不锈钢锅怎么申请FDA

㈠ 202# 不锈钢材质的产品(不锈钢冰桶)能不能通过美国FDA检测

可以通过。美国FDA对于食品用途的不锈钢制品没有专门的卫生指标法规要求，一般来说，只要不锈钢中的铬含量达到10.5%以上就可以。

㈡ 不锈钢锅的欧美标准是什么，有哪些内容

LMBG认证2007-03-13 20:34LMBG (Lebensmittel- und Bedarfsgegenstaende-Gesetz) 是德国《食品与日用品法》的简称。 它又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》，后更名为Lebensmittel und Bedarfsgegenst?nde und Futtermittelgesetzbuch(LFGB)。是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。近年来也有所修改，主要是和欧洲标准相匹配。法规对德国食品的方方面面做了总的和基本性的规定，所有在德国市场上的食品以及所有与食品有关的日用品都必须符合它上面的基本规定。与食品接触的日用品通过测试，符合德国《食品与日用品法》的，可以得到授权机构出具的LMBG/LFGB检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”，并能在德国市场销售。 2. LMBG认证LFGB认证刀叉标志的意义 刀叉标志是一个食品安全标志。在与食品接触的日用品上，如果有刀叉标志，就表示该产品已通过检测符合众多德国和欧洲标准，符合德国LMBG法规要求，证明不含对人体产生危害的有毒物质，可以在德国及其它欧美市场销售。在欧洲市场上，有刀叉标志的产品能增强顾客对其的信心及购买欲望，是强有力的市场工具，大大增加了产品在市场上的竞争力。3. LMBG认证LFGB认证流程 1．提出申请：申请人提供产品资料，提供样品 2．确认报价：根据申请人提供的样品，产品技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价3．签立合同，项目开案4．样品测试：测试将依照所适用的标准进行5．完成检测报告6．颁发符合LMBG/LFGB测试的合格报告书4. LMBG/LFGB认证涵盖的产品范围 LMBG测试LFGB测试针对所有的材料，包括用最新工艺生产的产品，如：烧烤架的铬镀层，烹饪平底锅特弗龙涂层的耐温性测试，水壶中的硅胶密封圈测试等。通常涉及的领域包括：陶瓷、合成塑料、聚氯乙烯、增塑剂、纸制品、皮革、纺织品、化妆品、烟草等等 涉及的产品包括：烤面包炉、三明治炉、电水壶等与食品接触的电器产品；食品储藏用品；强化玻璃菜板、不锈钢锅等厨具；碗、刀叉、勺、杯盘类餐具；服装、被褥、毛巾、假发、假睫毛、帽子、尿布及其它卫生用品，睡袋、鞋子、手套、表带、手提包、钱包/皮夹、公文包、椅子包覆材料；纺织或皮革玩具和含有纺织或皮革服装的玩具；直接使用的纱线和织物；各种化妆品及烟草产品等。 5. LMBG/LFGB认证包括的测试项目 一般情况下，LMBG德国《食品与日用品法》第三十和三十一条包括以下测试项目：1. 样品及材料的初检2. 气味及味道转移的感官评定3. 塑料样品：可转移成份测试及可析出重金属的测试4. 金属：成分及可析出重金属的测试5. 硅树脂：可转移或可挥发的有机化合物测试6．特殊材料：根据德国化学品法检验化学危害法规中包括的其它测试项目还有：1．纺织品、皮革、聚酯纤维等日用品上使用的某些偶氮染料的检测。2．化妆品中的有害化学成份和重金属的测试3．烟草中有害成份的测试

㈢ 美国FDA认证怎么办理

准确说，并没有FDA认证的这种叫法。通常大家所说的FDA认证主要指FDA注册（FDA Rregistrarion）。美国食品药品监督管理局的简称为FDA，其管辖的产品有食品、药品、医疗器械、化妆品、辐射电子产品等。不同产品的注册周期和费用都大相径庭，请确认您需要办理FDA的产品类别，如果您不清楚您的产品类别在FDA的分类，我们是可以协助您分类后给到您相应的申请表和流程。

㈣ fda认证是什么意思 fda认证申请流程

具体看是什么产品。不同的产品是不一样的，FDA认证是美国的认证，

㈤ 请问不锈钢保温杯出口到欧美国家需要哪些认证是否只要有个FDA就可以了

不锈钢出口到欧美的话，这2个地域对产品的要求是不一样的。
FDA：针对美洲市场，需要做FDA食品接触测试项目。
欧美：做一些LFGB 等针对欧盟法规的食品接触测试类测试就可以了；

㈥ 如何申请FDA认证

FDA的注册（常被称为认证）分为很多类别，包括食品、医疗器械、药品、化妆品、辐射类电子产品等等。每种类型的注册对应的流程和要求都不一样，因此，确认产品对应的类别是非常重要的。【点击免费了解FDA法规要求】

申请FDA认证的流程：
1、首先需要根据产品的具体资料，如产品外包装设计稿、使用说明书等等确认产品的分类。
2、根据不同的产品分类确定产品对应的注册类型，并对应登录在线注册的网站（食品、医疗器械、药品等都有在线注册系统）
3、根据注册系统填报所有需要的信息，然后进行递交。

需要注意的是，有些产品所涉及到的信息，例如非美国的企业在线注册需要填报美国代理人的资料，FDA是会对其进行验证的，如果验证不通过，则注册无法被完成。而医疗器械等注册，在注册的时候，根据产品分类的不同，可能还需要提供510k号码等信息，这些信息的申请获得需要大概半年左右，必须要在获得号码之后才可以完成在线注册，因此企业在获得注册/认证之前需要把控好出货的时间。

㈦ 不锈钢钢锅有什么产品认证书

1935/2004/EC认证书。1935/2004/EC认证是一项关于与食品进行直接或间接接触的材料和电器的规定，我国规定其适用范围是餐具、厨具、保温器具等，比如金属餐具、不锈钢锅、不锈钢勺等。不锈钢钢锅是用来制作食品的可以与食品直接接触的厨具，必须具有国家颁发的1935/2004/EC产品认证书才可以进行售卖使用。

㈧ 如何申请FDA认证

申请FDA认证流程：
1、企业登记
2、企业注册申请表
3、FDA确认，发布企业序列号；1.2.产品注册
1医疗器械产品以安全风险程度分成3类：a)1类医疗器械列名控制
2类市场准入认可（即510（K）认可）c)3类PMA入市前批准1.2.2委托代理
《FDA注册与通报委托协议》（法人代表签字，加盖公司公章）1.2.3提供资料
企业法人营业执照
4、事业法人代码证书,社团法人登记证等(复印件加盖公司公章)c)有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章)d)《FDA注册申请表》(中,英文各一份，加盖公司公章)e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。企业简介（企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况）。
5、注册和列名免费；
510(K)、PMA需按FDA网上公布的收费标准支付。
6、办理注册
7、收费后计算，FDA60个工作日完成注册；
8、FDA网站公布告知注册情况，510(K)、PMA的FDA另发送批准准入信件