❶ 實驗室檔案資料包括哪三類資料
實驗室檔案資料主要如下:
對於實驗室的儀器或設備應建立檔案,所建的檔案至少應包括以下內容:儀器或設備標識;製造商名稱,儀器或設備的型號、序列號或其他惟一性識別方式;製造商的聯系方式;到貨日期和投入運行日期;目前所放置的地點和位置;證實設備可以使用的設備性能驗證或評估的實驗記錄;已執行或計劃進行的維護程序;設備的損壞、故障、檢修的記錄。
實驗室:
實驗室(Laboratory/Lab)即進行實驗的場所。實驗室是科學的搖籃,是科學研究的基地,科技發展的源泉,對科技發展起著非常重要的作用。實驗室按歸屬可分為三類:第一類是從屬於大學或者是由大學代管的實驗室;第二類實驗室屬於國家機構,有的甚至是國際機構;第三類實驗室直接歸屬於工業企業部門,為工業技術的開發與研究服務。
在國際上享有盛譽的著名實驗室更被喻為科研領域的麥加,是科技工作者憧憬和跟隨的處所。這些實驗室往往代表了世界前沿基礎研究的最高程度,出生了一大批諾貝爾獎獲得者和擁有劃時期意思的科技立異成果,是開展高檔次學術交換的重要場合。
❷ 儀器設備使用記錄需要記錄哪些內容
高效管理儀器設備使用記錄問題:
一、檔案需要記錄哪些內容
一般來說,儀器設備檔案的記錄應至少應該包括這7個內容:
1、製造商名稱、型號、出廠編號;
2、對設備是否進行了規范的核查,以及核查時間人員地點等;
3、儀器設備存放的位置;
4、製造商的說明書,或指明說明書存放的地點;
5、所有檢定/校準、核查報告和證書;
6、設備維護計劃以及維護記錄;
7、設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。
二、檔案管理中存在的問題
1、管理制度不完善
有部分檢驗檢測實驗室沒有根據自身情況,創建有效的儀器設備檔案管理制度,明確相關部門以及人員職責,缺乏有效的檔案管理監管機制。
2、管理意識不強
主要體現在部分檢驗檢測實驗室,雖然制定了相應的檔案管理規程,但因對儀器設備檔案管理工作的重要性和認識上的不足,導致相關制度形同虛設,造成儀器設備檔案工作落實不到位。
3、管理隊伍力量薄弱
目前,部分實驗室的儀器使用部門都沒有設置儀器設備檔案管理員。部分實驗室雖然設置了儀器設備檔案管理員,但由於缺乏檔案管理專業知識、對設備檔案管理工作不熟悉不精通,導致無法正確、及時地收集、整理和歸檔儀器設備檔案資料。另外,也因為實驗室人員流動大,會存在因交接不到位導致檔案管理脫節的現象。
4、檔案收集問題
儀器設備檔案最後一個問題是檔案材料收集不全,比如檔案材料只收集了儀器設備招標采購及驗收相關材料,隨後使用過程中形成的檢定/校準/核查、期間核查、維護、維修等檔案在收集中有不完全或未收入檔案的現象。另外,有很多實驗室的儀器設備檔案管理,還停留在紙質材料的階段,導致檔案在保存和查詢都有不方便。
三、檔案管理問題解決方案
對於上述備檔案管理存在的4個問題,可採取以下解決方案:
1、完善檔案管理制度,規范儀器設備管理
2、提高對檔案管理重要性的認識
3、加強檔案管理人員隊伍建設
4、建立動態的儀器設備台賬
5、嚴格檔案的借閱制度
6、推進儀器設備檔案數字化管理
❸ 儀器設備使用記錄需要記錄哪些內容
儀器設備使用記錄應詳盡記錄以下內容:
1. 設備基本信息:包括製造商名稱、設備型號、出廠編號等。
2. 設備核查情況:記錄設備是否經過規范核查,以及核查的時間、人員、地點等詳細信息。
3. 設備存放位置:明確標注儀器設備的存放位置,以便快速查找和使用。
4. 說明書及資料:指明設備使用說明書等資料的存放位置,以便於用戶查閱。
5. 檢定/校準報告:收錄設備的所有檢定/校準報告和證書,確保設備准確性和可靠性。
6. 維護與維修記錄:詳細記錄設備的維護計劃和執行情況,以及任何損壞、故障、改裝或修理的記錄。
在儀器設備檔案管理中存在以下問題:
1. 管理制度不完善:部分實驗室未根據實際情況創建有效的儀器設備檔案管理制度,缺乏監管機制。
2. 管理意識不強:實驗室雖有檔案管理規程,但對工作重要性的認識不足,導致制度未得到有效執行。
3. 管理隊伍力量薄弱:部分實驗室未設置專門的儀器設備檔案管理員,或管理員缺乏專業知識,影響檔案管理質量。
4. 檔案收集不全:在使用過程中,重要的檢定/校準、核查、維護、維修等檔案資料收集不完整。
針對上述問題,提出以下解決方案:
1. 完善檔案管理制度:制定並執行詳盡的儀器設備檔案管理制度,規范管理流程。
2. 提高管理重要性認識:加強培訓,提升實驗室人員對檔案管理工作的重視程度。
3. 加強管理隊伍建設:培養專業的檔案管理人員,確保管理工作的專業性和連續性。
4. 建立動態台賬:實施動態管理,確保所有儀器設備檔案的及時更新和完整。
5. 嚴格借閱制度:制定嚴格的檔案借閱規則,保障檔案的安全和完整性。
6. 數字化管理:推進儀器設備檔案的數字化,提高保存和查詢的便利性。
❹ 實驗室儀器設備檔案里有什麼
設備檔案一般包含:設備購置合同(副本);檢驗合格證及相關附件;設內備裝箱單及容設備開箱檢驗記錄(包括隨機備件、附件、工具及文件資料等);設備事故報告;定期檢查和監測記錄;設備報廢記錄;設備名稱、規格、型號、主要數據和性能)。
希望可以幫到你,謝謝!