生物化学紫外检测系统装置

Ⅰ 生化危机3在紫外线照射装置上使用处理厂钥匙，并使用水质检查装置打开锁,为什么我开锁后还是进不了那个门

一大堆文字看了就烦躁。
听我说：打开那扇门有2个机关需要打开，一个是水质量版，另一个是机关在一个喷气的权房间，。并不是使用钥匙，处理厂钥匙，在水质量检查那个房间里使用可以得到另外一把处理厂钥匙。而这把钥匙是用来打开的是装着火箭跑的箱子的

Ⅱ 紫外可见分光光度计的主要组成部件有哪些

紫外-可见分光光度计由5个部件组成：
①辐射源。必须具有稳定的、回有足答够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。
②单色器
。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。
④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。

Ⅲ rdy-zw1型多用紫外分析仪 是哪个厂家的

紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么首先了解一下什么是荧光，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。
当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；
而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。
具有这种性质的出射光就被称之为荧光。
知道了什么是荧光，顾名思义就能想到什么是荧光技术。
荧光技术是某些物质受一定波长的光激发后，在极短时间内（10-8秒）会发射出波长大于激发波长的光，这种光称为荧光。
这一发光现象在各方面的应用及有关的方法称为荧光技术（fluorescent technique）。
物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种情况，第一种是自发荧光，如叶绿素、血红素等经紫外线照射后，能发出红色的荧光，称为自发荧光；
第二种是诱发荧光，即物体经荧光染料染色后再通过紫外线照射发出荧光，称为诱发荧光。
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面：
1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。
与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。
2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量，常用于测定氨基酸、蛋白质、核酸的含量。
荧光定量测定的一个优点是灵敏度高，例如维生素B2的测定限量可达1毫微克/毫升，这一优点使测定时所需要样品量大大减少。
这种定量测定方法还可应用于酶催化的反应，只要反应前后有荧光强度的变化，就可用来测定酶的含量及酶反应的速率等。
3、研究生物大分子的物理化学特性及其分子的结构和构象：荧光的激发光谱、发射光谱、量子产率和荧光寿命等参数不仅和分子内荧光发色基团的本身结构有关，而且还强烈地依赖于发色团周围的环境，即对周围环境十分敏感。
利用此特点可通过测定上述有关荧光参数的变化来研究荧光发色团所在部位的微环境的特征及其变化。
在此研究中，除了利用生物大分子本身具有的荧光发色团（如色氨酸、酪氨酸、鸟苷酸等，此类荧光称为内源荧光）以外，可将一些特殊的荧光染料分子共价地结合或吸附在生物大分子的某一部位，通过测定该染料分子的荧光特性变化来研究生物大分子，这种染料分子被称为“荧光探针”，它们发出的荧光一般称为外源荧光。
荧光探针的应用，大大地开拓了荧光技术在分子生物学中的应用范围。
4、利用荧光寿命、量子产率等参数可以研究生物大分子中的能量转移现象：通过该现象的研究，可以获得生物大分子内部的许多信息。
以往人们常用荧光偏振做指标来研究生物大分子动力学。
近年来人们趋于用荧光偏振随时间的衰减来研究这些问题。
在这种方法中，激发光不是一连续的面偏振光，而是一偏振的光脉冲，因此测得的F∥和F是在两个不同方向上偏振的荧光随时间的衰减，它既和荧光寿命τ有关，又与分子在溶液中的运动有关，因此常表示为F∥（t）和F⊥（t）。
由它们可得一相当重要的物理量——各向异性参数A（t）。
由A（t）可推测生物大分子的形状、分子转动弛豫时间（即从一个定向的状态到一个无定向状态所要的时间），进而可以推知生物大分子的大小、分子在溶液中的转动角度和时间之间的函数关系。
由这些结果可以研究分子之间的相互作用、分子间结合的紧密程度、蛋白质、核酸分子的解聚程度等等。
另外，荧光技术在免疫学中亦有广泛的应用。
最重要的就是荧光抗体法。
将某些荧光染料与血清抗体相结合，这种标记的抗体仍可专一地与相应抗原发生结合，形成的复合体具有荧光特性，从而可以确定抗原或抗体的存在及其含量。
利用荧光技术设计的紫外分析仪主要是物质的定性方面的应用，包括：⑴在科学实验工作中检测，许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。
⑵在药物生产和研究中，可用来检查激素生物碱，维生素等各种能；
产生荧光药品质量，特别适宜作薄层分析和纸层分析斑点和检测。
⑶在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。
⑷纺织化学纤维中可测定不同种类的原材料。
如羊毛，真丝人造纤维，棉花，合成纤维，并可检查成品质量。
⑸在粮油，蔬菜，食品部门，可用于检查毒素（如黄曲霉素等），食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖蛋等的质量。
⑹在地质、考古等部门，可起到发现各种矿物质，判别文物化石的真伪。
⑺在公安部门可检查指纹、测定密写字迹等。

Ⅳ 岛津紫外检测器出峰面积小是怎么回事

你好， 检测器指能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。检测器通常分为积分型内和微分型两类。对检测器容的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。

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基本信息

英文名称
detector

定义
能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。指机械的、电子的或化学器件，用于区分、记录或指示环境中某一变量的变化，如温度、压力、电荷、电磁辐射、核辐射、粒子或分子等。如紫外检测器是将通过待测物质后的光强变化转化为电信号的器件，这类信号转换器英文中又称为transcer

又称鉴定器。是检测色谱分离组分物理或化学性质或含量变化（多数情况是将其转化为相应的电压、电流信号）的一种仪器装置。它是色谱系统中的关键部件，色谱分离过程的眼睛。

要求
对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。
希望能帮到你。

Ⅳ 紫外分析仪的紫外分析仪的原理及其应用

紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢？ 首先了解一下什么是荧光，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。 知道了什么是荧光，顾名思义就能想到什么是荧光技术。荧光技术是某些物质受一定波长的光激发后，在极短时间内（10-8秒）会发射出波长大于激发波长的光，这种光称为荧光。这一发光现象在各方面的应用及有关的方法称为荧光技术（fluorescent technique）。 物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种情况，第一种是自发荧光，如叶绿素、血红素等经紫外线照射后，能发出红色的荧光，称为自发荧光；第二种是诱发荧光，即物体经荧光染料染色后再通过紫外线照射发出荧光，称为诱发荧光。荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面： 1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。 2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量，常用于测定氨基酸、蛋白质、核酸的含量。荧光定量测定的一个优点是灵敏度高，例如维生素B2的测定限量可达1毫微克/毫升，这一优点使测定时所需要样品量大大减少。 这种定量测定方法还可应用于酶催化的反应，只要反应前后有荧光强度的变化，就可用来测定酶的含量及酶反应的速率等。 3、研究生物大分子的物理化学特性及其分子的结构和构象：荧光的激发光谱、发射光谱、量子产率和荧光寿命等参数不仅和分子内荧光发色基团的本身结构有关，而且还强烈地依赖于发色团周围的环境，即对周围环境十分敏感。利用此特点可通过测定上述有关荧光参数的变化来研究荧光发色团所在部位的微环境的特征及其变化。在此研究中，除了利用生物大分子本身具有的荧光发色团（如色氨酸、酪氨酸、鸟苷酸等，此类荧光称为内源荧光）以外，可将一些特殊的荧光染料分子共价地结合或吸附在生物大分子的某一部位，通过测定该染料分子的荧光特性变化来研究生物大分子，这种染料分子被称为“荧光探针”，它们发出的荧光一般称为外源荧光。荧光探针的应用，大大地开拓了荧光技术在分子生物学中的应用范围。 4、利用荧光寿命、量子产率等参数可以研究生物大分子中的能量转移现象：通过该现象的研究，可以获得生物大分子内部的许多信息。 以往人们常用荧光偏振做指标来研究生物大分子动力学。人们趋于用荧光偏振随时间的衰减来研究这些问题。在这种方法中，激发光不是一连续的面偏振光，而是一偏振的光脉冲，因此测得的F∥和F是在两个不同方向上偏振的荧光随时间的衰减，它既和荧光寿命τ有关，又与分子在溶液中的运动有关，因此常表示为F∥（t）和F⊥（t）。由它们可得一相当重要的物理量——各向异性参数A（t）。由A（t）可推测生物大分子的形状、分子转动弛豫时间（即从一个定向的状态到一个无定向状态所要的时间），进而可以推知生物大分子的大小、分子在溶液中的转动角度和时间之间的函数关系。由这些结果可以研究分子之间的相互作用、分子间结合的紧密程度、蛋白质、核酸分子的解聚程度等等。 另外，荧光技术在免疫学中亦有广泛的应用。最重要的就是荧光抗体法。将某些荧光染料与血清抗体相结合，这种标记的抗体仍可专一地与相应抗原发生结合，形成的复合体具有荧光特性，从而可以确定抗原或抗体的存在及其含量。 利用荧光技术设计的紫外分析仪主要是物质的定性方面的应用，包括： ⑴在科学实验工作中检测，许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。 ⑵在药物生产和研究中，可用来检查激素生物碱，维生素等各种能；产生荧光药品质量，特别适宜作薄层分析和纸层分析斑点和检测。 ⑶在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。 ⑷纺织化学纤维中可测定不同种类的原材料。如羊毛，真丝人造纤维，棉花，合成纤维，并可检查成品质量。 ⑸在粮油，蔬菜，食品部门，可用于检查毒素(如黄曲霉素等)，食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖蛋等的质量。 ⑹在地质、考古等部门，可起到发现各种矿物质，判别文物化石的真伪。 ⑺在公安部门可检查指纹、测定密写字迹等。 △ 在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。
△ 在药物生产和研究中，可用来检查激素生物碱，维生素等各种 能产生萤光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点和 检测。
△ 在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种萤光材料，萤光指示剂及添加剂， 鉴别不同种类的原油和橡胶制品。
△ 在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花合成纤维，并可检查成品质量。
△ 在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查毒素、（如黄曲霉素等）食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆肪、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋 00等的质量。
△ 在地质、考古等部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。
△ 在公安部门可检查指痕测定、密写字迹等。 1、紫外分析仪（YLN-II型）由紫外线灯管及滤光片组成。UVC 254nm波长， UVA 365nm波长， 两种波长可想互独立使用，并具有点样功能。
2、紫外分析仪（YLN-II型）具有消耗功率小，热量低，可以长时间连续使用，最大的优点是可以随开随关一开即可使用，十分方便。
3、紫外分析仪（YLN-II型）紫外灯灯管发出的光经滤光片滤去可见光，从而为荧光分析提供了强烈的254nm和365nm紫外光。
4、在暗室里，可以通过仪器的点样功能，粗略估计样品之间的距离。 △ 电源：220V,50HZ.
△ 功率：25 W.
△ 紫外线波长：254nm、365nm.
△ 外形尺寸：270×270×300mm.
△ 滤色片：200×50mm
△ 重量：约3 Kg 采用不同波长的紫外光对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察拍照、检测蛋白质、核甘酸、，适用于核酸电泳分析、检测，PCR产物检测，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等。适用于核酸电泳、荧光的分析、检测， PCR 产物检测， DNA 指纹图谱分析，是开展 RFLP 研究， RAPD 产物分析的理想仪器。本机无需在暗室操作，便可对电泳凝胶进行紫外观察和照相，也可配备蛋白检测仪对蛋白进行观察和照相。紫外强而均匀。可接反射灯等。此产品多次出口。
三用紫外分析仪的使用方法：该仪器设置三个开关键，分别控制点样灯，254nm和365nm紫外灯，且相互独立，当需要某一灯工作时，按下相应开关键即可。
紫外分析仪
在科研工作、药物生产研究、化学、粮油、蔬菜、水果、地质、考古、公安等领域有着广泛的应用。 型号
项目 ZW-3型 ZW-7型
（暗箱式） 紫外线波长 254nm、365nm 色片 200×50（mm） 功率 25W

Ⅵ 系统无法侦测到这个装置，请确认这个装置已正确配置之后，再重新启动安装程序。

系统无法侦测到这个装置，请确认这个装置已正确配置之后，再重新启动安装程序。关于这个问题，我觉得 你没插好这个硬件或者损坏。万能显卡驱动可在这下载：

Ⅶ 生物化学实验紫外法测定蛋白质含量中哪些不良操作会对实验结果产生影响

实验二、紫外分光光度法测定蛋白质含量
【实验目的】
1.掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理和方法
2.掌握紫外光分光光度计使用
【实验原理】
蛋白质中含有酪氨酸、色氨酸等氨基酸残基，在紫外光280nm波长处有最大吸收峰，故可用280nm的光吸收值（即光密度的大小）来测定蛋白质的含量。
由于核酸在280nm也有光吸收，对蛋白质的测定有干扰作用。但核酸的最大吸收峰在260nm,如同时测定260nm的光吸收，通过计算可以消除其对蛋白质测定的影响，因此溶液中存在核酸时，必须同时测定280nm和260nm的光密度，方向通过计算测得溶液中的蛋白质浓度。
【实验操作】
1、稀释血清（或其他蛋白质溶液），准确吸取0.1mL血清，置于50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度（即500倍）。
2、测定光密度在紫外分光光度计上，将稀释的蛋白质溶液倒入石英比色杯中，用生理盐水做对照，测得280nm和260nm两个波长的光密度。
【计算】
将测得280nm和260nm波长的光密度值按下列经验公式计算蛋白质浓度。
蛋白质浓度（mg/mL）=1.45D280－0.74D260
【附注】
1、不同的蛋白质和核酸的光吸收率不完全是恒定不变，所以可能产生误差。另外核酸中的嘌呤碱，嘧啶碱在波长260nm和280nm都有光吸收作用。所以核酸的含量在20%以下，D280/D260>1.5时，方可以使用上述公式。
2、本法对于微量蛋白质的测定即快又方便，它还适应于用硫酸铵或其他盐类提纯的蛋白质样品（这种蛋白质样品含多种盐类混杂，用其他方法测定比较困难）。
3、如纯系蛋白质样品，可根据该蛋白质在280nm附近标准吸光系数，直接测定该蛋白质的含量。如牛血清白蛋白的EI280(%)为6.3测定时，按下列公式计算。
样品中牛血清白蛋白浓度（mg/mL）=D280/6.3×10
4、为简便起见，对于混合蛋白质溶液，可用D280乘以0.75来代表其中蛋白质的大致含量（mg/mL）。

Ⅷ 紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点

1、原理不同：

（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。

2、应用范围不同：

（1）紫外分光光度计主要用于实验室。例如：鉴定物质：根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。与标准物及标准图谱对照等。

（2）荧光分光光度法的灵敏度通常比分光光度法高2〜3个数量级。在卫生检验、环境及食品分析、药物分析、生化和临床检测等方面有着广泛的应用。

3、所用灯不同：

（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。

（2）荧光分光光度法通常用钨灯或卤钨灯。

4、优缺点：

（1）紫外分光光度计高自动化程度，维护方便、操作简便、效率高。

（2）荧光分光光度法具有检测灵敏度高、专属性较强和使用简便等特点，常用于微量甚至痕量毒物的定量分析。

(8)生物化学紫外检测系统装置扩展阅读

紫外-可见分光光度计的结构与功能：

由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。

（1）光源：是提供符合要求的入射光的装置，有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区，一般为钨灯和卤钨灯，波长范围是350~1000nm；气体放电光源用于紫外光区，一般为氢灯和氘灯，连续波长范围是180~360nm。

（2）单色器：功能是将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束，它是分光光度计的心脏部分。

（3）吸收池：又称比色皿，供盛放试液进行吸光度测量之用，其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面，为减少光的反射损失，吸收池的光学面必须完全垂直于光束方向。根据材质可分为玻璃池和石英池两种，前者用于可见光光区测定，后者用于紫外光区。

（4）检测器：是将光信号转变为电信号的装置，测量吸光度时，并非直接测量透过吸收池的光强度，而是将光强度转换为电流信号进行测试，这种光电转换器件称为检测器。

（5）信号显示系统：是将检测器输出的信号放大，并显示出来的装置。

Ⅸ 紫外线检测器是什么

紫外检测器概述

核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置，回该仪器配有层析柱、恒答流泵、部分收集器等，即

组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单

位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口，仪器全部采用LED数字显示，使用方便。

电脑紫外检测仪除配有输出10 mV 记录仪信号外，还配有输出适合计算机积分仪的输口，这样很方便构成色谱工作站

系统。（可同时进行计算机和记录仪信号输出，亦可省去记录仪）

电脑紫外检测仪的数字显示设计为固定光吸收，A 显示计算机用和可变量程光吸收A显示记录仪用两种可选模式，这

样可方便于规范化读数，同时亦可根据科研需要进行可变量程的高灵敏度读数，这样可方便于对低浓度样品检测。

电脑紫外检测仪采用新型进口IP28 光电倍增管和改进型电路结构，使仪器工作更为稳定可靠。

Ⅹ 原子吸收分光光义计和紫外可见分子吸收分光光度计在仪器装置上有哪些异同点为什

答案：相同点：都是分光光度计。不同点：检测器、进样系统、光源。

紫外-可见分光光度计：

由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。

1、光源：是提供符合要求的入射光的装置，有热辐射光源和气体放电光源两类。

2、单色器：是将光源产生的复合光分解为单色光，它是分光光度计的心脏部分。

3、吸收池：又称比色皿，供试液进行吸光度测量，其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面，为减少光的反射造成的损失，吸收池的光学面必须完全垂直于光束方向。

4、检测器：是将光信号转变为电信号的装置，测量吸光度时，并非直接测量吸收池的光强度，而是将光强度转换为电流信号进行测试，这种光电转换器件称为检测器。

5、信号显示系统：是将检测器输出的信号放大，并显示出来的装置 。

原子吸收分光光度计：

原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源、试验原子化器、单色仪和数据处理系统。

原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。

(10)生物化学紫外检测系统装置扩展阅读：

光泽仪器特点：

1、不需要预热、不需要调零、即开即测。

2、进口光源寿命12万小时以上，不需要更换。

3、便携式电源为优质镍氢充电电池，充电12小时，可连续工作超过80小时，寿命达三年以上。

4、标准版采用人工石英晶体，永不变数，具有高精度的量值传递能力。

5、接收器为经视觉函数修正的蓝硅光电池，具有彩色补偿、滤除红外辐射及提高信噪比的功能

6、光路系统机体采用整体铝合金，用数控机床一次精密加工完成，确保光路高精度，角度误差不大于0.03。