苯的溴化实验装置

❶ 实验室制取溴苯的实验装置图

实验室制取溴苯的方法是：把苯和液溴放入烧瓶中，再加入少量铁粉，经振荡后按下列装置组合，不久，反应物在蒸瓶中沸腾起来，圆底烧瓶里有溴苯生成。

❷ 求解苯的溴化实验

，实验步骤为：抄
1，按袭照要求搭好实验装置（注意冷凝水下进上出，右边导管不能深入到锥形瓶中蒸馏水中，防止倒吸）
2，通冷凝水，必要时三颈瓶可以加热，将装有苯和溴的滴液漏斗慢慢打开，慢慢加入到三颈瓶中，此时会有气体（HBr）放出。
3，待反应物加完后，关上滴液漏斗活塞，保持反应微沸（回流），当右边锥形瓶中无气体溢出是，反应结束。
4，将NaOH溶液加入到三颈瓶中（除Br2），静置，分层，分液~收集有机层，用无水氯化钙干燥后，有机相蒸馏除去没有反应的苯，并收集产物溴苯
注：溴苯是在三颈瓶中的（因为有冷凝管，在微沸时，溴苯会在冷凝管中冷凝），而反应产生的HBr气体会通过导管进入右边的锥形瓶中，检验方法是在锥形瓶中滴加硝酸银，会有淡黄色沉淀。

❸ 苯的溴化实验

看到白雾出现，是因为反应放热使HBr挥发，HBr遇空气中的水蒸气生成小液滴。
红棕色的是液溴。温度升高所以挥发粗来鸟。

❹ 苯与溴化铁实验装置碳酸钠什么用

将生成的HBr转化为NaBr和CO2，促进化学反应移动。

❺ 苯的溴化的试验装置

是苯的溴代，我做过一个Flash小积件，就是苯的溴代，请你上网搜吧，好多地方都会有的。

❻ 如图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，

（1）苯与液溴反应的化学方程式为：；
（2）溴易挥发，内易溶于有机溶剂，所以用C来吸收容吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，防止对溴化氢的检验造成干扰；溴化氢溶于水电离产生氢离子和氯离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀；
故答案为：吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽；D中石蕊变红色；E中产生淡黄色的沉淀；
（3）苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，溴化铁与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，
故答案为：溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾；
（4）装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，有缓冲作用，能够防止倒吸，
故答案为：DEF．

❼ 苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉

①苯与溴在催化剂条件发生取代反应方程式为；
②C中的四氯化碳回可以吸收溴化氢中答的挥发出的溴蒸汽，防止对溴化氢检验造成干扰，氢溴酸为强电解质电离产生氢离子和溴离子，所以溶液显酸性，遇石蕊试液显红色，加入硝酸银产生浅黄色的沉淀，反应的离子方程式Ag⁺+Cl^-=AgCl↓；
故答案为：除去溴化氢中混有的溴；D试管中石蕊试液变红色，并在导管口有白雾产生，E试管中出现浅黄色沉淀；Ag⁺+Cl^-=AgCl↓；
③溴与苯发生取代生成的溴苯为油状不溶于水的液体，密度大于水，溴与氢氧化钠反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，方程式为：2NaOH+Br₂=NaBr+NaBrO+H₂O；
故答案为：在溶液底部有无色油状液体；2NaOH+Br₂=NaBr+NaBrO+H₂O；
④装置DE导管口在液面上方，能防止倒吸，倒置球形漏斗有缓冲作用，气体能充分被吸收且防止倒吸，
故答案为：DEF．

❽ 苯的溴化实验中冷凝水为什么要下入上出

楼上没答到点子上。

正确的是：下入上出形成逆流，能增大接触时间，所以冷凝效果好

❾ 下图为苯和溴的取代反应的实验装置图

这个实验的苯可能有剩余，剩余的苯在C试管中被苯吸收。
如果C中的苯挥发，与溴化专氢气属体一起分别进入D、E试管中，由于苯不与石蕊试液、硝酸银溶液反应，所以不需要除去挥发的苯。
由于挥发出来的溴化氢气体易溶于水，如果D、E中的长导管插入溶液中，溴化氢溶于水容器内压强减小，所以会被倒吸，而此实验因为没有插入溶液中，因此具有防倒吸功能。
希望我的回答能对你的学习有帮助！

❿ 关于苯的溴化实验的问题

在250mL三颈复瓶上，分别装置电动搅拌制器、冷凝管和恒压滴液漏斗，在冷凝管顶端连接溴化氢气体吸收装置[注1]。于三颈瓶内加入22mL无水苯（19.4g，0.25mol）和0.5g铁屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（31.2g，约0.2mol）。

在三颈瓶中先滴入1mL溴。片刻后，反应即开始（必要时可用水浴温热），可观察到有溴化氢气体逸出。然后开动搅拌器，在搅拌下慢慢滴入其余的溴[注3]，使溶液保持微沸[注4]（约45min加完）。加完溴后，再用水浴（60~70℃）加热15min，直到无溴化氢气体逸出为止。向反应瓶内加入30mL水[注5]，振摇后，抽滤除去少量铁屑。粗产物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氢氧化钠溶液[注7] 、20mL水洗涤。经无水氯化钙干燥后，用水浴先蒸去苯，然后在石棉网上小火加热，当温度上升至135℃时，换成空气冷凝管（为什么？）收集140~170℃的馏分[注8]。将此馏分再蒸一次，收集150~160℃的馏分。

产量18~20g（产率：59~65%）。

纯粹溴苯的沸点为 156℃，折光率nD20 1.5597
根据溴苯的沸点，可以知道溴苯在三颈瓶里