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环己烯的实验装置图

发布时间:2021-02-09 00:04:21

㈠ 在环己烯制备实验中,为什么要控制分妞柱顶温度不超过73

环己烯的制备

一、实验目的
1、 学习以浓磷酸催化环己醇脱水制取环己烯的原理和方法;
2、 初步掌握分馏和热水浴蒸馏的基本操作技能。
3、 有机物萃取洗涤方法及干燥方法。
二、反应原理

主反应:

副反应:

三、主要化学试剂、产物、副产物的物理和化学性质

名 称

分子量

状 态

熔点
(℃)

沸点
(℃)

密度
d420

折射率
nD20

溶解度







环己醇

100.16

无色液体

25.15

161.1

0.9624

1.4641







环己烯

82.15

无色液体,易挥发

-103.5

82.98

0.8102

1.4465







四、化学试剂的用量及产物的产量:

名 称

实际用量

理论用量

过量(%)

理论用量

环己醇

10ml(9.6g,0.096mol)

10ml(9.6g,0.096mol)

磷 酸

5.0ml(7.16g,0.073mol)

6.57ml(8.00g,0.096mol)

环己烯

7.89g (0.096mol)

五、仪器装置图

图1 分馏装置 图2 常压蒸馏装置

六、流程图

七、实验记录
在50ml圆底烧瓶中,加入10ml(0.096mol)环己醇及5ml85%磷酸,充分振荡使液体混合均匀,投入少许沸石,安装分馏装置,用25ml 量筒作接收器。
缓慢加热至沸腾,控制分馏柱顶温度不超过73℃。直到无馏出液滴为止。这时烧瓶内出现白雾,停止加热,记下粗产品中油层和水层的体积。
将粗产品放到小锥形瓶中,用滴管吸去水层,加入等体积的饱和食盐水,充分振荡后静置待液体分层。用吸管吸去水层。油层转移到干燥的小锥形瓶中,加入少量无水氯化钙干燥之。将干燥后的粗制环己烯用水浴蒸馏,收集82~85℃的馏分。产量:约4-5g。
纯环己烯为易燃有刺激性气味的无色液体。沸点bp= 82.98℃,折光率 =1.4465。

八、实验记录

时间

操 作 步 骤

现 象

解 释 或 备 注

10:50

按图安装实验装置。用25ml 量筒作接收器。

11:16

加入10.0ml环己醇

5.0ml85%磷酸

加沸石2粒。

为无色液体,略有粘稠。
无色,此时反应液为无色。

11:30

开始缓慢加热。

11:42

沸腾,保持沸腾而不蒸出馏出液20min。

瓶内反应液沸腾,出现回流。

12:05

升高温度,控制加热蒸馏速度使分馏柱顶温度不超过90℃。蒸至无馏出液滴为止。

温度控制在69.0-83.0℃之间,以防环己醇被蒸出

环己烯-水共沸沸点70.8℃;环己醇-环己烯共沸沸点64.9℃;环己醇-水共沸沸点97.8℃。

12:30

烧瓶内出现白雾,停止加热

粗产品中油层:3.2ml
水层:2.5ml

说明环己醇的脱水反应已经结束

12:40

将量桶中的馏出液倒入分液漏斗中进行分液,静置5min。

分层,
水层在下层,无色
有机层在上层,无色

13:00

分出下层水溶液。
用10ml饱和食盐水洗涤有机层。

除去粗产品中的水分,减少有机物的在水中的溶解度,有利于分层。

13:15

分出水层,将有机层倒入一个干燥并且干净的锥形瓶里,加入1.0g无水氯化钙,盖上盖子,振动后,放置30min

有机物中有明显悬浮干燥剂。
氯化钙还可除去原料环己醇。

有悬浮干燥剂存在说明干燥剂用量足够。每10ml液体产品约加入0.5-1.0g干燥剂。

13:45

安装蒸馏装置。
将滤去干燥剂的粗产品加入蒸馏烧瓶中,加2粒沸石。
热水浴加热,蒸馏收集82-85℃之间的馏分。可以将三角烧瓶放在冷水浴中冷却,以防挥发。

馏分为82.0-83.6℃之间的馏分
产品为无色透明液体,略有香味。

整个装置所用仪器均需提前干燥无水。

锥形瓶空重:

65.5g

瓶+产品共重:

70.8g

产 品 重:

5.30g

14:15

停止蒸馏,拆卸装置。

九、产品产率计算
产率=5.30/7.89 ×100% =67.2%

㈡ 实验室制环己烯

实验是在浓硫酸催化条件下,将环己醇脱水制备环己烯。

㈢ 环己烯的结构式

环己烯的结构式如下图:

(3)环己烯的实验装置图扩展阅读:

环己烯的化学性质及用途:

能发生加成反应。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。长期储存,可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。

用于有机合成,也用作溶剂;有机合成原料,如合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂、氯代环己烷、橡胶助剂、环己醇原料等,另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂,高辛烷值汽油稳定剂。;用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂,高辛烷值汽油稳定剂。

㈣ 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制备环己烯已知: 密度(g/cm3) 熔点

(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝.故答案为:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,故答案为:进一步冷却,防止环己烯挥发.
(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想:制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na 2 CO 3 溶液)洗涤可除去酸;故答案为:上层;c;
②为了增加冷凝效果,蒸馏装置要有冷凝管,冷却水从下口(g)进入,冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好;更容易将冷凝管充满水;以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂,故答案为:g;冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好;更容易将冷凝管充满水;以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂;
③根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83℃,故收集产品应控制温度在83℃左右;
a、蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,故a错误;
b、环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,故b错误;
c、若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,故c正确;,故选c;
故答案为:83℃;c;
(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,故答案为:bc.

㈤ 环己烯制备实验过程

开始蒸馏液中含环己醇和水,还有少量的杂质(二环己醚、磷酸酯、环己酮、酸性物质等),为了提高纯度,我们要提纯,第一步就是加饱和食盐水,目的是使有机物与水分开,

㈥ 1-环己烯基环己烯的结构式

结构式看图


更漂亮的命名应该是 (1-环己烯基)-1-环己烯

㈦ 醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下: 可能用到的有关数据如下: 合成

()冷凝管(2)防爆沸 D
(3)查漏上口倒出(4)除水分(5)C(6)C

㈧ 环己烯的制备 实验报告,重点要有现象与解释…跪求,在线等

我也在此求助啊

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