Ⅰ 请问医疗废品回收，需要什么资质。证件如何办理
1、行业许可证，就是废旧资源回收许可证，你回收哪一类的废品比如金属、塑料、纸板回等。 这个证找答行业协会去办理。
2、营业执照， 带行业许可证去工商局办理。
营业执照
工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。
其登记事项为：
名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置，营业执照不得伪造、涂改、出租、出借、转让。没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业，不得刻制公章、签订合同、注册商标、刊登广告，银行不予开立帐户。
Ⅱ 医疗废旧PP塑料怎么回收利用
废料块大 可以 用焊条焊接 可以融在一起的 就是焊条的相同材质 做板材 不可以在一起造粒的
Ⅲ 医院废弃的医疗器械是找回收公司专门回收吗回收的费用是医院出给回收公司还是回收公司出给医院
医院废弃的医疗器械有的需要专门公司回收，有的不需要。譬如病床也属医疗器械，废弃可以卖给收废品的，但输液器，采血器等需要专门公司回收。
Ⅳ 回收报废设备残值问题
清理固自定资产报废时一般要做如下会计分录：
1.将报废固定资产转入清理：
借：固定资产清理 （如果你以提完折旧，这里的计算结果应是净残值）
累计折旧
贷：固定资产
2.报废的固定资产残料出售收入：
借：现金
贷：固定资产清理
3.支付的清理费用
借：固定资产清理
贷：现金
4.如果结转报废固定资产发生的是净损失（意思是 残料收入<清理费用 的差额）
借：营业外支出—处之固定资产净损失
贷：固定资产清理
5.如果结转报废固定资产发生的是净损失（意思是 残料收入>清理费用 的差额）
借：固定资产清理
贷：营业外收入—处之固定资产净收益
备注：如果是出售不动产，需要计提交纳营业税（税率5％） 应纳营业税＝实际成交价×5％
税率请以当地税务部门实际通知为准。
分录：
借：固定资产清理
贷：应交税金—应交营业税
Ⅳ 有没有关于报废医疗器械的法规啊
1、《医疗器械监督管理条例》
第二十六条：
医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
第三十九条
违反本条例规定，经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的,由原发证部门吊销《医疗器械经营企业许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第四十二条
违反本条例规定，医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法使用的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2、事业单位国有资产使用管理暂行办法
3、国有资产处置管理暂行办法
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国家对于报废医疗器械相关的法律法规不多。
具体程序是：
临床科室提出《报废申请》——设备科工程师技术鉴定——设备科主任确认——财务部门确认（资产管理部门确认）——主管院领导确认——院长确认——送财政局国有资产管理部门进行审批。
审批通过后，清点报废设备数量，交由财政局授权的物资回收公司。
Ⅵ 医疗垃圾都是如何处理的
你好。医院的垃圾处理是有专门要求的，有一整套严格的规章制度回。对生活垃圾，医用答垃圾是分类处理的。
医院有焚烧炉，对一些物品进行焚化处理。
你说的那种输液袋，也是分类包装，由专门的人员做专项处理。
医院里黄色塑料袋是医疗垃圾，黑色塑料袋是生活垃圾。有时就诊的人不知道会混放，打扫卫生的工人要把混放的垃圾清理出来归类。
你说的情况，可能是工人悄悄进行的。如果你发现以后，立即告诉所在输液室的护士长，她会去制止工人的不良行为。如果你觉得和护士长反映后，还想继续反映，可以告诉医院的办公室，他们接到投诉，会反映到院领导那里的。
Ⅶ 废旧医用塑料瓶和塑料袋怎么回收利用
资阳双新塑料机械厂是专业生产废旧塑料的实力厂家 塑料瓶和塑料袋可以用塑料造粒机再生造成颗粒 。
Ⅷ 医疗器械回收资质
您好，下面是医疗器械公司资质相关的一下资料，您可以看一下，对您有没有帮助
一、怎样办理医疗器械经营许可证
《医疗器械经营企业许可证申请表》；
工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；
拟办企业质量管理员的身份证、学历、职称证复印件及个人简历；
拟办企业的组织机构与职能；
拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或租凭协议）复印件；
拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；
拟办企业经营范围。
具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业或者职称；
具有与经营规范和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
具有与经营规范和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和质量不良时间的报告制度；
应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持
二、医疗器械生产许可证
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。
第二类、第三类医疗器械生产企业
（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人；
（二）企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应；
（三）企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定； （四）企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力；
（五）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。
开办第三类医疗器械生产企业，除应当符合以上要求外，还应当同时具备以下条件：
（一）符合质量管理体系要求的内审员不少于两名；
（二）相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》并提交以下材料：
（一）法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；
（二）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；
（三）生产场地证明文件；
（四）企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；相关专业技术人员、技术工登记表，并标明所在部门和岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；
（五）拟生产产品范围、品种和相关产品简介；
（六）主要生产设备和检验设备目录；
（七）生产质量管理文件目录；
（八）拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点；
（九）生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
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