正电子发射断层扫描装置PECT设计

Ⅰ PET(正电子发射断层扫描技术),MRI(磁共振造影),CT scan，概括性地说下这三者区别（包括优缺点）

PET是功能成像
CT MRI是解剖成像
PET：灵敏度高，特异性不强（就是说只要发现异常的能力较好，但是异常有可能是生理正常的现象所致），分辨率较低
CT：CT为无创性检查，检查方便、快捷。 密度分辨力高，密度相差很小的不同组织通过窗技术就能能被区分(提供2000Hu左右)。 CT能提供横断面图象，并可进行冠状、矢状面图象的重建。 成像速度较MRI快； 但是患者所承受的射线量较大 ，对某些软组织病变分的分辨率不如MRI。
MRI：软组织分辨率较高，可多方位成像，参数较多、包含信息量大，属于无射线检查；但是价格较昂贵，成像时间较长，对钙化灶不敏感，某些患者不能做（如植入心脏起搏器的患者，有假牙假肢的患者）

Ⅱ 正电子发射计算机断层扫描的PET应用

PET 应用于蛋白质功能分子显像
PET 应用于蛋白质功能分子显像主要体现在己糖激酶和葡萄糖转运蛋白表达显像、细胞增殖和内源性胸腺嘧啶激酶显像、胆碱激酶显像、生长抑制素等多肽受体显像及多药耐药 P-糖蛋白显像等 。
FDG 能用于己糖激酶和葡萄糖转运蛋白表达的 PET 显像 。现有资料表明，FDG摄取与葡萄糖转运蛋白 Glut 1 表达水平的相关性比与己糖激酶活性的相关性更好，测定 Glut 1 表达在疾病的鉴别诊断方面可能更有优势。此外，18F-3’-脱氧-3’-氟代胸腺嘧啶(FLT)是测定细胞增殖和内源性胸腺嘧啶激酶活性最常用的正电子显像剂，FLT 由核苷转运蛋白体转运到细胞内，在内源性胸腺嘧啶激酶作用下发生磷酸化，滞留于组织细胞中，用于多种肿瘤的鉴别诊断 。
PET 应用于基因表达分子显像基因表达
PET 分子显像是分子影像学最重要的前沿研究领域，在人类基因组计划诊断显像研究中占有十分重要的地位。基因表达 PET 显像主要包括反义 PET 显像(直接显像)和报告基因表达 PET 显像(间接显像)两种方法 [3, 7, 15, 16]。利用正电子核素标记某一特定序列的反义寡脱氧核苷酸(RASON)作为 PET 显像剂，经体内核酸杂交与相应的靶 mRNA结合，通过 PET 显像，显示基因异常表达组织，反映目标 DNA 转录情况 。反义 PET 显像是一种内源性基因表达显像，在这两种方法中尤为重要，但反义显像难度更大。报告基因表达显像又称转基因表达显像，其研究进展远比反义 PET 显像迅速。报告基因表达显像系统必须具备两个基本要素，即 PET报告基因和 PET 报告探针(显像剂)。PET 报告探针常用的正电子放射性核素为 124I 和 18F，其中以 18F最为常用。报告基因表达 PET 显像技术又分为酶介导报告基因表达 PET 显像系统和受体介导报告基因表达 PET 显像系统两类 。对于酶介导 PET 显像系统，其报告基因表达的蛋白质产物是一种酶，报告探针是正电子放射性核素标记酶底物，其作用机制为底物与特异性酶作用发生磷酸化或脱胺基反应。
PET 应用于受体分子显像
受体 PET 显像(直接显像)是分子影像学研究的重要领域 。研究较多的受体系统有多巴胺能神经系统、5-羟色胺能神经系统(包括羟色胺能受体显像和 5-羟色胺能转运蛋白显像)、乙酰胆碱能受体、肾上腺素能受体、苯并二氮卓受体、阿片受体、雌二醇受体等 ，其中研究最多的是多巴胺能神经系统。

Ⅲ 正电子发射计算机断层扫描的显像方法

PET 分子显像有三种方法：直接显像、间接显像和替代显像 。
直接显像
直接显像是基于特异性 PET 分子探针与靶分子直接作用而对靶进行显像，PET 影像质量与 PET 分子探针和靶(如酶、受体及抗原决定簇)相互作用直接相关。用正电子核素标记抗体对细胞表面抗原或抗原决定簇进行 PET 显像、用正电子核素标记小分子探针对受体密度或占位进行 PET显像、用 2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(FDG)对糖代谢酶活性进行 PET 显像、用 O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)对转运体(如 L-型转运蛋白)进行PET显像以及用正电子核素标记寡核苷酸对靶 mRNA 或DNA 进行 PET 显像，均属于直接显像范畴。由于直接显像采用靶特异性探针直接对靶进行显像，方法简便，因而广泛应用于显像特异性分子-遗传学靶的高特异性正电子核素标记分子探针的研究。但是，直接显像需要针对各种靶分子研制特异性的分子探针，不仅耗资，而且耗时 。
间接显像
间接显像是基于特异性 PET 报告探针与相应靶分子报告基因产物作用而间接对感兴趣目标报告基因表达进行显像，因涉及多种因素，较为复杂。报告基因表达 PET 显像是目前最常用的一种间接显像方法，必须具备报告基因和报告探针两因素，且报告探针与报告基因表达产物间应具有特异性相互作用。报告基因表达 PET显像主要有酶报告基因表达 PET 显像和受体(或转运蛋白) 报告基因表达 PET 显像两种方法。由于一种报告基因的特异性报告探针用于该报告基因偶合的各种感兴趣目标基因(如治疗基因)的测定，能对多种不同的生物和分子-遗传学过程进行 PET 显像，不需要针对不同报告基因-报告探针系统研制不同特异性 PET 分子探针；另外，研究报告基因的构建远比研制新的 PET 分子探针简便，且报告基因表达显像比新的 PET 分子探针应用于临床更快。因而间接显像比直接显像耗时少、耗资低 ，这是目前导致报告基因表达 PET 显像广泛应用于分子显像研究的主要原因。替代显像不是利用 PET 分子探针和靶的特异性相互作用，而是用现已使用的 PET 显像剂和 PET 显像方法对特异的内源性分子-遗传学过程进行显像，用于对诸如癌症等疾病发生特异的内源性分子-遗传学过程变化所产生的下游生理生化效应进行监测，因而主要用于疾病治疗效果的监测。
替代显像
由于替代显像可应用现已研制成功并已用于人体的PET 分子探针进行分子显像，因而是三种显像方法中最为简便的一种，且耗时耗资最低。另外，因直接显像和间接显像只是用于起始临床研究，而替代显像可直接应用于近期临床研究，从而倍受人们重视。然而，替代显像具有特异性差的缺点 。例如，多巴胺 D2受体(D2R)显像剂 18F-fluoroethylspiperone(18F-FESP)应用于分子显像研究就是一个典型的例子。最初，18F-FESP 是作为对多巴胺 D2 受体进行直接显像的标记配体而研制的，经过数年研究后才被认证为 D2R 显像剂，用于帕金森氏病鉴别诊断。目前，18F-FESP 正用作为 D2R 报告基因 PET 分子探针，用于 D2R 报告基因表达 PET 显像实验研究，进一步用于临床D2R报告基因表达间接显像尚需进一步认证。但是，18F-FESP 却很快用作为替代显像分子探针，用于帕金森氏病疗效监测和新药研究评价。另一个例子就是 FDG，FDG 是一种针对糖代谢酶活性进行直接显像的 PET 显像剂，经过数十年认证后才广泛用于肿瘤、心脏疾病及脑部疾病的鉴别诊断。FDG 也可作为替代显像分子探针，用于肿瘤基因治疗效果的监测，但它对基因表达显像缺乏特异性，因而不能用于肿瘤基因治疗时基因表达的监测。

Ⅳ 正电子发射计算机断层扫描（Positron emission tomography，简称PET）是一种核医学成像技术，它的基本原

（1）根据质量数与质子数守恒，则有，氟-18的衰变方程：