❶ 急求离体肠肌运动实验报告
网址抄：
http://home.zsu.e.cn/experiment/slsy/实验十二%20离体肠段平滑肌的生理特性.htm
❷ HCl、NaOH分别对家兔离体肠肌运动的影响及机制
滴加NaOH溶液：小肠的抄袭PH为7.0—8.0，过高或者过低的PH都会影响肠肌的收缩，滴加NaOH后，台氏液的PH处于7.0—8.0之间，处于肠肌收缩的最适PH，氢离子减少，对钙通道的活性抑制减弱，使钙离子内流增多，肠肌收缩加强。
滴加HCl溶液：滴加HCl后，台氏液的PH低于最适范围，收缩减弱。加入盐酸后，细胞外的氢离子浓度升高，钙通道的活性受到抑制，使钙离子内流减少，肌肉收缩减弱。同时还干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程，氢离子与钙离子竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白ATP酶活性降低，使肌原纤维对钙离子的敏感性和钙离子从肌质网的释放量减少。
❸ 离体小肠的运动的生理实验
小肠运动有三种来形式：源①紧张性收缩，即小肠壁的平滑肌维持一定的紧张性。当其紧张性降低时，肠腔易于扩张，肠内容物的转运、混合减慢；反之则加快。②分节运动，是以环行肌为主的节律性收缩和舒张运动。 ③蠕动是推动食糜前进的主要运动.
胃肠道受交感神经和副交感神经的双重支配,副交感神经(主要为迷走神经)兴奋时,通过其节后纤维末梢释放乙酰胆碱与胃肠平滑肌细胞膜上的M受体结合, 产生兴奋性效应,使胃肠运动加强.交感神经兴奋时,通过其节后纤维末梢释放去甲肾上腺素与平滑肌细胞膜上的β2受体结合,产生抑制效应,使胃肠运动减弱.
阿托品为乙酰胆碱竞争性拮抗剂，可以阻断乙酰胆碱对肠管的收缩作用，而单独使用阿托品对正常状态的肠管作用不明显。肾上腺素通过激动平滑肌上ab受体使肠管松弛。
❹ 离体肠肌运动实验为什么不能用麻醉后的兔子
如果通过腹腔注射麻醉的话可能会有点影响，如果静脉注射应该影响不大，肠道平滑肌是迷走神经支配的
❺ 怎样根据离体肠肌的实验结果鉴别组织胺和毛果云香碱
动物实验研究
1.研究M3受体激动剂毛果芸香碱对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法： 采用Langendorff灌注系统,建立离体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.观察毛果芸香碱5μmol·L-1对复灌后冠脉流量、心肌丙二醛(MDA)含量、心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性和心肌梗死面积的影响.结果 毛果芸香碱改善缺血再灌注后的冠脉流量,其中5 min(P<0.01)和10min(P<0.05)的冠脉流量增加显著;降低心肌MDA含量(P<0.05)并提高心肌SOD活性(P<0.05);缩小心肌梗死面积(P<0.05).上述作用可被选择性M3受体阻断剂4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide(4-DAMP)3 nmol·L-1所逆转.结论： M3受体激动剂毛果芸香碱通过激动心肌M3受体而对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤起保护作用. 2.探讨长期应用毛果芸香碱对兔眼角膜内皮细胞有无影响及影响方式。方法： 用2%的毛果芸香碱给兔滴眼1个月和3个月后，取下兔眼球迅速固定，分离角膜内皮组织，用蛋白印迹（Western?blot）法检测兔眼角膜内皮细胞中抗凋亡基因bcl?2蛋白及凋亡基因bax蛋白的表达，流式细胞仪检测角膜内皮细胞的凋亡率，透射电镜下观察各组角膜内皮细胞的超微结构变化。结果： 应用毛果芸香碱1个月及3个月后，均呈现兔眼角膜内皮细胞凋亡基因bax蛋白表达增多，抗凋亡基因bcl?2蛋白表达减少，3个月组兔眼角膜内皮细胞凋亡率高于对照组（P<0.05），透射电镜下观察可见，1个月及3个月组细胞内空泡形成，线粒体肿胀，内质网扩张，细胞核固缩，染色质固缩周边化等典型凋亡改变。结论： 长期应用2%的毛果芸香碱可以诱导兔眼角膜内皮细胞发生凋亡。 3.对比研究1%毛果芸香碱脂质体滴眼液与1%毛果芸香碱滴眼液对兔眼的缩瞳作用。方法; 家兔18只,随机分为实验组、阳性对照组、阴性对照组。实验组应用1%毛果芸香碱脂质体滴眼液，阳性对照组应用1%毛果芸香碱滴眼液，阴性对照组应用空白脂质体滴眼液。各组家兔左眼滴人滴眼液，右眼滴人生理盐水作为空白对照，分别在给药前。给药后0．25、0．5、1、2、3、4、5、7h测量瞳孔直径。结果 :3组滴药前瞳孔直径左右眼比较，差异无显著性(P>0．05)。滴药后0．25h，阳性对照组缩瞳作用最大(P<0．01)，滴药1h瞳孔开始散大，滴药后5h差异无显著性(P>0．05)；实验组滴眼后0．5h瞳孔最小(P<0．01)，3h瞳孔开始散大，7h差异无显著性(P>0．05)；阴性对照组在观察的7h内无差异(P>0．05)。结论： 1%毛果芸香碱脂质体滴眼液具有缓慢释药，延长作用时间的优点。 4.对2%毛果芸香碱微乳滴眼剂与2%毛果芸香碱滴眼液在兔房水中的药代动力学进行对比研究。方法：健康白兔60只，随机分成20组，10个实验组，10个对照组，每组3只兔（6只眼）。对各实验组双眼结膜囊内准确滴入2%毛果芸香碱微乳滴眼剂50 μl，对各对照组双眼同法滴入2%毛果芸香碱滴眼液50 μl，分别于给药后5、10、30、40、60、90、120、180、240及360 min时抽取房水。用二氯甲烷提取房水中的药物，采用反相高压液相色谱（high pressure liquid chromatography, HPLC）法测定房水中的药物浓度。结果：用反相HPLC法可以将毛果芸香碱与其它杂质分离，最低检测浓度为0.01 mg/L。2%毛果芸香碱微乳滴眼剂或滴眼液50 μl滴眼后，除5 min时间点外，其余各时间点毛果芸香碱微乳滴眼剂治疗组的房水药物浓度较毛果芸香碱滴眼液治疗组明显增高（P=0.000 3～0.042)。微乳滴眼剂的药-时曲线下面积是滴眼液的3倍，微乳滴眼剂的生物利用度比滴眼液高2倍。用微乳滴眼剂后6 h，房水中仍可测出毛果芸香碱的浓度，而用滴眼液后3 h，房水中已测不出毛果芸香碱的浓度。结论：将毛果芸香碱滴眼液的剂型改为微乳滴眼剂可明显提高毛果芸香碱的生物利用度，增强疗效，减少用药频率，提高青光眼的治疗指数，具有较好的应用前景。
编辑本段应用
在动物医学上，本品适用于大动物的不全栓塞性肠便秘、前胃弛缓、瘤胃不全麻痹、猪食道梗塞等。用1%~3%溶液滴眼，与扩瞳药交替应用治疗虹膜炎。 在人医上，其吸收作用除用作抗胆碱药阿托品等中毒的抢救外，其它应用价值不大。临床上主要局部用于治疗青光眼。滴眼后易透过角膜进入眼房，作用迅速，10分钟后出现作用，半小时达高峰。与毒扁豆碱比较，毛果芸香碱作用温和而短暂，故用药间隔时间宜短，水溶液比较稳定。吸收后的不良反应主要由其M胆碱作用所致，可用阿托品对抗。 1，青光眼眼内压增高是青光眼的主要特征，可引起头痛、视力减退等症状，严重时可致失明。闭角型青光眼（急性或慢性充血性青光眼）患者前房角狭窄，眼内压增高。毛果芸香碱能使眼内压迅速降低，从而缓解或消除青光眼症状。 毛果芸香碱也适用于开角青光眼（慢性单纯性青光眼）的治疗。这种青光眼无前房角狭窄和闭塞情况，而是由于小梁网本身及巩膜静脉窦发生变性或硬化，阻碍了房水循环，引起眼内压升高。毛果芸香碱可能的通过扩张巩膜静脉窦周围的小血管以及收缩睫状肌后，小梁网结构发生改变而使眼内压下降。本药口服可用于颈部放射后的口腔干燥，但在增加唾液分泌的同时，汗液分泌也明显增加。
编辑本段临床研究
1.了解国产毛果芸香碱治疗精神药物所致口干的疗效和不良反应。 方法： 精神药物所致口干75例， 前60例病人分为两组， 每组男女病人各15例， 采用随机双盲对照方法分别给予毛果芸香碱(2.5 mg/片)或外形相同的安慰剂(淀粉)2片， 口服tid， 连用28 d。 另15例病人同样方法予毛果芸香碱开放治疗。 结果： 毛果芸香碱总有效率为77.8%， 安慰剂组自然有效率为26.7%； 组间比较， P<0.01。 不良反应有窦缓， 出汗， 流泪和视物模糊。 结论： 本药对精神药物所致口干安全有效。 2.研究1%毛果芸香碱脂质体滴眼液对原发性闭角型青光眼的疗效和不良反应. 方法:原发性闭角型青光眼60例60只眼,其中对照组30例,30只眼;试验组30例,30只眼.用药前后,测量眼压及瞳孔直径,检查房角以及视力、结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶体、眼底,A型超声测量前房深度、晶体厚度、眼轴,同时记录患者的自觉症状.1%毛果芸香碱滴眼液(对照组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 4次;1%毛果芸香碱脂质体滴眼液(试验组):每次滴眼1滴,约50μL,1d2次.结果 2组患者性别、年龄、用药前眼压、瞳孔直径经统计学检验P>0.05,差异无显著性.2组患者滴药后各时间段的眼压均下降与用药前相比,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组患者眼压相比,试验组眼压下降明显,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05).2组患者滴药后各时间段的瞳孔值与用药前相比,瞳孔均有缩小,差异有显著性(配对t检验,P<0.05)；滴药后各时间段2组瞳孔值相比,试验组瞳孔值小,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05).每组用药前后以及2组患者用药前后前房深度、晶体厚度及眼轴长度,经统计学检验,无差异.脂质体组有7例发生滴药后短暂的表面刺痛感,2组未发现其他眼部和全身的不良反应.结论: 毛果芸香碱脂质体滴眼液应用于原发性闭角型青光眼的治疗,能减少滴眼次数,有效地控制眼压.