❶ 我要用气相色谱测定乙腈中的水 要选择什么型号的柱子
最好是 PLOT Q的毛细管柱，不怕水，对乙腈分离也不错。填充柱也可以用 Porapak Q。建议你上“色谱世界”网站看看，这个网站非常专业，对你会有很大帮助。
❷ 对高效液相色谱来说为什么采用紫外末端波长检测时首选乙腈—水系统
有以下几个原因：
1）乙腈和水完全互溶，不会出现分层；
2）乙腈和水在紫外末端回波长的紫外线答完全无吸收；
3）乙腈的极性比水小很多，可以调整流动相的极性，从而使样品出峰分离更好；
4）乙腈比较稳定，在水溶液中，不会水解变质。
❸ 乙腈的检验方法
乙腈的检验抄方法你可以到工标网搜索后下载啊！
方法：先网络下工标网，再到工标网搜索乙腈，以下的资料就是在那找到的，你看看吧！
标准编号:GB/T 7717.12-1994
标准名称:工业用丙烯腈中乙腈、丙酮和丙烯醛含量的测定 气相色谱法
英文标题:Acrylonitrile for instrial use-Determination of content of acetonitrile acetone and acrolein-Gas chromatographic method
替代情况:替代GB 7717.12-1987;被GB/T 7717.12-2008代替
实施日期:1995-4-1
颁布部门:国家技术监督局
内容简介:本标准规定了测定工业用丙烯腈中乙腈、丙酮和丙烯醛含量的气相色谱法。本标准适用于乙腈含量大于0.001%(m/m)，丙酮含量大于0.001%(m/m)和丙烯醛含量大于0.0001%(m/m)的工业用丙烯腈试样。
❹ 色谱乙腈，进口的哪个品牌性价比最高
首推的话是选择默克，但是比较贵。其他的例如FISHER和贝克也很多采用，这两种都还不错，性价比较高，但是FISHER的有部分是国内分装的。主要要选择比较好的经销商。
❺ 乙腈传感器为什么用voc传感器
霍尔传感器是根据来霍尔效应制作的一种源磁场传感器，查看图片[传感器（图8）]广泛地应用于工业自动化技术、检测技术及信息处理等方面。霍尔效应是研究半导体材料性能的基本方法。通过霍尔效应实验测定的霍尔系数，能够判断半导体材料的导电类型、载流子浓度及载流子迁移率等重要参数。
霍尔传感器分为线性型霍尔传感器和开关型霍尔传感器两种
❻ 蒸发光检测器进入乙腈:水77:23为什么接收值达到hi
好多天没有上网了，不知道你的问题解决没有，我可以帮你分析一下，不一定准确：专
ELSD基线的原因影属响因素很多的，主要的有：A、ELSD类型也有关系，如果是分流型的，基线效果会好些，但精密度要差，反之亦反；B、雾化器与漂移管温度设定是要随着流动相的变化以及流速的变化进行调整的，不然基线通常会不稳定；C、ELSD排出口是否阻塞也需要关注一下；D、ELSD仪器中的暗井或者感光区污染（ELSD的检测原理是光阻法）也是导致基线不稳定的重要原因。还有一些类似量程设置、静电影响、平衡时间长短等原因也可能会影响到基线的稳定性。
你所说的情况中可能导致基线不平的原因：流动相的更换，需要重新设定漂移管与雾化器的温度。
如果ELSD的控制板上可以调节气体流速或者压力，那么设备中有一个气体控制器，调整载气流速用的部件，这个东西不能沾水，遇到水就会损坏。另外，载气有一定的湿度的话，会影响雾化效果。
具体情况没见到，只能大概推测一下。
❼ 做食品检测的时候为啥大多用乙腈提取
而循环乙腈溶剂的品质关系着抽提工艺装置能否长周期高经济性稳定运行，并决定了萃取塔的压差和精馏塔釜温度的控制。因此，准确测定循环乙腈溶剂纯度和主要有机杂质的含量，对于用乙腈抽提生产丁二烯产品工艺的溶剂品质的改善，以及确保装置的长周期、高经济性稳定运行非常重要。目前国内各乙腈抽提工艺从裂解c4生产丁二烯的装置中，乙腈含量的检测方法都是企业自定标准，均是差减法，即乙腈纯度等于100％减去水分和二聚物的含量，其他有机杂质不检测，不能够准确测出乙腈纯度。而行业标准sht-1627《工业用乙腈纯度及有机杂质的测定》法中可以测定乙腈纯度，但该法仅仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，其使用的ffap色谱柱为极性色谱柱，无法有效分离c1-c4烃，且sht-1627仅仅测定了丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，没有对甲醇、乙醇和异丙醇等组分进行定性分析，因此无法测定纯度低于98重量％的乙腈，更无法详细检测乙腈中溶解的c1-c4烃、甲醇、乙醇和异丙醇等组分的含量。技术实现要素：本发明的目的是克服现有技术的方法仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，且仅仅测定丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，并没有适用于乙腈抽提工艺生产丁二烯过程的检测方法的缺陷，提供一种测定样品中乙腈的含量的方法。为了实现上述目的，本发明提供了一种测定样品中乙腈的含量的方法，所述样品含有有机杂质和乙腈(不仅限于纯度在98重量％以上的乙腈)，该方法包括：对样品进行气相色谱分析以确定有机杂质的含量，再通过差减法计算乙腈的含量，所述有机杂质包括c1-c4烃、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮和二聚物。本发明的方法非常方便和快捷，因此通过本发明的方法，能够准确地测定乙腈纯度较低的样品(特别是乙腈抽提工艺生产丁二烯过程中的循环乙腈溶剂)中的乙腈的含量，实时监测各有机杂质(如c1-c4烃、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮和二聚物等)的含量，有利于及时发现并去除一些有害杂质(如乙烯基乙炔)，还有利于抽提工艺装置长周期高经济性地稳定运行。本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施方式以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本发明提供了一种测定样品中乙腈的含量的方法，所述样品含有有机杂质和乙腈，该方法包括：对样品进行气相色谱分析以确定有机杂质的含量，再通过差减法计算乙腈的含量，所述有机杂质包括c1-c4烃、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮和二聚物。根据本发明，所述差减法为用100重量％减去各有机杂质及水的含量的计算方法。其中，含量指的是基于样品总重量而计算得到的质量百分数，即重量％
❽ 气相色谱柱为什么可以用丙酮，却不能用乙腈
因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。
用乙腈配的标准溶液,分流气体专排出应该毒性不大，但是就属不能用FID，因不有些检测器是不能用乙腈的。
气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
❾ 反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
楼主，您好。 1、首先，乙腈价格高乙腈，特别是HPLC级的价格很高，但是，文献或LC厂家所示的条件，多用乙腈，这是为什么呢？现就此谈谈。2、吸光度乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中，乙腈HPLC吸收最小（特别是在短波长上小）。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质，在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时，产生的噪声小，因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC级最适宜。另外，在UV检测中的梯度基线上也是乙腈HPLC级产生鬼峰少，虽然，其他与水相溶性高的有机溶剂有各种各样，但很难能找到比乙腈HPLC级吸收更小的。另外，甲醇的HPLC级和优级，虽然所得的光谱相差不大，但是优级不能保证吸光度，有可能产生偏差，价格也相差不大，所以尽量使用HPLC级。3、压力乙腈低，柱内承受的压力，根据有机溶剂的种类或混合比率的不同而异，水/乙腈，水/甲醇混合液的比率与输液压力的关系中，甲醇与水混合，压力增高，而乙腈同样与水混合且并不如此。所以，乙腈一方，在同样的流速下不在柱内加上多余的压力。从上述两项，可以确认使用乙腈的意义，那么，甲醇除了价格以外，还有没有其化优点呢？4、洗脱能力一般而言，乙腈较强。乙腈和甲醇分别用同样的比率与水混合时，一般情况下，乙腈的洗脱能力强。特别是混合比率低时，从咖啡因和苯酚的洗脱来看，获得同样的保留时间，乙腈的比率，只需甲醇的比率的一半以下即可。另一方面，有机溶剂100%或与此极接近时，从胡萝卜素和胆甾醇来看，常常都是甲醇的洗脱能力强。混合比在50比1等较为特殊时，调制的误差大，影响保留时间，或平衡化的时间长，乙腈遇到这种情况时，用甲醇的10比1混合代替乙腈，这样操作方便些。溶剂受温度影响时，不采用容器定量，而采用重量的方法(考虑比重)，可使混合比的误差减小。5、分离(洗脱)的选择性两者的差异，乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性，乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所致。因此，在用乙腈类不能获得分离的选择性，就试用甲醇类看看。6、峰形用时出现差异。像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等，用乙腈类时拖尾大，用甲醇类可抑制。可是，一般情况下，聚合物类反相柱，与硅胶柱相比，更具有峰形宽的倾向，特别是用聚苯乙烯分析柱芳香族化合物等时常见。这在流动相是甲醇时非常显著，而用乙腈时不明显。为此，用聚合物类反相用柱时建议采用后者(乙腈类)，这是因为乙腈使凝胶膨润。7、流动相的脱气，乙腈类要注意混合溶剂的置制，不说在LC装置内，只谈预先在流动相瓶内进行时，(等浓度系统)。甲醇与水混合时发热，多余的溶解空气较易变为脱出气泡(脱气容易)。而乙腈由于吸热冷却，随着慢慢回到室温，产生气泡，所以要考虑脱气(加温搅拌，过滤膜，He脱气等)。http://www.rmhot.com/plist_1/plist_1_14_0_1.html8、结论以上反相色谱法流动相常用的乙腈和甲醇进行了比较。粗略地讲是，使用乙腈HPLC级最好，在选择性，峰形差时试用甲醇HPLC，但根据各种不用性质设计分析条件也是必要的。
❿ 今天做实验用蒸发光检测仪，流动相乙腈:水，走基线时老走不平，什么原因 ，室温20度，
好多天没有上网了，来不知道源你的问题解决没有，我可以帮你分析一下，不一定准确：
ELSD基线的原因影响因素很多的，主要的有：A、ELSD类型也有关系，如果是分流型的，基线效果会好些，但精密度要差，反之亦反；B、雾化器与漂移管温度设定是要随着流动相的变化以及流速的变化进行调整的，不然基线通常会不稳定；C、ELSD排出口是否阻塞也需要关注一下；D、ELSD仪器中的暗井或者感光区污染（ELSD的检测原理是光阻法）也是导致基线不稳定的重要原因。还有一些类似量程设置、静电影响、平衡时间长短等原因也可能会影响到基线的稳定性。
你所说的情况中可能导致基线不平的原因：流动相的更换，需要重新设定漂移管与雾化器的温度。
如果ELSD的控制板上可以调节气体流速或者压力，那么设备中有一个气体控制器，调整载气流速用的部件，这个东西不能沾水，遇到水就会损坏。另外，载气有一定的湿度的话，会影响雾化效果。
具体情况没见到，只能大概推测一下。