持良好的工作狀態，滿足檢測工作的需要。建立設備質量管理體系⑴ 建立設備管理組織設備管理組織有質量管理部門、技術部門和支持服務部門構成。根據設備管理工作的特點、范圍和工作量，確定管理人員、核查人員、操作人員和服務人員的職責、權力與相互關系，使各項管理職能分解落實到相關部門、相關崗位，盡量做到職責清晰，分工明確。⑵ 制定設備管理程序設備管理程序是檢測機構實行設備管理的途徑。通過建立相應的程序文件，明確設備管理活動的過程、步驟、內容和所有環節，使各項工作都有章可循。⑶ 編寫設備作業指導書設備作業指導書是指導檢測人員操作設備的規范性文件。一般設備可按照說明書操作，大型、復雜的儀器或操作人員流動性大、性能不穩定的設備需編寫作業指導書或操作規程。健全設備質量管理制度⑴ 評審制度評審是添置或處置設備的一項前期工作，主要從設備的適應性、可靠性、經濟性、安全性、維護性等方面綜合分析，目的是為了合理配置設備資源，發揮設備的最佳效益。對於大型、貴重、精密的儀器需進行可行性認證，達到技術上先進，性能上可靠，工作上需要，經濟上合理;對於租借、維修、淘汰的設備，以及小型或輔助設備，應進行必要的評審。⑵ 驗收制度驗收是保證添置或維修的設備正常遲雹運行的一個重要手段。儀器設備的開箱拆封應在設備管理員、操作人員、供應人員等有關人員都在場時進行，驗收過程中，應對設備評審要求、訂貨合同和裝箱清單，逐一清點，並做好記錄。對於大型、精密的儀器設備，安裝調試後，還應通過一定時期(合同期內)的試運行，根據實際運行效果和各項指標測試結論，確認無質量問題方可驗收。儀器設備經驗收後方可辦理移交手續，交付使用。⑶ 使用制度為延長設備的使用壽命，充分發揮其作用，必須建立設備使用制度，對人員、工作環境、設施條件、維修、保養等提出明確要求做作出規定。⑷ 記錄制度記錄是建立完整的設備檔案，保證設備正常運銷的一項基礎工作，對設備管理的責任落實、制度執行及管理程序的運行和完善都很重要。每台設備從計劃選購到淘汰都應保持完整的記錄，內容除一般性設備檔案外，還應設備購置、檢定、維護的計劃，論證意見或報告，調試驗收報告，設備使用和校準記錄，儀器故障和維修記錄，運行狀況，性能變化，異常現象及整改情況等。⑸ 核查制度核查是證實設備符合技術規范，避免影響檢測結果的一項重要舉措。操作人員在使用儀器前後，應按照技術規程和說明書，採取自校、比對等方法，校準主要性能參數，保證儀器的准確度和量程范圍符合要求。質量管理組應定期檢查設備的使用、記錄等情況，對新購置或租借的設備、現場檢測使用的設備、使用頻繁或漂移較大的設備，應制定核查程序，使設備保持良好的工作狀態。儀器設備校準與檢定校準⑴ 校準的定義校準是指在規定條件下，為確定測量裝置或測量系統所指示的量值，或實物量具或參考物質所代表的量值，與對應的由標准所復現的量值之間關系的一組操作。該定義的含義是：① 在規定的條件下，用一個可參考的標准，對包括參考物質在內的測量器具的特性賦值，並確定其示值誤差。② 將測量器具所指示或代表的量值，按照校準鏈，將其溯源到標准所復現的量值⑵ 校準的目的① 確定示值誤差，並可確定是否在預期的允差范圍之內;② 得出標稱值偏差的報告值，......>>
問題四： *** 采購機械設備驗收意見怎麼寫 *** 采購機械設備驗收一般是從設備技術指標是否滿足，設備運轉情況是否良好，廠家是否給使用部門培訓，設備驗收資料是否齊全，總之能交鑰匙工程最好。像陝西時宇非標試驗機行業基本上就是這樣形式，設備驗收完後，主管領導簽字就可以
問題五：機器驗收報告怎麼寫啊 機械工業企業質量管理必備條件驗收報告
企業名稱：
產品名稱：
產品類型：
年 月 日
一、質量管理基礎工作
序號 檢查項目 檢查內容 檢查記錄
1
1.1
1.2 質量方針
質量方針的制定 a)工廠質量方針制訂應有充分依據和按規定的程序進行,並能體現工廠質量政策,有定量的目標和措施。
b)質量方針應按目標和措施對應展開，做到各部門充分協調並相應落實負責實施部門和負責人。
質量方針的實施和管理 a) 工廠應建立質量體系的定期檢查和診斷制度並認真執行，
b) 有質量體系管理評審、評價和改進措施。
2
2.1 組織
質量管理組織體系 a) 工廠要有質量管理者代表。
b) 工廠應建立廠級、車間（科室）、班組三級質量管理網。並能提供質量管理組織系統框圖。其職責許可權，相互關系應有明確的聯系，重在實際運行。
c) 工廠應由廠長或授權的質量管理者代表領導的質量檢驗機構，並配備足夠能擔任工作的專職人員。
2.2 應有明確的質量職能檢查項目 a)按質量職能要求制訂各部門和部門負責人的質量職責
b)與質量有關的部門要有明確的文件依據、工作程序並認真執行。
c)質量責任制應有考核辦法。
3
3. 1
產品開發設計和產品質量改進
產品開發設計 a)產品開發設計應有完整的、科學的工作程序。
b)開發設計程序各階段應有明確的質量保證內容。
c)被檢產品應有質量特性重要度分級表。（可在圖紙、工藝文件上標志）
序號 檢查項目 檢查內容 檢查記錄
3.2
產品質量改進 a)應有產品質量改進計劃和實施總結。
b)應有產品質量改進計劃的管理制度。
4
4.1 生產技術准備和製造
產品標准和內控質量指標 工廠必須執行生產許可證所認定的產品標准。優等品、一等品應執行高於現行標準的內控質量指標。
4.2 設備工裝和檢測器具的管理 a)應制定設備工裝和檢測設備（器具）的管理制度。影響產品A、B類特性的應從嚴，C類放鬆。起檢驗作用的A、B 類設備工裝要作周檢。
b) 隨機抽查設備，工裝、應測設備（器具）各三台，檢查驗收規則，操作規程。（含自製設備）
c）檢查工廠設備和工裝完好率，檢查前期數據和統計資料。（優等品完好率90%，一等品、合格品完好率80%）
d)「質量控制點上的設備，工裝和檢測器具應有日常點檢制度，並按控制點要求建立點檢卡。
e) 根據管理制度要求，隨機抽查設備，工裝和檢測器具各三台，檢查執行情況。
4.3 計量管理 a)工廠應按規模大小，設立計量管理部門（室）或計量管理人員。
b)負責計量量值傳遞和檢測人員應具有上級計量部門頒發的與工作相適應的證書。
c)有計量管理制度，並按規定進行周期檢定。（包括自製的、專用的計量器具的精度、准確度。）
d)任抽三種自製的計量器具，應提供完整的資料。
序號
檢查項目 檢查內容 檢查記錄
4.4
4.5
4.6
工藝紀律和管理
質量控制點的管理
工位器具
f)任意抽取10件計量器具，檢查制度貫徹執行情況。
g)計量室環境和衛生條件符合計量部門規定。
a)應有完整的工藝紀律和制度。
b)應有工藝紀律考核辦法。
c)任抽三個月的統計表，檢查操作工人、班組和車間的工藝貫徹率統計數。
d)檢查企業貫徹工藝紀律和管理制度，工藝紀律考核辦法的
......>>
問題六：驗收報告怎麼寫 驗收報告格式
1、建設依據
簡要說明項目可行性研究報告批復或計劃任務書和核准單位及批准文號，批準的建設投資和工程概算（包括修正概算）,規定的建設規模及生產能力，建設項目的包干協議主要內容。
2、工程概況
（1）工程前期工作及實施情況；
（2）設計、施工、總承包、建設監理、設備供應商、質量監督機構等單位；
（3）各單項。代，寫，工程的開工及完工日期；
（4）完成工作量及電化：幺三二。二令五三，五零零六形成的生產能力（詳細說明工期提前或延遲原因和生產能力與原計劃有出入的原因，以及建設中為保證原計劃實施所採取的對策）。
3、初驗與試運行情況
初驗時間與初驗的主要結論以及試運行情況（應附初驗報告及試運轉主要測試指標，試運轉時間一般為3―6個月）。
4、竣工決算概況
概算（修正概算）、預算執行情況與初步決算情況，並進行通信建設項目的投資分析。
5、工程技術檔案的整理情況
工程施工中的大事記載，各單項工程竣工資料、隱蔽工程隨工驗收資料、設計文件和圖紙、監理文件、主要器材技術資料以及工程建設中的來往文件等整理歸檔的情況。
6、經濟技術分析
（1）主要技術指標測試值及結論；
（2）工程質量的分析，對施工中發生的質量事故處理後的情況說明；
（3）建設成本分析和主要經濟指標，以及採用新技術、新設備新材料、新工藝所獲得的投資效益；
（4）投資效益的分析，形成固定資產占投資的比例，企業直接收益，投資回報年限的分析，盈虧平衡的分析。
7、投產准備工作情況
運行管理部門的組織機構，生產人員配備情況。培訓情況及建立的運行規章制度的情況。
8、收尾工程的處理意見。
9、對工程投產的初步意見。
10、工程建設的經驗、教訓及對今後工作的建議。
問題七：竣工驗收檢查結論怎麼寫 經檢查，符合設計要求及驗收標准，同意一驗收
問題八：怎麼寫驗收報告 、竣工驗收報告由建設單位負責填寫。 2、竣工驗收報告一式四份，一律用鋼筆書寫，字跡要清晰工整。建設單位、施工單位、城建檔案部門、建設行政主管部門各存一份。 3、報告內容必須真實可靠，如發現虛假情況，不予備案。 4、報告須經建設、設計、施工、工程監理單位法定代表人或其委託代理人簽字，並加蓋單位公章後方為有效。 5、工程竣工驗收報告應附下列復印件： （1）施工許可證； （2）工程勘察成果及施工圖設計文件審查批准書； （3）施工單位的工程竣工報告； 監理單位的工程質量評估報告； 勘察、設計單位的質量檢查報告； （4）規劃、公安消防、環保等部門出具的認可文件或准許使用文件； （5）施工單位簽署的工程質量保修書。 竣 工 項 目 審 查 表1 工程名稱 工程地址 建設單位 結構形式 勘察單位 層 數 幢數 設計單位 工程規模 監理單位 開工日期 年 月 日 施工單位 竣工日期 年 月 日 施工許可證號 總造價 審查項目及內容 審查情況 一、完成設計項目情況 基礎、主體、室內外裝飾工程、防水工程 給排水工程、燃氣工程、消防工程 建築電氣安裝工程 通風與空調工程 電梯、電扶梯安裝工程 室外工程 二、完成合同約定情況 總包合同約定 分包合同約定 專業承包合同約定 三、技術檔案和施工管理資料 建設前期、施工圖設計文件審查等技術檔案 監理技術檔案和管理資料 施工技術檔案和管理資料 續表1 四、進場試驗報告 主要建築材料 構配件 設備 主要使用功能檢驗報告 五、質量評價文件 勘察單位質量檢查報告 設計單位質量檢查報告 施工單位竣工報告 監理單位質量評估報告 六、工程質量修書 總、分包單位 專業承包單位 審查結論： 建設單位工程負責人： 20 年 月 日 竣 工 驗 收 組 織 實 施 情 況 一、驗收機構 （一）領導層
問題九：驗收報告怎麼寫 工程竣工驗收工作由建設單位(就是你所在的單位)組織;《工程竣工驗收報告》由承包單位編寫並報送監理單位對工程質量進行竣工預驗收,發現問題後監理單位會要求承包單位及時整改,整改完畢後由總監理工程師簽署工程竣工報告單,在此基礎上提出工程質量評估報告,總監理工程師和監理單位技術負責人審核簽字後方可生效。
問題十：剛購進的機器設備,需要寫驗收報告,怎麼寫？ 給個建議 機械工業企業質量管理必備條件驗收報告
企業名稱：
產品名稱：
產品類型：
年 月 日
一、質量管理基礎工作
序號 檢查項目 檢查內容 檢查記錄
1
1.1
1.2 質量方針
質量方針的制定 a)工廠質量方針制訂應有充分依據和按規定的程序進行,並能體現工廠質量政策,有定量的目標和措施。
b)質量方針應按目標和措施對應展開，做到各部門充分協調並相應落實負責實施部門和負責人。
質量方針的實施和管理 a) 工廠應建立質量體系的定期檢查和診斷制度並認真執行，
b) 有質量體系管理評審、評價和改進措施。
2
2.1 組織
質量管理組織體系 a) 工廠要有質量管理者代表。
b) 工廠應建立廠級、車間（科室）、班組三級質量管理網。並能提供質量管理組織系統框圖。其職責許可權，相互關系應有明確的聯系，重在實際運行。
c) 工廠應由廠長或授權的質量管理者代表領導的質量檢驗機構，並配備足夠能擔任工作的專職人員。
2.2 應有明確的質量職能檢查項目 a)按質量職能要求制訂各部門和部門負責人的質量職責
b)與質量有關的部門要有明確的文件依據、工作程序並認真執行。
c)質量責任制應有考核辦法。
3
3. 1
產品開發設計和產品質量改進
產品開發設計 a)產品開發設計應有完整的、科學的工作程序。
b)開發設計程序各階段應有明確的質量保證內容。
c)被檢產品應有質量特性重要度分級表。（可在圖紙、工藝文件上標志）
序號 檢查項目 檢查內容 檢查記錄
3.2
產品質量改進 a)應有產品質量改進計劃和實施總結。
b)應有產品質量改進計劃的管理制度。
4
4.1 生產技術准備和製造
產品標准和內控質量指標 工廠必須執行生產許可證所認定的產品標准。優等品、一等品應執行高於現行標準的內控質量指標。
4.2 設備工裝和檢測器具的管理 a)應制定設備工裝和檢測設備（器具）的管理制度。影響產品A、B類特性的應從嚴，C類放鬆。起檢驗作用的A、B 類設備工裝要作周檢。
b) 隨機抽查設備，工裝、應測設備（器具）各三台，檢查驗收規則，操作規程。（含自製設備）
c）檢查工廠設備和工裝完好率，檢查前期數據和統計資料。（優等品完好率90%，一等品、合格品完好率80%）
d)「質量控制點上的設備，工裝和檢測器具應有日常點檢制度，並按控制點要求建立點檢卡。
e) 根據管理制度要求，隨機抽查設備，工裝和檢測器具各三台，檢查執行情況。
4.3 計量管理 a)工廠應按規模大小，設立計量管理部門（室）或計量管理人員。
b)負責計量量值傳遞和檢測人員應具有上級計量飢門頒發的與工作相適應的證書。
c)有計量管理制度，並按規定進行周期檢定。（包括自製的、專用的計量器具的精度、准確度。）
d)任抽三種自製的計量器具，應提供完整的資料。
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『肆』 實驗室資質認證「儀器設備（標准物質）配置一覽表」中溯源方式如何填寫
應該是校準，這些儀器貌似都沒有檢定規程的，國家只出了校準規程。
樓主可以去查下你們得證書名字是校準證書還是檢定證書，證書上是校準就寫校準，是檢定就寫檢定吧。
『伍』 醫療衛生機構儀器設備管理辦法
第一章總則第一條為加強醫療衛生機構儀器設備的科學管理，保障人民健康，更好地為衛生事業發展和醫學科學現代化服務，特製定本辦法。第二條儀器設備管理應遵循統一領導，歸口管理，分級負責，責任到人、管理與服務相結合的原則。第三條儀器設備購置應堅持自力更生，艱苦奮斗，勤儉辦事業的方針，統籌安排，精打細算，有效利用資金，避免積壓浪費。第四條凡屬國有的儀器設備，不論資金來源、購置渠道，均屬本辦法的管理范圍。第二章機構與職責第五條各級衛生行政部門應設置儀器設備管理機構或有專人負責，並有一名領導分管儀器設備管理工作。
各級醫療衛生機構可根據規模和任務設置管理部門或專職管理人員，並有一名領導分管儀器設備管理工作。第六條為加強儀器設備的科學管理，各醫療衛生機構可成立儀器設備評價、咨詢委員會或小組，對本單位儀器設備管理工作中的重大決策、技術問題進行評價咨詢。評價咨詢委員會或小組由領導、專家和儀器設備管理人員組成。第七條各級衛生行政部門儀器設備管理機構的主要職責：
1、貫徹執行國家的有關方針、政策、法規和本地區的有關規定；
2、制定本地區儀器設備管理辦法和有關的管理制度，並組織實施；
3、組織制定儀器設備年度購置計劃和中、長期裝備規劃；
4、對本地區各級醫療衛生機構貫徹儀器設備各項管理規定的執行情況實施監督管理。第八條各級醫療衛生機構儀器設備管理部門的主要職責：
1、根據國家和本地區衛生行政部門制定的管理規定，結合本單位實際情況制訂相應的管理制度，並組織實施；
2、組織制定本單位儀器設備年度購置計劃；
3、負責儀器設備的購置、驗收、保管、維修、調劑、報廢、計量、統計以及考核、檢查、評比、獎懲等項工作。
4、收集、提供、反饋儀器設備信息，為使用部門和領導做好咨詢服務；
5、會同有關部門做好儀器設備管理人員的培訓、調配、考核、定職、晉升和聘任工作；
6、掌握大型儀器設備的管理、使用、維修情況，組織協作共用。第三章人員與任務第九條儀器設備管理人員應由管理、衛生、經濟、工程等技術人員組成，合理配備並保持相對穩定。第十條儀器設備管理人員應熱愛本職工作，勤政廉政，並具備專業知識和技能，刻苦鑽研，不斷掌握和更新知識，努力提高管理和業務水平。第十一條儀器設備管理人員，應根據本單位的規模任務和儀器設備的資產總值等情況，按比例予以確定。第十二條使用儀器設備的科室，應設專職或兼職管理人員，負責日常管理工作。第十三條醫療機構中的儀器設備管理人員屬於專業技術人員，應與其他業務部門的技術人員同等待遇，參加考核和晉升。有突出貢獻者，可破格晉升。第十四條儀器設備管理人員，應參加相應的專業培訓（包括上崗培訓）。第四章計劃管理第十五條儀器設備管理部門，應結合本單位的規模，任務、現狀、發展規劃和經費情況，制定切實可行的儀器設備裝備規劃和年度計劃。在規劃和計劃中應優先安排常規設備的添置和更新。第十六條裝備規劃和年度購置計劃，必須經儀器設備評價咨詢委員會討論，並按審批許可權報批後方可執行。第十七條對單價在十萬元以上的儀器設備購置計劃，必須加強論證，填寫統一的論證表。對已頒布的大型醫用設備品目的購置計劃，按有關規定辦理。第五章購置驗收第十八條購置儀器設備應從實際出發，本著適用、先進、合理的原則。國內能夠生產，質量能滿足需要的整機、零配件、消耗品等一般不進口。第十九條購置國內或國外儀器設備，包括植入人體的器具、人工器官、一次性醫用器具，必須按國家的有關規定選購。第二十條國外訂貨應按照國家有關規定辦理。填寫有關申請表，報上級主管部門審批後，委託外貿公司對外簽訂合同。第二十一條利用國外政府貸款或其他信貸引進儀器設備，按國家有關規定申請辦理。第二十二條儀器設備到貨前，應作好驗收的准備工作。到貨後，應組織有關專業人員抓緊安裝驗收，並填寫詳細的驗收報告存檔。發現問題應及時處理。進口儀器設備驗收，按有關規定辦理，必須在索賠期內完成。第六章使用保管第二十三條各級醫療衛生機構的儀器設備管理部門應以「全國衛生系統醫療器械儀器設備（商品、物資）分類與代碼」即部頒標准WZB01－90（衛生部將進一步修訂為衛生行業標准）為依據，建立儀器設備總帳和分戶帳，並實行計算機管理。