① 氦气制冷机的工作原理 谢谢
深低温设备 - 工作原理
深低温设备的工作原理主要有气体液化和气体分离两个方面。
气体液化 气体液化是根据液化循环,组织液化设备实现的。主要的液化循环有林德液化循环和克劳德液化循环。
深低温设备① 林德液化循环:利用节流阀的节流效应使原料气液化的循环(图1)。常压p1、常温T1的原料气在压缩机中等温压缩由状态1到状态2,相应的压力为p2,经换热器降温到状态3,然后通过节流阀降压,等焓膨胀到状态4。这时,部分气体就转变成液体,从贮液器排出;未液化的部分气体在换热器中复热至状态1,从而形成一个热力循环。
② 克劳德液化循环:利用等熵膨胀和等焓膨胀结合制冷来使原料气液化的循环(图2)。常压p1、常温T1的原料气在压缩机中等温压缩由状态1到状态2,相应的压力为p2,经换热器E1降温到状态3。此后气体分为两部分,一部分气体继续经换热器E2、E3,降温到状态4、5,再通过节流阀等焓膨胀到状态6。这时,部分气体转变为液体从贮液器排出;未液化的部分气体在换热器E3中复热至状态8,再汇合另一部分在膨胀机中等熵膨胀至状态8的气体,最后在换热器E2、E1中复热至状态1,从而形成一个热力循环。其他尚有在此基础上发展的液化循环,如带附加制冷循环(如带氨或液氮或其他冷源的预冷循环)的节流液化循环或等熵膨胀液化循环,带外加制冷循环(如外加氮制冷循环)等熵膨胀的液化循环、回热式气体制冷循环(见制冷机循环)和多级等熵膨胀的液化循环等。
以上各种循环均为理想循环。但在实际应用中,压缩机的压缩过程不是等温过程,换热器有复热不足和外热侵入的冷量损失,膨胀机有绝热损失和机械损失等,因此在实际制冷流程中需要采取补偿措施,以求流程的热量平衡。
气体分离 常用的原料气分离原理有深低温精馏、深低温分凝和深低温吸附3种。①深低温精馏:先将原料气液化,然后再按各组分冷凝(蒸发)温度的不同,应用精馏原理分离出各组分。分离的过程是在深低温精馏塔中实现的。这种方法适用于被分离组分的冷凝温度相近的原料气,如从空气中分离氧和氮。②深低温分凝:利用原料气中各组分冷凝温度的差异,在换热器中降低原料气的温度,由高到低逐个组分进行液化,并在分离器中将液体分离。这种方法适用于被分离组分的冷凝温度相距较远的原料气如焦炉气的分离。③深低温吸附:利用多孔性的固体吸附剂具有选择吸附的特性,在深低温下吸附某些杂质组分,以获得纯净的产品。如利用分子筛吸附器在液态空气温度下从粗氩中吸附氧和氮,以获得精氩。
根据工艺的需要,有时单独使用一种原理,有时几种原理同时并用。
http://www.hudong.com/wiki/%E6%B7%B1%E4%BD%8E%E6%B8%A9%E8%AE%BE%E5%A4%87
原理
斯特林制冷机的理想工作过程是由两个定容过程和两个定温过程(见热力过程)组成的可逆循环(见热力循环)。工质在压缩腔被定温压缩后,经过回热器被定容冷却,然后在膨胀腔定温膨胀,再经过回热器被定容加热后返回压缩腔。要完成这样的理想循环,一个气缸内的两个活塞必须作间断运动。但实际上,两个活塞是利用同一根曲轴的转动作连续往复运动的;而且机器还存在余隙容器、工质流动阻力、换热器换热不完全和冷量损失等情况,故实际过程与理想过程有所差异。
图为单级斯特林制冷机的结构。压缩气缸和膨胀气缸组成一体。推移活塞把气缸工作空间分成膨胀腔和压缩腔。压缩活塞通过两个主连杆与曲轴上的两个曲拐相连;推移活塞由穿过压缩活塞的活塞杆和副连杆与曲轴的中间一个曲拐相连。这个曲拐与另两个曲拐保持一定的夹角。曲轴的转动使两活塞作差动往复运动,从而使气体压缩、膨胀和回热。气缸的周围装有水冷却器、回热器和冷凝器(即凝汽器)。在气体工质通道中设有阀门。当压缩活塞向上运动时,工质被压缩,从压缩腔排出,经水冷却器、回热器冷却和降温,然后经冷凝器内侧流入膨胀腔。推移活塞向下移动(此时压缩活塞仍向上,然后向下移动),工质在膨胀腔内膨胀后温度降低,即产生冷量。当推移活塞向上运动时(此时压缩活塞仍向下移动),工质继续膨胀后经冷凝器内侧对外输出冷量,依次进入回热器、水冷却器。低压低温的工质由膨胀腔回流至压缩腔时,在回热器填料中吸取热量而温度升高。气体经上述工作过程消耗了功,产生的热量由冷却水带走,消耗的功由电动机输入。冷凝器外侧的气体将热量传递给冷凝器,而使气体温度降低,直至冷凝成液化气体流下。
斯特林制冷机已由单级发展到双级和三级。为了增加机器的制冷量,还有利用四个单级制冷机并联组成的四缸回热式气体制冷机。
单级斯特林制冷机的致冷温度范围为173~73K,适用于空气液化和气体分离等。双级的致冷温度范围为12~15K,适用于氢和氖气的液化。三级制冷机的致冷温度为7.8K,还能为更低温度的物理实验提供冷源。当工质处于气液两相区时,最低温度可到3.1K。
② 氦气是什么有什么用
氦气:是一种无色无味,不可燃的气体,空气中的含量约为百万分之5.2。化学性质不活泼,通常状态下不与其它元素或化合物结合。作用:低温冷源、气球充气、气球充气、保护气等其他方面。
氦气的毒理性:
1、如果大量吸入氦气,会造成体内氧气被氦取代,因而发生缺氧(呼吸反射是受体内过量二氧化碳驱动,而对缺氧并不敏感),严重的甚至会死亡。
2、如果是由高压气瓶中直接吸入氦气,那么其高流速就会严重地破坏肺部组织。大量而高压的氦和氧会造成高压紧张症状Highpressurenervoussyndrome(HPNS),不过少量的氮就能够处理这个问题。大量及长时间吸入氦气可导致脑损伤甚至死亡。
3、在大部分薯条类包装袋里也含有少量氦气,不过没有危害。
(2)氦气怎么制冷扩展阅读
氦气的应用领域
氦气广泛应用于军工、科研、石化、制冷、医疗、半导体、管道检漏、超导实验、金属制造、深海潜水、高精度焊接、光电子产品生产等。
1、低温冷源:利用液氦的-268.9℃的低沸点,液氦可以用于超低温冷却。而超低温冷却技术在超导技术等领域有较广泛的应用,超导材料需要在低温(100K左右)中才能表现出超导特性,大多数情况下只有液氦能比较简便地实现这样的极低温。
超导技术在交通行业的磁悬浮列车,医疗领域的核磁共振成像设备都有较大的应用。
2、气球充气:由于氦气密度远小于空气(空气的密度为1.29kg/m3,氦气的密度为0.1786kg/m3),而且化学性质极不活泼,较氢气安全(氢气可以在空气中燃烧,可能会引起爆炸),氦气常用于飞船或广告气球中的充入气体。
3、检验分析:仪器分析中常用的核磁共振分析仪的超导磁体需要利用液氦降温,气相色谱分析中氦气常作为载气,利用氦气渗透性好、不可燃的特点,氦气还应用于真空检漏,如氦质谱检漏仪等。
4、保护气:利用氦气不活泼的化学性质,氦气常用于镁、锆、铝、钛等金属焊接的保护气。
参考资料来源:网络-氦气
③ 不是沸点越低制冷就越低吗,那氦气的沸点最低为什么不用它做制冷剂呢
你好!
高压压力太高,一般设备不能够使用,
但是
氦气混合制冷剂就在用哦
如果对你有帮助,望采纳。
④ 氦气制冷剂代码应该是R多少有制冷代码不
代码是R704
⑤ 氦气怎么制造
根据您的提问,氦气制造方法有四种:
1、天然气分离法:工业上,主要以含有氦的天然气为原料,反复进行液化分馏,然后利用活性炭进行吸附提纯,得到纯氦。
2、合成氨法:在合成氨中,从尾气经分离提纯可得氦。
3、空气法:从液态空气中用分馏法从氖氦混合气中提出。
4、铀矿石法:将含氦的铀矿石经过焙烧,分离出气体,再经过化学方法,除去水蒸气、氢气和二氧化碳等杂质提纯出氦。
拓展资料:
氦(旧译作氜)是一种化学元素,它的化学符号是He,它的原子序数是2,是一种无色的惰性气体,放电时发深黄色的光。在常温下,它是一种极轻的无色、无臭、无味的单原子气体。氦气是所有气体中最难液化的,是唯一不能在标准大气压下固化的物质。氦的化学性质非常不活泼,一般状态下很难和其他物质发生反应。氦是宇宙中第二最丰富的元素,在银河系占24%。
⑥ 氦气能做制冷环境还是氮气能
液态的氮能做制冷环境,
亲,有其他来题目请另外发问,此问题有疑问,请自追问,,以上都是本人自己纯手工做的,有错误,请指出。我是诚心的想帮你,若满意请请点击在下答案旁的"好评",,互相探讨,答题不易,互相理解,请不要随意给差评,谢谢
⑦ 为什么要用氦气作冷冻机,而不用氮气做冷冻机,他们不是都能有液态的吗都很冷吗
是的,都很冷,但是两者温度并不相同。
在常压下,液氮温度为-196℃;而液氦 熔点-272.2℃(25个大气压),沸点-268.785℃;
⑧ 液氦的制冷原理
液氦是在极低温度下气态氦转变为液态氦。由于氦原子间的相互作用(范德华力)和原子质量都很小,很难液化,更难凝固。
氦在通常情况下为无色、无味的 气体; 熔点-272.2°C(25个 大气压), 沸点-268.785°C; 密度0.1785克/升,临界温度-267.8°C,临界压力2.26大气压;水中溶解度8.61厘米³/千克水。氦是唯一不能在标准大气压下固化的物质。液态氦在温度下降至2.18K时(HeⅡ),性质发生突变,成为一种 超流体,能沿容器壁向上流动, 热传导性为铜的800倍,并变成 超导体;其比热容、表面张力、压缩性都是反常的。
液氦在一个大气压下密度为0.125 g/mL。
氦有两种天然 同位素:氦3、氦4,自然界中存在的氦基本上全是氦4。
普通液氦是一种很易流动的无色液体,其表面张力极小, 折射率和气体差不多,因而不易看到它。液态4He包括性质不同的两个相,分别称为HeⅠ和HeⅡ,在两个相之间的转变温度处,液氦的密度、电容率和比热容均呈现反常的增大。两个液相HeⅠ和HeⅡ间的转变温度称为λ点,饱和蒸气压下的λ点为2.172K,压强增加时,λ点移向较低的温度,两个液相的相变 曲线为一直线,称为λ线。
超流体
液氦具有一系列引人注目的特点,主要表现在以下几方面。
超流动性普通液体的粘滞度随温度的下降而增高,与此不同,HeⅠ的粘滞度在温度下降到2.6K左右时,几乎与温度无关,其数值约为3×10-6帕秒,比普通液体的粘滞度小得多。在2.6K以下,HeⅠ的粘滞度随温度的降低而迅速下降。HeⅡ的粘滞度在λ点以下的温度时立刻降至非常小的值(<10-12帕秒),这种几乎没有 粘滞性的特性称为超流动性。用粗细不同的毛细管做实验时,发现流管愈细,超流动性就愈明显,在直径小于10-5厘米的流管中,流速与压强差和流管长度几乎无关,而仅取决于温度,流动时不损耗动能。
氦膜任何与HeⅡ接触的器壁上覆盖一层液膜,液膜中只包含无粘滞性的超流体成分,称为氦膜。氦膜的存在使液氦能沿器壁向尽可能低的位置 移动。将空的烧杯部分地浸于HeⅡ中时,烧杯外的液氦将沿烧杯外壁爬上杯口,并进入杯内,直至杯内和杯外液面持平。反之,将盛有液氦的烧杯提出液氦面时,杯内液氦将沿器壁不断转移到杯外并滴下。液氦的这种转移的速率与液面高度差、路程长短和障壁高度无关。
对HeⅡ性质的理论研究首先由F.伦敦作出。4He原子是自旋为整数的 玻色子,伦敦把HeⅡ看成是由玻色子组成的玻色气体,遵守玻色统计规律,玻色统计允许不同粒子处于同一量子态中。伦敦证明了存在一个临界温度Tc,当温度低于Tc时,一些粒子会同时处于零点振动能状态(即基态),称为凝聚,温度愈低,凝聚到零点振动能状态的粒子数就愈多,在绝对零度时,全部粒子都凝聚到零点振动能状态,以上现象称为玻色-爱因斯坦凝聚。L.蒂萨认为HeⅡ的超流动性起因于 玻色-爱因斯坦凝聚。由于已凝聚到基态的HeⅡ原子具有最低的零点振动能,故有极大的 平均自由程,能够几乎无阻碍地通过极细的毛细管。蒂萨首先提出二流体型,后来L.D. 朗道修正和补充了此模型。二流体模型认为HeⅡ由两部分独立的、可互相渗透的流体组成,一种是处于基态的凝聚部分,熵等于零,无粘滞性,是超流体;另一种是处于激发态(未凝聚)的正常流体,熵不等于零,有粘滞性。两种流体的密度之和等于HeⅡ的总密度,温度降至λ点时,正常流体开始部分地转变为超流体,温度愈低,超流体的密度愈大,而正常流体的密度则愈小,在绝对零度时,所有原子都处于凝聚状态,全部流体均为超流体。利用这个二流体模型可解释关于液氦的许多力学和热学性质。
⑨ 为什么不用氦气做制冷剂
谁给你说的没有,你去看看能制冷到零下80度到零下200度之间的冰箱冰柜用的是什么制冷剂,家用冰箱和空调不用是因为成本太高!
⑩ 氦气可以使气温降低吗
氦气不能使气温降低,但液氦
(液体氦)的温度(-268.93 ℃),
在气化时吸收大量热量,可以
使气温降低,可作制冷剂。