❶ 胎心检查都正常左心室内见强光点应该没事吧
问题分析： 这个心室内的强光点的话，一般情况是没有什么要紧的，很多胎儿都会这个样子，不排除是体内肠气造成的伪影引起的。这个一般之后的孕周的话 是会消失的 意见建议： 建议你定期复查超声检查为好的，观察胎儿的发育情况的
❷ 胎儿听胎心140但是左心室有数个强光点
指导意见： 你好现在的情况没有不适，可以不用进行治疗，同时也是要注意平时的护理为好的，增加营养，有利于健康。
❸ 四维彩超图，胎儿左心室有强光点是什么意思，胎儿有危险吗
如果出现了心室内强光点，首先要看自己唐筛结果是否属于低危，如果是低危，又没有提示合并其他异常，那就不必担心，应该属于正常变异，孕晚期通常会消失。如果合并其他异常就需要引起注意拉，有可能是先天畸形。建议按时做孕期检查，注意加强排畸检查，注意胎动及胎心。
❹ 16周做B超胎儿胎心有强光点， 是为什么孩子会有影响么
左室内强光点，有些研究与染色体异常有关，但是只是很少部分。据临床观察很多随孕周增大能自已消失。不过既然有，从现在优生的观点来看，还是进一步检查或随观为好。过一个月后可以观察是否消失，如果有必要可以做染色体检查。另外胎心超声也不可少。
❺ 三维彩超胎儿心脏有强光点 胎心164，要不要紧
指导意见： 你好， 这种情况可能是先天性心脏病也可能是假腱索造成的，需要复查看看。
❻ 20周胎儿左心室有强光点 这个严重吗
胎宝宝出现了心室内强回声点，首先要看自己唐筛结果是否属于低危，如果是低危，又没有提示合并其他异常，那就不必担心，应该属于正常变异，孕晚期通常会消失。如果合并其他异常就需要引起注意拉，有可能是先天畸形。建议按时做孕期检查，注意加强排畸检查，注意胎动及胎心。
❼ 24周四维彩超,宝宝左心室有强光点
唐氏风险值标准各异，如果高风险或临界就做产前诊断稳妥一些。(大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！)
❽ 强光点是什么意思的呢
你说的是心室强光点吗，孕妈问问提要清楚一点，如果出现了心室内强回声点，首先要看自己唐筛结果是否属于低危，如果是低危，又没有提示合并其他异常，那就不必担心，应该属于正常变异，孕晚期通常会消失。如果合并其他异常就需要引起注意拉，有可能是先天畸形。建议按时做孕期检查，注意加强排畸检查，注意胎动及胎心。
❾ 中孕期，胎儿左心室强光点
心内强光点与胎儿单倍体异常的关系： 左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为0— 1.8。 而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。 心内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形无关。 如只是发现胎儿心内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。 心室内强回声点是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为 2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。 心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释： 1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。 2.乳头中央矿物沉积。 3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。 4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。 超声表现：左心室或右心室内点状强回声，据统计，左心室现实强回声点的几率明显多余右心室，也可同时出现（1.5％-7.6％）。少数可现实两个或三个强回声点，同骨回声相似，但不伴有声影，强回声点直径在1-6mm之间，位于乳头肌或腱索附近。实时超声现实强回声点似悬空与心腔中，并随心室的收缩和舒张而活动。大部分强回声点随孕周增加而缩小，回声强度也逐渐减弱。到足月妊娠几乎完全消失，少数则可一直存在，直至分娩，甚至产后超声仍能观察到。 对于大部分胎儿而言，心室内强回声点可能无重要的临床意义。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中，如各种先天性心脏病、颈项透明层增厚、经部水囊瘤、脑室扩张、脑膨出、肠管强回声、肾盂扩张、指趾异常、生长迟缓等，以及染色体异常。 鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。 临床建议及预后：文献资料现实，心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。 由于心室内强回声点很容易被超声发现，因此一经发现，应仔细检查胎儿有无合并心内或心外异常，包括是否存在染色体异常的标记。如合并其他异常者，应检查胎儿染色体以确定核型是否正常。核型正常者产科处理则根据畸形的情况而定；核型不正常就应该中止妊娠。单纯的心室内强回声点不合并其他畸形的，出现胎儿异常的机会就比较少。但对于那些年龄超过35岁的孕妇，仍建议染色体检查，因为近一半的21-三体综合征无明显解剖结构畸形，唯有通过染色体检查才可获得证实。